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关键词： 精神医学   混合式教学   教学设计  

摘要： 教学技术和教学手段的进步对课堂智慧教学提出了新要求。本文以混合式教学环境为总体框架,结合精神医学专业人才培养的需求,对课程知识体系进行多种智慧教学手段的尝试,期待通过混合式教学方法的革新,创新教学手段与改进专业实践,提升精神医学专业人才培养质量,为培养优、新、尖的创新型、应用型精神医学人才提供科学的教学理论依据。

关键词： 临床药理学   线上线下混合   教学改革  

摘要： 为解决安徽医科大学国家级线上线下混合式一流课程“临床药理学”在建设方面存在的问题,如课程内容不完善,教学方式方法创新性不够,课程实践性教学缺乏,教学评价体系不全面以及课程思政融合不深入等。课程教学团队依据国家级一流课程建设要求和本课程建设的实际情况,对课程内容、教学目标、教学理念和教学方式、教学评价和课程思政的有机融合等方面进行了一系列的探索和改革,并通过统计分析安徽医科大学临床药理学课程教学改革前后的理论课程考试成绩的变化,评价临床药理学课程教学改革实践的效果。教学团队通过完善课程内容和优化教学方式,推动课程思政建设,构建合理的教学评价体系,提高了教师教学水平和学生学习效果。该课程改革的实践与探索促进了课程建设,满足了当前时期课程教学和学生学习的要求。

关键词： 六味地黄丸   现代药理学   临床应用   综述  

摘要： 目的归纳近些年来六味地黄丸的现代药理学研究及其在生殖医学中的应用。方法查阅文献,总结分析。结果六味地黄丸是滋补肝肾的经典方剂,现代药理研究显示,其有增强免疫功能、增强生殖功能、延缓衰老及抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂等作用,对生殖系统、泌尿系统、呼吸系统、内分泌系统及心血管系统有明显作用。结论六味地黄丸治疗男女生殖疾病有独到的优势,应重视其在生殖医学中的应用。

关键词： 中国中医科学院   中医药学   科技创新工程   中国古代科学   中医药文化   中国式现代化   李玉洁   团队负责人  

摘要： 在中华民族的文明史中,中医药文化源远流长、影响深远。它是我国重要的卫生、经济、科技、文化、生态资源,在满足人类健康需要和实现中国式现代化中发挥着独特的显著作用。早在2015年,习近平总书记在致中国中医科学院成立60周年贺信中就明确指出:“中医药学是中国古代科学的瑰宝,也是打开中华文明宝库的钥匙。”他强调,“切实把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好,在建设健康中国、实现中国梦的伟大征程中谱写新的篇章。”

关键词： 龙血竭总黄酮   心肌缺血再灌注损伤   网络药理学   龙血素B   ALOX15  

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接的方法预测龙血竭总黄酮(SDF)防治心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法:利用文献检索收集SDF的主要化学成分,通过SwissTargetPrediction和TargetNet数据库进行关键成分靶点筛选。通过GeneCards、OMIM、TTD和PharmGkb数据库进行疾病靶点筛选,将靶点交集并通过Cytoscape构建“药物-关键成分-靶点”网络关系图,通过Cytoscape软件进行可视化并分析得到核心靶点。通过Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析。依据AutoDock Vina软件和PyMol对核心化合物与核心靶点进行分子对接。动物实验进一步探索SDF的药效机制。结果:SDF的活性成分有龙血素A和龙血素B等,映射391个靶点。从数据库共获得MIRI疾病靶点3096个,进行交集后获得172个交集靶点,分析得到核心靶点56个。核心的关联途径包含肿瘤途径以及细胞死亡信号途径等。分子对接证明了关键构成部分与关键靶点的结合活力强。动物实验发现SDF能够有效防治MIRI,显著抑制花生四烯酸15-脂氧合酶的mRNA和蛋白表达,减少MIRI后的心肌梗死面积。结论:SDF可能对MIRI治疗有一定的积极意义,其机制可能与ALOX15因子的调控有关。

关键词： 竹叶青酒   网络药理学   超高效液相色谱-四极杆-飞行时间-串联质谱   急性肝损伤   功效成分   分子对接  

摘要： 该研究首先采用中药系统药理学数据库(TCMSP)结合超高效液相色谱-四极杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对竹叶青酒中潜在的功效成分进行筛选与检测,然后采用网络药理学预测成分及疾病靶点,并通过DAVID数据库对共有靶点进行基因本体(GO)功能注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,进而构建“功效成分-潜在靶点-作用通路”网络以筛选关键功效成分与作用通路。最后,通过分子对接技术,对核心潜在靶点和关键功效成分进行分子对接以验证网络分析预测结果。结果表明,从竹叶青酒中共获得113个潜在活性成分。竹叶青酒可能以柚皮素、京尼平、金合欢素、山奈酚、川陈皮素、苜蓿素为关键功效成分,作用于磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)、Toll样受体(TLRs)等信号通路上的RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、JUN原癌基因(JUN)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)等靶点,发挥缓解急性肝损伤的作用。

