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关键词： 瓜蒌桂枝汤   网络药理学   脑卒中   炎性反应   活性成分   作用机制  

摘要： 目的:探讨瓜蒌桂枝汤治疗脑卒中后炎性反应的活性成分和作用机制。方法:利用中药系统药理学技术平台(TCMSP)筛选瓜蒌桂枝汤活性成分和靶点,并借助Cytoscape 3.9.0软件构建“成分-靶点”网络图,运用人类基因数据库(GeneCards)、药物靶标数据库(TTD)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)筛选作用于脑卒中、炎性反应的靶点,利用STRING平台构建靶蛋白相互作用网络,通过DAVID 6.8平台对关键靶点进行KEGG和GO功能分析,预测其作用机制。结果:成分-靶点网络包含101个化合物和相应靶点210个。GO功能富集分析得到GO条目279个,其中生物过程(BP)199个,细胞组成(CC)31个,分子功能(MF)49个。KEGG通路富集涉及HIF-1、肿瘤坏死因子(TNF)、疟疾、核转录因子κB(NF-κB)信号通路等。结论:本研究利用网络药理学方法初步探讨瓜蒌桂枝汤治疗脑卒中后炎性反应的活性成分和作用机制,为进一步研究提供方向。

关键词： 健脾理气抑瘤方   肝细胞癌   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的运用网络药理学方法探讨健脾理气抑瘤方治疗老年肝细胞癌的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)数据库获得健脾理气抑瘤方潜在活性成分,并获取活性成分对应潜在药物靶点,利用UniProt数据库收集靶点对应基因名。分别在DrugBank数据库、人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)、GeneCards、TTD与DisGenet数据库5个数据库中搜集肝细胞癌相关靶点信息,利用Evenn在线平台筛选两者的交集基因,String平台构建蛋白相互作用(PPI)网络,Metascape进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析与基因本体论(GO)分析。CytoScape构建“健脾理气抑瘤方活性成分—抗肝细胞癌靶点”网络拓扑图,利用CytoNCA插件筛选核心成分。最后利用AutoDockTools、Autodock vina进行分子对接,PyMol软件对分子对接结果进行可视化处理。结果选出健脾理气抑瘤方活性成分47个,成分靶点880个。疾病靶点4351个,交集靶点159个,GO分析419个条目,共得到188条KEGG信号通路,关键成分包括槲皮素、木犀草素、山奈酚、黄芩素、异鼠李素。治疗肝细胞癌的核心靶点共有5个,分别为ESR1、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1、MYC、MAPK14、TP53。分子对接结果显示关键成分与交集靶点结合良好。结论健脾理气抑瘤方中多种活性成分通过调控磷脂酰激酶3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt),核转录因子(NF)-κB、乙型肝炎通路、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF)-1等信号通路作用于肝癌细胞,ESR1、MAPK1、MYC、MAPK14、TP53是健脾理气抑瘤方治疗老年肝细胞癌的关键靶点。

关键词： 如意金黄散   坏死性筋膜炎   炎症   网络药理学  

摘要： 目的拟使用网络药理学工具研究如意金黄散对坏死性筋膜炎的作用机制。方法在TCMSP和DrugBank等数据库中收集如意金黄散可能的药效成分和作用靶点以及坏死性筋膜炎的作用靶点并取交集,使用Cytoscape软件构建“草药成分靶点”互作网络。在STRING数据库构建蛋白互作网络并筛选出如意金黄散核心作用靶点,使用GO和KEGG对如意金黄散治疗坏死性筋膜炎的作用机制进行分析,使用分子对接验证预测药效成分与核心靶点的亲和能力。结果如意金黄散可通过44个靶点对坏死性筋膜炎进行治疗,其治疗的核心靶点主要为ALB、IL-6、TNF、INS、STAT3和PTGS2,可通过IL-17、TNF、NF-κB等信号通路抑制急性炎症反应、细胞因子调节及内毒素反应,且药效成分与预测靶点具有良好的亲和力。结论如意金黄散可通过“多靶点多途径”方式治疗坏死性筋膜炎,为如意金黄散治疗坏死性筋膜炎的临床应用提供了理论依据。

关键词： 葛根芩连汤   抗生素相关性腹泻(AAD)   肠道菌群   网络药理学   肠道屏障   炎症因子   白细胞介素(IL)  

