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关键词： 编排规范   高校自然科学学报   中国国家标准   医学期刊编辑   医药院校   学术研究  

摘要： 1本须知刊登在本刊每卷卷首,主要参照国际医学期刊编辑委员会制订的《学术研究实施与报告和医学期刊编辑与发展的推荐规范》[Uniform Require-ments for Manuscripts Submitted to Biomedical Journal:Writing and Editing for Biomedical Publication(Updated April 2010)]、中国国家标准(GB/T 3179-2009)《期刊编排格式》和(GB/T 7714-2015)《信息与文献参考文献著录规则》、原国家教委科技司1997年发布《中国高校自然科学学报编排规范》、中国医药院校学报编辑学会1991年制订的《医(药)学院校学报编排规范》。

关键词： 复制粘贴   Word文档   典型病变   图片   TIF格式   自明性   美学原则   规范化  

摘要： 1.图片总要求:科学性、自明性、规范化、美学原则。2.图片分辨率300 dpi以上、RGB颜色模式和TIF格式保存,并以“插入”方式插入Word文档,不要使用复制粘贴。3.病理照片(HE染色、免疫组化、免疫荧光等)上必须加标尺(scale bar),以箭头指示典型病变位置,并保证清晰度和对比度。

关键词： 芪参益气滴丸   糖尿病肾病   临床疗效   网络药理学   分子对接   潜在机制  

摘要： 目的探究芪参益气滴丸(QSYQ)治疗糖尿病肾病(DKD)的临床效果及其潜在作用机制,采用临床观察、网络药理学和分子对接技术分析其疗效及作用机制。方法采用随机对照试验,分为治疗组和对照组,每组35例。治疗组给予QSYQ,对照组进行常规治疗。同时,通过网络药理学筛选QSYQ的活性成分及作用靶点,并使用分子对接技术验证活性成分与关键靶点的结合效能。结果治疗组的总有效率显著高于对照组(94%/80%),在血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、HbA1c、24 h尿蛋白定量(UTP)以及中医证候积分方面均显示出显著改善。检索在线数据库得120个化学成分和44个潜在靶标与DKD关系密切,涉及脂质和动脉粥样硬化、AGE-RAGE、TNF、胰岛素抵抗信号通路等分子过程。分子对接显示主要成分与相应的关键靶点具有较好的结合活性。结论QSYQ能显著提高DKD患者的临床疗效,其作用可能通过多种成分、多个靶点和多条通路实现,为治疗DKD提供了一种有效的中药治疗方案。

关键词： 养胃颗粒   慢性萎缩性胃炎   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的探讨养胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的潜在活性成分和作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索养胃颗粒的潜在活性成分和作用靶点,通过GeneCards、TTD数据库获取CAG相关疾病靶点,将共同靶点与潜在活性成分导入Cytoscape 3.10.1软件构建中药-成分-共同靶点-CAG相互作用网络,通过String 11.0数据库获得共同靶点蛋白相互作用网络及核心靶点;通过David数据库进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用Autodock vina软件对度值排名前五的潜在活性成分及靶点进行分子对接验证。结果筛选获得养胃颗粒137个潜在活性成分,CAG与2765个靶点相关,潜在活性成分与CAG有170个共同靶点。核心成分包括槲皮素、木犀草素、山柰酚等,核心靶点包括IL-6、TNF、TP53等。KEGG富集分析主要涉及癌症的发病途径、AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症中的作用等。分子对接结果显示,度值前五的成分与靶点具有较好的结合活性。结论养胃颗粒治疗CAG的主要机制可能通过槲皮素等核心成分作用于IL-6等靶点发挥作用,为深入阐明养胃颗粒的药效物质基础及作用机制提供参考。

