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关键词： 穿心莲   质量标志物   化学成分   药理作用  

摘要： 穿心莲现已成为我国常用药用植物,具有清热解毒、凉血消肿和燥湿的功效,在临床应用中发挥举足轻重的作用。其化学成分主要包括内酯类、黄酮类、苯丙素类及其他类成分,具有解热、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、调节免疫、改善心血管系统等药理作用,临床常用来治疗各种感染性疾病、肿瘤以及血栓闭塞性脉管炎等。对穿心莲的化学成分和药理作用进行系统的总结,并以此为基础,引入中药“质量标志物(quality marker,Q-Marker)”的概念,从植物亲缘学及化学成分特有性、化学成分与传统药性相关、化学成分与传统功效相关、化学成分可测性、不同配伍环境、化学成分传递与溯源六个方面进行穿心莲质量标志物的预测分析。结果发现二萜内酯类、黄酮类和生物碱类可作为穿心莲质量标志物的候选物质种类,初步推测穿心莲内酯、脱氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯、穿心莲黄酮、木犀草素、芹菜素等成分可作为穿心莲质量标志物的候选化合物,为建立完善的穿心莲质量评价体系奠定基础,也为保证穿心莲的药材质量提供指导,以期让化学和药理研究更好地服务于临床。

关键词： 止嗽散   感染后咳嗽   药理作用  

摘要： 感染后咳嗽(post-infectious cough,PIC)是多种原因导致上呼吸道感染后,感染已得到有效的控制,但是咳嗽会持续3~8周,属于亚急性咳嗽,以刺激性干咳,或咳少量白色黏痰为主要症状。频繁咳嗽严重影响人们的工作与生活,应引起广泛重视。止嗽散有温而不燥,润而不腻的特点,散寒不助热,解表不伤正,能够疏风宣肺、止咳化痰,可用于治疗PIC。文章对PIC的病因病机、止嗽散的药理作用以及止嗽散治疗PIC的作用机制、临床应用等进行分析,以期为日后的临床应用提供参考。

关键词： 网络药理学   分子对接   鱼腥草   慢性阻塞性肺疾病  

摘要： 目的:基于网络药理学以及分子对接探讨鱼腥草治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的活性成分和潜在作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Universal Protein(UniProt)数据库筛选鱼腥草活性成分及靶点。通过DisGeNet数据库、Drugbank、Therapeutic Target Database(TTD)、GeneCards数据库获取COPD的疾病相关靶点。利用Venny 2.1.0在线分析工具得到鱼腥草治疗COPD的潜在靶点,应用DAVID网站进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,结果用R语言中的ggplot包进行可视化。在String数据库构建PPI网络,通过Cytoscape 3.10.1构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图,CytoNCA插件筛选关键靶点。利用AutoDock Tools Version 1.5.7软件对鱼腥草4种成分和鱼腥草治疗COPD的关键靶点进行分子对接。结果:获得鱼腥草有效活性成分4个:槲皮素、山奈酚、异拉马酮、黄夹次甙丙,治疗COPD的潜在靶点105个,关键靶点4个:肿瘤蛋白p53(TP53)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素6(IL-6),主要涉及炎症反应等过程,调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路等通路。分子对接结果显示鱼腥草的主要活性成分大部分与COPD的受体具有较好的结合力。结论:鱼腥草可能通过槲皮素、山奈酚、异拉马酮、黄夹次甙丙等活性成分,作用于TP53、AKT1、TNF、IL-6等关键靶点,调节PI3K/Akt等通路,发挥抗炎、抗氧化应激、延缓肺气肿进展,改善肺功能等作用,为鱼腥草治疗COPD提供了理论依据。

摘要： 在当代医疗领域,药学服务概念正逐渐深入人心.该理念强调药师运用药学专业知识,为患者提供直接的药物治疗服务,提高药物使用的安全性,最终目标是改善人类生活质量.

