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关键词： 牛黄   前列腺癌   网络药理学   机制   PI3K-AKT  

摘要： 目的牛黄(Calculus bovis,CB)是一种珍贵的中药,在临床上应用已久,已被证实具有显著的治疗中风、抗炎和抗肿瘤作用。但其治疗前列腺癌(Prostate cancer,PCa)的机制仍不清楚。本研究旨在通过网络药理学及体内外实验探讨其在前列腺癌治疗中的作用靶点及作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集牛黄有效化合物。在TCMSP中搜索潜在的化合物靶标。在Drugbank、GeneCards、OMIM、PharmGkb和TTD数据库中搜索前列癌相关的疾病靶点。在STRING数据库中将疾病和化合物靶点进行整合,构建其交互网络(PPI),以揭示化合物治疗前列腺癌的关键靶点。利用Cytoscape软件的插件选择交互基因,利用R语言的clusterProfiler软件包进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,以此来阐明牛黄治疗前列腺癌的机理。通过体内外实验,探讨牛黄治疗前列腺癌的机制。结果共鉴定出11个具有抗前列腺癌活性的化合物,齐墩果酸、熊果酸、麦角甾醇、去氧皮质酮、甲基胆碱和胆绿素是潜在有效成分。共发现367个牛黄化合物靶点和2152个前列腺癌靶点,牛黄治疗前列腺癌的核心靶点包括TP53、STAT3、AKT1、HSP90AA1、ESR1、SRC、JUN、RELA、CCND1、CDKN1A、EGFR、AR等。牛黄的生物学功能主要涉及氧化应激反应、对类固醇激素的反应、细胞对化学应激的反应、肽基-丝氨酸修饰和磷酸化、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性等;牛黄治疗前列腺癌主要涉及到的信号通路有PI3K-AKT信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等。体内外实验结果表明牛黄通过抑制PI3K-AKT信号通路促进前列腺癌PC3细胞的凋亡。结论牛黄具有治疗前列腺癌的作用,其功能与抑制PI3K-AKT信号通路促进癌细胞凋亡有关。

关键词： 多维度   对话式教学   药理学教学  

摘要： 随着人工智能技术的不断发展和应用,对话式教学成为教育领域的一个热门话题。药理学作为医学专业中的重要学科,对于学生的理论知识和实践技能要求较高,如何提高药理学教学的效果和质量成为教育工作者亟待解决的问题。

关键词： 枸杞子   膝骨关节炎   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接方法获取枸杞子有效成分靶点,探究其治疗膝骨关节炎(KOA)的潜在作用机制。方法利用TCMSP、Uniprot、Gene Cards、OMIM等数据库获取枸杞子有效成分的潜在靶点及KOA疾病相关靶点基因,在DAVID数据库进行GO富集分析与信号通路富集分析,利用微生信在线绘图软件进行可视化分析,借助String数据库及Cytoscape3.9.2软件构建枸杞子活性成分-疾病靶点网络、枸杞子治疗KOA蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,最后运用StoneMIND Collector和Discovery Studio Client 2019对有效成分及主要作用靶点进行分子对接。结果网络药理学预测显示枸杞子治疗KOA主要活性成分可能为槲皮素、β-谷甾醇、黄豆黄素等,关键靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT-1),通过参与调控晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(AGEsRAGE)信号通路、癌症信号通路、白细胞介素17(IL-17)信号通路发挥治疗作用。分子对接结果提示关键活性成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论枸杞子治疗KOA的主要活性成分为槲皮素,以TNF、IL-6、AKT-1为关键靶点,可能通过调控软骨细胞的代谢平衡,促进细胞增殖、分化,降低氧化应激反应,改善内环境的炎症反应等机制发挥治疗KOA。

关键词： 课程思政   药理学   教学模式   教学改革   教育反思  

摘要： 大学所有课程都兼具知识传授能力培养和思想政治教育的双重功能,承载着培养大学生人生观、世界观、价值观的作用,因此课程思政建设显得尤为重要。课程思政建设,并不是推翻原有的专业课课程属性,更不是将思想政治课程全盘融入专业课中,而是运用德育思维,将专业课中的人文价值提炼出来,把立德树人“润物无声”地融入专业知识学习中,做到专业教育和核心价值观教育融合共进。此文以上海健康医学院药学院专业基础课药理学为例,将思政教育融入药理学专业课的课程教学,结合高效的专业课授课模式,挖掘药理学的课程思政资源,探索药理学教学改革与实践,以此促进学生的主动学习,使其在专业知识水平提高的同时,药学道德水平得到相应的提高,实现真正的课程育人目的。

