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关键词： 中药药理学   中药学专业   教学设计   教学实践   硕士研究生  

摘要： 为提升中药学硕士研究生中药药理学教学质量,培养创新型高素质专业人才,在把握新时代中药学硕士研究生教育教学新要求的基础上,全面分析中药学硕士研究生中药药理学的教学特点,该文以经典补血药代表药当归的药理研究为例进行教学设计,并在两轮教学过程中实践。结果发现,新的教学模式在提升研究生专业知识水平、培养研究生创新思维、团队合作、沟通能力、科研能力和学术素养等方面有优势,但是存在耗时、费力、个体化差异较大等不足,需要进一步做好课前准备,深挖案例,以点带面实施新的教学模式,该教学模式为研究生中药药理学教学改革与课程建设提供参考。

关键词： 兽医药理学   思政教学设计   思政元素挖掘   思政教学评价   涉农专业  

摘要： 实施课程思政教学是涉农专业落实立德树人根本任务,培养知农、爱农的新农科人才的根本需求。兽医药理学作为动物医学专业核心课程,不仅要完成专业知识的传授,更要通过挖掘课程思政元素实现学生职业道德、民族情怀、爱国主义、文化自信、人格修养和科学精神等方面的思政教育,实现思政教育与专业课程一体化进行全方位育人的新局面。该文通过梳理课程知识脉络,挖掘思政元素,根据教学内容设计思政案例实施过程,达到思政育人目标,起到很好的知识传授、能力培养、价值塑造效果,为农学类专业课程实施思政教学改革提供借鉴。

关键词： 脑缺血再灌注损伤   人参皂苷Rb_(1)   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接技术寻找人参皂苷Rb_(1)抗脑缺血再灌注损伤的可能作用机制,为今后实验研究提供一定的理论依据。方法:通过SuperPred数据库获取人参皂苷Rb_(1)相关作用靶点,利用GEO、GeneCards和OMIM数据库获取脑缺血再灌注损伤的异常表达分子,通过交集分析获得人参皂苷Rb_(1)作用于脑缺血再灌注损伤的可能靶点。对所选靶点进行蛋白-蛋白相互作用网络构建、GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析,获得有效靶点的基因和信号通路。最后运用AutoDock软件对关键靶点与人参皂苷Rb_(1)进行分子对接,获得最佳结合靶点。结果:在SuperPred数据库中获得人参皂苷Rb_(1)的潜在作用靶点163个,在GeneCards和OMIM数据库中获得脑缺血再灌注损伤的潜在作用靶点228个,分析后获得14个人参皂苷Rb_(1)与脑缺血再灌注损伤的交集靶点。GO功能富集分析得150个条目,KEGG信号通路富集分析得24条信号通路。分子对接结果显示,人参皂苷Rb_(1)与NFKB1和STAT3有较强的亲和力。结论:人参皂苷Rb_(1)可能通过NFKB1和STAT3信号通路产生抗脑缺血再灌注损伤作用。

关键词： 艾司氯胺酮   药理学   麻醉   疼痛   认知   产后抑郁   神经保护  

摘要： 艾司氯胺酮作为外消旋氯胺酮的对映体,因其较少的副作用而在临床上倍受关注。相较于外消旋氯胺酮,艾司氯胺酮具有更强的受体亲和力、更快的起效速度、更高的清除率和更可控的效果。近年来,艾司氯胺逐渐成为多模式镇痛的重要组成部分,并在临床麻醉中得到推广。文章综述了艾司氯胺酮的药理特性、临床麻醉中的应用和副作用,重点关注了其在围手术期急性和慢性疼痛、血流动力学、术后认知功能、术后恢复质量、产后抑郁、儿科麻醉、急性颅脑损伤、无痛诊疗和无阿片麻醉等方面的研究进展和趋势,旨在为艾司氯胺酮的临床应用和未来研究提供参考。

