课程文献中心 更多>>

关键词： 消炎抗菌片   网络药理学   靶点   抗菌   抗炎   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学阐释中药制剂消炎抗菌片抗菌活性成分及作用机制。方法采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库和SwissTargetPrediction数据库收集与筛选消炎抗菌片活性成分并挖掘其对应的靶标;采用GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)筛选抗菌靶点并通过Venny 2.1取交集获得消炎抗菌片的抗菌靶点,然后利用Cytoscape 3.8.0软件构建“药物-活性成分-抗菌靶标”网络图;将获得的消炎抗菌片的抗菌靶点导入STRING平台构建靶蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,Cytoscape软件网络拓扑计算筛选抗菌关键靶点;通过Metascape数据库对抗菌靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析;利用基因表达综合数据库(GEO)下载GSE19315芯片进行差异基因分析;最后,通过利用AutoDock Tools进行活性成分与核心靶点的分子对接验证。结果检索获得消炎抗菌片的潜在活性成分52种,相对应的潜在基因靶标485个;抗菌相关潜在靶点2296个,通过Venny 2.1取交集,得到消炎抗菌片抗菌靶点138个,其中关键靶点为蛋白激酶B(AKT1)、肿瘤蛋白P53(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、血管生长因子A(VEGFA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、原癌基因(MYC)、酪氨酸激酶(SRC)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、表皮生长因子受体(EGFR)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、雌激素受体1(ESR1)、白细胞介素-10(IL-10)、缺氧诱导因子1A(HIF1A)、趋化因子配体2(CCL2)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARG)、细胞周期蛋白D1(CCND1);并通过GEO数据库获得的差异基因与活性成分潜在基因靶标取交集,获得消炎抗菌片治疗菌痢和出血性结肠炎可能的抗炎靶点;分子对接结果显示,潜在活性成分与核心靶点具有良好的结合潜能;消炎抗菌片可能通过参与癌症途径、脂质和动脉粥样硬化、化学致癌-活性氧、内分泌耐药、核因子κB信号通路、铂耐药、松弛素信号通路、炎症性肠病、催乳激素信号通路、病毒致癌作用等信号通路发挥抗菌作用。结论研究阐明了消炎抗菌片具有多成分、多靶点、多通路的抗菌作用机制,为进一步深入探索中药制剂消炎抗菌片抗菌机制提供理论参考,并为其功效的开发提供新的思路和线索。

关键词： 独活寄生汤   腰椎间盘突出症   网络药理学   分子对接   活性成分   作用机制  

摘要： 目的运用网络药理学方法和分子对接技术探讨独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症(LDH)的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索筛选获得独活寄生汤中药活性成分,借助TCMSP、SwissTargetPrediction及TargetNet等数据库预测中药活性成分的靶点。通过GeneCards、OMIM和DisGeNET等数据库检索LDH相关疾病靶点。利用在线工具VENNY得到中药活性成分靶点与疾病靶点交集,通过Cytoscape3.9.0软件构建“中药-活性成分-作用靶点”网络,通过STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI),利用Cytoscape软件筛选网络中核心靶点蛋白,通过Metascape数据库对潜在靶点进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体(GO)通路富集分析。最后,利用AutoDockTools及PyMOL软件对关键活性成分和核心靶点蛋白进行分子对接验证。结果从相关数据库中筛选得到215种中药活性成分及560个作用靶点,1859个LDH相关疾病靶点,独活寄生汤治疗LDH的潜在作用靶点156个。独活寄生汤中的槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、豆甾醇、汉黄芩素、β-胡萝卜素等活性成分通过AGE-RAGE、MAPK、IL-17、TNF等信号通路作用于STAT3、AKT1、TP53、MAPK3、TNF等靶点蛋白。最终通过其抗炎、抗氧化、免疫调节以及神经保护等多种作用机制实现治疗LDH。分子对接结果显示关键活性成分与核心靶点蛋白分子有较强的结合能力。结论通过网络药理学及分子对接技术初步探讨了独活寄生汤治疗LDH的作用机制,为后续基础性研究及独活寄生汤的临床应用提供了参考。

关键词： 药理学   教学改革   课程思政   教学模式  

摘要： 在新医科背景下,药理学的核心任务是培养能够理解常见疾病药物作用机制并解决实际用药问题的高素质应用型药学人才,这些人才将致力于药物研究、生产、检验和使用等关键领域。为了克服传统教学方法中学生在知识调取、知识串联和知识迁移方面的不足,以及在运用药理学理论分析和解决实际用药问题上的能力缺失等问题,在“以学生发展为主体”的教育理念指引下,教学团队重塑了课程教学内容体系,利用整合的动态教学资源库,创设了线上、线下自然融入式多维化教学环境,旨在培养“新医科”背景下的创新型医药人才。

关键词： 心肌缺血再灌注损伤   麝香通心滴丸   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:利用网络药理学和动物实验验证的方法探索麝香通心滴丸治疗心肌缺血再灌注损伤的分子机制。方法:通过检索中药系统药理学分析平台(TCMSP)和在线生物信息学分析工具(BATMAN TCM)数据库,获取麝香通心滴丸的活性成分并筛选出相关靶点,同时收集心肌缺血再灌注损伤相关靶点,将两者取交集。构建蛋白质相互作用网络,并进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,进一步构建活性化合物-靶点网络和中药-靶点-通路网络图。最后,进行动物实验验证潜在机制。结果:麝香通心滴丸含有122种化学成分,485个相关靶点,其中165个与心肌缺血再灌注损伤相关。蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析表明蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、TP53、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、JUN、白细胞介素(IL)6、IL1B等靶点为关键靶点。KEGG富集分析显示麝香通心滴丸通过多条信号通路发挥作用。动物实验结果与网药预测相符,基因组测序和蛋白质检测结果显示麝香通心滴丸可能通过调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)来治疗心肌缺血再灌注损伤。结论:本研究全面展示了麝香通心滴丸治疗心肌缺血再灌注损伤的有效成分、分子机制和潜在靶点。