关键词： 活血定眩胶囊   椎动脉型颈椎病   临床疗效   药理作用  

摘要： 椎动脉型颈椎病是骨科临床的常见疾患,属于颈椎病的重要类型之一,主要症状为眩晕、头痛,严重影响患者生活质量。活血定眩胶囊是甘肃中医药大学附属医院自主研发的中成药制剂,作为院内制剂已在临床使用数十年,其在椎动脉型颈椎病的防治中疗效确切、安全性高,能有效缓解患者不适症状。近二十年来,课题组基于蛋白组学、基因组学及代谢组学进行研究,并结合同领域的前沿热点与创新技术,对活血定眩胶囊防治椎动脉型颈椎病的作用机制与生物学效应进行揭示,发现其具有调节血流动力学指标、维持血管微环境稳定、增加椎-基底动脉血供等药理活性。本文对活血定眩胶囊在临床疗效、药理作用方面取得的突破与进展进行综述,以期为其后续研究、开发和临床推广应用提供科学依据。

关键词： 人参   茯苓(中药)   白术   结肠炎,溃疡性   网络药理学   分子对接模拟  

摘要： 目的基于网络药理学与分子对接技术探讨人参、茯苓、白术治疗溃疡性结肠炎的药理作用及分子机制。方法检索TCMSP获取人参、茯苓、白术的活性成分,应用SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶点;通过OMIM、DrugBank、TTD、PharmGKB、GeneCards数据库获取溃疡性结肠炎相关靶点;利用Draw Venn Diagram网站绘制药物与疾病交集靶点韦恩图;采用Cytoscape 3.8.2绘制"药物-成分-靶点"网络,并分析网络中关联度较高的靶点及药物活性成分;采用STRING数据库构建交集靶点PPI网络,应用Cytoscape 3.8.2中的NetworkAnalyzer插件对网络进行拓扑结构分析并筛选核心靶点;利用Metascape进行GO功能及KEGG通路富集分析;使用pyrx软件的vina进行分子对接验证。结果筛选人参、茯苓、白术药物活性成分14个,核心成分为山柰酚、豆甾醇、蛇床子素、α-香树脂醇;药物靶点148个,疾病靶点1 307个,药物与疾病交集靶点50个,获得核心靶点23个,分别为ESR1、PTPN2、PIK3R1、SRC、EGFR、AKT1等。GO功能富集分析结果显示,靶点主要分布于细胞膜区,参与调节单加氧酶、氧化还原酶活性等生物功能,对激素、脂质等也具有调控作用。KEGG通路富集分析结果显示,主要富集通路为PI3K-Akt信号通路、JAK-STAT信号通路和MAPK信号通路等。分子对接结果提示,人参、茯苓、白术的核心成分山柰酚、蛇床子素等与PIK3R1、ESR1等核心靶点结合稳定。结论人参、茯苓、白术可通过调控PIK3R1、PTPN2、ESR1等靶点,调节PI3K-Akt通路、JAK-STAT通路及MAPK通路等,发挥改善免疫失调、减轻炎症反应、抑制上皮细胞凋亡、修复黏膜损伤等作用。

关键词： 肝癌   和木化癥汤   网络药理学   免疫调节   T细胞   B细胞  

摘要： 目的:基于网络药理学分析方法从“成分-靶点-通路”角度探讨和木化癥汤抗肝癌的物质基础及免疫调节功能。方法:通过TCMSP及Batman-TCM数据库筛选和木化癥汤的有效组分及其对应的药物作用靶点,在GeneCards、NCBI和DisGeNET数据库中筛选出肝癌的疾病靶点。通过STRING数据库构建和木化癥汤和肝癌的共同靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。通过Cytoscape软件对PPI网络及药物-疾病网络进行可视化展示。利用GSEA数据库探讨上述靶点的基因本体功能和KEGG通路富集分析。结果:通过数据库筛选,可获得和木化癥汤的268个基因靶点,4883个肝癌靶点基因,二者共同的靶点基因有197个。通过化合物-靶点网络和PPI网络筛选出与肝癌相关度较大的和木化癥汤核心成分是quercetin(槲皮素)、kaempferol(山柰酚)、wogonin(汉黄芩)、baicalein(黄芩素)、isorhamnetin(异鼠李素)及beta-sitosterol(β-谷甾醇)等,其核心靶点为MAPK1、AKT1、HSP90AA1、JUN、RELA、ESR1、FOS、MAPK14、IL-6及RXRA等。和木化癥汤参与肝癌T细胞及B细胞的活化、增殖、分化、迁移、自稳、凋亡及其调控过程,并涉及参与IL-17 signaling pathway、TNF signaling pathway、Th17 cell differentiation及Chemokine signaling pathway等信号通路。结论:和木化癥汤可通过调节T细胞及B细胞免疫功能发挥抗肝癌效应。