关键词： 白术   莪术   肺癌   信号通路   网络药理学  

摘要： 目的通过网络药理学分析“白术-莪术”对治疗肺癌的主要活性成分及作用机制。方法过各大数据库对白术、莪术的化合物组成进行查找,筛选有效成分;随后收集筛选其潜在靶点;制作生成药对-活性成分-靶点网络;利用数据库收集肺癌相关靶点;将活性成分作用的潜在靶点与肺癌相关靶点映射,筛选交集靶点;随后分析并构建蛋白互作网络图;最后对交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果“白术-莪术”共获取有效成分8个,潜在靶点249个;肺癌疾病靶点1593个;两者共同靶点92个;GO富集分析涉及细胞信号传导、细胞膜、转录因子结合、蛋白激酶活性等;KEGG通路涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路、RAS信号通路等。结论初步分析“白术-莪术”的有效成分、潜在靶点及治疗肺癌的相关通路,为下一步开发提供思路。

关键词： 网络药理学   蒲公英   胃癌   分子对接  

摘要： 目的:通过网络药理学预测蒲公英抗胃癌的活性成分和主要靶点,探析其治疗胃癌的作用机制。方法:采用TCMID、PubChem以及Swiss Target Prediction等数据库检索蒲公英的潜在活性成分,预测蒲公英潜在的作用靶点。利用OMIM、Genecards、Drugbank数据库检索胃癌相关靶点,将蒲公英作用靶点与胃癌相关靶点进行交集,明确药物-疾病共同靶点。将共同靶点导入STRING数据库分析蛋白互作关系,Cytoscape 3.9.1构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图,Network Analyzer分析核心靶点。利用R软件使用Bioconductor对共同靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。根据Degree值排序,分别取前4个主要活性成分及核心靶点采用AutoDock软件进行分子对接分析。结果:获得药物潜在活性成分65个,药物靶点577个,疾病靶点1517个,药物-疾病共同靶点118个。经分析得蒲公英中主要活性成分为artemetin、quercetin、luteolin、myricetin、hesperetin、coniferyl aldehyde、esculetin等,蛋白核心靶点为STAT3、SRC、MAPK3、HSP90AA1、PIK3R1、MAPK1、PIK3CA等。GO分析结果获得2402条生物过程、91条细胞组分及168条分子功能相关过程通路。KEGG分析获得163条KEGG通路。分子对接结果显示Degree值前4的主要活性成分与核心靶点的分子对接结合能均低于-5 Kcal·mol^(-1),表明结合活性较高。结论:蒲公英可通过多成分、多通路、多靶点发挥抗胃癌作用,为进一步探讨蒲公英的抗胃癌机制提供了依据。

关键词： 黄连解毒汤   2型糖尿病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 通过网络药理学和分子对接探讨黄连解毒汤治疗2型糖尿病的作用机制。方法 首先,根据口服生物利用度和类药性为筛选条件,在TCMSP数据库获取黄连解毒汤的活性成分及对应靶点,运用Swiss Target Prediction数据库进行靶点预测,合并两个数据库所获得的靶点信息,通过UniProt数据库查找对应基因名;其次,在GeneCards、TTD、DrugBank三大数据库中以“type 2 diabetes mellitus”为关键词进行检索,得到疾病靶点;取黄连解毒汤和2型糖尿病的交集靶点、黄连解毒汤的有效成分,利用Cytoscape 3.7.2软件构建成分-靶点网络,并借助STRING数据库对交集靶点进行蛋白相互作用网络分析;然后使用David数据库对交集靶点进行GO富集及KEGG富集分析,最后进行分子对接验证。结果 黄连解毒汤有84个有效成分及859个靶点,疾病靶点1 181个,得到310个防治2型糖尿病的潜在作用靶点,72个活性成分,排名前3的有效成分依次为槲皮素、黄芩苷、巴马汀。通过KEGG富集分析筛选出糖尿病并发症中的AGE/RAGE信号通路,分子对接结果显示槲皮素、黄芩苷、巴马汀与核心蛋白受体RAGE对接良好。结论 黄连解毒汤可能通过槲皮素、黄芩苷、巴马汀等关键成分调控AGE/RAGE信号通路,从而发挥治疗2型糖尿病的作用。

