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关键词： 网络药理学   白龙散   仔猪腹泻   靶点  

摘要： 基于网络药理学预测白龙散治疗仔猪腹泻的活性成分、潜在靶点和相关通路。分析结果显示,白龙散可能通过槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、小檗碱等活性成分作用TNF、MAPK14、VEGFA、IL16、CASP3等关键靶点,调节IL-17等信号通路来调控炎症反应和免疫应答从而发挥治疗仔猪腹泻的作用。

关键词： 混合式教学模式   药理学   教学效果  

摘要： 目的:探索药理学混合式教学模式并分析其教学效果。方法:选择临床医学本科6个班级,采用传统教学方法的班级作为对照组,采用混合式教学模式的班级作为试验组。结果:试验组在理论知识考试成绩、自主学习能力、分析问题能力方面优于对照组。结论:混合式教学模式在药理学教学中具有良好教学效果。

关键词： 桂枝   甘草   室性期前收缩   网络药理学  

摘要： 目的:利用网络药理学方法探讨桂枝-甘草药对治疗室性期前收缩的作用机制。方法:通过TCMSP网络数据库对桂枝-甘草药对的有效成分及作用靶点进行挖掘和筛选;利用Uniprot简化基因全称;以“ventricular premature beat (VPB)”为关键词,挖掘GeneCards、DrugBank、PharmGkb、OMIM数据库中室性期前收缩相关作用靶点;基于STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,筛选出核心靶点;利用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行GO和KEGG的富集分析;利用Cytoscape3.8.0软件,构建中药-成分-疾病相关靶点网络图。结果:桂枝-甘草药对治疗室性早搏的核心活性成分为β-谷甾醇、花旗松素、儿茶素、表儿茶素、槲皮素、异鼠李素、刺芒柄花素等。核心靶点为TP53、STAT3、MAPK1、AKT1、IL1B、TNF等。关键通路为脂质与动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。结论:桂枝-甘草药对通过多成分、多靶点、多通路治疗室性期前收缩,为临床室性期前收缩的治疗及新药的研究提供了新的思路。

关键词： 色胺酮   药理作用   来源   代谢   毒性  

摘要： 色胺酮是一种天然的吲哚喹唑啉类生物碱,是许多中草药的生物活性成分之一,如青黛Indigo Naturalis、大青叶Isatidis Folium和板蓝根Isatidis Radix。色胺酮的抗菌、抗炎作用早有报道,近期研究发现其还具有抗肿瘤、抗病毒、抗血管生成、抗寄生虫等药理活性。加之结构稳定、毒副作用小、易于被肠道吸收等特点,使之成为当前的一个研究热点。本文重点归纳总结了色胺酮的药理活性,并对其天然来源,合成方法,体内吸收、分布、代谢及毒性研究进展进行综述,以期为色胺酮的进一步研究、开发利用提供较为全面的文献信息支持。

关键词： 大黄-瓜蒌药对   急性肺损伤   新型冠状病毒肺炎   作用机制   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的探究大黄-瓜蒌药对防治新型冠状病毒感染(corona virus disease 2019,COVID-19)合并急性肺损伤的有效成分及作用机制。方法通过TCMSP数据库获取大黄-瓜蒌药对的有效成分及靶基因信息,并通过GeneCards、DisGeNET、DrugBank数据库获取COVID-19、急性肺损伤相关的潜在靶点信息,借助在线Venn Diagram网站、String数据库、Cytoscape软件等筛选出药对关键成分和关键靶点。随后进行“药对-有效成分-靶点”网络及蛋白质互作(PPI)网络分析,根据度值(degree值)筛选出核心靶点,并对其进行基因本体(GO)功能注释与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后,利用分子对接技术验证核心靶点和关键成分的作用亲和力。结果筛选获得19个大黄-瓜蒌药对的有效成分、32个关键靶点和10个核心靶点,即INS、TNF、IL-1β、PPARG、MAPK1、PPARA、MAPK14、IL10、GSK3B、CASP8。GO分析结果包括基因表达的负调控等生物过程,KEGG分析主要富集在IL-17信号等通路。分子对接结果提示小麦黄素、芦荟大黄素与INS、TNF、IL-1β等核心靶点能自发结合。结论大黄-瓜蒌药对可能通过黄酮类和蒽醌类成分与INS、TNF、IL-1β等核心靶点结合,调控病毒和炎症相关通路和生物学过程,发挥防治COVID-19合并急性肺损伤的作用。

关键词： 药理学   药学   TBL教学法   改革   翻转课堂  

摘要： 目的探讨TBL+FCM教学模式在药理学课程教学中的应用效果。方法以贵州健康职业学院2021级药学专业两个班101名学生为教学对象,分为对照组(n=50)和实验组(n=51),分别采用传统教学模式与TBL+FCM教学模式进行教学,并对学生的作业、实验表现、考试成绩进行比较及统计分析,了解学生对不同教学模式的认可度。结果与对照组比较,观察组学生作业、实验和考试成绩显著高于对照组,学生对新的教学模式较为认可和喜爱。结论TBL+FCM教学模式能提高学生的积极性和主动性,锻炼学生的团结协作等能力,提升学生学习效果,与传统教学相比具有多方面优势。

