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关键词： 鼻咽癌   黄连碱   铁死亡   网络药理学   STAT3信号通路  

摘要： 目的:探讨黄连碱对鼻咽癌细胞5-8F与6-10B的铁死亡诱导效应及其作用机制。方法:运用网络药理学方法筛选黄连碱与鼻咽癌的共同靶点,构建蛋白质互作网络(PPI),通过基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析预测其潜在作用机制。将筛选所得靶点与铁死亡相关基因进行交集分析,并采用分子对接研究黄连碱与关键靶点的结合能力。随后采用MTT法评估黄连碱对鼻咽癌细胞的增殖抑制作用,并测定细胞内谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平。采用Western blotting检测铁死亡关键蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)和信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)的表达。结果:网络药理学分析显示,黄连碱与鼻咽癌共有150个共同靶点,其中热休克蛋白90α1(HSP90AA1)、热休克蛋白90β1(HSP90AB1)、信号转导与转录激活因子1(STAT1)、核因子κB1(NF-κB1)和前列腺素内酰胺合酶2(PTGS2)为关键靶点。KEGG富集分析发现趋化因子信号通路显著富集,提示STAT3信号通路可能参与调控铁死亡过程。PTGS2、核因子E2相关因子2(NFE2L2)等靶点为调控铁死亡关键靶点。分子对接结果显示黄连碱与PTGS2、NFE2L2具有良好的结合亲和力,结合能分别为-7.46、-6.76 kcal/mol(1 cal=4.2 J)。黄连碱能抑制鼻咽癌细胞的增殖活性,同时诱导鼻咽癌细胞内ROS和MDA水平升高,GSH水平下降,表明其具有诱导铁死亡的作用。Western blotting验证结果显示,黄连碱能降低鼻咽癌细胞GPX4、SLC7A11和p-STAT3蛋白表达水平,进一步证实了黄连碱通过调控STAT3信号通路诱导铁死亡的作用机制。结论:黄连碱能诱导鼻咽癌细胞5-8F与6-10B铁死亡,其可能机制为抑制STAT3信号通路。

关键词： Berchemia lineata   hepatic fibrosis   isorhamnetin   molecular docking   naringenin   UPLC-Q-TOF-MS/MS  

摘要： Objective To explore the underlying mechanism of Berchemia lineata in its anti-hepatic fibrosis effects, thereby furnishing a scientific rationale for its potential clinical utilization. Methods To identify the chemical constituents of Berchemia lineata by using UPLC-Q-TOF-MS/MS technology. To screen the active components through Swiss ADME platform, CNKI, Wanfang Data, and VIP databases, predict the component targets and disease targets by using platforms such as Swiss Target Prediction and GeneCards, and construct a “drug–active component–target”. To establish the PPI network by using the STRING database, and screen core targets through Cytoscape 3.7.0 software. GO functional and KEGG pathway enrichment analyses were performed using the DAVID database. Molecular docking technology was employed to validate the binding of active components to core targets. Results 100 Active ingredients of Berchemia lineata were identified, 72 active ingredients and 152 drug-disease targets were screened. PPI network screened the core targets of STAT3, TNF, CASP3, Akt1, TP53, ALB, Bcl-2, etc. It mainly involves biological processes such as extracellular matrix decomposition, receptor complex, enzyme binding, cell components and molecular functions, as well as hypoxainduced molecule-1 signaling pathway, apoptotic lipids and atherosclerosis, hepatitis B, cancer pathways, and PI3K/Akt signaling pathway. Molecular docking showed that the lower the binding energy between the active ingredient and the core target, the more stable the binding. Conclusion Main active components of Berchemia lineata (such as naringenin, isorhamnetin, etc.) exert anti-hepatic fibrosis effects by regulating core targets (including STAT3, CASP3, etc.) and modulating signaling pathways such as hypoxia-inducible factor-1, hepatitis B, and PI3K/Akt. These findings provide a scientific basis for further research on the anti- hepatic fibrosis mechanisms of Berchemia lineata. © 2025 Tianjin Press of Chinese Herbal Me

关键词： 丹参益心胶囊   彝药   冠心病   网络药理学   分子对接   脂质与动脉粥样硬化  

摘要： 目的本研究通过网络药理学和分子对接技术研究独家彝药产品丹参益心胶囊治疗冠心病的作用机制。方法对丹参益心胶囊、冠心病相关作用靶点进行筛选,应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction数据库、Metascape数据库、Cytoscape 3.8.0软件分析药物与疾病交集基因的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并构建“有效成分-靶点-疾病”图,分析丹参益心胶囊治疗冠心病的作用机制;最终,使用AutoDock软件对核心靶点和关键活性成分进行分子对接模拟验证,通过Py MOL可视化呈现分子对接结果。结果丹参益心胶囊通过70个有效成分作用于329个冠心病相关靶点。主要通过槲皮素、白藜芦醇、芹菜素等8个主要活性成分,作用于TP53、Akt1、STAT3等20个核心靶点,通过调控脂质与动脉粥样硬化通路、PI3K/Akt信号通路、cAMP信号通路起治疗冠心病作用。结论彝药丹参益心胶囊通多成分、多靶点,多途径发挥抗动脉粥样硬化作用,从而治疗冠心病。

