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关键词： 苗家米酒   高脂血症   气相色谱-质谱   网络药理学   蛋白互作网络分析   信号通路  

摘要： 该研究首先采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)结合Swiss ADME从贵州苗家米酒中筛选得到主要的挥发性活性成分,通过Swiss TargetPrediction预测其作用靶点,并结合OMIM、Drugbank、Dis GeNET等数据库收集高脂血症疾病靶点,进一步获得活性成分作用靶点及高脂血症疾病靶点的交集靶点;然后利用STRING、Cytoscape构建蛋白互作(PPI)网络分析,并利用DAVID平台进行基因本体论(GO)和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析;最后结合KEGG通路富集分析构建“苗家米酒-成分-靶点-通路-疾病”网络图,探索苗家米酒发挥调节高脂血症作用的药效物质基础及潜在作用机制。结果表明,贵州苗家米酒可能以3,4-二羟基苯基二醇、辛酸乙酯、正己酸乙酯、反-2-十二烯醛等为关键活性成分,作用于过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、癌症通路、脂肪细胞因子信号通路等通路上的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、白细胞介素-6(IL-6)和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)等关键靶点发挥调节高脂血症的作用。

关键词： 氧化苦参碱   甲状腺癌   网络药理学   信号通路   机制研究  

摘要： 目的采用网络药理学探索氧化苦参碱(OM)治疗甲状腺癌(TC)的作用机制。方法通过TCMSP等数据库筛选OM用于治疗TC的相关作用靶点;通过GEO基因表达数据库、TTD靶点数据库、Drugbank、GeneCards数据库等获得TC相关疾病靶点,通过STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);使用Cytocape3.9.0软件构建网络图;应用DAVID数据库进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果得到141个OM相关的药物靶点和1405个TC相关的疾病靶点;根据degree值筛选出核心靶点,排名靠前的靶点有:肿瘤蛋白P53(TP53)、蛋白激酶B(AKT1)、促分裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、酪氨酸蛋白激酶(SRC)、促分裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等;GO功能富集显示,OM抗TC的生物学进程主要涵盖细胞分解代谢过程、B淋巴细胞瘤-2蛋白家族复合物、蛋白激酶调节活性等;KEGG信号通路主要涉及磷脂酶酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、缺氧诱导因子-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、Janus激酶-信号转导和转录激活因子信号通路(JAK-STAT signaling pathway)等。结论OM治疗TC的机制涉及多个关键靶点和多条信号通路,各靶点与各通路之间产生的交叉作用,可能会抑制炎症反应和加速癌症细胞凋亡从而治疗TC。

关键词： 药食同源   数据挖掘   网络药理学   美容养颜  

摘要： 基于药食同源理念,利用数据挖掘和网络药理学方法,筛选具有淡斑、养颜作用食材。通过IBM SPSS Statistics 22数据挖掘分析具有淡斑祛斑、养颜功效组方,采用频数统计和关联规则等方法筛选出核心药食同源食材,从改善和治疗皮肤色素性疾病角度出发,结合网络药理学探究其潜在作用机制。筛选得到食疗方222种,涉及食材385种,使用频率前5药食同源食材中当归-茯苓支持度与置信度最高。对“当归-茯苓”进行网络药理学分析,获取核心药对治疗皮肤色素性疾病潜在作用靶点178个,GO富集和KEGG通路分析主要涵盖皮肤色素性疾病中的神经活性配体-受体相互作用等通路,获取多靶点、多途径作用机制。为具有淡斑祛斑、美容养颜功效产品研究提供参考和理论支撑。

关键词： 保元汤   慢性心力衰竭   指纹图谱   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于指纹图谱-网络药理学-分子对接技术及实验验证探究保元汤对异丙肾上腺素(ISO)诱导的慢性心力衰竭大鼠模型的治疗作用。方法:采用高效液相色谱法建立保元汤物质基准指纹图谱并进行含量测定;运用网络药理学构建“活性成分-作用靶点-疾病”网络,进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,利用Autodock Tools软件对关键活性成分和关键靶点进行分子对接验证,初步确定保元汤治疗慢性心力衰竭的活性成分及潜在机制;采用ISO剂量梯度递减法建立SD大鼠慢性心力衰竭模型,分组后给予相应药物灌胃4周,期间观察记录大鼠的各项指标;给药结束后对大鼠进行解剖,进行心肌酶相关因子检测、心肌组织病理学及免疫组织化学实验等操作。结果:建立的10批保元汤物质基准指纹图谱相似度均大于0.900,表明所建立的指纹图谱方法可对保元汤进行鉴定和质量控制;网络药理学结果显示保元汤中5个关键活性成分,11个关键靶点,涉及细胞对化学应激的反应、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、细胞凋亡等主要通路;分子对接结果显示保元汤中关键化合物槲皮素、山柰酚、异鼠李素与所有关键靶点均有较强烈的结合活性;心脏系数、ELisa试剂盒及HE、Masson染色结果均显示相同结果,即造模后出现明显心肌损伤,证明造模成功,给药组损伤减轻,低剂量组未见显著差异,高剂量组效果显著优于低剂量组,与模型组相比有显著差异。免疫组化结果显示,ISO造模组较空白组出现显著的Bax和Caspase-3蛋白表达增多,Bcl-2表达下降,低剂量组改善效果不显著,高剂量给药组均可降低Bax和Caspase-3的表达,提高Bcl-2的表达。结论:该研究初步揭示了保元汤有效成分通过多靶点调控、参与多种信息通路和生物学过程治疗慢性心力衰竭的作用机制。

