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关键词： 药膳   枸杞-桑椹-覆盆子汤   糖尿病肾病   网络药理学   分子对接   分子机制   抗氧化能力  

摘要： 传统食物与中药结合而成的特殊膳饮“枸杞-桑椹-覆盆子汤”是中华民族食疗养生文化瑰宝,其成分桑椹、枸杞和覆盆子具有降血脂、降血糖和治疗肾病等多种生理活性功能,对糖尿病肾病具有潜在的防治作用。采用网络药理学、分子对接和抗氧化测试等技术对其治疗糖尿病肾病的分子机制进行研究。运用TCMSP数据库进行“枸杞-桑椹-覆盆子汤”的活性成分及作用靶点收集,在GeneCards、OMIM、TTD和DisGeNET数据库获取糖尿病肾病相关靶点。取活性成分和疾病交集靶点,运用STRING数据库和Cytoscape 3.8.0构建“活性成分-疾病靶点”相互作用网络。基于相互作用网络,利用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并借助Cytoscape 3.8.0中的MCODE和CytoHubba进行关键靶点筛选。利用AutoDock Vina对关键靶点与活性成分进行分子对接,评估关键靶点与活性成分之间的结合能力与作用模式。基于糖尿病肾病-“枸杞-桑椹-覆盆子汤”共同作用靶点与核心团簇分析,筛选出β-谷甾醇、大豆黄素、桑色素、槲皮素、β-胡萝卜素和鞣花酸为活性作用成分,IL6、IL1B、PPARG、MMP9和VEGFA为核心作用靶点,分子对接结果显示,主要活性成分与靶点均具有较高结合能。通过“枸杞-桑椹-覆盆子汤”提取物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟基自由基和2,2-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)阳离子自由基清除能力测试试验发现“,枸杞-桑椹-覆盆子汤”具有较高的抗氧化能力,对糖尿病肾病可起到保护作用。该研究初步揭示了“枸杞-桑椹-覆盆子汤”以“多成分-多靶点-多通路”模式协同治疗糖尿病肾病的作用机制与抗氧化机制,为传统药膳“枸杞-桑椹-覆盆子汤”的产业化应用提供了理论依据。

关键词： 热化学转化   燃烧   草木灰   烟雾   化学成分   药理作用  

摘要： 动植物类药材是中医药的重要组成部分,大量文献表明,许多药材是通过热化学转化产生药理作用的。为了更好地利用药用资源,充分运用现代科学技术的理念、方法和成果实现中医药理论、技术的传承和创新,本文对草木灰、烟雾的化学成分和药理作用进行归纳总结,旨在为其更好地发挥药用价值以及进一步的开发利用提供依据。

关键词： 慢性肾脏病   数据挖掘   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:通过数据挖掘探讨中药复方治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的用药规律,基于网络药理学和分子对接技术对核心中药治疗CKD的作用机制进行分析。方法:从中国知网、维普中文期刊数据库、万方数据知识服务平台获取运用中药复方治疗CKD的文献,运用Excel、SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics 26软件分别进行中药频次统计、关联规则分析和聚类分析,筛选核心中药;检索TCMSP、OMIM等数据库获得核心中药的活性成分及作用靶点、疾病靶点,上传药物与疾病交集靶点至STRING在线平台,构建共同靶点蛋白质互作网络;运用AutoDock Tools 1.5.7软件对核心成分与靶点进行分子对接。结果:检索获得119首处方,涉及194味中药,17味中药使用频次≥20次,核心药物为黄芪、白术、茯苓、党参、大黄、川芎。对使用频次≥20次的中药进行聚类分析,可聚为3类,第1类:黄芪、甘草、山药、党参、茯苓、土茯苓;第2类:熟地黄、当归、生地黄、菟丝子、山茱萸、淫羊藿;第3类:半夏、白术、大黄、川芎、丹参。对度值排名靠前的药物活性成分β-谷甾醇(beta-sitosterol)、肉豆蔻酮(myricanone)、槲皮素(quercetin)、常春藤皂苷元(hederagenin)、3β-乙酰氧基苍术酮(3β-acetoxyatractylone)、木犀草素(luteolin)与关键靶点VEGFA、TP53、IL6、JUN、TNF进行分子对接,其中,槲皮素与TNF结合最稳定,其次为槲皮素与IL6,槲皮素、木犀草素来自于黄芪、党参。结论:中药复方治疗CKD以健脾补肾为本,活血、除湿、泄浊治其标为原则。核心药物可能是通过调控炎症、肾脏纤维化等信号通路,作用于VEGFA、IL6、TNF等靶点发挥治疗作用。

