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关键词： 网络药理学   分子对接   脓毒症   黄连汤   作用机制  

摘要： 通过网络药理学的方法预测黄连汤治疗脓毒症的主要活性成分,作用靶点及机制。方法 通过TCMSP数据库检索黄连汤的靶点后使用Uniprot数据库筛选。OMIM、GeneCards和TTD数据库用来获取脓毒症的靶点,利用Venny平台筛选出黄连汤与脓毒症的共同靶点后构建交集网络,STRING数据库制作PPI网络。Metascape数据库用于进行GO富集分析和KEGG信号通路分析。结果 黄连汤有182个活性成分和342个作用靶点,而脓毒症则有1067个作用靶点。通过这些分析,发现黄连汤与脓毒症共同的靶点有109个。GO功能富集分析有4931个生物过程、663个分子功能和397个细胞组分。KEGG分析则揭示了247条信号通路条目。分子对接结果表明,黄连汤中的山柰酚、槲皮素和7-甲氧基-2-甲基异黄酮等成分与脓毒症的关键靶点如ALB、IL6、AKT1、TNF、IL1B等具有较好的结合能力。这表明黄连汤可能通过这些活性成分及其潜在靶点和NF-κB信号通路抑制炎症反应来治疗脓毒症。结论 黄连汤主要通过槲皮素、山奈酚及潜在靶点和NF-κB信号通路抑制炎症治疗脓毒症,为未来试验提供方法依据和理论基础。

关键词： 鹅不食草   鼻咽癌   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:探讨鹅不食草抗鼻咽癌的药效及作用机制。方法:通过网络药理学及Cytoscape 3.9.1软件构建鹅不食草活性成分–靶点–鼻咽癌作用网络图;利用GO/KEGG开展富集分析;利用分子对接阐明核心靶点与活性成分的相互作用。结果:共筛选出鹅不食草活性成分15个,预测出144个潜在抗鼻咽癌靶点;PI3K-Akt信号通路可能是鹅不食草抗鼻咽癌的主要作用通路;TNF、AKT1、CASP3、STA3以及EGFR是鹅不食草抗鼻咽癌的关键靶点。结论:槲皮素、槲皮苷、2β-羟基-2,3-二氢-6-O-短叶老鹤草素A、[2-hydroxy-2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(2-methylpropanoyloxy)propyl] 2-methylpropanoate、当归酸心菊内酯可能是鹅不食草抗鼻咽癌的物质基础,与调控TNF、AKT1、CASP3、STA3以及EGFR信号通路有关。Objective: To investigate the efficacy and mechanism of Centipeda minima against nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods: The network of active ingredient-target-nasopharyngeal carcinoma was constructed by network pharmacology and using Cytoscape 3.9.1 software. Enrichment analysis was performed via GO/KEGG. The interactions between key core targets and active ingredients were explored by molecular docking. Results: 15 active components were selected, yielding 144 potential targets;PI3K-Akt signaling pathway may be the main role of NPC;TNF, AKT1, CASP3, STA3 and EGFR are the key targets of NPC. Conclusion: Quercetin, 2β-hydroxy-2,3-dihydrogen-6-O-A, [2-hydroxy-2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(2-methylpropanoyloxy)propyl] 2-methylpropanoate and A may be the material basis of NPC, and are related to the regulation of TNF, AKT1, CASP3, STA3 and EGFR signaling pathway.

关键词： 信息化手段   高职药理学   运用策略  

摘要： 药理学在高职院校专业课中占据重要地位,涵盖的内容各式各样,同时相对深奥以及乏味一些,所以学生在学习相关知识点的时候通常会花费较多的时间和精力,不能快速地掌握。要想让这种情况得到有效改善,就要在高职药理学教学活动中主动使用信息化手段,这样做不但可以协助学生加深对相关知识点的印象,而且还能切实提高教学水平。对此,文章首先对高职药理学的教学现状进行分析,然后探讨了信息化手段概述及其应用的重要性,最后围绕着信息化手段在高职药理学教学中的具体运用策略展开论述。