关键词： 大麻   大麻素   药理作用   医用大麻   神经保护  

摘要： 大麻及其活性成分近年来因其在医学、纺织和食品领域的广泛应用潜力而受到关注。本文综述了大麻的主要化学成分,包括大麻素、萜烯和黄酮类化合物,并重点分析了大麻素在治疗神经系统疾病(如癫痫、帕金森病、阿尔茨海默病)、精神疾病(如焦虑、抑郁)和癌症中的药理作用。医用大麻在缓解癌症疼痛、控制化疗引发的恶心呕吐、增进食欲等方面具有显著效果。然而,受法律限制、临床研究不足、成瘾风险等因素的影响,大麻的医学应用仍面临挑战。未来研究需重点关注其安全性和有效性,以推动大麻在多领域的应用。

关键词： 天麻   质量标志物   指纹图谱   化学模式识别   网络药理学  

摘要： 目的基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的方法,预测天麻潜在质量标志物(Q-Marker)。方法建立46批天麻饮片的HPLC指纹图谱,并对共有峰进行指认识别,测定其中7种成分含量。应用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)对46批样品进行化学模式识别。同时,运用网络药理学方法构建天麻成分-靶点-通路网络图,预测天麻潜在Q-Marker并定量测定其含量。结果指纹图谱指认了13个共有峰中的7个物质;46批天麻饮片天麻素和对羟基苯甲醇总含量范围为0.17%-2.08%。通过HCA、PCA和OPLS-DA筛选,确定了5个引起天麻饮片质量差异的标志性成分。网络药理学分析得到17个核心活性成分、86个核心靶点和181条关键通路。整合指纹图谱和网络药理学结果,选取天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E作为天麻潜在的Q-Marker。结论通过指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学方法,成功预测了天麻潜在的Q-Marker,为全面控制和评价天麻饮片质量提供科学依据。

关键词： 消斑祛脂方   肥胖症   网络药理学   实验验证  

摘要： 目的:探讨消斑祛脂方改善肥胖的作用机制。方法:利用TCMSP数据库及文献检索获取消斑祛脂方活性成分,在TCMSP数据库及Swiss Target Prediction平台获取作用靶点,通过Uniprot数据库对靶点进行规范;以Genecards数据库获取肥胖症主要靶点;从Venny 2.1.0获取消斑祛脂方与肥胖症的交集靶点后导入String 11.0平台进行蛋白质相互作用(proteinprotein interaction,PPI)分析,并以CytoScape3.9.1软件对PPI网络进行可视化处理;采用Metascape平台数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;以CytoScape3.9.1软件构建“药物-成分-靶点”网络图;采用Auto Dock Tools1.5.6软件将活性成分与靶点进行对接。使用CCK-8法检测不同浓度(10、20、40、80μg·mL^(–1))消斑祛脂方对3T3-L1前脂肪细胞活力的影响;将3T3-L1前脂肪细胞诱导为成熟脂肪细胞,用RT-qPCR检测各组细胞中胰岛素底物受体1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)和葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter 4,GLUT-4)mRNA表达水平,Western blot法检测PI3K/AKT信号通路中蛋白表达及其磷酸化水平。结果:从消斑祛脂方中筛选得到235种活性成分,对应280个靶点,与肥胖症交集靶点117个,核心靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)、白介素-1B(IL-1B)、肿瘤蛋白P53(TP53),通过KEGG通路富集分析发现消斑祛脂方主要通过PI3K-AKT信号通路起到治疗肥胖的作用,活性成分可能为槲皮素、山柰酚、木犀草素等,对接结果显示槲皮素、山柰酚、木犀草素与AKT1之间对接结合能均小于–5.0 kcal·mol^(–1),表现出较好的结合活性。细胞实验结果表明10μg·mL^(–1)与20μg·mL^(–1)消斑祛脂方可显著提高3T3-L1脂肪细胞IRS-1及GLUT-4 mRNA表达水平(P<0.01);且显著促进PI3K和AKT的磷酸化(P<0.01)。结论:消斑祛脂方可能通过提高3T3-L1脂肪细胞中GLUT-4和IRS-1 mRNA表达水平,激活PI3K/AKT信号通路发挥其改善肥胖的作用。