关键词： 网络药理学   LC-Q-TOF/MS   青娥丸   抑郁症   有效成分   雌激素受体  

摘要： 目的UHPLC-Q-TOF-MS技术明确青娥丸的入血成分,结合网络药理学探讨青娥丸抗抑郁的有效成分及作用机制。方法采用UHPLC-Q-TOF-MS识别青娥丸入血成分,结合PharmMapper、DisGeNet、GeneCards等数据库以及Cytoscape、ClusterProfiler程序,筛选了青娥丸抗抑郁的核心药效成分与重要靶点,并进行GO及KEGG分析。通过Circlize构建成分-靶点-通路图筛选出核心靶点,应用Autodock vina分子对接结合蛋白免疫印迹法验证。结果青娥丸水提物中的18个入血成分,可干预50个潜在抗抑郁靶点;其中入血成分中9个为可干预多个靶点的核心成分,26个为受多个成分调控的重要靶点;京尼平苷酸、异补骨脂素等9个核心成分可能通过调控26个重要靶点,进而通过PI3K-AKT、雌激素等信号通路发挥抗抑郁作用;EGFR、AKT1为参与多个通路的核心靶点,ESR1和ESR2为受多个核心成分干预的关键靶点;分子对接结果提示,9个核心成分中7个与靶点亲和作用良好;蛋白免疫印迹法证实青娥丸对ESR1和ESR2编码蛋白确有调控作用。结论初步阐明青娥丸抗抑郁的潜在药效物质和作用机制,为筛选青娥丸的抗抑郁药效成分及深入阐明其作用机制提供了科学的理论依据。

关键词： 冠状动脉粥样硬化性心脏病   人参-五味子   网络药理学   数据库   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学与分子对接研究人参-五味子药对治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索人参和五味子的化学成分,并进行筛选,通过PharmMapper和STRING数据库进行药物化学成分靶点的预测,再结合CytoScape软件绘制出可以反映药物、化学成分和靶点之间联系的网络图;通过PharmGKB、TTD、GeneCards、DisGENET和OMIM数据库获得冠心病的相关靶点。制作韦恩图得到药物与疾病之间的交集而获取共同靶点,利用STRING数据库和CytoScape软件绘制药物疾病共同靶点的蛋白质-蛋白质相互作用网络并进行可视化分析。通过R语言对共同靶点进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)富集分析,研究筛选出人参-五味子治疗冠心病的关键信号通路,最后根据高拓扑分析选择核心有效成分与核心靶点进行分子对接验证。结果:共获得人参-五味子药对30个活性成分,药物靶点188个,冠心病靶点1632个,两者共同靶点65个,其中度值比较高的有白蛋白(Albumin,ALB)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/threonine-protein Kinase 1,AKT1)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β);涉及通路主要有脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End-product,AGE)与其受体(Receptor for Advanced Glycation End-products,RAGE)信号通路等通路;分子对接结果显示,主要有效成分山柰酚与核心靶点ALB、AKT1、IL-1β能较好结合。结论:人参-五味子药对能够治疗冠心病,可能是其主要靶点ALB、AKT1、IL-1β等通过保护血管内皮细胞、进行抗炎反应、缓解动脉粥样硬化等方面来实现的。

关键词： 稳定性冠心病   养心活血通脉汤   作用机制   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:运用网络药理学和分子对接技术探析养心活血通脉汤治疗稳定性冠心病的作用机制。方法:应用TCMSP、Herb、TCMID平台检索养心活血通脉汤成分及作用靶点;经GeneCards、OMIM、DisGeNET平台获取稳定性冠心病靶点;运用Cytoscape 3.9.1建立“药物-活性成分-靶点”网络及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点。由Metascape平台进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用Auto Dock Tools软件进行有效成分与和核心靶点分子对接。结果:养心活血通脉汤治疗稳定性冠心病主要成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、芒柄花黄素、黄芩素、丹参酮ⅡA,关键靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮生长因子(VEGFA),关键通路为脂质和动脉粥样硬化(Lipid and atherosclerosis)、磷脂酰肌醇3激酶-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1信号通路(PI3K-Akt信号通路)、肿瘤坏死因子信号通路(TNF信号通路)、丝裂原活化蛋白激酶信号通路(MAPK信号通路)、糖基化终产物/受体信号通路(AGE-RAGE信号通路)等。分子对接结果显示各有效成分与各核心靶点结合活性较好。结论:养心活血通脉汤治疗稳定性冠心病作用机制主要为降脂、抗动脉粥样硬化、抗炎、抗心肌损伤。

关键词： 高脂血症   缺血性脑卒中   异病同治   补阳还五汤   分子机制  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨补阳还五汤异病同治高脂血症和缺血性脑卒中的作用机制。方法:运用TCMSP数据库筛选补阳还五汤的活性成分并分析其作用靶点,采用Network Analyzer分析补阳还五汤的主要活性成分;检索OMIM、DrugBank、GeneCards、TTD、DisGeNET数据库,筛选出高脂血症和缺血性脑卒中的相关靶点;使用Biogenet对药物与两种疾病靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建,再提取三者的交集网络,得到补阳还五汤异病同治高脂血症和缺血性脑卒中的核心靶点;使用Metascape对核心靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后将筛选出的主要活性成分与核心靶点进行分子对接。结果:获取补阳还五汤活性成分77种、靶点250个,高脂血症靶点1074个、缺血性脑卒中靶点1211个,最终得到核心靶点96个、富集通路150条。补阳还五汤异病同治高脂血症和缺血性脑卒中的作用成分为槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、棕榈酸、豆甾醇等,核心靶点为肿瘤蛋白P53(TP53)、纤连蛋白-1、泛素蛋白,主要通路可能有磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路、脂质和动脉粥样硬化、白细胞介素-17信号通路等。分子对接结果显示,各个成分与靶点均能较好地结合,其中β-谷甾醇与TP53靶点的结合强度最佳。结论:补阳还五汤通过多活性成分、多作用靶点、多有效通路发挥对高脂血症和缺血性脑卒中的异病同治作用。