关键词： 辛味中药   瞬时受体电位香草酸通道   药理作用   临床应用   物质基础  

摘要： 瞬时受体电位香草酸(TRPV)作为一类重要的非选择性阳离子通道,与多种生理和病理过程密切相关。辛味是中药五味学说中的重要性味之一,具有解表、行气、活血等作用,主治病证多样。现代研究表明,众多辛味中药中的活性成分具有调节TRPV离子通道的功能。本文旨在从TRPV通道的生物学特性,辛味中药现代研究进程及其在炎症、疼痛等病理过程中的作用机制来探讨基于TRPV通道的辛味中药药理作用研究进展,以期揭示辛味中药的科学内涵,亦为中药药性的现代研究提供新的研究思路和模式。

关键词： 新生儿黄疸   小儿退黄汤   网络药理学   分子对接   靶点预测  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨小儿退黄汤治疗新生儿黄疸的作用机制。方法:通过TCMSP、SwissTargetPrediction、PharmMapper数据库获取小儿退黄汤的化学成分及其靶点;依托GeneCards数据库、OMIM数据库、DisGeNET数据库获取新生儿黄疸的相关靶点;利用STRING数据库获取两者共有靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过Cytoscape软件可视化;利用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用AutoDock 4.0软件进行分子对接并用PyMOL软件进行可视化分析。结果:共筛选出39个有效成分和170个潜在靶点。小儿退黄汤中的刺槐素、芫花素、木犀草素等活性成分分别作用于肿瘤蛋白P53(TP53)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC)、信号传导和转录激活因子-3(STAT-3)、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)等多个蛋白,主要通过干预磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Janus激酶-信号传导和转录激活因子(JAK-STAT)、Ras、脂质和动脉粥样硬化等信号通路发挥作用。分子对接显示核心成分与关键靶点结合能力良好。结论:本研究初步揭示了小儿退黄汤治疗新生儿黄疸的可能作用机制,即通过多成分、多靶点、多信号通路的作用模式起到治疗作用,为深入开展小儿退黄汤的临床相关研究提供理论基础和研究方向。

关键词： 网络药理学   分子对接   马齿苋   骨关节炎   作用机制  

摘要： 利用网络药理学探讨马齿苋(Portulaca oleraceaL.)治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的相关作用机制.首先,利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库获取马齿苋的活性成分及作用靶点,并通过Uniprot数据库对靶点基因进行校正;其次,从GeneCards、DisGeNET数据库筛选骨关节炎的疾病靶点,并结合STRING平台、GO功能与KEGG通路富集分析马齿苋治疗骨关节炎的作用机制;最后,分子对接实验探究马齿苋活性成分与骨关节炎靶蛋白的亲和力与结合模式.结果初步表明马齿苋能够通过多成分、多靶点及多通路机制对骨关节炎进行干预.这一发现为后续深入探讨马齿在骨关节炎治疗中的应用奠定了理论基础.

关键词： 网络药理学   八宝丹胶囊   肝细胞癌   分子对接   STAT3  

摘要： [目的]采用网络药理学方法探究八宝丹胶囊治疗肝细胞癌的作用机制。[方法]使用多数据库及文献收集八宝丹胶囊化学成分、药物靶点和肝细胞癌疾病靶点。Cytoscape 3.9.0软件构建“药物-成分-靶点”网络。选取药物靶点与疾病靶点交集基因构建蛋白质相互作用(PPI)网络。选取网络高Degree值基因完成基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,运用Autodock tools和Pymol对八宝丹胶囊的核心成分与核心靶点进行分子对接验证;最后结合细胞实验验证八宝丹胶囊的作用靶点与作用途径。[结果]从八宝丹胶囊中获取115个潜在活性化合物,393个作用靶点,其中与肝细胞癌疾病交集靶点共346个。通过构建并分析网络图,确定八宝丹胶囊主要活性成分有雌二醇、槲皮素、鹅去氧胆酸、三七皂苷、熊果酸等,核心靶点为信号转导和转录激活因子3(STAT3)、肿瘤蛋白p53(TP53)、连环蛋白1(CTNNB1)等10个。通过富集分析得到GO生物过程2781条、细胞组分119条、分子功能275条,得到KEGG通路187条。分子对接结果表明八宝丹胶囊中雌二醇、槲皮素、熊果酸等核心成分与STAT3、TP53、CTNNB1等核心靶点均有良好的结合活性。细胞实验确证八宝丹胶囊通过调控STAT3、TP53等靶点诱导肝脏癌细胞凋亡。[结论]八宝丹胶囊治疗肝细胞癌的主要药效物质包括皂苷类、胆酸类、黄酮类等,具体作用机制与调控STAT3等靶点及肿瘤坏死因子-α/核因子-κB(TNF-α/NF-κB)等信号通路有关。

