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关键词： 慢性支气管炎   黄芩-虎杖   作用机制   网络药理学  

摘要： 目的网络药理学预测黄芩-虎杖抗慢性支气管炎(CB)潜在有效成分及作用机制。方法在中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)以黄芩、虎杖为关键词检索潜在的生物活性成分,筛选标准为口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18。以“慢性阻塞性肺疾病”“慢性支气管炎”为检索词从OMIM和GeneCards数据库中收集经人工确认的CB疾病靶点,检索时限从建库到2024年4月。利用STRING数据库获取蛋白互作(PPI)网络;David数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Cytoscape 3.8.0软件绘制药物-成分-靶点图、成分-靶点-通路图。结果通过TCMSP数据筛选及补充关键化合物,共获得黄芩-虎杖活性成分23个,作用靶点258个;在GeneCards和OMIM数据库检索疾病靶点,删除重复值后得到668个靶点,得到交集靶点80个;PPI网络分析确定TNF、IL-6、JUN、IL-1β、AKT1、VEGFA、TP53、CASP3、IL-10、CXCL8等为核心靶点;GO功能富集分析发现黄芩-虎杖抗CB的生物过程主要涉及炎症反应、氧化应激、细胞凋亡、血管生成和细胞自噬;KEGG通路富集分析发现黄芩-虎杖抗CB的通路可能涉及PI3K-AKT、TNF、IL-17和凋亡信号通路等。反向筛选有效成分结果显示,黄芩中野黄芩苷、汉黄芩素、黄芩苷和虎杖中槲皮素、虎杖苷、大黄素有效成分度值均较高。结论黄芩-虎杖抗CB潜在活性成分涉及野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩素、虎杖苷和大黄素等,作用机制可能通过调控PI3K-AKT、TNF、IL-17和凋亡信号通路,进而减轻炎症反应、改善细胞凋亡,促进细胞自噬发挥治疗作用。

关键词： 工科院校   生物制药   药理学   课程思政  

摘要： 专业课程融入思政内容是实现价值塑造、知识传授和能力培养"三位一体"育人目标的重要举措.药理学是生物制药专业的核心课程之一,在"四药"课程中具有重要地位.笔者结合药理学课程特点,在药理学课程思政教学目标的制定、思政元素的挖掘、课程思政第二课堂的开展、课程思政教学评价体系以及教师课程思政执教能力提升等方面进行了教学实践,并取得了一定的成效.期望这些教学实践能为课程思政教学工作者提供借鉴和参考.

关键词： 药理学   思政元素   现状   医学  

摘要： 思政课程建设在高校教学中已势在必行,但如何在专业性极强的课程中引入思政内容,仍在探索当中.药理学作为医学教育的桥梁学科,本身具备丰富的思政元素,如何有效挖掘其中思政元素并使用到教学中,仍是教育的研究重点,现就各医学相关专业药理学的思政建设进行分析.

关键词： 白虎承气汤   重症肺炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 基于中医“肺与大肠相表里”理论,联合网络药理学及分子对接探讨白虎承气汤治疗重症肺炎的主要活性成分、作用靶点和相关通路,探讨其潜在机制。方法 通过TCMSP数据库筛选白虎承气汤的活性成分和作用靶点,从GeneCards数据库获取疾病相关的基因,将两者取交集,获得药物治疗的潜在靶标。利用Cytoscape软件构建活性成分靶标作用网络,并使用STRING数据库构建蛋白互作网络,识别出核心靶标;运用R软件对作用靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;最后,借助AutoDockTools软件进行分子对接,对潜在作用机制加以验证和分析。结果 本次研究,共获得白虎承气汤中122种活性成分,确定82个疾病共同靶标,利用KEGG富集分析得到161条信号通路。结果 显示,槲皮素和山柰酚与关键靶标TNF、AKT1和MAPK14展现出较好的结合活性。结论 本研究基于“肺与大肠相表里”的理论,结合现代网络药理学和分子对接技术,初步揭示白虎承气汤在治疗重症肺炎方面的潜在作用机制。

关键词： 逆向网络药理学   绝经后骨质疏松   发病机制   分子对接   中药组方  

摘要： 目的 探讨绝经后骨质疏松的发病机制,并基于逆向网络药理学进行靶点和中药成分的分子对接验证及中药组方预测。方法 利用韦恩图提取并展示“骨质疏松”与“绝经后”的共有靶点;对提取的共有靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析;构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络以明确绝经后骨质疏松的发病机制、通路和关键靶点,最终构建关键靶点-有效成分-中药网络,确定度值较高的中药并整理其性、味、归经。结果 针对绝经后骨质疏松,保留度值≥10的17个可匹配中药成分的关键靶点,于中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology data base and analysis platform,TCMSP)中匹配中药成分信息,以度值最高的3个靶点与度值≥5且口服生物利用度≥30%、类药性≥0.18的6种中药成分进行18次分子对接验证,结果稳定且良好。逆向收集300种中药,其中度值≥4的52种中药以寒性药、苦味药居多;在归经上,以肝、肺经居多;在功效上,以活血化瘀居多。结论 运用逆向网络药理学思维及分子对接技术对绝经后骨质疏松进行靶点、通路、成分和中药预测;结合临床实践,在辨证论治绝经后骨质疏松治疗中适当加入苦寒、归肝肺经、活血化瘀类药物并适当添加银杏叶、菟丝子、鸡血藤、甘草、黄芪等中药以改善关节炎症、抑制破骨细胞分化、促进成骨细胞分化、预防骨质疏松,为今后临床辨证论治中药组方拓宽思路。

