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关键词： 烧伤   中医内治法   数据挖掘   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于数据挖掘和网络药理学探讨中医内治法治疗烧伤的用药规律及其作用机制。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普和中华医学期刊全文数据库中医内治法治疗烧伤的相关文献,检索时间为数据库建库至2024年8月1日。通过Excel软件统计中药使用频次并分析中药性味;利用SPSS Modeler 18.0软件构建中药关联网络并计算中药间的关联强度;利用SPSS 24.0软件对高频药物进行聚类分析;利用中药频次和关联网络拓扑值并根据中药作用筛选核心中药。运用中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、HERB数据库获取核心中药的有效成分及其相关靶点;利用GeneCards和DrugBank数据库获取烧伤靶点,并筛选交集靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件构建并分析中药-成分-靶点网络及蛋白质-蛋白质相互作用网络,通过网络拓扑值确定核心成分与核心靶点。利用R对交集靶点进行富集分析。结果最终纳入文献108篇,处方64首,涉及中药121种。治疗烧伤中药的药性以寒、温为主,药味以甘、苦为主。核心中药为黄芪、地黄、黄芩、金银花;核心成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、汉黄芩素、地萜薇酮B;核心靶点为白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、丝氨酸/苏氨酸激酶1、白细胞介素-1β、前列腺素内过氧化物合酶2;作用机制涉及调控血脂、高级糖基化终末产物-受体、白细胞介素-17、肿瘤坏死因子等信号通路;分子对接分析结果提示,其核心成分与核心靶点结合紧密。结论中药内治法治疗烧伤多采用寒温并用、补泄兼施的遣方思路,核心中药可通过多成分、多靶点、多通路发挥作用。

关键词： 落新妇   病毒性肺炎   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学及分子对接探讨落新妇治疗病毒性肺炎的作用机制。方法:利用Herb、中国知网(CNKI)数据库筛选落新妇的有效成分,利用SwissTargetPrediction检索有效成分作用靶点,利用GeneCard数据库收集病毒性肺炎相关疾病靶点,并通过韦恩图对有效成分和疾病靶点进行并集,获得落新妇有效成分治疗病毒性肺炎的潜在作用靶点。绘制活性成分-靶点网络图,利用Cytoscape软件计算活性成分度值。将落新妇和病毒性肺炎的并集靶点利用String数据库进行PPI分析,并通过Cytoscape软件进行Hub基因分析,筛选落新妇治疗病毒性肺炎的关键靶点。通过David数据库将并集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,利用PPI和Hub基因分析得到炎症信号通路中的关键靶点,并通过分子对接验证活性成分和作用靶点蛋白之间的分子结合能。结果:筛选出落新妇活性成分17个,有效成分作用靶点476个,落新妇有效成分治疗病毒性肺炎的潜在治疗靶点441个。GO功能富集显示治疗靶点主要富集于炎症反应、蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性及细胞质膜组成部分等生物功能中。KEGG通路富集分析发现治疗靶点主要富集于Th17细胞分化、T细胞受体(TCR)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)等相关炎症信号通路中。深度挖掘得到落新妇治疗病毒性肺炎的关键核心靶点为Jun原癌基因Ap-1转录因子亚单位(JUN)、细胞周期蛋白D1(CCDN1)、肿瘤坏死因子(TNF)等,关键靶点所对应的主要活性成分为槲皮素、山柰酚、落新妇苷、黄酮。将活性成分小分子与排名前5的作用靶蛋白配体进行分子对接,发现活性成分和靶点蛋白具有较强的结合力。结论:落新妇可能通过槲皮素、山柰酚、落新妇苷、黄酮等主要活性成分作用于JUN、CCDN1、TNF、JAK2、EGFR等靶点,调节Th17细胞分化、T细胞受体、MAPK、PI3K/AKT等炎症相关信号通路,起到治疗病毒性肺炎的作用。

关键词： 鳄嘴花   生物活性   药理作用  

摘要： 鳄嘴花是一种具有药用价值的野菜,在马来西亚应用价值广泛,在我国广东和海南等地也有应用。鳄嘴花的主要活性成分是黄酮类、皂苷类和多糖类等物质,具有抗氧化、抑菌、抗癌等功效。对近年来鳄嘴花药理作用的研究进行综述,对鳄嘴花的机制研究和开发利用提供参考。