关键词： 结直肠腺瘤   调肠消瘤颗粒   复发   随机对照试验   单细胞RNA测序   活性成分分析  

摘要： 目的评价调肠消瘤颗粒预防结直肠腺瘤(CRA)复发的疗效并进行药理学分析。方法首先采取单中心双盲随机对照试验,将结直肠腺瘤切除术后患者随机分为两组:一组接受调肠消瘤颗粒治疗,另一组接受调肠消瘤模拟颗粒治疗,疗程6个月。对1年后结肠镜检查结果进行审查。主要评估结果是1年随访时结直肠腺瘤检出率。然后使用UHPLC-QE Orbitrap HRMS对调肠消瘤颗粒的活性成分进行分析和筛选,并使用R软件完成核心靶点筛选和功能富集。最后,使用单细胞测序数据进行细胞注释、细胞通讯和其他分析,以筛选出细胞通讯的核心效应通路和特定信号通路。结果随机对照试验结果表明,调肠消瘤颗粒组术后1年腺瘤复发率(12.0%)明显低于模拟组(37.1%),两组之间的差异具有统计学意义。药理学研究和分析结果表明,调肠消瘤颗粒预防结直肠腺瘤复发的核心基因包括AKT1、TP53、TNF、IL6、CASP3、VEGFA、INSR、IL1B、MAPK3和EGFR。通过分析结直肠腺瘤患者的单细胞测序数据集,预防结直肠腺瘤复发的关键途径可能是VISFATIN途径,主要的细胞通讯途径是NAMPT-INSR。通信过程是从胚胎干细胞传输信号,并由胚胎干细胞、上皮细胞和内皮细胞接收。调节过程可能涉及内皮间充质转化调节和脂质代谢。结论调肠消瘤颗粒能有效降低结直肠腺瘤术后1年复发率。其可能通过调节VISFATIN通路来干扰内皮间充质转化调节和脂质代谢,以防止结直肠腺瘤的复发和恶化。这些发现可能有助于调肠消瘤颗粒的临床应用。

关键词： 药理学   思维导图   技术接受模型  

摘要： 目的探讨医学生在药理学学习中对思维导图接受程度的影响因素。方法依托技术接受模型,对医学生开展在线问卷调研,分析医学生在药理学学习过程中应用思维导图的感知易用性、感知有用性、使用态度、使用意愿以及使用行为之间的关系。结果通过结构方程模型分析,发现了医学生在药理学学习应用思维导图的过程中,感知易用性对感知有用性呈正向影响(标准化回归系数β=0.782,P<0.001),感知易用性(β=0.500,P<0.001)与感知有用性(β=0.359,P<0.001)对使用态度呈正向影响,感知有用性(β=0.387,P<0.001)与使用态度(β=0.481,P<0.001)对使用意愿呈正向影响,使用意愿对使用行为呈正向影响(β=0.794,P<0.001)。结论在应用思维导图学习药理学时,提升医学生的感知易用性、感知有用性以及使用态度能够有效增进他们的积极使用意愿与使用行为。

关键词： 综合设计性实训   职业本科药理学   实训教学   效果及策略  

摘要： 综合设计性实训是一种更为科学、系统、全面的实训育人模式。综合设计性实训能够从多角度切入,在落实学生实训教育中,提供多层次、多方面的支持,并从宏观角度切入,聚焦复合型人才培养目标,同步促进学生完整知识体系建设和良好技能提升,以此来建设学生的核心素养。职业本科教学中,药理学课程具有极强的实践属性,且由于药理学实训教学的特殊性,学生自身掌握该课程的夯实度,同样会关系着患者的生命安全。因此,在开展本科药理学实训教学期间,有必要做好综合设计性实训,全面提升职业本科中药理学实训效果,助力学生的综合素养。

关键词： 中网络药理学   桃仁-柴胡   认知障碍   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学探讨桃仁-柴胡药对治疗认知障碍的作用机制。方法利用TCMSP数据库和Uniprot数据库对桃仁、柴胡药物有效成分及作用靶点进行筛选;通过Genecards数据库和OMIM数据库获取疾病靶点;筛选药物与疾病相交靶点,制作韦恩图,构建“药物成分-靶点”网络图;搭建PPI网络,进行GO功能富集分析和KEGG通路分析,进行可视化处理。结果筛选得到药物活性成分89个、桃仁-柴胡的药物靶点252个,疾病靶点1127个,相交靶点70个。通过拓扑分析得出主要活性成分槲皮素、山柰酚等。在GO分析中得出AKT1、IL6、BDNF等蛋白密切相关,KEGG分析得出通过Lipid and Atherosclerosis pathway、PI3K-Akt等信号通路发挥主要作用。结论桃仁-柴胡可通过多成分、靶点、多层次发挥治疗作用,为后期基础实验提供一定参考依据。