关键词： 玉簪花   炮制方法   化学成分   药理作用  

摘要： 玉簪花是一种蒙医常用药材,有较高的医疗价值,被广泛应用于蒙医药临床。具有清热、排毒、止咳、利咽喉等功效,用于肺热、咽喉肿痛、嘶哑、胸热、毒热等病证,是蒙医治疗呼吸道疾病的主要传统药物,临床疗效显著。通过整理归纳玉簪花蒙医、中医古籍文献资料,以及近年来国内外相关文献报道,结合炮制方法、化学成分、药理作用以及质量控制等研究内容进行综述,以期为玉簪花后续研究提供参考依据。

关键词： 五加丹   绝经综合征   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学及分子对接技术分析五加丹治疗绝经综合征的作用机制。方法对五加丹的核心药物进行有效成分及作用靶点的筛选,对绝经综合征进行疾病靶点筛选,并将有效成分作用靶点与绝经综合征的疾病靶点进行交集分析,得出治疗疾病的有效靶点;进行PPI蛋白互作网络的构建、KEGG分析及GO分析;进行分子对接验证。结果共筛选出五加丹核心药物有效成分51种,得出关键靶点204个,在PPI蛋白互作网络中,TP53、AKT1等被认为是五加丹核心药物治疗绝经综合征的最关键蛋白。在GO分析中,BP中“对外源性刺激的反应”等,CC中细胞外空间等,MF中“酶结合”等生物学意义较强。在KEGG分析中,“AGERAGE信号通路”等通路较为明显。在分子对接中,有效成分与关键靶点的结合力较强。结论五加丹可能通过槲皮素、黄芩素、豆甾醇、谷甾醇、苯甲酰芍药苷、刺槐素等活性成分作用于TNF、AKT1、JUN、TP53、SRC等关键靶点,实现治疗绝经综合征。

关键词： 平胃散   工艺研究   化学成分   药理作用   临床应用  

摘要： 平胃散是临床常用的经典方剂,具有燥湿运脾、行气和胃之功效,主治湿滞脾胃证。平胃散及其有效化学成分具有保肝、降血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎抑菌、调节胃肠运动、调节免疫功能、调节水液和能量代谢等药理作用,临床已广泛应用于糖尿病、慢性胃炎、胃食管反流病、功能性胃肠病、小儿肠系膜淋巴炎、肿瘤化疗所致不适反应、阻塞性呼吸暂停低通气综合征等消化系统疾病。但目前平胃散复方的药理成分尚未明确,对其有效物质的系统研究有待加强;平胃散的工艺研究无统一质量控制标准及综合评价体系;临床报道样本量不足,药材基源不明晰,且缺乏多学科交叉试验及高质量随机对照试验,亟须加强设计严谨的动物实验及大样本临床观察,全面阐释平胃散的作用机理,以期为该方的临床应用提供理论支撑和科学依据。

关键词： 金课标准   药理学   挑战度   教学质量   学生综合能力  

摘要： 本研究旨在探讨如何基于“金课”标准深化药理学课程挑战度的建设,并评估其在提升课程质量和学生综合能力方面的应用效果。通过整合前沿技术与学科知识,设计多学科融合的教学内容,推动课程内容的创新;采用三阶梯式互动模式与案例分析相结合的教学方法,激发学生课堂参与度;研究结合虚拟仿真实验与创新实验的实践方式,进一步强化理论与实践的深度结合,帮助学生更好地将知识应用于实际场景;全面评估教学效果,科学地衡量学生的学习成效和能力提升。本研究通过优化教学设计、深化技能训练、丰富实践形式以及平衡评价机制,不仅有效提升了课程质量和学生能力,还为高等教育发展提供了具有参考价值的实践经验。

关键词： 肝硬化   消化道出血   大黄   白及   三七   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:利用网络药理学和分子对接方法,探索大黄-白及-三七在治疗肝硬化伴消化道出血中的主要活性成分、关键作用靶点及机制。方法:通过TCMSP、Pubchem和SwissTargetPrediction数据库获取大黄、白及、三七的活性成分及靶点,同时从GeneCards和DisGeNET数据库中搜集与肝硬化伴消化道出血相关的靶点。利用Venn图找出药物-疾病交集靶点,利用STRING建立蛋白质-蛋白质相互作用网络,并使用Cytoscape 3.10.1进行可视化分析。通过Metascape数据平台完成基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,分子对接验证则采用AutoDock Tools 1.5.6和PyMoL 2.4.0软件。结果:共获得大黄-白及-三七的有效成分32个,预测到523个潜在靶点,获得1011个肝硬化伴消化道出血靶点,得到中药-疾病交集基因149个。中药的主要活性成分有2,3,4,7-四甲氧基菲、泽兰黄醇、槲皮素、3-(对羟基苄基)-4-甲氧基-9,10-二氢菲、甘草素等,主要通过非受体酪氨酸激酶、信号转导及转录激活因子3、丝氨酸/苏氨酸激酶1、磷酸肌醇3-激酶调节亚基1、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α等关键靶点和磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶、缺氧诱导因子1、Ras相关蛋白1、血管内皮生长因子等信号通路发挥治疗肝硬化伴消化道出血的作用。分子对接发现活性成分2,3,4,7-四甲氧基菲、槲皮素与靶点SRC结合活性高且稳定。结论:大黄-白及-三七可能通过槲皮素、甘草素等成分,SRC等靶点和PI3K-Akt等通路协同治疗肝硬化伴消化道出血。