关键词： 原花青素   口腔鳞状细胞癌   网络药理学   TCGA数据库   分子对接   作用机制   TNF信号通路   PI3K-Akt信号通路  

摘要： 目的筛选天然多酚类化合物原花青素(procyanidin,PC)与OSCC相关的核心靶点及其调控机制,并探讨其对患者预后的影响,为PC在OSCC中的临床应用提供理论依据。方法通过网络药理学方法筛选PC与OSCC的交集靶点,构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,结合TCGA数据库进行单基因差异分析。随后,采用基因本体(GO)功能分析和KEGG通路富集分析探索PC的作用机制。最后,通过分子对接技术验证PC与核心靶点的结合活性。结果共筛选出117个PC与OSCC的交集靶点,并确定了TNF、IL6、MAPK3、JUN、VEGFA、EGFR、IL1B、HSP90AA1、RELA和TLR4等10个核心靶点。TCGA数据库分析结果显示,VEGFA、EGFR、IL1B、HSP90AA1、RELA等基因在OSCC肿瘤组织中的表达显著高于癌旁组织,且其高表达与患者的不良预后密切相关。GO和KEGG分析结果表明,PC可能通过调控PI3K/Akt信号通路等途径抑制OSCC细胞的增殖与迁移。分子对接结果进一步证实,PC与多个核心靶点具有良好的结合活性。结论PC可能通过抑制PI3K/Akt等关键信号通路,影响OSCC的发生和发展,核心靶点VEGFA、EGFR、HSP90AA1等在OSCC中的高表达与不良预后相关,显示出PC在OSCC治疗中的潜在应用价值。然而,未来仍需进一步进行体内外实验研究,以验证其具体机制并评估其临床应用的安全性与有效性。

关键词： 西洋参   抗衰老   网络药理学   分子对接   作用机制   斑马鱼模型  

摘要： 基于网络药理学联合分子对接技术探讨西洋参抗衰老的潜在有效成分及其作用机制。利用斑马鱼衰老模型评价西洋参的抗衰老活性;使用数据库筛选出西洋参活性成分及其与抗衰老相关的潜在靶点,并绘制蛋白互作网络(PPI),筛选核心靶点;对核心靶点进行富集分析和分子对接验证。SA-β-Gal染色结果表明西洋参具有显著的抗衰老活性。数据库筛选出西洋参活性成分11个,抗衰老的潜在核心靶点AKT1、STAT3、JUN等53个。GO和KEGG分析的结果显示西洋参的抗衰老作用可能涉及对外源刺激的反应、凋亡过程负向调控、PI3K-AKT信号通路、ErbB信号通路等。分子对接结果显示有效成分polyacetylene PQ-2和PQ-2与关键靶点结合紧密,AKT1和HRAS与多种成分结合紧密。西洋参可能通过polyacetylene PQ-2和PQ-2等多种成分作用于AKT1、HRAS、MAPK1等多个靶点,进而通过调节内分泌抵抗、ErbB信号通路等多条通路发挥抗衰老作用,为西洋参在抗衰老应用方面提供了理论基础。

关键词： 药理学实验   PBL教学法   OBE理念   混合式教学  

摘要： 在新医科背景下,药学专业高等教育面临的核心挑战是如何培养具备创新精神和实践能力的高级药学人才。该文以中山大学药学院(深圳)的药理学实验教学为案例,深入探讨了如何通过创新的教学理念、内容设计、教学模式和评价体系来培养学生的创新实践能力和科研思维。通过引入融合PBL(问题为基础的学习)与OBE(成果导向教育)的混合式教学策略,学院不仅有效提升了学生的实际操作和创新能力,还在第七届全国医药院校药学/中药学大学生实验技能大赛中取得了显著成果。该研究总结了这一教学改革的核心经验和启示,为药学人才培养工作高质量发展提供借鉴。

关键词： 扩张型心肌病   美托洛尔   疗效   药理作用  

摘要： 分析扩张型心肌病患者接受美托洛尔疗效与药理作用。方法 2022年8月-2023年8月70例扩张型心肌病患者为样本,随机分组。A组联合美托洛尔,B组常规用药。结果 A组扩张型心肌病患者疗效、心功能指标、血压指标、心率指标、不良反应、治疗满意度均优于B组,P<0.05。结论 美托洛尔用于扩张型心肌病患者治疗中,可稳定血压、调节心率、改善心功能,安全高效。

