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关键词： 当归补血汤   免疫抑制   网络药理学  

摘要： 当归补血汤(Danggui Buxue decoction, DBD)作为经典的益气补血名方，实验室前期研究已表明其具有成为口服免疫增强剂的潜力。然而，关于DBD的免疫调节作用机制尚缺乏深入研究，尤其是免疫抑制状态下的免疫保护作用机制尚不清楚。本研究旨在通过网络药理学结合动物试验探讨DBD治疗免疫抑制性疾病的作用机制。利用网络药理学方法，获得DBD治疗免疫抑制性疾病的有效成分、核心靶点和信号通路；在此基础上，建立环磷酰胺诱导的小鼠免疫抑制模型，进行qRT-PCR、ELISA、Western blot试验验证网络药理学预测的主要靶点和信号通路，并利用HPLC-MS鉴定DBD的有效成分。结果表明，DBD治疗免疫抑制性疾病的关键有效成分包括槲皮素、山奈酚、刺芒柄花素等成分；核心靶点涉及TP53、RELA、TNF、AKT1、IL-6;KEGG通路富集分析表明，PI3K-AKT可能在DBD治疗免疫抑制性疾病中起关键作用。分子对接验证各核心靶点与对应化合物之间均有较好的结合活性。动物试验表明，DBD通过下调PI3K-AKT信号通路的表达发挥治疗作用。综上所述，DBD可能以槲皮素为代表的天然活性成分通过调控PI3K-AKT信号通路相关蛋白的表达治疗免疫抑制性疾病。

关键词： 骨性关节炎   烟酸   网络药理学   GEO数据库  

摘要： 目的 利用GEO数据库联合网络药理学讨论烟酸治疗骨性关节炎的可能作用机制。方法 使用Swiss Target Prodiction等数据库中获取烟酸的药效团靶点，再从GEO数据库下载骨性关节炎相关数据集，采用仙桃在线数据分析网站进行差异基因分析，并与烟酸药效团靶点相映射，从String网站中构建PPI互作网络，采用Cytoscape V3.10.1获取Hub gene。结果 找到12 548个骨性关节炎相关性基因，其中上调6655个，下调5893个；烟酸与骨性关节炎交集基因是8个，富集的生物学功能包括氧化、过氧化、抗氧化和还原功能，富集通路结果包括脂肪细胞中脂肪分解的调节、花生四烯酸代谢、NF-κB信号通路、含血清素的神经突触。结论 烟酸治疗骨性关节炎的相关分子功能和药理靶点具有靶点、多通路特点。

关键词： 柴胡   网络药理学   Dijkstra传播模型   肝癌   分子对接  

摘要： 以柴胡为君药的复方逍遥散、四逆散与小柴胡汤等常用于临床肝癌治疗。前期研究发现，柴胡具有抗肝癌活性，且其低极性部位能显著抑制肝癌细胞的增殖，并促进细胞凋亡。然而，柴胡低极性部位治疗肝癌的物质基础与作用机制尚未得到系统和深入地研究。本研究采用液相色谱-质谱联用技术（Liquid Chromatography-mass Spectrometry,LC-MS）解析柴胡低极性部位化学成分，并结合网络药理学与最短路径算法（Dijkstra）传播模型解析柴胡低极性部位抗肝癌关键成分-靶点药效网络，最后通过分子对接验证柴胡低极性部位关键成分与靶点相互作用。结果显示，柴胡低极性部位共鉴定35个化学成分；通过网络药理学筛选“hithubs”靶点40个，主要涉及癌症通路、癌症中蛋白聚糖、卡波西肉瘤（Kaposi Sarcoma）相关疱疹病毒感染、磷脂酰肌醇-3激酶-蛋白激酶B通路（Phosphatidylinositol-3 Kinase-akt Protein Kinase b Pathway,PI3K-Akt）信号通路、化学致癌作用-受体激活等通路。进一步根据“hithubs”各靶点在核心通路中的数量筛选出3个最为关键的靶点包括表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR）、基质金属蛋白酶（Matrix Metalloproteinase,MMP）和信号转导与转录激活因子3(Matrix Metalloproteinase,STAT3)。Dijkstra传播模型结果显示柴胡低极性中柴胡多炔8(RB-8)、柴胡多炔4(RB-4)和柴胡皂苷元G为关键抗肝癌成分。分子对接显示柴胡皂苷元G与EGFR,RB-8、RB-4和柴胡皂苷元G与STAT3具有很强的亲和力。本文结果表明RB-8、RB-4和柴胡皂苷元G可能是柴胡低极性部位的主要活性成分群，通过阻断EGFR的表达，抑制Janus激酶2(Janus Kinase 2,JAK2)/STAT3通路，最终减缓肝癌的生长与转移。该研究为解释中医治疗肝癌的潜在机制提供了参考，为柴胡治疗肝癌临床用药及相关药物制剂开发提供科学依据。