摘要： 目的:通过16S rRNA测序与网络药理学探究葛根芩连汤(GQT)对抗生素相关性腹泻(AAD)肠道菌群的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机平均分为空白组、模型组、丽珠肠乐组(0.15 g·kg^(-1))、葛根芩连汤高、中、低剂量组(10.08、5.04、2.52 g·kg^(-1)),除空白组外,各组每日均给予克林霉素(250 mg·kg^(-1))灌胃造模,连续7 d。造模成功后,各给药组按剂量灌胃对应药物,1次/d,持续14 d,空白组与模型组给予等体积生理盐水灌胃。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选GQT活性成分及作用靶点,利用人类基因数据库GeneCards、在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库、药物遗传学与药物基因组学知识库(PharmGKB)、药品生物信息学和化学信息学数据库DrugBank、疾病相关的基因与突变位点数据库DisGeNET检索AAD疾病靶点,通过R软件分析获得“药物-疾病”共有靶点。利用STRING数据库分析靶点蛋白质-蛋白质相互作用关系,并进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。通过苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠结肠病理学改变,并结合16S rRNA测序AAD结肠内容物菌群结构验证网络药理学结果。结果:通过网络药理学从GQT中筛选出238个活性成分作用于276个成分靶点,其中槲皮素、葛根素、汉黄芩素、芹黄素为GQT主要核心成分,AAD疾病靶点1097个,药物-疾病交集靶点127个。蛋白质-蛋白质相互作用网络主要包括蛋白激酶B1(Akt1)、白细胞介素-6(IL-6)及IL-1β等核心靶点,主要富集于IL-17信号通路。通过动物实验验证发现,与空白组比较,模型组结肠结构严重异常,肠道上皮柱状细胞损伤、杯状细胞减少、大量炎症细胞浸润;与模型组比较,GQT高剂量组结肠结构有所改善,但仍存在异常;GQT中、低剂量组和丽珠肠乐组结肠结构明显改善,达到正常水平。GQT可改善AAD肠道菌群结构多样性,在门水平增加厚壁菌门Firmicutes丰度,降低拟杆菌门Bacteroidetes丰度,在属水平增加乳酸杆菌属Lactobacillus丰度,降低普雷沃氏菌属Prevotella与拟杆菌属Bacteroides丰度,其中乳酸球菌属Lactococcus可作为GQT治疗AAD的生物标记物,通过菌群功能代谢预测发现GQT可促进肠道中醋酸与乳酸代谢途径。结论:GQT可能通过槲皮素、汉黄芩素等关键成分作用于Akt1及IL-6等靶点,激活IL-17信号通路,同时改善肠道乳酸球菌属丰度及醋酸、乳酸代谢途径,从而发挥修复肠道屏障的作用来治疗AAD。

关键词： 湿疹   数据挖掘   中药   网络药理学   炎症因子  

摘要： 目的 利用数据挖掘及网络药理学方法探讨近现代名老中医治疗湿疹的用药规律及其作用机制。方法 收集《中国百年百名中医临床家丛书》《全国名老中医医案医话医论精选》《跟名师学临床系列丛书》中治疗湿疹的方剂,利用Excel2021、IBM SPSS Modeler 18.0等软件对药物频次、功效类别、性味归经等进行统计,并进行关联规则分析。利用TCMSP、 UniProt、 GeneCards、 DrugBank、PharmGKB数据库分别筛选中药活性成分及湿疹相关靶点;利用Venn图获取药物与疾病的交集靶点;利用Cytoscape3.9.1构建“药物-活性成分-靶点”网络;利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,利用Cytoscape3.9.1的CytoNCA插件进行拓扑分析,筛选核心靶点;采用Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析。结果 共纳入方剂46首,包含中药120种,高频中药有甘草、苍术、白鲜皮等;药物功效类别以清热药、补虚药、利水渗湿药为主;药性以寒为主,药味以苦居多,归经主入肝经、胃经、肺经;药物关联规则分析中,置信度及支持度较高的药对为“苍术-土茯苓-薏苡仁”。经筛选获得3味中药有效成分25个;湿疹相关靶点3 933个,二者交集靶点104个;主要成分有槲皮素、汉黄芩素、β-谷甾醇等;核心靶点涉及RELA、TNF、IL6等;GO功能富集分析得到生物过程1 457个条目,细胞组分57个条目,分子功能123个条目;KEGG通路富集分析得到189条通路,主要涉及AGERAGE信号通路、NF-κB信号通路等。结论 苍术-土茯苓-薏苡仁可通过作用于TNF、IL6等靶点,调控NF-κB信号通路,发挥抗炎作用,在治疗湿疹中发挥重要作用。