关键词： 医学影像学   药理学   课程思政   教学改革  

摘要： 课程思政指以构建全员、全程、全课程育人格局的形式将各类课程与思想政治理论课同向同行,形成协同效应,把“立德树人”作为教育的根本任务的一种综合教育理念。重视医药类高校思政教育,将思政元素渗透进专业课程,构建全方面育人体系,培养高质量医学类人才是新时代社会的要求。药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门学科,主要包括药效动力学和药代动力学,是医学影像学专业的必修课程。因药理学的知识内容繁多导致学生学习积极性不高,为提升学习的兴趣,积极响应党的教育方针,实现“立德树人”的根本任务,本教学团队根据专业实际情况实行药理学课程思政教学改革。在实践过程中,对开展课程思政教学的学生进行调查分析,及时了解学生对专业学习和思政教育的领会情况,并为药理学教学改革提供新的思路。

关键词： 慢传输型便秘   血虚肠燥证   数据挖掘   网络药理学   分子对接   当归   紫菀  

摘要： 目的:基于数据挖掘探究宫毅教授治疗血虚肠燥证慢传输型便秘(STC)的规律,利用网络药理学解析核心药对当归-紫菀的作用机制。方法:通过IBM SPSS Modeler 18.0软件对中药处方进行关联规则分析;在TCMSP、Drugbank、TTD、Disgenet和GeneCards数据库中检索核心药对以及疾病的靶点,运用Venny 2.1在线获取交集靶点,继于String中进行PPI分析;在Cytoscape 3.7.1及Metascape数据库中相继完成可视化网络图与富集分析。结果:回顾性纳入210份门诊血虚肠燥证STC病案,涉及中药111味,其中当归-紫菀出现频率最高,为150次;关联规则分析证明当归-紫菀关联性最强,支持度与置信度分别为71.8%和90.0%;核心药对共有12个活性成分,195个作用靶点;当归-紫菀治疗STC血虚肠燥证的核心靶点共有5个,即丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、细胞肿瘤抗原P53(TP53)、血管内皮生长因子A(VEGFA);富集分析显示MAPK、PI3K-AKT、AGE-RAGE等信号通路与治疗STC血虚肠燥证密切相关;经分子对接,其对接值结果均小于-5.0 kcal/mol,证明结论较为可靠。结论:宫毅教授治疗STC血虚肠燥证的核心药对为当归-紫菀,通过网络药理学展示其核心药对多靶点、多成分、多通路的作用机制,其中药物活性成分槲皮素和木犀草素、靶点AKT1以及信号通路PI3K-AKT、AGE-RAGE、MAPK应该被特别关注。

关键词： 淫羊藿   肝癌   网络药理学   淫羊藿素  

摘要： 目的 通过网络药理学、分子对接技术和体外实验验证研究淫羊藿及其活性成分治疗肝癌的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选淫羊藿的活性成分和作用靶点,利用GeneCards、DrugBank等5个数据库筛选肝癌相关靶点。筛选二者共同的潜在功能靶位,运用Cytoscape 3.9. 0软件构建肝癌-淫羊藿活性成分-靶点网络图,使用R语言进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结合STRING数据库和Cytoscape3.9. 0对交集靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点。运用AutoDock、Vina和PyMOL软件对淫羊藿关键成分与核心靶点进行分子对接验证。最后通过体外细胞实验验证网络药理学结果。结果 分析获得19个淫羊藿主要活性成分,淫羊藿与肝癌共同靶点139个,靶点经富集分析得到2 347个GO生物学功能和171条信号通路;分子对接结果显示核心成分与关键靶点均有较高的结合能力。体外实验结果表明核心成分淫羊藿素能显著抑制肝癌细胞系MHCC97H和MHCC97L的增殖,并抑制Bcl-2凋亡调节因子(Bcl-2)和细胞周期蛋白D1 (cyclin D1)的表达,增强Bcl-2相关X因子(Bax)的表达。此外,淫羊藿素可能通过抑制细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路发挥抗肿瘤作用。结论 淫羊藿及其主要成分淫羊藿素等可能通过多靶点、多通路调控肝癌细胞生长和分化,调节细胞凋亡等应激反应,实现对肝癌的治疗作用。

关键词： 中职教学   药理学实验   创新能力   育人质量  

摘要： 中职学校需通过教学改革提升育人能力,并在此基础上,面向各个领域输出人才,只有学生具备创新能力,才能更好的运用自身本领在社会建设、经济发展的过程中贡献一份力量。创新是时代进步的动力,亦是学生必备素养,如何在中职教学活动中培养学生的创新能力,成为了教师要解决的问题之一。本文通过探析中职药理学实验教学中教师培养学生创新能力的策略,以期为提高中职育人质量提供参考。