关键词： 犀角地黄汤   网络药理学   分子对接   脓毒症  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接探究犀角地黄汤治疗脓毒症的主要功效。方法通过文献检索并利用TCSMP和BATMAN-TCM数据库,筛选并预测犀角地黄汤的活性成分及潜在靶点。利用GeneCard和DisGeNET数据库筛选脓毒症的相关基因。通过STRING数据库绘制潜在靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,利用MCODE分析得到关键基因簇后用CytoHubba分析基因簇,得到核心的基因靶点,采用MOE软件进行分子对接验证,采用clusterProfiler包进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)富集分析。采用Cytoscape 3.8软件构建犀角地黄汤-活性成分-疾病-靶基因网络。结果最终筛选出犀角地黄汤的活性成分38个,主要靶点138个,主要参与调节白细胞介素17(IL-17)信号通路和肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等多种人体信号通路。JUN、RELA和IL-6为核心靶点,其中己醛、芍药苷、槲皮素、鞣花酸、黄芩素、山萘酚和石竹烯等是犀角地黄汤发挥功效的主要活性成分,且分子对接结果显示其与JUN、RELA和IL-6可以通过氢键、碳氢键和疏水性相互作用的共同作用达到稳定结合的效果。结论通过系统地探讨犀角地黄汤的主要活性成分和其作用靶点与脓毒症的联系,为犀角地黄汤的用药提供理论依据,也为深入研究其活性成分提供参考价值。

关键词： 天麻素   癫痫   网络药理学   分子对接   IGF-1   HSP90AA1   HSP90AB1  

摘要： 目的探讨基于网络药理学和分子对接研究天麻素抗癫痫治疗的靶点及机制。方法在PharmMapper、SwissTargetprediction、Drugband、TCMIP检索出天麻素的作用靶点,在OMIM、Gencard、Disgenet获取癫痫疾病靶点,使用Venny 2.1在线平台获取天麻素和癫痫的交集靶点。使用String数据库建立蛋白相互作用网络(PPI),采用Cytoscape 3.7.1软件筛选出关键靶点。用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,然后对关键成分进行分子对接验证。结果共获取天麻素治疗癫痫靶点192个,筛选得到关键靶点14个,KEGG通路富集分析主要涉及PI3K/AKT/FOXO信号通路和MAPK信号通路。分子对接结果显示,IGF1、ALB、ESR1、AKT1、HSP90AA1、MAPK1、RHOA及MAPK14与天麻素分子有较好的结合能,其可能是天麻素治疗癫痫的核心靶点。结论天麻素可通过多靶点、多途径治疗癫痫,其中IGF-1、HSP90AA1、HSP90AB1可能是天麻素治疗癫痫的关键上游靶基因,PI3K/AKT可能是关键作用通路,其机制可能与抑制炎症及调控细胞调亡相关分子有关联。

关键词： 椎动脉型颈椎病   数据挖掘   网络药理学   用药规律   机制分析  

摘要： 颈椎病常见、好发于中老年群体,其主要以颈椎的退行性病变为主[1],年龄增长的同时可使其发病率也相应增高[2]。临床上主要表现为颈部酸胀疼痛、僵硬、活动障碍,并伴有手指麻木,严重者可致瘫痪,严重影响患者的生活质量。根据临床症状及致病机理的不同可将其分为脊髓型、神经根型、颈型、椎动脉型、交感型、压迫型、混合型,其中椎动脉型约占20%[3-4],该病主要由椎动脉及颈交感神经丛受刺激进而使椎动脉供血不足所致[5]。