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关键词： 发酵粉   碳酸氢钠   酸碱滴定   双指示剂法   标准曲线  

摘要： 基于混合碱的测定方法,成功地对苏打饼干中碳酸氢钠的含量进行了测定。确定了最佳的溶液温度为25℃、搅拌速度为400 rpm、溶解时间为3 min和溶剂为去离子水,显著提高了酸碱滴定法测定苏打饼干中碳酸氢钠含量的准确性和精密度。以酚酞和甲基橙指示剂指示终点,优化实验条件以提高测定的准确性并进一步建立了碳酸氢钠的标准曲线,结果显示该方法在0.01~0.1 mg/mL具有良好的线性关系。该方法应用于苏打饼干中碳酸氢钠的含量的测定,回收率在96%~107%之间。该方法具有可靠行、实用性,为食品工业中碳酸氢钠含量的监控提供了有力的技术支持。

关键词： 全自动电位滴定仪   银电极   氯化银沉淀   聚丙烯酸钠   对比实验  

摘要： 全自动电位滴定仪连续测定高氯样品时因反应中生成的氯化银沉淀吸附在电极上,极大影响测定结果的稳定性和准确度。介绍聚丙烯酸钠应用在电位滴定中作为絮凝剂使氯化银沉淀集聚成团,解决电极吸附问题的方法研究,确保在无人为干预的情况下实现高氯样品的连续测定,解决纯碱生产过程中高氯样品的智能在线监测存在的瓶颈问题。

关键词： 电位滴定仪   茶叶   氟  

摘要： 目的 建立电位滴定仪测定茶叶中氟离子的方法,并用该方法测定不同产地的绿茶、黑茶,红茶中氟化物含量。方法 以国标方法对样品进行处理,并对仪器的精密度、准确度、不同的仪器模式测定对比以及对检测结果等进行综合分析。结果 0.1~10.0 mg/L氟化物浓度范围内线性关系均>0.999 0,测定氟化物浓度为(0.56±0.007)、(1.31±0.007)、(2.59±0.015)mg/L时,变异系数(CV)分别为1.26%、0.56%、0.58%。取线性范围内不同浓度氟化物含量样品,进行加标回收率试验,回收率范围分别为98.33%~101.67%,95.0%~99.43%,100.0%~105.3%。不同的仪器模式测定结果对比,两种测定方式氟化物含量无显著性差异。检测结果黑茶中氟化物含量最高,绿茶较低。结论 该方法快速、准确、减少人员操作误差,可作为不同茶叶中氟含量测定的分析方法。

关键词： 锂渣   库仑滴定法   全硫量   定硫仪  

摘要： 在新能源汽车高速发展的背后,锂盐生产企业迎来机遇,但含锂矿石品位较低,因此经焙烧、浸出过滤产生的浸出渣(即锂渣)成为当下企业的重大环保压力。目前作为原料进行水泥生产是锂渣资源回收利用的重要途径之一,锂渣中硫含量的高低是水泥生产重要控制指标,对锂渣综合利用有一定决定性作用,故快速准确测定锂渣中硫的含量具有非常重要的现实意义。本研究以定硫仪为手段,研究了库仑滴定法快速准确测定固体废物锂渣中全硫的含量。通过试验得到方法检出限为0.03%,精密度相对偏差小于5%,标准物质在不确定度范围内。此外,相对于发射光谱法测定锂渣全硫的含量,库仑滴定法操作更简便、效率高,更适用满足实际环境检测生产中锂渣中硫量测定的需求,可为锂盐生产企业或以锂渣为原料进行水泥、建材产品生产的企业质量提供重要检测手段。

关键词： EDTA   滴定   锆   铜锌铝系催化剂  

摘要： 催化剂中添加ZrO_(2)可改变催化剂的结构特性,增大催化剂的比表面积、热稳定性。本文建立一种乙二胺四乙酸二钠(EDTA)配位化合滴定法测定铜锌铝系催化剂中锆含量的方法。通过控制酸度、温度,考察煮沸时间、干扰离子、测试方法等因素对测定结果的影响。结果表明:在HCl浓度0.60~1.50 mol/L条件下,溶液煮沸2 min,直接滴定法测定铜锌铝系催化剂中锆含量的加标回收率为98.3%~101.8%,同一试样进行8组测定的最大允许差不大于0.28%,具有良好的准确度和精密度,是测定铜锌铝系催化剂中锆含量的有效方法。