关键词： 单纯性肥胖   防己黄芪汤   网络药理学   分子对接   张仲景   《金匮要略》  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨防己黄芪汤治疗单纯性肥胖的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取防己黄芪汤组方中药有效活性成分及作用靶点。通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)获取单纯性肥胖的疾病靶点。通过Omicshare平台将单纯性肥胖疾病靶点与防己黄芪汤有效成分相关靶点取交集,即为防己黄芪汤治疗单纯性肥胖的潜在作用靶点。将潜在作用靶点和其对应的活性成分、中药导入Cytoscape 3.9.1软件,构建“中药-活性成分-潜在靶点”网络,拓扑分析筛选关键活性成分。将潜在作用靶点导入STRING数据库获得蛋白互作网络分析结果,并运用Cytoscape 3.9.1软件进行可视化获得蛋白质互作网络(protein-protein interaction networks,PPI),拓扑分析筛选核心靶点。采用R软件对潜在作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析。利用AutoDockVina软件对关键活性成分和核心靶点进行分子对接。结果:通过TCMSP平台获得防己黄芪汤有效活性成分101个,相应靶点110个。基于GeneCards和OMIM数据库获得单纯性肥胖疾病靶点1195个。将疾病靶点与活性成分相关靶点取交集,获得防己黄芪汤治疗单纯性肥胖的潜在作用靶点61个。“中药-活性成分-疾病靶点”网络拓扑分析获得槲皮素、山柰酚、异鼠李素、芒柄花黄素为关键活性成分。PPI网络分析筛选出白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor gamma,PPARG)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)等8个核心靶点。GO功能富集分析显示在生物过程中,靶点富集在类固醇激素反应、对酮的反应等;细胞成分中,靶点富集在薄膜筏、膜微区等;而分子功能中,靶点富集在核受体活性、转录因子活性等。KEGG通路富集分析显示靶点主要富集在胰岛素抵抗、非酒精性脂肪性肝病等相关通路。分子对接显示关键活性成分与核心靶点具有良好的结合活性。结论:防己黄芪汤可能通过槲皮素、山柰酚、异鼠李素等关键活性成分作用于CASP3、PPARG、EGFR等核心靶点调控胰岛素抵抗、IL-17等信号通路发挥治疗单纯性肥胖的作用。

关键词： 网络药理学   分子对接   达立通颗粒   功能性消化不良   作用机制  

摘要： 目的:达立通颗粒运用网络药理学研究和分子对接技术研究其功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)的作用机制。方法:应用TCMSP等数据库筛选达立通颗粒中各药物主要活性化学成分与FD靶点相关性,构建“中药-化学成分-靶基因-疾病”网络,再构建蛋白互作关系网络,GO功能富集与KEGG信号通路富集,最后进行分子对接。结果:筛选出的活性化学成分与功能性消化不良共有133个靶点,通过125条通路作用于功能性消化不良。结论:达立通颗粒通过多成分,多靶点,多通路治疗FD。

关键词： 田基黄   急性胰腺炎   高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱   网络药理学  

摘要： 目的本研究基于高效液相色谱/高分辨飞行时间质谱技术(HPLC-Q-TOF-MS)和网络药理学分析田基黄治疗急性胰腺炎物质基础。方法采用HPLC-Q-TOF-MS分析技术,通过精确质量数、二级质谱数据、质谱裂解规律以及天然产物分子网络数据库(GNPS)生成化学成分的分子网络,推测可能的化合物结构。利用网络药理学方法获得田基黄化学成分和急性胰腺炎疾病潜在相关靶点而后取交集,构建“化学成分-疾病-靶点”网络。采用STRING数据库构建蛋白相互作用网络,再通过Metascape数据库进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能与京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。通过构建牛磺胆酸诱导急性胰腺炎大鼠模型,测定血浆中淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH+Px)、过氧化氢(H_(2)O_(2))及一氧化氮(NO)水平。结果从田基黄中共计鉴定42个化合物,筛选出槲皮素、香豆醇葡萄糖苷、龙胆苦苷等10个核心成分,作用于白蛋白(albumin,ALB)和碳酸酐酶Ⅱ重组蛋白(recombinant Carbonic AnhydraseⅡ,CA2)等51个靶点,参与调节缺氧诱导因子(HIF-1)信号通路。血清AMS、LPS、MDA、H_(2)O_(2)及NO均显著性降低(P<0.01),GSH-Px水平升高(P<0.05)。结论田基黄可能通过调控HIF-1信号通路减少体内氧化应激,并抑制炎症因子释放,发挥对急性胰腺炎的治疗作用。