关键词： 翻白草   化学成分   药理作用  

摘要： 根据临床研究反馈及现代研究证实,蒙药翻白草Potentilla discolor Bunge.中含有多种微量元素及活性物质,在降血糖、抗炎、抗菌、抗氧化等方面药效显著。本文通过对近年来已发掘的翻白草的化学成分、药理作用进行总结,全面客观地阐述翻白草各方面的研究成果,为科研工作者进一步开发和利用翻白草的药用价值提供借鉴。

关键词： 新型冠状病毒感染初期   中医药   关联规则分析   聚类分析   网络药理学  

摘要： 目的:基于数据挖掘分析中医药治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)初期的用药规律,同时采用网络药理学分析高频药物治疗新冠感染初期的潜在作用机制。方法:检索中国知网、万方、维普中文期刊和中国生物医学文献数据库中2019年12月12日―2022年12月10日中医或中西医结合治疗新冠感染初期的文献,对文献中所涉及的方剂进行筛选、整理,采用R语言对药物组成进行频数分析、关联规则分析及聚类分析;从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库和GeneCadrs等数据库中分别获得药物和新冠感染相关靶点,利用Venny取交集后通过Cytoscape 3.9.1制作药物-成分-靶点网络;将共同靶点上传STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络分析;运用Metascape数据库对共同靶点进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路和基因本体论(GO)功能富集分析。结果:共收集到中医药治疗新冠感染初期的处方42首,高频药物有苦杏仁、广藿香、茯苓、麻黄、半夏、黄芩等17味中药;关联规则分析关联系数高的药物组合分别为半夏-麻黄-桂枝、半夏-苦杏仁-麻黄-桂枝;聚类分析将药物分为4类;对前五味高频药物苦杏仁、广藿香、茯苓、麻黄、半夏进行网络药理学分析,获取高频药物与新冠感染交集靶点62个,核心靶点6个:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)等,涉及通路165条,主要包括T细胞受体信号通路、白细胞介素-17信号通路等。结论:中医药治疗新冠感染初期用药多以清热解毒、宣肺平喘、燥湿化痰、补气健脾为主,其高频药物主要通过参与炎症反应、免疫调节等过程治疗新冠感染初期,为中医药治疗新冠感染初期提供理论依据。

关键词： 盐肤木   冠心病   网络药理学   分子对接技术  

摘要： 目的:基于网络药理学与分子对接技术,探讨盐肤木治疗冠心病的潜在作用机制及药效物质基础。方法:通过检索文献获取盐肤木的活性成分,并采用Swiss Target Prediction收集其靶点,通过GeneCards、OMIM、PharmGKB、DrugBank、NCBI数据库获取冠心病相关靶点。将药物与疾病靶点取交集输入STRING数据库建立蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过拓扑分析筛选核心靶点。利用Cytoscape构建“成分—靶点”网络,筛选关键成分。通过R4.1.3进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,基于AutoDock软件将核心成分和核心靶点进行分子对接,并运用PyMol软件实现结果可视化。结果:盐肤木的16个活性成分中共有397个潜在靶点,与冠心病相关靶点276个,通过拓扑分析筛选出AKT1、SRC、STAT3为本研究的核心靶点,咖啡酸、紫铆素、根皮素、鞣花酸、槲皮素等是盐肤木治疗冠心病的关键成分。GO富集分析显示其功能涉及氧化应激、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活化等,KEGG富集主要与PI3K/Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化通路等有关。分子对接结果显示,5个关键成分与3个核心靶点均具有较好的亲和力。结论:盐肤木的关键活性成分包括咖啡酸、紫铆素、根皮素、鞣花酸、槲皮素等,可作用于AKT1、SRC、STAT3等核心靶点,并通过调节PI3K/Akt等多条信号通路发挥治疗冠心病的作用。