课程文献中心 更多>>

关键词： 抗血栓   中药复方制剂   药理作用   研究进展  

摘要： 血栓形成是临床心血管内科、血管外科、神经内科常见的一种疾病,血栓是指血管内有血液或者成分凝集成的固体质块,血栓可发生于机体的动静脉、毛细血管等整个循环系统部位,若患有肿瘤、动脉粥样硬化、心力衰竭、糖尿病、血管炎等疾病可增加机体发生血栓的风险,对身体健康以及生命安全造成严重的威胁。临床上治疗血栓的原则主要是改善血栓前状态或者高凝状态,防止血栓的持续扩大以及新血栓的形成,溶解血栓,重建血流通道,恢复机体中相关组织和血管的正常功能。近几年,随着中医中药的快速发展,逐渐将中医治疗应用于血栓的临床治疗中,且已经取得了明显的疗效。中医药治疗安全性相对较高,药效温和,能够发挥活血化瘀、抗凝等功效,缓解病症。随着中药复方制剂的大量研发,应用于临床抗血栓的治疗中效果明显,但是其具体的抗血栓机制以及药理作用仍未得到统一。

关键词： 何首乌炮制品   药理作用   毒理作用   何首乌苷、大黄素、大黄素甲醚  

摘要： 研究何首乌炮制品对其药理及毒理作用的影响。方法 于市场采购要用何首乌,应用药店法进行炮制,通过高效液相色谱法观察何首乌的何首乌苷、大黄素、大黄素甲醚三种成分含量,分析药理成分和毒理成分变化。结果 炮制后,何首乌苷与炮制前药理成分无差异(P>0.05),大黄素、大黄素甲醚药理成分降低(P<0.05)。结论 何首乌炮制后药理作用良好,毒性成分降低,临床效果显著。

关键词： 生姜   营养价值   食用价值   药理作用   产品研发  

摘要： 生姜中含有多种营养物质,可以应用于食品、药品和日化用品中。为了进一步提升生姜的应用价值,本文分析了生姜的营养价值,并提出了适宜的产品研发方向,旨在充分发挥生姜的营养价值。

关键词： 数据图表   复制粘贴   化学结构式   图数据   作图软件   典型病变   电泳图   双击  

摘要： 1.论文中的病理照片、电泳图及化学结构式图等要求以“插入”→“图片”方式插入word文档,不要使用复制粘贴。病理照片必须加标尺,并以箭头指示典型病变位置。除照片外,其他图尽量不用彩色。2.统计的数据图表(包括线图和柱图等)一般通过“插入”→“图表”方式插入word文档,双击该图即可直接进入此图的作图软件,看到作图数据。3.双栏图大小:宽与高的比为3∶2,宽≤7.5 cm;通栏图大小为:宽≤15 cm;横、纵坐标字体为Arial,字号为8或9磅。

关键词： 网络药理学   补元汤   分子对接技术   慢性阻塞性肺疾病  

摘要： 目的:应用网络药理学和分子对接技术探讨补元汤治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的作用靶点及分子机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和HERB数据库收集补元汤的化学成分及可能的相关靶点,从GeneCards、TTD、DrugBank及DisGeNET数据库中获得COPD相关靶点,两者取交集获得补元汤治疗COPD的共同靶点;利用Cytoscape 3.8.2建立药物-化学成分-共同靶点-疾病网络图;STRING 11.5数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络及提取关键靶点;Metascape数据库通过对关键靶点基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,建立补元汤治疗COPD靶点-信号通路网络;最后通过AutoDockTools 1.5.6软件实现对化学成分和关键靶点分子对接。结果:从补元汤中共获得116个化学成分,预测靶点2108个,其中与COPD有关靶点为872个,两者共同靶点有122个。槲皮素、豆甾醇、山柰酚等是补元汤主要化学成分,白细胞介素(Interleukin,IL)-6、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等是其关键靶点,并通过晚期糖基化终末产物与其受体(Advanced Glycation End-product-Receptor for Advanced Glycation End Products,AGE-RAGE)、癌症、IL-17、缺氧诱导因子(Hypoxia Inducible Factor,HIF)-1、TNF等多种信号途径对COPD进行治疗。对接结果表明槲皮素和山柰酚与IL-6和AKT1具有明显的结合作用。结论:研究结果显示,国医大师洪广祥经验方补元汤在治疗COPD过程中,具有多成分、多靶点、多途径的特征,同时还可进一步增强COPD患者免疫功能,提高机体的免疫力,为治疗COPD机制提供新的参考和理论基础。