关键词： 代代花   药食同源   本草考证   化学成分   药理作用  

摘要： 代代花是芸香科柑橘属植物酸橙栽培变种之一代代的干燥花蕾,在我国应用历史悠久,是卫生部门公布的“既是食品又是药品的物品名单”中的花类植物。代代花含有挥发油类、黄酮类、多糖类、生物碱类、香豆素类等化学成分,在抗炎、抗肿瘤、抗氧化、化痰、抗抑郁等方面应用较广泛,市场上已存在多种与代代花相关的产品,人们对代代花的关注度也进一步提升。通过查阅历代草本书籍文献及国内外现代相关研究,从代代花的本草考证与化学成分、药理作用等方面进行分析和总结,以期正本清源,为代代花药食两用价值挖掘、代代花资源综合开发利用提供理论参考。

关键词： 溃疡性结肠炎   裸花紫珠   UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术   分子对接   网络药理学  

摘要： 目的:利用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS鉴别裸花紫珠叶中的有效成分,结合网络药理学及分子对接分析裸花紫珠治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS获取的质谱数据结合相关文献检索,分析裸花紫珠叶化学成分;使用TCMSP、Pubchem、Batmantcm数据库结果对鉴别出的所有化合物进行检索获得相应的成分靶点;在DisGeNet、DrugBank、GeneCards等5个数据库中,通过输入关键词“ulcerative colitis”进行检索,整理相关的疾病靶点信息。将疾病靶点与成分的靶点进行交集计算,以确定共同的靶点。利用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过分析节点的Degree值来鉴定核心靶点。利用Metascape数据进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建成分-疾病-靶点-通路网络。使用AutoDockTools软件进行分子对接,探究“ulcerative colitis”与裸花紫珠相关成分、靶点以及相关通路之间的关联,并验证核心成分与核心靶点的结合情况。结果:在分析成分过程中,获得了34个化合物,筛选得到20个有效成分化合物进行相关的网络药理学研究,其中交集靶点152个,核心成分6个,关键核心靶点10个,GO功能富集分析获得2053个条目,KEGG通路富集分析获得206条通路;分子对接结果显示,活性成分与相关蛋白具有较好的结合能力。结论:本研究初步探索了裸花紫珠治疗UC的药效物质基础及多靶点、多通路相互联系的作用机制。

关键词： 哮喘   祛风宁肺散   网络药理学   超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱技术   生物信息学   IL-17信号通路  

摘要： 目的对祛风宁肺散入血成分进行定性分析,并结合网络药理学和分子对接技术探讨其治疗哮喘的关键成分及作用机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱技术对祛风宁肺散入血成分进行定性分析。通过R语言分析GEO数据库芯片数据,获取哮喘差异表达基因,利用SwissTargetPrediction预测药物成分靶点。通过OMIM、GeneCards、TTD数据库检索哮喘相关靶点。利用韦恩在线分析工具分析药物和疾病的交集靶点,构建“药物-成分-靶点-疾病”网络,筛选核心成分。利用STRING数据库和Cytoscape 3.9.0软件构建PPI网络,筛选核心靶点。采用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,验证潜在作用机制。通过分子对接验证关键成分与核心靶点的相互作用。结果共鉴定出祛风宁肺散64个成分,筛选出53个活性成分,对应609个靶点。获得哮喘与祛风宁肺散的交集靶点96个,药物与哮喘差异基因、药物靶基因的交集靶点6个。通过网络拓扑分析确定核心靶点IL6及其对应的核心成分。分子对接显示,祛风宁肺散主要活性成分与核心靶点蛋白IL6具有较高的结合性。结论祛风宁肺散入血成分可能通过IL6调控IL-17,对抗机体气道重塑、氧化应激及气道高反应性,从而治疗哮喘。