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关键词： 金水宝胶囊   糖尿病肾病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的本研究以网络药理学与分子对接技术初步推测用于补益肺肾的金水宝胶囊对糖尿病肾病治疗的关键靶点及其药理作用机制,并通过体外实验验证部分关键靶点及其通路。方法本研究通过数据库预测其活性成分和相关靶点,对收集的成分和靶点进行标准化,然后绘制韦恩图。运用STRING数据库绘制PPI网络图,使用Cytoscape 3.9.1软件建立成分-靶点和PPI网络关系图,并进行GO和KEGG通路富集分析。通过AutoDockTool软件进行分子对接。然后通过体外细胞实验观察了金水宝胶囊含药血清对糖基化终产物修饰的牛血清白蛋白诱导的人肾小管上皮细胞凋亡的影响。结果获得金水宝胶囊有效活性成分15个,靶点为543个,关键靶点为GAPDH和TNF,富集程度较高的为cAMP信号通路和AGE-RAGE信号通路等。分子对接显示主要活性成分腺苷、鸟苷和啤酒甾醇与主要靶点GAPDH和TNF结合能良好。体外实验表明与空白组比较,10%金水宝胶囊含药血清组可显著升高AGE-BSA组HK-2细胞的活力。结论本研究探讨了金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的药理机制,可能与其有效成分通过作用于GAPDH和TNF等靶点,调控AGE-RAGE信号通路来改善糖尿病肾病,本研究初步预测金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的相关活性成分与靶点,旨在探讨其药理及作用机制,为后续研究提供了科学依据,为金水宝胶囊治疗糖尿病肾病提供了可靠的数据支撑。

关键词： 芪石升降归元饮   胃食管反流病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的通过网络药理学及分子对接探索芪石升降归元饮作用于胃食管反流病(GERD)的机制。方法利用TCMSP、Batman数据库获取芪石升降归元饮有效活性成分及潜在靶标,利用GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选GERD相关靶点;利用String数据库及Cytoscape 3.7.2构建化合物-靶点网络、Venn图以及PPI网络图;利用DAVID网站对筛选出的基因进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果共筛选出189种化学成分,对应1747个靶点,得到作用于GERD的交集靶点131个,GO功能分析集中在对细胞死亡、凋亡的调控,细胞老化的调节等方面,KEGG分析得到TNF信号通路、P53信号通路、Toll样受体信号通路及细胞凋亡等信号通路。结论芪石升降归元饮可能通过多成分、多靶点相结合,抑制细胞凋亡,促进食管粘膜修复,发挥治疗GERD的作用。

关键词： 实验教学   人才培养   兽医药理学   课程思政   VR技术  

摘要： 为提高兽医药理学教科研实验对应用型人才培养的效果,以抗菌药物敏感性实验为例,从新农科背景下对兽医专业培养人才的要求、兽医药理学教科研试验的作用、抗菌药物敏感性实验的主要内容和要求出发,阐述了课程思政和VR技术融入兽医药理学实验教学的思考和建议,以期促进新时代兽医药理学的教学改革研究和建设。

关键词： 课程思政   药理学   教学改革  

摘要： 《药理学》蕴含着丰富的思政元素。本文针对药学专业特点,系统挖掘了课程中所蕴含的爱国情怀、社会责任感、职业道德感、生命价值观以及科学家精神等思政元素。通过构建专业知识、技能培养和价值观引领三者有机融合的课程思政体系,将课程思政写入教学大纲,并重构教学设计。在教学中将“立德树人”作为育人的中心环节,注重药学专业知识与思想政治教育的统一,将思政教育融入教学全过程,探索适合药学专业的《药理学》“课程思政”体系。

关键词： 蒺藜   白癜风   网络药理学   炎症   细胞凋亡   氧化应激   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学的方法,探讨蒺藜治疗白癜风的作用机制。方法将口服生物利用度(OB)和类药性(DL)这两项筛选标准分别设定为OB≥30%和DL≥0.18,使用Cytoscape 3.9.1软件,通过中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)、OMIM、Swiss Target Prediction和GeneCards等多种主流数据库,筛选出蒺藜主要活性成分的作用靶点基因并构建“活性成分-作用靶点”网络,再将蒺藜主要活性成分的作用靶点基因与白癜风疾病靶点基因取交集,构建蒺藜治疗白癜风的“疾病-通路-靶点-成分-药物”网络。将交集作用靶点分别导入至STRING平台用以构建蛋白质相互作用(PPI)网络,导入DAVID数据库用以进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。利用有机小分子生物活性数据库(PubChem)和蛋白质结构数据库(PBD)找出药物关键成分的小分子结构和疾病蛋白结构,设置受体与配体后对两者进行分子对接。结果筛选出12种活性成分,包括山奈酚、蒺藜酰胺、异鼠李素、谷甾醇等,该活性成分可能在对应的71个靶点上发挥功效。依赖PPI网络分析,挖掘出RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、雌激素受体1(ESR1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、造血前列腺素D合酶(HPGDS)、胱天蛋白酶3(CASP3)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等10个主要靶标。这些潜在的靶标参与细胞凋亡、肽基丝氨酸磷酸化、细胞对活性氧的响应等众多生物过程,其中包含多种信号通路,如细胞凋亡、肿瘤坏死因子信号通路、活性氧信号通路等。分子对接结果显示山奈酚、异鼠李素等主要活性成分与核心作用靶点AKT1、TNF、ESR1对接结合稳定,证明其核心成分可以通过结合多个核心蛋白,作用于关键靶点发挥调控作用。结论蒺藜可能通过调节炎症、细胞凋亡、免疫功能、氧化应激等多个途径,来发挥对白癜风的治疗功效。