关键词： 临床药理学   教学改革   实践能力   雨课堂   PBL教学法   OSCE考核  

摘要： 临床药理学是一门以临床合理用药为核心的综合性应用学科。如何通过有限的课时将药学理论知识与临床用药问题有机融合,增强临床医学、药学专业本科生的药学实践能力是亟待探索的教学问题。针对目前教学工作的局限性,文章拟以雨课堂为教育信息化载体,结合问题驱动教学法(PBL)+客观结构化临床考试(OSCE)的线上线下混合式教学模式,对临床药理学本科课程的教学改革进行初探与实践,以寻求适应当今医学发展需求的新教学体系。

关键词： 连花清瘟颗粒   抗病毒   药理作用   临床应用  

摘要： 连花清瘟颗粒是常用的中药方剂,其功效是宣肺、清瘟、泻热与解毒,于2003年被我国药品监督管理局获批,是多种呼吸道疾病的常用中成药.该药包含13种中药材,含有蒽醌、环烯醚萜以及苯乙醇苷等多种成分,所以药理活性比较高,抗病毒作用比较广泛.该药能够抵抗新型冠状病毒和流感病毒,对于呼吸道合胞病毒等多种病毒均有显著的清除作用.在新冠肺炎疫情防控期间,该药的应用率高,发挥出独特的抗病毒优势.同时具备抗炎以及抑菌等功效,可有效缓解咳嗽、发热与痰多等症状.但现阶段对于连花清瘟颗粒的抗病毒药理学研究较少,需深入挖掘其抗病毒机制,以提高其临床应用的有效性与安全性.为此,本文详细阐述该药的抗病毒药理作用,并阐述其临床应用进展.

关键词： 黄芪-党参   动脉粥样硬化   网络药理学   分子对接   TP53   实验验证  

摘要： 基于网络药理学、分子对接及实验验证探究中药药对黄芪-党参(Astragali Radix-Codonopsis Radix,AR-CR)治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的分子作用机制。首先通过检索TCMSP、PubChem、SwissTargetPrediction、UniProt、GeneCards等数据库,获取中药药对AR-CR的活性成分,预测该药对的作用靶点,筛选动脉粥样硬化的相关靶点基因,然后利用Venny平台、STRING数据库、Cytoscape(Version 3.8.2)软件进行拓扑分析获取AR-CR治疗动脉粥样硬化的关键靶点,使用DAVID数据库对所获得的关键靶点进行GO和KEGG富集分析,并借助Auto Dock tools、Auto Dock cina对核心蛋白与活性成分完成分子对接,最后,利用氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞,建立AS细胞模型进行体外生物学验证。AR-CR共检索到34个活性化合物,并预测潜在化合物靶点426个,通过与875个AS靶点进行交际映射,获得AR-CR治疗AS关键靶点69个,筛选出3,9-二邻甲基苯胺、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、5α-豆甾烷-3,6-二酮、木犀草素4个主要活性化合物,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine-protein kinase,AKT1)、肿瘤蛋白p53(tumor protein p53,TP53)、丝裂原激活蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)等25个核心靶点。KEGG通路富集分析得到关键通路为糖基化终末产物(advanced glycation end-product,AGE)/糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation endproduct,RAGE)信号通路和脂质与动脉粥样硬化信号通路等。分子对接结果显示4个主要活性化合物与核心靶点蛋白均能连接,其中与TP53的结合活性最强。体外实验结果表明低、中、高剂量的AR-CR能够促进动脉粥样硬化模型细胞增殖,抑制其凋亡,并促进TP53 mRNA及TP53蛋白表达。综上,该研究初步揭示AR-CR治疗AS的作用机制,与网络药理学及分子对接预测的TP53因子相关,通过调控TP53因子促进AS模型细胞增殖,抑制其凋亡,为临床治疗AS提供了理论基础。

