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关键词： 中医药复方   药性   病证结合   网络药理学   抗肿瘤应用  

摘要： 癌症是复杂的系统性疾病,克服多药耐药性是癌症治疗的主要挑战.网络药理学由于其系统性、整体性的特点与中医整体观念有共通之处,结合中药多成分、多靶点的特性,在中药复方药物、中医病证结合和中药药性理论研究等领域近年来均有进展,在抗肿瘤药物研发领域也受到广泛关注.随着网络药理学技术的发展,通过其进行药物组合设计,充分利用SL大数据,有望发挥中药多靶点作用特点和组方用药模式的优势,实现肿瘤中药/成分"合成致死"配伍组方,提升中医药在肿瘤临床治疗疗效.

关键词： 网络药理学   分子对接   橙皮素   乳腺癌   PI3K/AKT信号通路  

摘要： 目的基于网络药理学、分子对接和体外实验探讨橙皮素(Hes)治疗乳腺癌疾病的分子机制。方法通过TCMSP、Swiss Target Prediction、PharmMapper数据库筛选Hes作用靶点,GeneCards、OMIM、TTD数据库检索乳腺癌疾病相关靶点。采用Venny 2.1在线获取药物与疾病共同靶点;Cytoscape 3.7.2软件建立药物-靶点-信号通路-疾病网络;STRING数据库在线绘制蛋白互作网络;Metascape数据库进行GO和KEGG通路富集分析;Pymol和AutoDock软件预测分子结合能力;体外实验验证网络预测结果并探讨Hes抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞生长的潜在机制。结果网络筛选Hes抗乳腺癌疾病共同靶点36个,GO富集获得487个条目,包括生物过程414个、分子功能55个、细胞组分18个;KEGG通路富集获得40条通路,大多涉及癌症相关途径和主要信号通路PI3K/AKT等;分子对接显示Hes与PI3K/AKT信号通路的关键靶点具有良好结合活性。体外实验显示Hes能够抑制MDA-MB-231细胞增殖,促进凋亡;降低PI3K、AKT、Bcl-2和MET的表达。结论Hes可能通过多靶点抑制PI3K/AKT信号通路的激活,影响乳腺癌细胞的增殖与凋亡。

关键词： 土茯苓   痛风   网络药理学   分子对接   作用机制   信号通路  

摘要： 目的运用网络药理学和分子对接技术探讨土茯苓抗痛风的作用机制。方法利用TCMSP、UniProt、OMIM、GeneCards、PharmGkb、DrugBank等数据库预测土茯苓抗痛风的活性成分和推测靶点,进行富集分析以阐明核心靶点的生物学功能和相关途径;同时,利用Cytoscape软件构建了一个“成分靶向通路”网络。结果经分子对接验证显示主要成分与核心靶点紧密结合,阐明了土茯苓抗痛风的分子机制是通过槲皮素、柚皮素和β-谷甾醇等主要成分,作用于IL1B、CXCL8、PPARG、CCL2、PTGS2、IL6、STAT1靶点和多种途径。结论土茯苓可能通过多成分、多靶点、多通路发挥抗痛风作用,为今后进一步阐明土茯苓治疗痛风的作用机制、开展实验验证提供依据。

关键词： 临床医学专业   课程思政   药理学  

摘要： 针对高职高专临床医学专业“知识、能力、素质”三位一体的人才培养模式,探索药理学课程思政教学路径,以更好地发挥药理学课程的育人作用。

关键词： 紫苏叶   化学成分   生物活性   挥发油   抗氧化  

摘要： 紫苏是唇形科一年生草本植物,是典型的药食同源植物。国内外学者在紫苏作为药物及食品应用的研究上,发现紫苏叶通过不同处理方法获得的紫苏叶提取物中含有广泛的生物活性物质,具有明显的抗肿瘤,抗氧化等功效。通过对紫苏叶中生理活性物质的各功效进行研究,将紫苏叶中不同生物活性物质及药理作用功能功效进行总结综述,为紫苏的未来发展及开发利用提供参考价值。

关键词： 网络药理学   分子对接   厚胞汤   宫腔粘连  

摘要： 目的通过网络药理学与分子对接探讨厚胞汤治疗宫腔粘连(IUA)的潜在生物学机制。方法通过Batman-TCM数据库对厚胞汤中所有中药的化合物进行筛选和相关靶点的预测。IUA的靶点由GeneCards、NCBI以及DisGeNET数据库获得。通过Venny软件获取厚胞汤和IUA的共同基因,进行PPI网络分析、拓扑分析和功能富集分析,同时构建了一个成分—疾病—通路—靶点的网络图,最后通过AutoDock对化合物和靶点进行分子对接预测。结果厚胞汤的药物治疗作用靶点共1,868个,与IUA 1,842个相关靶点取交集。最终获得409个厚胞汤治疗IUA的共有靶点。进一步拓扑分析得到106个关键靶点,CREBBP、AKT1、TP53、SRC等相关系数高。将药物疾病共有靶点GO富集到包括调控上皮细胞增殖等3,785条生物过程,受体配体活性、信号受体激活等128项分子功能相关,囊泡腔、膜区等241项细胞组成相关。此外KEGG通路富集选出148条信号通路。并且Melanin-JUN的分子对接结合能最小。结论通过网络药理学分析了厚胞汤通过多靶点发挥抗粘连的特性,筛选出CREBBP、AKT1、SMAD3等可能是厚胞汤治疗IUA的关键靶点,通过PI3K-Akt、AGE-RAGE、TNF等信号通路调节纤维化,为深入进行厚胞汤治疗IUA的作用机制研究提供新思路和新方法。

关键词： 注意缺陷多动障碍   发病机制   药理作用   去甲肾上腺素   多巴胺  

摘要： 目的为开发治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的新药提供参考。方法查阅近年的国内外相关文献,总结ADHD的发病机制、治疗药物及其药理作用的研究进展。结果与结论ADHD的发病机制复杂,主要与多巴胺(DA)水平、去甲肾上腺素(NE)水平、神经炎症、肠道菌群等相关。ADHD治疗药物主要包括哌醋甲酯、安非他明、托莫西汀、维洛沙嗪、胍法辛、维生素D、长春西汀等。建议加强ADHD新药的研发,以提升ADHD治疗的有效率和安全性。