关键词： 急性淋巴细胞白血病   中医药   有效成分   网络药理学   细胞实验   加权基因共表达网络分析   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:探究中医药治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的作用机制,并用实验验证。方法:收集中医药治疗ALL文献的药物组成;利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、通用蛋白质(UniProt)数据库收集高频中药的成分及靶点,基因表达综合系统(GEO)数据库收集疾病靶点,取交集靶点,利用微生信平台进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,利用Cytoscape 3.9.1构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI);基于网络药理学预测结果,用分子对接及实验进行验证。结果:筛选得到10个高频中药,包含157个有效成分及280个靶点,ALL相关的疾病靶点2428个,经筛选得到37个交集靶点,KEGG富集分析显示交集靶点作用于白细胞介素-17(IL-17)、化学致癌受体激活、T细胞受体等多种癌症、免疫和炎症反应相关的信号通路,核心有效成分为槲皮素,核心靶点为蛋白激酶B(AKT1),分子对接结果显示二者对接良好,细胞实验结果显示槲皮素处理后的ALL细胞活率明显降低,凋亡率明显升高(P<0.05),磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达均降低。结论:网络药理学的初步筛选与预测发现,中药可通过多成分、多靶点、多通路治疗ALL,其中的核心成分槲皮素可通过调控PI3K/AKT信号通路抑制ALL细胞增殖、诱导细胞凋亡,从而发挥抗ALL的作用,为中药治疗ALL有效成分的开发和运用提供参考。

关键词： 非小细胞肺癌   淫羊藿素   表皮生长因子受体-酪氨酸酶抑制剂   耐药   网络药理学   中药研究  

摘要： 目的基于网络药理学与体外实验探讨淫羊藿素抗非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体-酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药的分子机制。方法利用PubChem和化合物靶点预测(Swiss Target Prediction)数据库下载淫羊藿素的简化分子线性输入规范(SMILES)号及作用靶点,通过人类基因(GeneCards)和在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库收集NSCLC耐药疾病靶点,将药物与疾病交集靶点导入STRING数据库分析蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)情况,运用Cytoscape 3.9.1软件内置插件计算节点拓扑参数值并筛选核心靶点,采用生物信息学分析平台(DAVID)数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体(GO)富集分析,构建“淫羊藿素-关键靶点-疾病-通路”图。使用Pymol和Autodock Tools 1.5.7软件进行分子对接。体外实验选用NSCLC耐药株PC9OR研究淫羊藿素对细胞增殖、集落形成、迁移、侵袭和凋亡能力的影响,并对富集得到的核心靶点及关键通路进行验证。结果共筛选到淫羊藿素治疗NSCLC耐药的潜在作用靶点1952个。通过PPI网络节点拓扑参数值筛选得到13个核心靶点,涉及蛋白激酶B(AKT1)、雌激素受体α(ESR1)、B淋巴细胞瘤2(BCL2)、表皮生长因子受体(EGFR)等基因。KEGG通路富集分析显示,癌症相关通路、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路、EGFR-TKIs耐药通路等可能在淫羊藿素治疗NSCLC EGFR-TKIs耐药的过程中起关键作用。GO富集分析显示,细胞功能涉及信号传导、凋亡过程的负调控、DNA转录的正调控等。分子对接显示淫羊藿素与各核心靶点均具有较强的结合能力。细胞实验表明,淫羊藿素抑制耐药细胞的增殖、集落形成、迁移、侵袭及促进细胞凋亡,并下调ESR1、AKT1、EGFR等mRNA表达水平以及PI3K-AKT通路磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的关键蛋白水平。结论淫羊藿素可能通过多靶点调控PI3K-AKT通路抑制EGFR-TKIs耐药细胞的增殖、集落形成、迁移、侵袭及促进细胞凋亡,从而发挥抗NSCLC EGFR-TKIs耐药的作用。

关键词： ADDIE模型   综合式教学   药理学   标准化教学  

摘要： 为提高药理学教学效率,本文探讨了ADDIE模型结合综合式教学在药理学标准化教学模式中的应用,将ADDIE模型五个环节融入综合式教学三个阶段中,以ADDIE模型为教学设计的原理,利用线上+线下的教学方法,从课前、课中、课后三个阶段打造药理学标准化教学模式。

关键词： 网络药理学   分子对接   药学综合实验   教学改革  

摘要： 药学专业的综合实验是一门涵盖多门学科知识、运用多项实验方法和手段的新兴综合性实验课程,是培养药学复合型人才的关键环节。文章采用模拟实操教学法,以新白叶藤碱治疗非小细胞肺癌的潜在作用机制为案例,将网络药理学和分子对接技术应用于广西医科大学药学专业的综合实验教学中,以提升学生的创新思维能力和实践运用能力。