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关键词： 矮陀陀   类风湿性关节炎   网络药理学   分子对接   质谱   柠檬苦素  

摘要： 目的基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术鉴定矮陀陀Munronia henryi中的化学成分,并运用网络药理学分析,结合分子对接技术,深入研究民族药矮陀陀改善类风湿性关节炎的潜在靶点与作用机制。方法采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS技术分析鉴定矮陀陀化学成分。将化合物结构输入Swiss数据库进行类药性筛选和靶点预测;使用OMIM、TTD、Gene Cards数据库检索类风湿性关节炎相关靶点,并对化合物靶点和疾病靶点进行交集处理;应用Cytoscape技术来建立靶点相互作用网络;运用微生信平台对关键靶点进行基因本体(GO)和京都基因和基因百科全书(KEGG)信号通路分析;采用AutoDockTools 1.5.7软件对化合物和核心靶点进行分子对接模拟。结果质谱分析从矮陀陀二氯甲烷部位鉴定出63个化合物。其中42个化合物通过类药性筛选,有37个化合物可预测到靶点。共筛选出338个药物靶点、1889个疾病靶点和154个交集靶点。通过GO分析和KEGG分析可知矮陀陀中的柠檬苦素可能通过多条信号通路与生物途径发挥治疗类风湿性关节炎的作用。分子对接结果显示,矮陀陀中的柠檬苦素可以能够与类风湿性关节炎的关键治疗靶点稳定结合。结论矮陀陀中富含的柠檬苦素成分可能通过多靶点、多通路的方式发挥抗类风湿性关节炎作用,为后续疾病的研究和药物研发提供了参考依据。

关键词： 淫羊藿   主要成分   药理作用   分子机制  

摘要： 淫羊藿作为传统中药中的一种重要药材,其根、根茎、茎和叶均具有显著的药用价值。它被广泛应用于治疗祛风除湿和补肾壮阳等症状。现代医学研究显示,淫羊藿含有多种活性成分,如总黄酮和淫羊藿苷,这些成分具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗骨质疏松和抗细胞凋亡等药理作用。本篇文章在现有成果的基础上,系统总结了淫羊藿的活性成分及其在治疗骨质疏松、乳腺癌、阿尔茨海默病、心力衰竭和哮喘等多种疾病的药理作用及其潜在机制,旨在通过深入分析淫羊藿的活性成分和作用机制,扩展其临床应用范围,并探索其与其他治疗方法的联合用药效果。期望通过这些研究,进一步阐明淫羊藿的作用机制,促进传统中药与现代医疗的融合,为患者提供更为全面和有效的治疗方案。As an important medicinal material in traditional Chinese medicine, Epimedium has significant medicinal value in its roots, rhizome, stem and leaves. It is widely used to treat symptoms such as expelling wind and removing dampness, tonifying kidney and strengthening yang. Modern medical research shows that Epimedium contains multiple active ingredients, such as total flavonoids and icariin, which have pharmacological effects such as anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-tumor, anti-osteoporosis and anti-apoptosis. Based on the existing results, this article systematically summarizes the active ingredients of Epimedium and its pharmacological effects and potential mechanisms in the treatment of various diseases such as osteoporosis, breast cancer, Alzheimer’s disease, heart failure and asthma. It aims to expand its clinical application scope by conducting an in-depth analysis of Epimedium’s active ingredients and mechanisms of action, and explore its combination effect with other treatment methods. It is expected that these studies will further clarify the mechanism of action of Epimedium, promote the integration of traditional Chinese medicine and modern medical care, and provide patients with more comprehensive and effective treatment plans.

关键词： 肝癌   数据挖掘   黄芪   半枝莲   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的/意义通过数据挖掘技术和网络药理学方法探析中药复方专利治疗肝癌的用药规律及其核心对药的作用机制。方法/过程建立肝癌复方专利数据库,采用Excel、SPSS Modeler、Cytoscape、Origin、RStudio进行频数、功效、性味归经、聚类及关联规则分析,挖掘用药规律和核心对药。利用TCMSP、OMIM、GeneCards等数据库收集药物有效活性成分、作用靶点及肝癌相关疾病靶点,通过STRING数据库收集交集靶点、关键靶点和蛋白质互作网络,运用微生信平台和分子对接技术,对有效活性成分与关键基因的结合性能进行富集分析及预测。结果/结论中药复方专利治疗肝癌用药重在肝脾并调以扶其正,同时辅以解毒抑癌、活血化瘀的策略以消除病邪。黄芪、半枝莲可通过多成分、多靶点、多途径的综合作用机制治疗肝癌。

