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关键词： 骨质疏松,绝经后/中医药疗法   肾虚血瘀/中医药疗法   桃红四物汤/药理学  

摘要： 【目的】探讨桃红四物汤治疗肾虚血瘀型绝经后骨质疏松症(PMOP)的基于网络药理学和分子对接技术的作用机制。【方法】通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库的筛选,获取桃红四物汤的活性成分及其潜在靶点,进一步结合多个数据库的靶点挖掘结果,确定其治疗的核心靶点,构建了PPI网络分析靶点间的复杂关系。采用R4.1.2进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析和基因本体(GO)功能分析,采用关键活性成分与核心靶点对接。【结果】桃红四物汤中有效成分285种,可以通过高级糖基化终末产物-受体通路(AGE-RAGE signaling pathway)、TNF通路(TNF signaling pathway)、低氧诱导因子受体通路(HIF-1 signaling pathway)等多种受体通路治疗。分子对接分析结果显示:木犀草素与白介素6(IL-6)、槲皮素与Runt相关转录因子2(RUNX2)大分子蛋白有良好的结合性。【结论】桃红四物汤治疗肾虚血瘀型PMOP的疗效涉及多个关键的活性成分、作用靶点和核心信号通路,为治疗肾虚血瘀型PMOP的作用机制提供了新的视角和思路。

关键词： 大黄甘草汤   通便止呕   UPLC-TOF-MS   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的探究大黄甘草汤(DG)通便止呕的作用机制。方法运用UPLC-TOF-MS对DG化学成分进行定性分析,结合网络药理学探讨DG发挥通便止呕功效的潜在作用机制和物质基础,并运用分子对接技术进行验证。结果UPLC-TOF-MS法采用正负离子扫描模式,根据数据库比对和文献数据从DG水煎液中共鉴定27个化合物。网络药理学分析表明DG通便止呕功效的关键成分可能为木犀草素、圣草酚、甘草次酸、大黄素等;关键靶点可能为AKT1、IL6、IL1B、TP53、TNF、EGFR;关键通路可能为胃癌、结直肠癌、IL-17、TNF、HIF-1等信号通路。有效成分与核心靶点分子对接结果良好。结论该研究较全面地阐明了DG水煎液的化学成分,明确了DG通过减轻炎症状态、促进肠道运动等作用发挥通便止呕的功效,可为DG的进一步质量评价和临床研究提供参考。

关键词： 结直肠癌   耐药   清解扶正颗粒   网络药理学   PI3K/Akt信号通路  

摘要： 目的通过网络药理学、分子对接技术并结合细胞实验,探讨清解扶正颗粒(QFG)逆转结直肠癌(CRC)耐药的活性成分、潜在靶点及作用机制。方法体外实验验证人大肠癌HCT-8/ANRIL细胞多药耐药性以及QFG对HCT-8/ANRIL细胞耐药性的逆转作用。依托TCMSP数据库筛选QFG的有效活性成分,利用PubChem、SwissTargetPrediction数据库预测对应靶点,通过GeneCards、OMIM、PharmGKB数据库收集与CRC耐药相关的疾病靶点,取两者交集。通过Cytoscape 3.9.1软件构建中药-活性成分-靶点网络,STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并筛选核心靶点;DAVID平台对交集靶点进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用AutoDock Vina软件对QFG主要活性成分和关键靶点进行分子对接。进一步通过qPCR检测预测核心靶点的mRNA相对表达水平;Western blot检测预测关键通路相关蛋白表达量。结果实验结果显示,HCT-8/ANRIL细胞具有多药耐药性,QFG对其耐药性具有逆转作用。网络药理学分析显示,QFG活性成分对应靶点465个,CRC耐药靶点1802个,QFG与CRC耐药交集靶点175个;筛选出QFG的主要活性成分黄芩素、高车前素、木犀草素等;QFG逆转CRC耐药的可能关键靶点为Akt1、IL-6和EGFR等,信号通路涉及PI3K/Akt、Ras、MAPK、EGFR等;分子对接显示,QFG主要活性成分与关键靶点对接活性良好。体外实验结果表明QFG可明显下调HCT-8/ANRIL细胞中IL-6和EGFR的mRNA表达及p-PI3K、p-Akt蛋白的表达(P<0.05)。结论QFG逆转结直肠癌耐药的物质基础主要为黄芩素、高车前素、木犀草素等,IL-6、EGFR及PI3K/Akt信号通路是其关键作用靶点和重要途径。