关键词： 黄芩苷   放射性肺损伤   网络药理学   信号通路   炎症  

摘要： 目的基于网络药理学和实验验证,探讨黄芩苷治疗放射性肺损伤(Radiation-induced lung injury,RILI)的潜在靶点和作用机制。方法通过PharmMapper、OMIM及GeneCards数据库分析黄芩苷治疗放射性肺损伤的核心作用靶点,基于STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并通过GO富集和KEGG通路分析黄芩苷治疗放射性肺损伤的具体机制。通过构建RILI小鼠模型和细胞模型,验证黄芩苷对细胞增殖、炎症因子水平及关键靶点表达的影响。结果共获得黄芩苷作用靶点287个,放射性肺损伤靶点1219个,黄芩苷-放射性肺损伤的共同靶点93个,涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等关键信号通路。体内实验结果显示,黄芩苷能显著改善小鼠肺组织病理炎症情况,抑制白细胞介素-1β(Interleukin-1 beta,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、转化生长因子-β(Transforming growth factor-beta,TGF-β)的mRNA表达(P<0.05)。体外实验结果显示,黄芩苷能够对BEAS-2B细胞起保护作用,显著下调AKT1、PI3K、MAPK1、EGFR、HRAS的mRNA表达(P<0.05),降低AKT通路蛋白的表达(P<0.05),减少活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的产生(P<0.05)。结论黄芩苷可通过抑制炎症反应和ROS的产生来减轻放射性肺损伤。

关键词： 附子   心肌毒性   作用机制   毒性标志物   预测分析  

摘要： 目的基于Q-Marker的“五原则”,结合网络药理学和分子对接技术,对附子心肌毒性作用的机制及潜在的毒性标志物进行预测分析。方法运用网络药理学方法构建“成分-靶点-通路”网,对主要毒性成分及附子心肌毒性关键靶点进行分析;分子对接软件应用于分子对接验证某些关键靶点及其对应成分,以验证它们之间的相互作用活性;利用现有文献对附子药材Q-Marker的来源进行整合,基于Q-Marker“五原则”对附子产生的心肌毒性进行研究,对心肌毒性作用机制及其毒性标志物进行进一步筛选和预测。结果附子产生心肌毒性的主要成分可能是乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、去甲乌药碱等,通过调节三个心脏靶点基因即SCN5A、GJA1、GJA5,导致心肌细胞的信号传导和收缩功能异常,从而引起心肌毒性诱导心脏的一系列不良反应。结论利用网络药理学与分子对接等技术结合Q-Marker相关概念预测了附子的毒性标志物及其心肌毒性作用机制;为后续附子开发使用提供参考依据。

关键词： 化浊散结除痹方   痛风性关节炎   超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱   网络药理学   药效物质   机制  

摘要： 基于超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术及网络药理学探讨化浊散结除痹方治疗痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)的药效物质及潜在机制。采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术鉴定化浊散结除痹方药物成分,对其有效成分进行定性分析,共鉴定出化浊散结除痹方中184个有效成分;通过PharmMapper在线数据库筛选有效成分靶点897个,在OMIM、GeneCards、CTD等数据库获取GA相关的疾病靶点491个,进行韦恩分析后获得二者的交集靶点60个,通过Cytoscape平台构建“成分靶点-GA靶点”网络图,利用STRING数据库构建蛋白-蛋白互作网络,筛选出16个核心靶点,将核心靶点进行基因本体论(Gene Ontology,GO)与京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号通路的富集分析,并构建“成分-靶点-通路”网络图,发现该方治疗GA的主要有效成分为酚类、黄酮类、生物碱类、萜类化合物,关键靶点有SRC、MMP3、MMP9、REN、ALB、IGF1R、PPARG、MAPK1、HPRT1、CASP1,通过GO分析发现其治疗GA主要涉及脂质反应、细菌反应、生物刺激的反应等生物过程,通过KEGG分析发现其治疗GA相关的通路有脂质和动脉粥样硬化、中性粒细胞胞外诱捕网、IL-17等。综上,该研究揭示了酚类、黄酮类、生物碱类、萜类化合物可能是化浊散结除痹方治疗GA的核心药效物质,其药效机制可能与SRC、MMP3、MMP9等靶点及脂质和动脉粥样硬化、中性粒细胞胞外诱捕网、IL-17等通路相关。