关键词： 大黄   网络药理学   脓毒症   心肌损伤   线粒体   机制  

摘要： 目的 研究大黄对脓毒症心肌损伤和线粒体功能障碍的保护作用。方法 网络药理学方法预测大黄与脓毒症心肌损伤的相关靶点,进行网络构建和蛋白质-蛋白质互作(PPI)分析,功能富集分析,构建活性成分-靶点-通路-疾病复方网络图。构建脂多糖(LPS)诱导的心肌损伤细胞模型,并将其分为正常对照组、LPS处理组和LPS+大黄组(5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L)三组。CCK-8试剂盒检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞凋亡,MitoSOX线粒体超氧化物红色荧光探针测定线粒体活性氧(ROS)含量,线粒体膜电位荧光探针JC-10检测线粒体膜电位水平,荧光探针Calcein AM检测线粒体通透性转换孔开放程度,透射电镜分析线粒体超微结构,蛋白质印迹(Western Blot)法测定相关蛋白表达水平。结果 (1)网络药理学结果表明,共有21个靶点与大黄治疗脓毒症心肌损伤相关。PPI构建网络显示,细胞肿瘤抗原p53(TP53)、胱天蛋白酶3(CASP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、髓细胞增生原癌基因(MYC)、肿瘤坏死因子(TNF)、凋亡蛋白(BAX)和抗凋亡蛋白(Bcl-2)是关键靶点。基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析表明,磷酯酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路在大黄调控脓毒症心肌损伤过程中起重要作用。(2)与对照组比较,LPS处理组细胞增殖能力下降且心肌细胞凋亡增加,线粒体ROS含量增加,线粒体膜电位降低,线粒体通透性转换孔开放,线粒体超微结构破坏。大黄可逆转LPS对心肌细胞的上述损伤效应。(3)在LPS诱导的脓毒症心肌损伤细胞模型中,磷酸化磷酯酰肌醇3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、CASP3和BAX的蛋白表达水平增加,而Bcl-2的蛋白表达水平降低。大黄可逆转上述表达,以10μmol/L效果最显著。结论 大黄通过PI3K/AKT通路调控心肌细胞线粒体氧化应激,减少细胞凋亡,降低脓毒症引起的心肌损伤。

关键词： 贫血   当归补血汤   分子作用机制   整合药理学  

摘要： 目的:借助整合药理学平台研究当归补血汤治疗贫血的分子作用机制。方法:依托中医药整合药理学平台(integrative pharmacology-based research platform of traditional Chinese medicine,TCMIP)V2.0,构建当归补血汤治疗贫血的“方剂-中药材-成分-疾病-靶标-通路”多维关系网络图,预测其治疗贫血疾病的关键靶标和作用通路,揭示其分子作用机制。结果:当归补血汤中与贫血疾病相关的化学成分包括谷甾醇、叶酸、华良姜素、豆甾醇、琥珀酸、叶酸、癸二酸、壬二酸8种,核心靶标176个,共有靶标9个;前20位核心靶标和通路中多数靶标与癌性贫血发生有关,如Akt1、CCND1、ABL1、EPOR、GATA1、SMAD4等可能通过细胞增殖正调节、细胞增长负调节、蛋白激酶b信号蛋白正调节、细胞分化等通路起抑制癌细胞增殖、增长、分化及凋亡等作用;而NFKB1、HSP90AA1、TFRC、TF、NDUFV1、NDUFS1等靶标可能通过细胞因子介导的信号通路、Nf-kappab转录因子正调节、线粒体呼吸链组装、红细胞分化、促红细胞生成素介导信号通路、肽丝氨酸磷酸化正调节等途径,以提高免疫力、补充营养、消除炎症等方式治疗缺铁性贫血、炎性贫血、心脑缺血、糖尿病并发症及改善营养不良性等的贫血。结论:当归补血汤可通过多靶点、多通路治疗缺铁性贫血、心脑缺血、癌性贫血、炎性贫血、营养不良性贫血及糖尿病、高脂血症等引起的贫血。

关键词： 鲜参   皂苷   UPLC-Q-Exactive MS   生脉冻干口崩片   网络药理学  

摘要： 目的优选提取工艺制备鲜参组方的生脉冻干口崩片,评价鲜参中优势皂苷类成分的药理作用,为鲜参入药制剂的合理应用提供参考。方法制备鲜参乙醇提取物、匀浆及煎煮提取物以及不同人参炮制品组方的生脉冻干口崩片,采用UPLC-Q-Exactive MS技术对皂苷类成分进行分析鉴定。利用PharmMapper预测目标皂苷类成分潜在靶点,利用String及DAVID对潜在靶点进行蛋白相互作用、GO过程及KEGG功能富集分析,运用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络,应用AutoDock软件进行分子对接验证。结果优选匀浆工艺制备生脉冻干口崩片,比较不同炮制品组方中皂苷含量的差异,筛选出malonylginsenoside Rb2、malonylginsenoside Rc、malonylginsenoside Rb1、malonylginsenoside Rd、ginsenoside Re、ginsenoside Rf作为优势成分。通路富集结果表明,鲜参中的丙二酸单酰基类皂苷成分主要调控糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(advanced glycation end products-receptor advanced glycation end products,AGE-RAGE)、白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等信号通路。malonylginsenoside Rc是关键的丙二酸单酰基类皂苷成分,丝裂原活化蛋白激酶14(mitogen-activated protein kinase 14,MAPK14)、半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3,CASP3)、人转化生长因子β受体1(TGF-beta receptor type-1,TGFBR1)、骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)为其潜在的关键靶点,相关结果得到分子对接的验证。结论匀浆工艺能够有效保留鲜参中的丙二酸单酰基类皂苷成分,该类成分可通过调控AGE-RAGE、IL-17、TNF等信号通路以调节机体的炎症、细胞凋亡等反应过程,主要涉及糖尿病型并发症、动脉粥样硬化、肿瘤等疾病过程。鲜参中皂苷类优势成分的筛选为鲜参的质量控制提供参考依据,结合匀浆工艺制备的生脉冻干口崩片为后续鲜参在制剂开发应用中奠定经验基础,同时为临床中药鲜用提供理论依据。