关键词： 温胆汤   作用机制   慢性胃炎   网络药理学  

摘要： 目的 采用网络药理学方法探讨温胆汤治疗慢性胃炎(CG)的分子作用机制。方法 通过TCMSP数据库筛选温胆汤的化合物,并预测出温胆汤相关的调控靶点,通过OMIM和GeneCards数据库收集CG的相关靶点,取交集得到温胆汤治疗CG的靶点。通过STRING数据库分析温胆汤治疗CG的靶点之间的相互作用关系,运用DAVID数据库分析靶点的相关信号通路和功能。结果 筛选得到124个温胆汤的化合物,与治疗CG的靶点取交集后得到44个温胆汤治疗CG的靶点。主要涉及蛋白质异二聚化活性、整合素结合、核激素受体结合、激酶调节活性、激素受体结合、过氧化物酶活性等生物过程,可能通过糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、细胞凋亡、内分泌拮抗等功能发挥治疗CG的作用。结论 温胆汤通过多成分、多靶点、多通路调控的特点发挥对CG的治疗作用。

关键词： 天麻   抗疲劳   网络药理学   分子对接  

摘要： 【目的】探究天麻的抗疲劳主要成分及其作用机制。【方法】通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Web of Science (WOS)及中国知网(CNKI)等数据库,对天麻活性成分进行检索;通过数据库SwissTarget Prediction对天麻有效成分的作用靶点进行预测。采用数据库Disgenet获取与机体疲劳相关的靶基因,通过Venny及Cytoscape等软件,建立天麻-药效成分-抗疲劳靶点相互作用的调控网络,对其有效成分进行筛选。通过数据库String建立蛋白质相互作用关系网络,对中药活性成分的作用靶点进行筛选,并对其作用机制进行探究。利用数据库DAVID执行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。通过软件Autodock Vina,将天麻中的主要活性成分与抗疲劳相关的靶点进行分子对接。【结果】共获得98个天麻活性成分,预测得到94个天麻抗疲劳靶点。筛选出5个抗疲劳的主要活性成分,分别为天麻素(gastrodin)、L-焦谷氨酸(L-pyroglutamicacid)、原儿茶酸(protocatechuicacid)、3,4-二羟基苯甲醛(3,4-dihydroxybenz-aldehyde)、4-乙氧基甲基苯酚[4-(ethoxymethyl)-glucopyranosyl-phenol]。蛋白互作网络拓扑分析结果表明,信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)、磷酸肌醇3激酶(PIK3CA)、磷酸肌醇-3-激酶催化亚基Β肽(PIK3CB)、磷酸肌醇-3-激酶催化亚基δ肽(PIK3CD)、磷酸肌醇3激酶调节亚基1(PIK3R1)以及雌激素受体(ESR1)为天麻抗疲劳的关键靶点。GO和KEGG富集分析显示,天麻抗疲劳作用涉及110个条目和141个通路。分子对接结果显示,天麻的5个主要活性成分与抗疲劳关键靶点能够稳定结合。【结论】天麻抗疲劳作用涉及多种活性成分、多个信号通路以及多个作用靶点。天麻可能通过清除自由基、降低细胞炎症反应、促进能量代谢、加快细胞周期进程等多个生物学过程发挥其抗疲劳功效。

关键词： 网络药理学   荷叶生物碱   高尿酸血症   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:运用网络药理学及分子对接分析荷叶生物碱类化合物治疗高尿酸血症的作用机制。方法:通过数据库检索获取荷叶生物碱类化合物作用靶点以及高尿酸血症靶点,通过Cytoscape 3.8.0建立荷叶生物碱类化合物的“成分-疾病-靶点”网络,利用微生信平台进行基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,并将核心靶点与关键成分进行分子对接验证。结果:通过文献检索获取27种荷叶生物碱类化合物信息,包括荷叶碱、衡州乌药碱、莲心碱等,预测获得对应靶点337个,高尿酸血症相关靶点926个,关键靶点57个。荷叶生物碱类化合物治疗高尿酸血症的作用机制主要涉及GAPDH、STAT3、JUN、CASP3、PTGS2、XDH、MAPK1等靶基因,这些基因主要通过AGE-RAGE信号通路、PD-1通路、TNF信号通路、IL-17信号通路以及p53信号通路等调控蛋白表达发挥作用。分子对接结果显示化合物与分子靶点对接结果良好,荷叶碱、衡州乌药碱、莲心碱均可与关键靶点自发结合,其中莲心碱与蛋白PTGS2、JUN可形成最稳定结构,结合能可达-9.3 kcal/mol。结论:本研究预测荷叶生物碱类化合物通过调控多靶点、多通路发挥改善高尿酸血症的作用,为荷叶生物碱类化合物治疗高尿酸血症的分子研究提供了科学依据。