关键词： 无机及分析化学实验   基本操作   综合设计性实验   医学人才  

摘要： “无机及分析化学实验”课程是高等中医药院校中药学、药学类等专业本科生的必修课,本文从教师和学生两方面分析了无机及分析化学实验教学中存在的问题,探索问题产生、存在的根源,提出了一些改进措施,指出教师应加强学习相关的医学知识,扩展自身知识体系。在实验教学过程中,应以强化规范实验操作,培养良好实验习惯为教学目的,通过对基础实验、综合与设计性实验结构优化,树立学生创新精神与协作意识,激发中医药院校学生的学习兴趣,提升无机及分析化学实验教学水平,培养合格的应用型人才。

关键词： 刻度   液面   视线   误差  

摘要： 容量瓶、量筒和滴定管在使用过程中经常遇到读数不标准,分析方法不正确,从而导致俯视仰视所造成的误差分析不清的问题,在不同情况下应该根据刻度线找液面还是应该根据液面找刻度线?只有从根本上明确是哪种情况,然后运用正确的方法,才会在分析实际问题时思路清晰,做出准确的判断。

关键词： 聚丙烯酰胺树脂   差式扫描量热法   总可滴定胺法   交联度  

摘要： 采用总可滴定胺法分析了聚丙烯酰胺树脂样品的交联度。热重红外联用谱图测定表明样品中未交联胺在300℃之前分解,交联胺在300℃后分解,利用滴定不同温度下样品不同的分解产物来测定交联胺的比值,确定样品的交联度。利用差式扫描量热法对样品交联度的结果做对照,根据两种方法结果的相对标准偏差来评估总可滴定胺方法的准确度。结果表明,总可滴定胺法结果均值为15.27%±0.13%,RSD值为0.82%。总可滴定胺方法与差示扫描量热法结果基本一致,而且精密度优于差示扫描量热法。实验结果证明:所使用的总可滴定胺法可以作为测定聚丙烯酰胺树脂的交联度的方法。可以为测定其他合成含氮高分子材料的交联度提供一个方法的试验依据。

关键词： 生物炭   表面官能团   酸碱滴定   定量分析方法  

摘要： 表面官能团是生物炭的重要组成部分,其种类与数量对生物炭的性质、性能和应用有很大影响。现有碳材料表面官能团定量分析主要方法为Boehm滴定法,该方法耗炭量大、操作步骤多、耗时长。为此,通过构建质子消耗模型、编写Python程序、进行酸碱滴定实验、调试模型参数,建立一种微量生物炭表面官能团质量摩尔质量摩尔浓度定量分析方法,能够快速测量微量生物炭的表面官能团质量摩尔浓度与对应的酸解离常数p K_(a)。通过调整参数、训练模型,分析此方法适用的生物炭质量范围,发现测试样品质量为50 mg时模型的均方误差E_(MS)<0.002,迭代次数设置为20000时模型的E_(MS)<0.001,表明测量结果准确度较高。该方法测定的生物炭表面官能团总量与Boehm滴定法的相对误差在2%以内,且生物炭用量缩减95%、测量时间缩短10 h以上、实验操作步骤大幅简化,满足生物炭表面官能团定量分析微量、快速的技术需求。

关键词： 碳酸亚乙烯酯反应液   三乙胺   三乙胺盐酸盐   电位滴定法  

摘要： 建立了电位滴定法测定碳酸亚乙烯酯(VC)反应液中游离三乙胺含量的方法,为工艺路线优化提供数据支撑。该方法以乙酸为溶剂,用高氯酸标准溶液滴定三乙胺,用pH电极指示终点。结果表明:三乙胺盐酸盐与其他有机组分不干扰游离三乙胺的测定;样品测定重复性的RSD(n=7)小于1%;样品加标回收率范围为99.23%~100.52%。方法准确度高,操作简单,检测速度快,可有效监控碳酸亚乙烯酯的反应进程。