关键词： 大血藤   飞龙掌血   网络药理学   糖尿病认知障碍   分子作用机制  

摘要： 目的：基于网络药理学研究苗药大血藤-飞龙掌血药对治疗糖尿病认知障碍（DCI）的分子作用机制。方法：基于TCMSP、HERB、PubChem等数据库筛选靶点基因，利用Venny 2.1.0软件取其交集，利用Cytoscape v3.9.1软件创建其药物-活性成分-基因靶点网络，使用STRING数据库建立蛋白相互作用（PPI）网络图，使用DAVID数据库和微生信进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析，使用Cytoscape v3.9.1软件建立靶点-通路网络图。结果：大血藤和飞龙掌血的有效成分分别为33个、21个，共同活性成分2个。药物-疾病交集靶点基因275个。核心基因包括ALB、AKT1、SRC、TNF、PPARG、PRKACA、EGFR、ESR1、APP、BCL2、MAPK3、PTGS2、STAT3、CASP3、GRIN2B、GSK3β、HSP90AA1、DRD2、HIF1A、NFKB1等。GO功能富集分析932个，包括磷酸化、对外源性刺激的反应、信号传导、凋亡过程的负调节、对缺氧/脂多糖的反应等。KEGG通路190个，集中在人类疾病、生物学及环境信息过程，包括糖尿病并发症、癌症、病毒感染、动脉粥样硬化、内分泌抵抗及AGE-RAGE、HIF-1、PI3K/Akt、催乳素、Ras、Relaxin信号通路等。结论：大血藤和飞龙掌血治疗DCI的共同活性成分为β-谷甾醇、绿原酸。药对通过调节ALB、AKT1、SRC、TNF、PPARG、PRKACA等靶点基因，调控糖尿病并发症、癌症、病毒感染、动脉粥样硬化、内分泌抵抗及AGE-RAGE、HIF-1、PI3K/Akt信号通路等实现抗癌、治疗糖尿病并发症、抗病毒感染、改善血液流变学、改善内分泌和代谢等，发挥治疗DCI作用。

关键词： 骨髓抑制   二至丸   多发性骨髓瘤   网络药理学   基因本体   基因组百科全书   分子对接   作用机制  

摘要： 目的 采用网络药理学及分子对接方法研究二至丸治疗骨髓抑制(BMS)的物质基础及机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台，获取二至丸中的活性成分及作用靶点，通过Swisstarget、TargetNet数据库补充化合物靶点；通过OMIM、Genecards数据库等获取BMS的相关靶点；采用交集法筛选出疾病与二至丸活性组分的共同靶点，运用Cytoscape3.7.2构建“中药-化合物-靶点”网络，并通过String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络；使用David数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析，并运用R version 3.6.3软件将结果进行可视化分析；利用Autodock vina软件研究分子对接，以期充分挖掘二至丸对骨髓抑制的作用靶点及作用机制。结果 经数据库分析，获得二至丸的21个潜在活性成分和522个作用靶点，共搜集到672个疾病相关靶点，共同靶点主要有IL6、STAT3、ESR1、NFkB、HIF1α等。二至丸主要通过调节癌症、Th17细胞分化、PD-L1表达和PD-1检查、HIF-1信号通路、化学致癌-受体激活、PI3K-Akt信号通路、癌症中的微RNA等相关通路发挥治疗BMS的作用。分子对接验证：蒙花苷、β-谷甾醇、蟛蜞菊内酯、长蒴黄麻苷、光泽乌头碱与IL6、STAT3、ESR1、NFκB、HIF1A结合力强。结论 二至丸治疗多发性骨髓瘤相关的骨髓抑制主要通过调节造血系统细胞周期停滞、促进红细胞生成和调节骨髓微环境。

关键词： 黄芩   药对   药理作用   配伍理论  

摘要： 黄芩是一种被广泛使用的传统草药，具有抗炎、抗肿瘤、抗菌和抗氧化等药理活性，临床上可有效治疗多种疾病。黄芩主要活性成分有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素等。临床上黄芩常与黄连、柴胡、知母、大黄等中药配伍应用。通过对黄芩的药理作用机制以及常见黄芩药对的临床应用与药理作用进行综述，为将来更好地开发黄芩及其药对提供参考。

关键词： OBE理念   智慧职教   护用药理学   混合式教学   教学模式改革  

摘要： 随着教育信息化的高速发展、"智慧职教"云课程平台的普及,以及成果导向教育(OBE)教学理念的深入,传统教学模式正面临着深刻的变革.探讨在OBE教学理念指导下,结合智慧职教平台,对护用药理学课程进行混合式教学模式的改革与实践.随后,通过分析传统教学模式的不足,提出基于OBE理念的教学目标设定、教学内容重构、教学方法创新、教学团队优化及多元化教学评价体系构建等方法,以提升教师的教学质量,提高学生的综合能力和职业素养.

关键词： 药理学   新工科   课程思政   协同育人  

摘要： 本研究结合新工科核心素养与课程思政,针对药理学课程进行教学改革探索.通过创新课程内容、项目制学习和案例教学,深度融入思政元素,提升学生的实践能力、创新思维和社会责任感.通过改进考核机制,综合评估学生的知识掌握、实践操作与责任意识.改革后,学生在课堂参与度、团队合作及实验设计能力上有显著提高,创新能力与社会责任感也得到了增强.未来将在实验教学和协作能力培养方面进一步优化.