关键词： 多囊卵巢综合征   交泰丸   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学方法探讨交泰丸治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的主要活性成分、靶点、通路和作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选出交泰丸中药物的主要活性成分,使用PubChem和Swiss Target Prediction预测其活性成分相关作用靶点。应用GeneCards、OMIM数据库检索PCOS治疗相关的作用靶点。将药物靶点与疾病靶点通过Uniprot校正后,取交集靶点。通过STRING数据库构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,并利用Cytoscape 3.7.2软件对交集靶点进行分析,筛选出核心靶点并绘制“活性成分-作用靶点”网络图。采用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果交泰丸中2味中药共筛选出24个潜在活性成分,308个药物靶点,1426个PCOS靶点;交泰丸与PCOS交集靶点137个。核心活性成分主要为黄连中含有的槲皮素、氧化小檗碱、黄柏酮、巴马汀、氢化小檗碱、甲基黄连碱、小檗碱、表小檗碱和肉桂中含有的油酸、亚油酸甲酯、石竹烯等,核心靶点主要为SRC、AKT1、MAPK1、TP53、PIK3R1等。GO功能富集主要涉及对激素的反应、生殖结构发育、受体调节活性、脂质结合和蛋白激酶活性等方面。KEGG通路富集主要包括AGE-RAGE、HIF-1α、MAPK、PPARγ和NF-κB等与PCOS相关的信号通路。结论本研究通过网络药理学的方法发现交泰丸可能通过调节氧化应激、炎症、脂质代谢以及胰岛素抵抗相关信号通路来发挥治疗PCOS的作用,揭示了交泰丸通过多成分、多靶点、多途径改善PCOS的作用特点,为交泰丸治疗PCOS的临床应用提供依据。

关键词： 儿泻康贴膜   体外透皮成分   网络药理学   分子对接   桂皮醛   丁香酚   乙酸丁香酚酯   柠檬苦素   吴茱萸碱   胡椒碱   吴茱萸次碱  

摘要： 目的 通过高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)分析儿泻康贴膜体外透皮接收液的化学成分,结合网络药理学和分子对接技术初步预测其治疗小儿腹泻、腹痛的药效物质基础及作用机制。方法 采用HPLC-QTOF-MS/MS于正、负离子模式下扫描,确认儿泻康贴膜透皮化学成分。选取19个主要活性成分为研究对象,利用Swiss Target prediction数据库收集化合物潜在作用靶点;通过GeneCards、OMIM、Drugbank数据库获取小儿腹泻、腹痛相关疾病靶点;借助String 12.0网络分析平台,获得活性成分与疾病交集靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,从而筛选出核心靶点;利用Omicsbean在线分析平台对交集靶点进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,进一步通过Cytoscape3.9.1软件构建网络图;运用Schr?dinger2020 Maestro12.4软件将10个主要活性成分与15个核心靶点进行分子对接,验证其结合能力。结果 儿泻康贴膜体外透皮接收液共鉴定出90个成分,包括生物碱类、黄酮类、有机酸类、苯丙素类、三萜类、苦味素及其他类;选取的19个活性成分治疗小儿腹泻、腹痛的潜在作用靶点共260个,经PPI网络分析筛选出肿瘤蛋白p53(TP53)、信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)等15个核心靶点;KEGG通路富集共得到166条通路,筛选出与疾病密切相关的通路共90条,包括磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、神经营养素信号通路、白细胞介素17信号通路等重要信号通路。分子对接结果显示,儿泻康贴膜中10个主要活性成分与15个核心靶点蛋白间结合能力较强,能形成稳定的复合物。结论 通过HPLC-Q-TOF-MS/MS获得儿泻康贴膜体外透皮成分,结合网络药理学和分子对接技术初步确定了儿泻康贴膜发挥多成分、多靶点、多途径治疗小儿腹泻、腹痛的潜在药效物质基础及作用机制。

关键词： 课程思政   中职卫校   药理学   课程设计   思想政治教育  

摘要： 药理学作为中职卫校药剂相关专业的重要课程之一,既是学生学习药物治疗原理和药物使用规范的基础,也是思想政治教育的重要载体。本文首先分析了中职卫校药理学课程的特点和意义,强调了培养学生正确的思想观念和职业道德的重要性。其次,探讨了课程思政的概念与内涵,阐述了课程思政在药理学课程设计中的理论基础,包括药理学与伦理道德的紧密关联、药理学知识对学生思想观念的影响,以及药理学课程对学生综合素质培养的作用。最后,提出了一套基于课程思政的中职卫校药理学课程设计方案,旨在通过合理的课程目标、内容、教学方法和评价与考核方式,培养学生正确的思想观念和职业道德,为学生成为合格的药学专业人才奠定坚实的基础。