关键词： 苍术香连散   网络药理学   分子对接   湿热泄泻  

摘要： 【目的】基于网络药理学和分子对接技术探究苍术香连散治疗猪湿热泄泻的作用机制。【方法】通过中药系统药理学数据库(TCMSP)、文献收集获取苍术香连散的活性成分和相关作用靶点;通过GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库获取猪湿热泄泻的相关靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件绘制苍术香连散成分-靶点网络图。通过STRING数据库进行交集靶点蛋白互作(PPI)分析,用Cytoscape 3.9.1软件构建PPI网络并进行拓扑分析获取核心靶点;通过DAVID数据库进行GO功能和KEGG信号通路富集分析。在AutoDock Vina软件上对药物关键活性成分与核心潜在作用靶点进行分子对接模拟。【结果】经过筛选共获得药物有效成分靶点149个,疾病靶点1246个,其交集靶点50个。PPI网络分析结果显示,肿瘤坏死因子(TNF)、细胞肿瘤抗原p53(TP53)、白细胞介素-6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等为药物作用于疾病的关键靶点。GO功能分析显示,生物过程有129个条目,细胞组分有7个条目,分子功能有17个条目。KEGG富集分析结果显示,该药物主要通过影响IL17、Toll样受体、TNF等信号通路发挥治疗作用。分子对接结果显示,药物核心有效成分与疾病关键靶点蛋白结合能均<-5.0 kJ/mol。【结论】苍术香连散可能通过槲皮素、汉黄芩素、R-四氢小檗碱等成分作用于TNF、TP53、IL6、VEGFA等靶点影响TNF、IL17等主要炎症相关信号通路治疗猪湿热泄泻。

关键词： 肾复舒颗粒   慢性肾衰竭   网络药理学  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨肾复舒颗粒治疗慢性肾衰竭的相关靶点及其作用机制。方法:采用多个数据库获取肾复舒颗粒的化学成分、活性成分靶点及慢性肾衰竭的疾病靶点,获取药物-疾病的共同靶点,构建药物靶点-疾病靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络以及核心靶点;对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;蛋白质免疫印迹实验检测5/6肾切除模型大鼠肾脏组织中磷酸化信号转录活化因子3(p-stat3)/信号转录活化因子3(stat3)以及抑癌基因(p53)蛋白的表达。结果:肾复舒颗粒共含有122个潜在活性成分,其对应872个药物靶点;共获得慢性肾衰竭的疾病靶点1159个;二者取交集后获得药物-疾病共同靶点137个。拓扑分析结果显示非受体酪氨酸激酶(SRC)、信号传导和转录激活因子3(STAT3)、p53、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸肌醇-3-激酶(PIK3CA)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等蛋白为核心靶点。GO功能富集分析结果显示肾复舒颗粒的作用靶点与基因表达的正向调控、MAPK激酶活性的正向调控、负调节凋亡过程有关。KEGG通路富集分析结果显示肾复舒颗粒的作用靶点与糖尿病并发症的晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、流体剪切应力和MAPK信号通路有关。动物实验结果表明肾复舒颗粒可抑制p-stat3/stat3以及p53的表达。结论:肾复舒颗粒可通过多成分、多靶点和多通路治疗慢性肾衰竭。

关键词： 蒙药塔本温都素   化学成分   药理作用  

摘要： 目的:对含蒙药塔本温都素的成方进行整理归纳,对蒙药塔本温都素的化学成分和药理作用进行综述,为蒙医临床应用提供依据。方法:查阅文献。结论:蒙药塔本温都素是滋补类方剂,因各组分有相似的活性成分,组成方剂后活性物质相辅相成,致功能变强。

关键词： 当归挥发油   药理作用   提取工艺  

摘要： 当归是一种兼具营养价值和药用价值的中药。挥发油作为其主要成分之一,具有抗菌、抗炎、抗阿尔茨海默症等药理作用。当归挥发油的提取方法主要包括水蒸气蒸馏提取、超临界CO 2萃取法、微波辅助技术等。本文对当归挥发油的药理作用和提取工艺进行归纳,以期为当归挥发油的进一步开发利用提供依据。

关键词： 黄酮类化合物   中草药   含量测定   药理作用  

摘要： 黄酮类化合物是一种广泛存在于各种中草药中的天然药物活性成分,随着提取工艺的不断优化,从中草药中提取的黄酮类化合物的纯度也越来越高,由于黄酮类化合物复杂的化学结构,导致在中草药中的黄酮类化合物有着复杂的药理作用,随着研究的深入黄酮类化合物这些广泛而重要的药理活性也逐渐被研究者所发现。对中草药中黄酮类化合物的含量测定方法和相关药理作用进行综述。