关键词： 糖尿病   地锦草   网络药理学  

摘要： 目的使用网络药理学方法分析地锦草对糖尿病产生作用的物质成分及治疗机制。方法借助TCMSP数据库检索地锦草中所含的主要活性成分及其作用靶点并进行筛选,得到地锦草治疗糖尿病的活性成分和作用靶点。筛选数据库GeneCards和OMIM以得到治疗糖尿病的相关基因,与药物活性成分作交集。依据STRING数据库并采用Cytoscape软件分析蛋白质相互作用(PPI)网络,获得核心靶点后通过在线分析网站Metascape进行GO分析和KEGG通路分析。结果共获得地锦草6个主要活性成分与糖尿病有关的作用靶点131个,GO分析结果显示主要与血管生成、抗缺氧、血小板激活、炎性反应等生物过程相关,KEGG富集分析表明关键通路主要集中于癌症通路与炎症相关通路等。结论PPI研究发现TNF-α、IL-6、AKT1均居于地锦草治疗糖尿病相关靶点的前5位,验证了网络药理学预测靶点的准确性。了解了地锦草治疗糖尿病的物质基础和分子机制,研究结果对地锦草的后续开发利用有一定的积极作用。

关键词： 混合痔   苦参洗剂   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的探讨苦参洗剂治疗混合痔的作用机制。方法在网络药理学数据库中筛选出药物主要活性成分和疾病靶点,并进行富集分析和分子对接;采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测上杭县中医院肛肠科2023年1月1日至12月31日收治的100例混合痔患者苦参洗剂治疗前后血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)水平。采用t检验。结果苦参洗剂主要活性成分为槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇、豆甾醇、山奈酚。苦参洗剂与混合痔相互作用核心靶点为蛋白激酶B(protein kinase B,AKT1)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)、TGF-β。主要有效成分能与核心靶点有效结合。富集分析显示,主要与晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体(advanced glycation end product-receptor of advanced glycation end product,AGE-RAGE)、磷脂酰肌醇三激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase-v-akt murine thymoma viral oncogene homolog,PI3K-Akt)等信号通路有关。ELISA检测结果显示,治疗后,血清IL-6水平低于治疗前[10.15(3.80,14.48)mg/L比19.30(8.68,27.00)mg/L],血清TGF-β水平高于治疗前[0.8(0.6,1.0)mg/L比0.4(0.2,0.6)mg/L](均P<0.05)。结论苦参洗剂有效活性成分与核心靶点结合,通过AGE-RAGE、PI3K-Akt等信号通路调节炎症因子的表达,进而发挥治疗作用。这可能是苦参洗剂治疗混合痔的主要作用机制。

关键词： 感冒   小儿退热口服液   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接探讨小儿退热口服液治疗感冒的作用机制。方法:通过HIT数据库筛选小儿退热口服液的成分和靶点,GeneCards数据库筛选感冒作用靶点,STRING数据库构建小儿退热口服液与感冒的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用DAVID数据库进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,采用分子对接技术对主要活性成分与核心靶点进行分子对接。结果:小儿退热口服液中有253种成分,247个靶点作用于感冒,包括肿瘤蛋白P53(TP53)、蛋白激酶B抗体(AKT1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)等,涉及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、TNF信号通路、白细胞介素信号通路。信号转导和转录激活因子3(STAT3)与孕酮、TP53与熊果酸、IL-6与熊果酸对接的结合能绝对值较大。结论:小儿退热口服液治疗感冒涉及多成分、多靶点、多通路,可能与抗炎的作用机制有关,该结论可为后续研究提供参考。

关键词： 网络药理学   分子对接   多囊卵巢综合征   班氏促卵助孕汤  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探究班氏促卵助孕汤(CLZYD)治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的作用机制。方法基于TCMSP、BATMANTCM数据库检索CLZYD的药物有效成分及作用靶点,基于GeneCards、DisGeNET、UniProt、Drugbank数据库检索PCOS的疾病靶点,构建药物-疾病共同靶点交互网络。使用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点-疾病网络。通过STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。通过Metascape基因功能分析平台进行基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并对核心作用靶点及药物核心有效成分进行分子对接验证。结果得到药物有效成分184个,药物有效成分的作用靶点362个,疾病靶点1807个,药物-疾病共同靶点165个。药物-成分-靶点-疾病网络分析结果显示,药物核心有效成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等。PPI网络分析结果显示,核心作用靶点为RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤蛋白p53(TP53)等。GO功能富集分析结果显示,CLZYD治疗PCOS的生物学过程主要涉及对激素的反应、膜筏、转录因子结合等。KEGG通路富集分析结果显示,CLZYD治疗PCOS的作用机制可能与癌症通路、糖尿病并发症中的AGE/RAGE信号通路、化学致癌作用-受体激活等有关。分子对接结果显示,槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇与AKT1、TNF-α、IL-6、IL-1β、TP53具有良好的结合活性。结论CLZYD可通过多成分、多靶点、多途径对PCOS起治疗作用。