关键词： 绞股蓝   绞股蓝皂苷   化学成分   药理作用   临床应用  

摘要： 绞股蓝是葫芦科绞股蓝属草质可食用植物资源,主要分布于长江以南和陕西南部。1986年,国家科技部将绞股蓝列入国家“星火计划”首批名贵中药,并于2002年列入国家保健食品目录。早期对绞股蓝的研究主要集中于皂苷类成分,近年来,越来越多的研究人员开始关注绞股蓝黄酮和多糖类成分,绞股蓝的药理活性成分也从早期的粗提物逐渐深入为单体。该文从化学成分、药理作用、临床应用等方面对近几年国内外绞股蓝相关文献进行综述。其主要化学成分为绞股蓝总皂苷、氨基酸、多糖、黄酮以及各种微量元素。具有抗肿瘤、保护心脑血管、降血糖、增强免疫力、保肝等药理作用,有着巨大的研究开发价值。临床上主要用于降血压、降血脂、护肝、促进睡眠以及多种癌症的抗癌临床治疗。通过对绞股蓝化学成分及药理作用进行归纳总结,并对其研究方向进行展望,以期为绞股蓝的深入研究与开发提供参考。

关键词： 百蕊颗粒   上呼吸道感染   支气管炎   肺炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:运用网络药理学和分子对接技术,探讨百蕊颗粒治疗呼吸系统疾病(上呼吸道感染、支气管炎、肺炎)的作用机制。方法:通过本草组鉴、BATMAN-TCM和化学专业数据库,同时对维普数据库、中国知网等数据库进行检索,以筛选化合物成分,并利用Swiss Target Prediction对化合物靶点进行预测,采用GeneCards、DisGeNET、OMIM等数据库筛选上呼吸道感染、支气管炎和肺炎的相关靶点。将药物与疾病的交集靶点导入STRING数据库进行分析,利用Cytoscape软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用网络图、药物成分靶点网络图及药物-成分-靶点-通路网络图等,通过R软件对关键靶点进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,最后采用Autodock进行分子对接。结果:筛选共得到百蕊颗粒的16个化合物,274个化合物相关靶点,核心靶点涉及表皮生长因子受体、半胱天冬酶3、肿瘤坏死因子、基质金属蛋白酶9、蛋白激酶B1、前列腺素内过氧化物合酶2、原癌基因酪氨酸蛋白激酶。分子对接结果表明,核心靶点与关键化合物分子之间亲和力较好。结论:本研究结果验证和预测了百蕊颗粒治疗上呼吸道感染、支气管炎和肺炎的作用机制,为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

关键词： 附子-白术   膝骨关节炎   网络药理学   分子对接   炎症通路  

摘要： 目的:采用网络药理学及分子对接方法,从扶阳理论探讨附子-白术配伍治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的潜在作用靶点及分子机制。方法:首先运用TCMSP、DisGeNET、GeneCards数据库获取附子-白术配伍的活性成分、作用靶点和KOA疾病的靶点,并通过Venny图获得附子-白术药对与KOA的交集靶点;然后使用Cytoscape 3.9.1可视化软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图,进一步通过STRING平台构建药物-疾病的蛋白质相互作用(PPI)网络图,最后运用DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析,使用Autodock软件对关键成分及关键靶蛋白进行分子对接。结果:附子-白术配伍与KOA交集靶点共有104个,筛选到Karanjin、mesaconitine、denudatine、Aconitine、(R)-Norcoclaurine、Neokadsuranic acid B、Delavaconitine、ignavine、sitosterol核心活性成分,可能涉及MMP2、NOS2、AKT1、mTOR、MAPK、JUN核心靶点。GO和KEGG通路富集分析结果表明,生物过程涉及炎症反应,免疫反应,细胞对脂多糖反应,积极调节炎症反应,胶原蛋白分解代谢过程,同时TNF信号通路、Toll样受体信号通路、细胞凋亡、IL-17炎症信号通路可能是附子-白术发挥治疗KOA的作用机制。分子对接结果中,关键活性成分Karanjin、Sitosterol、Aconitine与靶蛋白PPARG、PTGS2、MAPK14具有较好的结合能力。结论:附子-白术配伍可干预软骨代谢过程、调节炎症信号通路进而发挥治疗KOA的作用,为临床附子-白术配伍治疗KOA提供基础。