关键词： 岩大戟内酯B   胃癌   网络药理学   分子对接   基因富集分析  

摘要： 目的 利用网络药理学结合分子对接技术探讨岩大戟内酯B治疗胃癌的作用机制。方法 利用SwissTargetPrediction数据库预测岩大戟内酯B潜在作用靶点;搜索Genecards、OMIM、Drugbank、TTD和PharmGKB数据库获取胃癌的疾病靶点;取岩大戟内酯B靶点和胃癌疾病靶点的交集,得到岩大戟内酯B治疗胃癌的潜在靶点,基于R 4.4.0软件使用Bioconductor生物信息软件包对交集靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,得到岩大戟内酯B治疗胃癌的重要调节通路。运用String数据库对共同靶点构建蛋白相互作用网络,采用Cytoscape 3.7.1软件构建“岩大戟内酯B治疗胃癌潜在靶点”的核心网络,利用SYBYL-X2.1.1软件将筛选得到的主要活性成分和关键靶点进行分子对接验证。结果 岩大戟内酯B可能作用于MAPK1、糖原合成激酶3β(GSK-3β)和JUN等多个靶点,影响胃癌的增殖、侵袭和转移过程,抑制胃癌的生长。结论 我们预测了岩大戟内酯B治疗胃癌的可能分子机制,为后续实验研究及临床应用提供信息。

关键词： 金纳多   病理性瘢痕   网络药理学   分子对接   信号通路  

摘要： 目的:采用网络药理学-分子对接-实验验证的方法探讨银杏叶提取物金纳多的物质基础与在病理性瘢痕治疗中的潜在机制。方法:在DGIdb、DrugBank、Swiss Target Prediction和TCMSP数据库中输入关键词“银杏叶”,获得金纳多的作用靶点;从GeneCards、DisGeNET、OMIM和DrugBank数据库获得病理性瘢痕病变疾病相关靶点,取上述靶点交集即为金纳多抗病理性瘢痕作用靶点。将该靶点上传至STRING数据库,所得数据导入Cytoscape 3.9.1,构建蛋白互作网络,筛选出核心作用靶点;使用DAVID数据库对金纳多抗病理性瘢痕作用靶点基因进行GO和KEGG富集分析,对核心作用靶点与金纳多结合力进行分子对接验证,建立小鼠病理性瘢痕模型并验证金纳多抗病理性瘢痕生成的作用。结果:共获得金纳多抗病理性瘢痕作用靶点38个,并筛选出核心靶基因7个,分别为MAPK1、JUN、IL6、FOS、TNF、MAPK14和AKT1。KEGG途径分析富集的信号通路包括:糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化、IL-17信号通路等。分子对接显示,核心靶基因MAPK1、MAPK14和AKT1与金纳多亲和力较好,尤其与槲皮素、木犀草素、山奈酚具有强烈的结合活性。小鼠病理性瘢痕模型给药实验显示,与模型组相比,静脉推注20 mg/(kg·d)金纳多的小鼠病理性瘢痕组织转移生长因子(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达显著下降(P<0.05)。结论:金纳多抗病理性瘢痕生成具有多靶点、多途径的特点。金纳多主要通过作用于MAPK1、MAPK14及AKT1等核心靶点基因,影响PI3K/AKT/mTOR通路和MAPK信号通路等发挥对病理性瘢痕的治疗作用。

关键词： 蚕茸柱天胶囊   少精子症   弱精子症   网络药理学   分子对接模拟  

摘要： 目的通过网络药理学以及分子对接技术探索蚕茸柱天胶囊对少弱精子症发挥药效的作用机制。方法通过TCMSP数据库收集蚕茸柱天胶囊中的有效成分及相关靶点蛋白,采用PubMed与中国知网并结合HERB数据库对成分进行补充收集,通过SwissADME平台及Swiss Target Prediction平台筛选成分并预测靶点;少弱精子症的疾病靶点于GeneCards和OMIM数据库中进行检索。通过Cytoscape软件构建成分-交集靶点互作网络;利用STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络;应用Metascape数据库GO功能及KEGG通路富集分析;最终采用CB-DOCK2对筛选得到的核心成分与核心靶点进行分子对接。结果共收集了209种成分,相关靶点447个。共检索到680个疾病靶点,映射取交集后,获得交集靶点49个。分子对接结果则表明蚕茸柱天胶囊的活性成分与少弱精子症潜在靶点具有良好的结合能力,说明网络药理学结果可靠。结论木犀草素、20-羟基蜕皮甾酮等作为蚕茸柱天胶囊主要成分,作用于TP53、ALB、TNF等潜在靶点,调节癌症通路、MAPK信号通路等发挥抗少弱精子症的作用。