关键词： 药理学   CBL联合PBL教学   教学改革  

摘要： 目的:分析CBL教学法结合PBL教学法在药学专业药理学课程教学改革中的应用研究。方法:选取我院2021级药学专业四个本科班学生共计201人,按照教学班级为单位将药学1、2班设置为实验组,药学3、4班设置为对照组。分别采用传统常规教学法、CBL结合PBL创新教学方法开展教学,通过考核和问卷调查反馈教学效果。结果:药学1、2班的理论成绩、实践成绩明显优于药学3、4班(P<0.05);分析解决问题能力、课堂氛围活跃度、自主学习积极性、团队协作能力和满意度问卷调查结果明显优于对照组。结论:将CBL联合PBL教学法应用到药学专业药理学课程教学改革中,可提高学生的学习积极性和专业技能,应用价值高,值得推广。

关键词： 中药   网络药理学   应用与挑战   发展现状   研究模式  

摘要： 中药网络药理学作为一门从系统层面揭示中药与机体关系的新兴学科。通过构建“药物-靶点-疾病”网络,将依据中医理论和经验为主的中药“翻译”成现代药理学理论,为传统中药与现代药理学间搭建了桥梁;通过预测揭示中药物质基础、作用靶点和分子机制网络,助力传统中药的现代化发展。基于此,对中药网络药理学的发展现状、研究模式与应用、面临的挑战及发展方向进行总结,为中药网络药理学阐释中医药科学内涵提供参考。

关键词： 高校   兽医药理学   实验教学   改革  

摘要： 随着时代的发展,新型药物不断涌现,为了使学生更好地适应现代化农业生产以及社会对兽用药物的需求,兽医药理学实验教学也要与时俱进,及时更新教学内容和方法。在实际教学中,教师要对课程内适当的删减与增加,设置综合性、设计性试验,让学生参与科研,借助现代化教学技术辅助实验教学,实验室定期或定时开放,尝试开放式实验教学,还要改革实验考核方式,更好地让学生理解、掌握新型兽药。 。

关键词： 郁金散   猪肠道炎症   网络药理学  

摘要： 为了利用网络药理学探讨郁金散治疗猪肠道炎症的作用靶点,并对靶点涉及的生物学过程和作用通路进行阐述,本试验借助中药系统药理学数据库(TCMSP)分别筛选郁金散的活性成分和靶点,利用美国国家生物技术信息中心(NCBI)、在线人类孟德尔遗传(OMIM)和GeneCards数据库检索肠道炎症靶点,通过Uniprot数据库对靶点进行校正。利用Cytoscape 3.9.1软件和String网站分别构建共有靶点网络和核心靶点相互作用网络,利用用于注释、可视化和集成发现的数据库(DAVID)对靶点涉及的生物学过程和信号通路进行分析。结果显示:经选择物种“Sus scrofa”校正后,郁金散的活性成分有66个,靶点81个,猪肠道炎症靶点198个,郁金散治疗猪肠道炎症的预测靶点有38个,其中核心靶点25个,包括肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)等。基因本体论(GO)功能富集分析得到生物学过程(BP)条目91个,细胞组成(CC)条目3个,分子功能(MF)条目10个,其中生物学过程主要涉及免疫反应、RNA聚合酶II启动子的转录正调控和细胞对脂多糖的反应等;细胞组成主要涉及胞外区、细胞外间隙和白细胞介素-6受体复合体;分子功能主要涉及细胞因子活性、生长因子活性和白细胞介素-2受体结合等。京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析得到83条通路,相关性较强的通路依次是癌症通路、南美锥虫病和细胞因子-细胞因子受体相互作用等。结果表明,郁金散通过调控TNF、IL-6和IL-10等靶点,参与癌症通路、南美锥虫病和细胞因子-细胞因子受体相互作用等通路,对猪肠道炎症发挥治疗作用。

关键词： 马镫草   闭塞性脉管炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 文章旨在通过网络药理学和分子对接技术,探索马蹬草治疗闭塞性脉管炎的潜在作用机制。文章通过查阅文献了解马蹬草的主要有效成分,从GeneCards、CTD和OMIM数据库中获取闭塞性脉管炎预测靶点,取马蹬草成分靶点与闭塞性脉管炎预测靶点的交集,得到马蹬草治疗闭塞性脉管炎症的潜在靶点,并在Cytoscape中构建“马蹬草成分-治疗闭塞性脉管炎-靶点”网络。同时,利用DAVID平台富集靶点功能,并借助Autodock和PyMOL软件对靶点及其对应的活性成分进行分子对接验证。结果显示,马蹬草治疗闭塞性脉管炎可能的主要有效成分有9个,且其对应的潜在靶点有31个;KEGG通路富集结果得到103条信号通路,主要涉及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、脂质与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子信号通路、HIF-1信号通路、中性粒细胞细胞外陷阱形成等。由此可知,马蹬草可能通过影响白细胞-细胞黏附、一氧化氮生物合成过程的正调控、血小板活化、细胞表面、质膜、细胞外间隙、酶结合、受体结合、肝素结合等生物学过程,以及调控多个靶点基因表达,来发挥治疗闭塞性脉管炎的作用,从而为验证马蹬草能够治疗闭塞性脉管炎提供科学的依据。