关键词： 网络药理学   分子对接   黄芪   莪术   中枢神经炎症  

摘要： 目的:基于网络药理学结合分子对接探究黄芪-莪术改善中枢神经炎症的潜在靶点和信号通路。方法:通过中药系统药理学数据库,BATMAN-TCM数据库检索“黄芪-莪术”药对的主要活性成分和作用靶标,GeneCards数据库筛选出中枢神经炎症疾病靶点,利用Cytoscape3.7.1建立“药物-成分-作用靶点”网络图,venny2.1.0做韦恩图交集图,获取黄芪-莪术-中枢神经炎症交集基因。利用String数据库获取蛋白质互作关系图,利用在线分析平台DAIVID对靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,筛选出靶标蛋白的功能及其相关机制通路,利用Auto Dock软件对药物主要成分与核心靶点进行分子对接分析。结果:黄芪-莪术中共含有包括槲皮素、山奈酚、莪术醇、大豆苷元等129种重要活性成分,作用于包括AKT1、STAT3、IL-6、IL-1β、TNF、BCL-2、IFNG、JUN在内的543个疾病药物治疗的潜在靶点。GO和KEGG富集分析发现这些靶点广泛富集于HIF-1、TNF、和IL-17等一系列信号通路中,核心活性成分也与核心靶点紧密结合。结论:黄芪-莪术可能通过AKT1、STAT3、IL-6、IL-1β、TNF、BCL-2、IFNG、JUN等核心靶点,调节HIF-1、TNF、和IL-17等通路发挥改善中枢神经炎症的作用,进而为中医药治疗中枢神经炎症提供了科学依据和参考。

关键词： 丹参   药对   药理作用   配伍理论   研究进展  

摘要： 丹参是一味传统中药,其主要成分是水溶性酚酸类和脂溶性丹参酮类化合物。丹参及其提取物具有抗肿瘤、调节免疫、保护心功能、抗炎、抗纤维化、降血糖等药理作用。常见的丹参药对有活血化瘀药对,如丹参—三七、丹参—川芎、丹参—红花、丹参—赤芍;活血清热药对,如丹参—葛根、丹参—大黄;活血补虚药对,如丹参—黄芪、丹参—当归、丹参—枸杞子;活血息风药对,如丹参—天麻。丹参单味药的疗效确切,与其他药物配伍不仅可以增强疗效,还能扩大治疗范围。

关键词： 网络药理学   白头翁汤   结直肠癌   作用机制   实验验证  

摘要： 目的运用网络药理学结合实验验证探讨白头翁汤治疗结直肠癌的作用机制。方法在中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库中寻找与白头翁、黄连、黄柏、秦皮相关的活性分子及靶点。在人类基因数据库(GeneCards)、靶点数据库(therapeutic target database,TTD)、孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)搜索结直肠癌相关靶点。将白头翁汤有效成分的靶点与结直肠癌靶点取交集获得共同靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络。采用蛋白质互作数据库(search tool for recurring instances of neighbouring genes,STRING)平台进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction networks,PPI)网络的构建与分析。同时分别利用DAVID数据库(database for annotation,visualization and integrated discovery)和Bioconductor中的R包clusterProfiler进行基因本体论(gene ontology,GO)富集和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and gnomes,KEGG)通路富集分析。采用噻唑蓝溴化四唑(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)实验检测白头翁汤处理过的人结肠癌细胞SW480增殖情况,同时在细胞水平利用蛋白质印迹法(Western-blotting)和定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,q-PCR)对网络药理学预测出的核心靶点及通路进行初步验证。结果从白头翁汤中筛选得到53个活性成分,作用于结直肠癌的交集靶点157个。网络药理学分析显示白头翁汤中的槲皮素、β-谷甾醇等活性成分通过作用于关键靶点原癌基因JUN(Jun proto-oncogene,JUN)、蛋白激酶B1(protein kinase B1,Akt1)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)等以及调控白介素17(interleukin 17,IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路、缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)信号通路等信号通路治疗结直肠癌。细胞实验证实白头翁汤能够有效抑制SW480细胞增殖、下调靶点蛋白p-Akt和p-p38 MAPK的表达、抑制IL-17、TNF-α、HIF-1α的mRNA水平。结论白头翁汤能够通过调控AKT1、MAPK1等靶点以及调控IL-17、TNF、HIF-1等信号通路,从而治疗结直肠癌。