关键词： 枸杞子-菊花药对   糖尿病视网膜病变   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学探究枸杞子-菊花药对治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)的干预机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP)检索枸杞子、菊花的活性成分及相关靶点。利用Cytoscape 3.9.1绘制“药对-活性成分-作用靶点”网络图,并进行拓扑分析筛选枸杞子-菊花药对治疗DR的主要活性成分。利用GeneCards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库及药物靶标数据库检索DR相关靶点。将活性成分相关靶点与疾病靶点导入Venny 2.1在线平台,绘制韦恩图,交集靶点即为枸杞子-菊花药对治疗DR的潜在靶点。将潜在靶点上传至STRING数据库构建PPI网络关系,导入Cytoscape 3.9.1软件进行可视化,PPI网络拓扑分析筛选枸杞子-菊花药对治疗DR的核心靶点。将核心靶点输入Metascape在线平台进行基因本体(gene ontology, GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)信号通路富集分析。将活性成分、核心靶点、信号通路导入Cytoscape 3.9.1软件构建“活性成分-作用靶点-信号通路-DR”网络图。结果:利用TCMSP数据库得到52种活性成分及247个相关靶点。“枸杞子菊花药对-活性成分-作用靶点”网络分析筛选出槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚等为枸杞子-菊花药对治疗DR的主要活性成分。检索得到DR相关靶点2 347个,枸杞子-菊花药对治疗DR的潜在靶点133个。PPI网络分析筛选出蛋白激酶Bα(protein kinase Bα,AKT1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3,CASP3)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)等为核心靶点。GO富集分析得到生物过程919个、细胞组分23个、分子功能47个。KEGG信号通路富集分析得到134条信号通路。“活性成分-作用靶点-信号通路-DR”网络分析发现枸杞子-菊花药对通过槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚等活性成分作用于PTGS2、CASP3、AKT1等靶点调控糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路等进而改善DR。结论:枸杞子-菊花药对通过多成分、多靶点、多通路作用于DR。

关键词： 核心处方   新型冠状病毒感染   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:通过网络药理学与分子对接方法探究严长宏教授治疗新型冠状病毒感染的核心处方的分子机制和作用靶点,为后续临床治疗提供依据。方法:收集严长宏教授2022年底于包头市方舱医院的诊疗新型冠状病毒感染患者数据,构建疾病数据库,使用数据挖掘得出治疗核心处方。利用网络药理学的方法预测新型冠状病毒感染的靶点以及潜在通路,使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选核心处方药物的有效成分以及靶点。通过人类基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、疗效药靶(TDD)数据库获取新型冠状病毒感染相关的靶点;取交集靶点后上传至STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,导入Cytoscape 3.7.1软件中,运用Network analyzer插件得到核心靶点,并进行基因本体论(GO)以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。最后通过Autodock vina软件进行分子对接,对关键成分与靶点进行验证。结果:筛选出162个核心处方的有效成分,其中槲皮素、豆甾醇、山柰酚、谷甾醇、汉黄芩素等是关联度值最高的化合物。获得73个交集靶点,其中JUN原癌基因(Jun Proto-Oncogene,JUN)、信号转导因子和转录激活因子(Signal Transducer and Activator of Transcription,STAT)3、RELA癌基因(RELA Proto-Oncogene,RELA)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6等为关联成分最多的靶点基因。GO与KEGG富集分析结果显示核心处方治疗新型冠状病毒感染的通路有IL-17信号通路、TNF信号通路以及T细胞受体(T Cell Receptor,TCR)通路等。分子对接结果显示核心处方中的槲皮素、汉黄芩素、山柰酚等与多个关键的核心靶点通过氢键结合。结论:研究初步阐释了严长宏教授的核心处方治疗新型冠状病毒感染的作用机制,体现了中药治疗新型冠状病毒感染多药物、多通路、多信号的优势,以期为后续临床治疗提供理论依据。