关键词： 桑白皮汤   中药复方   慢性支气管炎   作用机制   网络药理学  

摘要： 目的基于网络药理学方法探讨桑白皮汤(SBPD)治疗慢性支气管炎的潜在作用机制。方法在TCMSP数据库检索SBPD的主要活性成分,利用PubChem数据库获取成分靶点,SwissTargetPrediction网站进行靶点预测,通过GeneCards、OMIM、TTD数据库获取慢性支气管炎的疾病靶点。对获取的交集靶点,利用String数据库构建蛋白质互作网络,通过微生信在线网站进行GO生物功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果筛选得到SBPD的122个活性成分和948个靶点,慢性支气管炎疾病靶点1478个,两者交集后获得药物与疾病共有核心靶点210个。GO功能富集分析结果显示SBPD可涉及844条生物学过程、170项分子功能、98项细胞组成。KEGG通路富集分析得到182条信号通路,主要包括癌症相关通路、感染相关通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等。结论SBPD治疗慢性支气管炎具有多成分、多靶点、多通路的网络化互作特点,可为进一步探究其作用机制提供理论依据。

关键词： 细梗香草   香草扶正合剂   非小细胞肺癌   网络药理学   信号通路   动物实验   IL-6  

摘要： [目的]基于网络药理学探讨香草扶正合剂(Xiangcao Fuzheng Mixture,XCFZ)治疗非小细胞肺癌的机制。[方法]使用超高效液相色谱-串联质谱法测定XCFZ的化学成分,通过网络数据库对这些化学成分进行药代动力学筛选、靶点预测、京都基因和基因组百科全书富集分析和蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)分析,通过动物实验验证XCFZ的抑瘤效果,测定小鼠肿瘤组织主要核心靶点蛋白表达。[结果]XCFZ含有67种主要成分,药代动力学筛选得到34种化学成分,预测得到486个靶点,涉及176条通路,主要为磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(phosphoinositide-3-kinase-protein kinase B,PI3K-AKT)、Ras和辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)等。PPI分析获得26个核心靶点,度值排在前5位的是RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、细胞肿瘤抗原p53(cellular tumor antigen p53,TP53)、丝裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)和血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)。动物实验结果显示,与模型组比较,各给药组小鼠肿瘤质量减低(P<0.01),XCFZ组Bcl-2/Bax比值及AKT1、MAPK3、VEGFA、IL-6蛋白表达水平降低(P<0.01,P<0.05),TP53蛋白表达水平升高(P<0.05,P<0.01)。[结论]XCFZ对非小细胞肺癌的抑制作用可能与抑制IL-6表达,调节PI3K-AKT、Ras、Th17分化信号通路,抑制VEGFA、MAPK3蛋白表达有关,PI3K-AKT信号通路可能是其发挥抗癌作用的主要通路。

关键词： 替格瑞洛   脓毒症心肌病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学方法和分子对接技术探究替格瑞洛抗脓毒症心肌病(SIC)的潜在分子机制。方法通过SwissTargetPrediction数据库预测替格瑞洛的潜在作用靶点,以及利用GeneCards、OMIM和TTD数据库获取SIC的疾病靶点后,采用韦恩图分析获得替格瑞洛抗SIC的共同靶点。通过STRING数据库构建蛋白质互作网络,借助Cytoscape 3.9.1软件对蛋白质互作网络进行可视化分析并筛选出10个核心靶点。采用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,筛选替格瑞洛治疗SIC重要的信号通路。最后利用分子对接技术对关键靶蛋白和替格瑞洛的结合能力进行初步验证。结果通过网络药理学方法预测,筛选出替格瑞洛作用靶点67个,SIC潜在靶点1778个,替格瑞洛与SIC的共同靶点34个。替格瑞洛抗SIC的10个核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、NOD样受体蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、Janus激酶2(JAK2)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)和多腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)。通过对靶点的富集分析,发现替格瑞洛主要通过TNF、HSP90AA1、MAPK8、NLRP3等关键靶点,发挥干预SIC的作用。分子对接显示,替格瑞洛与核心靶点TNF、HSP90AA1、MMP9、NLRP3、MAPK8、PARP1有良好的结合力,其中与NLRP3结合能最低,为-7.16 kcal·mol^(-1)。结论替格瑞洛可能作用于TNF、HSP90AA1、MMP9、NLRP3、MAPK8、PARP1等靶点,调控细胞坏死性凋亡、白介素-17信号通路、NOD样受体信号通路等多条信号发挥抗SIC的作用。