关键词： 咳嗽   中医传承计算平台   K-means聚类   网络药理学   信号通路   炎性介质  

摘要： 目的探讨刘小渭教授临床辨治小儿咳嗽组方用药特点、规律与机制。方法收集刘小渭教授治疗小儿咳嗽的病案,运用中医传承计算平台V 3.0软件分析其组方用药特点及规律。基于网络药理学进行KEGG通路分析,寻找潜在信号通路。结果共收录病案106则,涉及方剂106首,中药85味,其中排名前5位的中药为甘草、姜半夏、苦杏仁、桔梗、陈皮;药物四气以温、寒为主,五味以苦、辛为主,归经以肺经最多,化痰止咳平喘类药使用频次最高,聚类得到核心药物组合5首。KEGG通路分析得出主要通路为HIF-1信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶通路、TNF信号通路等。结论小儿咳嗽多为本虚标实,要在祛除风、寒、热等外邪的同时,燥化内在痰湿之邪,补益脾肺之元气。网络药理学分析表明临床经验方治疗咳嗽的潜在信号是与炎症细胞、炎性介质、细胞因子共同参与的气道高反应性有关。

关键词： 马齿苋   历史   药理作用   应用  

摘要： 马齿苋属药食同源的植物,有着极高的药用价值和食用价值。文章对马齿苋的利用历史、生理活性及在食品、饲料、化妆品中的应用情况进行综述,以期为马齿苋的深入研究和拓展应用提供参考。

关键词： 车前子   卵巢癌   网络药理学   分子对接   药理机制  

摘要： 目的通过网络药理学、分子对接技术探究车前子治疗卵巢癌的主要活性成分和潜在作用机制。方法利用中药药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction数据库获取车前子活性成分及潜在靶点;借助疗效药靶数据库(TTD)和基因疾病关联数据库(DisGeNET)检索卵巢癌相关疾病靶点,并将药物靶点和疾病靶点取交集绘制韦恩图;运用Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-活性成分-疾病-靶点”网络,依据其节点度值筛选出核心成分;利用检索相互作用基因/蛋白质的搜索工具(STRING)数据库构建交集靶点的蛋白质相互作用网络,依据Cytoscape 3.9.1软件的“CytoNCA”插件筛选出核心靶点;借助注释、可视化和综合发现数据库(DAVID)对潜在治疗靶点进行富集分析;采用AutoDock Tools软件对部分活性成分与潜在靶点进行分子对接验证。结果车前子的MOL000098(槲皮素)、MOL001663(3-表齐墩果酸)、MOL007819(8-羟基木犀草素)等成分可能通过关键靶点TP53、MAPK1、AKT1、ESR1、IL6作用于癌症通路、化学致癌-受体激活通路、内分泌抵抗通路、细胞衰老通路、蛋白聚糖相关的癌症通路、铂类药物耐药性等通路。分子对接结果显示,前2位核心成分与前5位核心靶点均有较好的结合能力。结论车前子治疗卵巢癌可能与TP53、MAPK1、AKT1、ESR1、IL6等靶点及癌症通路、化学致癌-受体激活通路、内分泌抵抗通路、细胞衰老通路、蛋白聚糖相关的癌症通路、铂类药物耐药性通路等通路相关,其中槲皮素可能是其发挥作用的主要成分。

关键词： 网络药理学   分子对接   柴胡-白前   支气管哮喘   作用机制  

摘要： 目的:研究柴胡-白前治疗支气管哮喘的作用靶点和机制。方法:通过TCMSP、ETCM、Batman-TCM数据库分别获取柴胡和白前的有效活性成分,经Uniprot数据库将靶标名称进行标准化处理。通过Drugbank、OMIM、Genecards、TTD和DisGeNET数据库搜索整合得到支气管哮喘疾病的潜在靶点。交集靶点输入STRING数据库后构建PPI网络图,运用Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”可视化网络图,同时进行GO分析和KEGG途径富集分析,并进一步进行核心蛋白及其结构筛选,最后应用AutoDuckTools-1.5.6进行分子对接。结果:筛选出柴胡和白前的有效活性成分分别为197种和13种,并得到药物-疾病交集靶点56个;这些靶点涉及的生物过程主要有蛋白质磷酸化、细胞内信号转导等,主要信号通路有脂质代谢、细胞凋亡、上皮细胞的信号传导等;分子对接结果表示:有效活性成分glaucogenin,a、2-(2,4-Dimethyl-N-Methylsulfonylanilino)-N-[(2 R)-4-Phenylbutan-2-Yl]Acetamide、Cubebin、Troxerutin与ESR1(3L03)都具有非常好的结合能力。结论:基于网络药理学初步探讨并验证了柴胡-白前治疗支气管哮喘多成分、多靶点、多通路的整体调节作用特点,预测了柴胡-白前治疗支气管哮喘潜在作用机制,以期为实验研究提供科学依据。