关键词： 思维导图   高职药理学   教学  

摘要： 本研究聚焦于探究思维导图在高职药理学教学中的实际应用效果及其潜在价值。在当前教育技术迅猛发展的背景下,教学方法的革新显得尤为关键。思维导图,作为一种直观的思维可视化工具,在教育领域中的应用逐渐受到重视。在高职药理学的教学中,思维导图具有显著的潜力。通过应用这一工具,我们期望能够帮助学生更加直观地理解和把握药物作用机制、药物分类以及药物相互作用等复杂知识点,提升学生的自主学习能力,帮助他们更好地整合和串联所学知识。

关键词： 药理学   科创项目   本科生   科研思维培养  

摘要： 科技创新能力的培养是高校人才培养的重要目标之一。药学本科生教育应同时兼顾理论和实践,协调好理论知识和实践应用间的关系。药理学作为药学本科生极为重要的专业基础课,其教学质量直接影响到学生理论知识的掌握和科研思维的形成。文章探讨科创项目引导下的药理学教学,从教学内容的系统化设计、合适科学研究的选择融入、结合科研实践的具体实施,实施过程中多种教学模式应用及应当注意的事项等方面进行论述,阐述在传授药学本科生理论知识的同时,有计划地激发学生科研创新意识和培养学生创新思维能力的策略,以期为药学专业“双创”人才培养提供思路。

关键词： 心悸   数据挖掘   网络药理学   名医经验  

摘要： 目的分析治疗心悸的组方规律及核心药物组合的作用靶点和通路。方法收集2023年3月至2024年3月李亚平治疗心悸的处方,对药物的性、味、归经和功效进行频次统计,利用SPSS Modeler 18.0和SPSS 26.0软件进行药物的Apriori算法、关联规则及聚类分析。检索核心药物成分及疾病靶点,对其治疗心悸作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析。结果共收集中药处方220首,涉及中药192味,累计用药频次3978次,高频药物18味。治疗心悸用药以补虚药、安神药、活血化瘀药为主;药性以温、寒、平为主,药味以甘、苦、辛为主,归经以心、肝、脾经居多。关联规则分析显示,当归、丹参、甘草、麦冬和黄芪等为核心药物。聚类分析显示有3个聚类组合。网络药理学分析显示,药物组合与疾病交集靶点共181个。KEGG分析显示,核心药物治疗心悸主要涉及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、缺氧诱导因子-1、丝裂原活化蛋白激酶、白细胞介素-17等信号通路,GO分析显示,共包括1000条GO途径,其中生物过程760条,细胞组分93条,分子功能147条。结论李亚平治疗心悸主张益气通阳、化瘀祛浊、通络安神,强调“双心同调”,心肝同治,兼顾脾胃,核心药物组合可通过多成分、多靶点、多作用途径干预心悸病程,对临床心悸的治疗具有重要意义。

关键词： 苦黄颗粒   胆汁淤积   肝损伤   网络药理学   FXR通路  

摘要： 目的:通过整合动物实验和网络药理学的方法,探讨苦黄颗粒抗肝内胆汁淤积的潜在作用机制。方法:评估苦黄颗粒对α-萘异硫氰酸酯(alpha-naphthyl isothiocyanate,ANIT)诱导的胆汁淤积性肝损伤小鼠的保肝作用,考察肝体比、血清学指标、氧化应激等生化指标及肝脏病理特征。结合网络药理学和生物信息学挖掘苦黄颗粒治疗肝内胆汁淤积的潜在靶点和关键通路。通过western blot验证相关关键通路。结果:动物实验表明,与空白组相比,模型组肝体比、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)蛋白表达水平均升高(P<0.05);而体质量、超氧化物歧化酶(super oxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽-过氧化氢酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)、小异二聚体伴侣(small heterodimer partner,SHP)抗体、胆盐输出泵(bile salt export pump,BSEP)和多药耐药相关蛋白2(multidrug resistanceassociated protein 2,MRP2)蛋白表达水平均降低(P<0.05)。与模型组比较,苦黄颗粒各剂量组和联苯双酯组肝体比、TBIL、DBIL、TBA、ALT、AST、AKP、MDA、CYP7A1的水平均下降(P<0.05);同时体质量、SOD、GSH-Px、FXR、SHP、BSEP和MRP2升高(P<0.05)。网络药理学分析表明,苦黄颗粒可能通过调控肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、核因子-κB1(nclear factor kappa b subunit1,NF-κB1)、法尼醇X受体(farnesoid x receptor,FXR)和药耐受性相关蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2,MRP2)等靶点影响胆汁酸的分泌减轻胆汁淤积肝损伤。结论:苦黄颗粒可能通过激活FXR通路相关靶点,减少胆汁酸合成,促进胆汁酸排泄,从而减轻胆汁淤积肝损伤。