关键词： 龙芪强肌饮   慢性腰肌劳损   分子对接   网络药理学   靶点预测  

摘要： 目的基于网络药理学探索龙芪强肌饮治疗慢性腰肌劳损的作用机制。方法使用TCMSP数据库并查阅相关文献确定龙芪强肌饮活性成分;采用SwissTarget Prediction、GeneCards和OMIM数据库预测龙芪强肌饮活性成分靶点和慢性腰肌劳损相关靶点;应用微生信平台取两者交集,导入String数据库构建蛋白质互作(PPI)网络,利用Cytoscape 3.9.1软件构建PPI网络,并采用拓扑分析筛选核心靶点;通过DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析;通过Cytoscape 3.9.1软件构建“龙芪强肌饮-活性成分-交集靶点-慢性腰肌劳损”网络图;利用Autodock软件进行分子对接,模拟活性成分作用于靶蛋白的结合情况。结果共筛选出龙芪强肌饮主要涉及176个有效成分及对应1010个潜在靶点,慢性腰肌劳损疾病靶点3550个,有效成分与疾病靶点的交集靶点459个。PPI网络拓扑分析筛选到SRC、MAPK3、MAPK1等为核心靶点。“龙芪强肌饮-活性成分-交集靶点-慢性腰肌劳损”网络拓扑分析得到4’-甲氧基光甘草定、芹菜素、金合欢素等为关键成分。GO和KEGG富集分析提示,关键通路主要涉及MAPK、PI3K-Akt以及糖尿病并发症中的AGE-RAG信号通路等。由此预测,治疗作用机制可能与氧化应激、炎症反应等相关。分子对接验证核心靶点与有效成分均有较好的结合能力。结论龙芪强肌饮通过多成分、多靶点、多通路参与氧化应激、炎症反应等生物学过程,发挥抗炎作用,从而治疗慢性腰肌劳损,为进一步分子机制研究提供依据。

关键词： 三仁汤   糖尿病肾脏病   网络药理学   分子对接  

摘要： 依据网络药理学的方法分析三仁汤防治糖尿病肾病的药理机制。方法 依据TMSP数据库和查找文献获取白豆蔻、杏仁、薏苡仁、厚朴、半夏、通草、滑石、竹茹的主要成分和相关靶点,再依据AMDE原则进行筛选,运用GeneCards、DisGeNET数据库获取疾病基因合并删除重复项,再将药物成分靶点和疾病靶点取交集得出交集靶点。使用String平台进行蛋白质相互作用分析,运用Cytoscape建立蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并探索其中潜在的蛋白质功能模块。使用Cytoscape建立药物-成分-靶点图,得出核心成分。再将成分-疾病交集靶点导入Metascape数据库进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路的富集分析。再将前7种核心成分和前7的核心靶点进行分子对接验证。结果 筛选到338个药物相关靶点,获得2642个疾病靶点将两者,取交集获得潜在基因作用靶点173个。核心成分主要有豆甾醇、谷甾醇、白桦脂酸等,而核心靶点主要有TP53、AKT1、TNF、MAPK1、ESR1、IL6、PRKACA等。分子对接显示值大于5以上的占绝大多数,表明了靶点与成分的结合活性强。结论 推测三仁汤的核心成分豆甾醇、谷甾醇等核心成分作用于AKT1、TNF等核心靶点通过PI3K?Akt、AGE-RAGE等信号通路来治疗于糖尿病肾脏疾病。

关键词： 数据图表   复制粘贴   网格线   化学结构式   图数据   指标测试   分组设计   解释说明  

摘要： 1.论文中的病理照片、电泳图及化学结构式图等要求以“插入”→“图片”方式插入word文档,不要使用复制粘贴。病理照片必须加标尺,并以箭头指示典型病变位置。除照片外,其他图尽量不用彩色。2.统计的数据图表(包括线图和柱图等)一般通过“插入”→“图表”方式插入word文档,双击该图即可直接进入此图的作图软件,看到作图数据。3.双栏图大小:宽与高的比为3∶2,宽≤7.5 cm;通栏图大小为:宽≤15 cm;横、纵坐标字体为Arial,字号为8或9磅。4.论著中的图表(包括图表题和图表注)全部使用英文,要求图表自明。图表注内容包括分组设计、药物浓度、给药顺序、作用时间、指标测试时间、各种缩写的解释说明、对观察内容必要的描述和统计方法等。5.线图图例依次使用○△▲等,柱图按组别顺序依次用空心、左斜线、右斜线和网格线填充。图例字体用Arial,字号为6磅。