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关键词： 脑卒中后抑郁   解郁方   网络药理学   分子对接  

摘要： 卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是脑卒中最严重的神经精神并发症[1],患者常表现出精神运动性躁动、无价值感、睡眠障碍等[2],给家庭、社会带来严重负担。临床专家共识推荐抗抑郁药物治疗PSD[3],其介入时机、剂量选择、方案制定均缺乏循证医学证据。中医治疗PSD具有整体观和辨证施治的优势,解郁方由柴胡疏肝散演变而来,具有疏肝解郁,养心安神等功效,在临床上能有效改善PSD的症状[4]。由于方剂组分复杂,抗抑郁作用的分子机制尚不明确。本研究利用网络药理学及分子对接技术,挖掘有效成分与核心靶点.

关键词： 网络药理学   漏芦花   骨关节炎   分子对接   蒙药  

摘要： 目的通过网络药理学方法探讨漏芦花治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)可能的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及文献挖掘筛选漏芦花活性成分及其对应靶点,通过比较毒物基因组学数据库(CTD)、GeneCards数据库、DisGeNET数据库检索OA靶点,将所得活性成分作用靶点与疾病靶点取交集,并使用Cytoscape3.9.1软件绘制“药物-活性成分-共同靶点”网络图,将共同靶点导入STRING数据库构建蛋白互作网络,并筛选得出关键靶点进行富集分析,最后选取富集程度较高的靶点与活性成分进行分子对接模拟。结果筛选得到漏芦花含有8个活性成分对应186个靶点,与23842个OA靶点得出共同靶点185个,其中包含白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-8(CXCL8)等74个关键靶点。基因本体论功能富集分析(GO)显著性结果中包含92个生物过程,9个细胞成分和36个分子功能,京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG)得到白细胞介素-17(IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路等98条显著性富集通路。分子对接结果显示漏芦花的活性成分与关键靶点具有较好的结合能力。结论漏芦花治疗OA具有多成分、多靶点、多途径共同作用的特征,初步确定了漏芦花与骨关节炎的相关性,为后续的实验研究提供一定的方向。

关键词： 校企结合   药理学   药剂学专业  

摘要： 药理学是中等卫生职业教育药剂学专业重要的必修课程之一,也是一门应用性很强的课程。为提高学生的培养水平,顺应社会对具备较高实践能力的人才需求,中等卫生职业学校对于药理学专业的人才培养愈加重视校企结合这种现代化的模式。结合多年的教学经验,在校企结合模式下对药理学的教学内容、教学方法和实践教学进行改革和探索。

关键词： 山药   小儿消化不良性腹泻   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的利用网络药理学和分子对接技术,探讨山药治疗小儿消化不良性腹泻的潜在作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选山药的活性成分及相关靶点,运用Genecards数据库筛选小儿消化不良性腹泻的疾病相关靶点。通过JVenn绘制韦恩图,得到山药和小儿消化不良性腹泻的共同靶点。在STRING、Cytoscape及INPUT平台中分别进行蛋白-蛋白相互作用网络的构建、药物-活性成分-靶点基因网络的构建、基因本体(GO)功能通路富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用EzCad在线分子对接平台进行分子对接验证。结果山药共有19个活性成分,小儿消化不良性腹泻有152个潜在靶点,两者共有42个共同靶点。白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2),、雌激素受体α(ESR1)、CC类趋化因子配体2(CCL2)、编码NF-κB1(NF-κB1)是山药干预小儿消化不良性腹泻的潜在靶点蛋白。山药治疗小儿消化不良性腹泻的作用机制可能与5-羟色胺能突触、钙离子信号通路、感染性疾病、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、炎症性肠病等信号通路密切相关。结论山药的多种活性成分通过多条信号通路干预多个潜在靶点发挥作用,体现了中药多成分、多通路、多靶点的作用特点,为探索山药治疗小儿消化不良性腹泻的作用机制提供了思路。

关键词： Word文档   授权书   英文摘要   单位公章   基金项目   中文摘要   国际交流   关键词  

摘要： 结合本刊的稿约及平时常见的问题,编辑部温馨提示:1.在线(http://***)投稿成功后,请尽快在线上传“版权专有使用授权书”,编辑部收到全部材料后方开始稿件的处理工作。2.“版权专有使用授权书”可在本刊网站的“投稿指南”下载;签名作者的顺序一定要与稿件署名顺序一致;不方便签字者,可由第一作者或通讯作者代签;加盖单位公章。3.本刊中英文稿件兼收,优秀英文稿件优先刊出。4.为方便修改,文稿要采用Word文档格式;提供中英文的文题、摘要、作者单位、关键词及基金项目名称。摘要的结果部分不能只进行结论性描述,要给出重要的数据。为便于国际交流,中文稿件的英文摘要可以比中文摘要更详细。

关键词： 肝龙胶囊   含药血清   取血时间   体积分数  

摘要： 目的:利用血清药理学,探究用于肝细胞脂肪变性药效观察的肝龙胶囊(GLC)含药血清的最佳取血时间和含药血清体积分数。方法:C57BL/6J小鼠60只,灌胃GLC(90 mg/kg),每日两次,连续7 d,分别在末次给药0.5、1、2和4 h心脏采血,收集血清。对照组小鼠灌胃同体积的生理盐水。LC-MS/MS技术检测空白血清及不同采血时间含药血清肌苷含量,确定最佳采血时间。应用0%、1%、3%和10%GLC血清处理棕榈酸(PA)刺激的小鼠肝细胞NCTC1469,尼罗红染色检测细胞脂滴生成,RT-qPCR检测细胞内脂肪酸生成基因Fabp1和Scd1,及脂肪酸β-氧化基因Pparα的表达。结果:(1) LC-MS/MS检测发现在末次给药2 h后血清中肌苷浓度最高。(2)尼罗红染色显示GLC血清对PA诱导的肝细胞脂质积累具有剂量依赖性的减少趋势。(3) 1%和3%和10%GLC血清处理均能显著下调PA刺激的肝细胞内Fabp1和Scd1的表达,且具有剂量依赖性的减少趋势;1%、3%和10%GLC血清处理均能显著上调PA刺激的肝细胞内Pparα的表达,且具有剂量依赖性的增加趋势。结论:小鼠给药后2 h的10%GLC血清是用于肝细胞脂肪变性药效观察的最佳血清干预浓度。

关键词： 儿童   肾病综合征   网络药理学   中药   靶点  

摘要： 目的:挖掘中药治疗儿童肾病综合征的组方规律并进行网络药理学验证,为治疗肾病综合征提供用药参考。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库2012-2022年收录的内服中药治疗儿童肾病综合征的相关文献,使用Excel 2019、IBM SPSS Modeler 18.0、SPSS 26.0软件对纳入中药的使用频数进行统计,并进行关联规则分析及聚类分析。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获取药物的活性成分,并收集其活性成分所对应的靶点,使用GeneCards、OMIM、DrugBank数据库获取儿童肾病综合征的靶点基因,通过STRING平台构建蛋白相互作用(PPI)网络,应用MetaScape平台分析“药物-成分-靶点”及其参与的生物学过程及作用通路,然后使用CytoScape 3.7.2软件构建“药物-靶点-通路”网络,最后进行分子对接验证。结果:纳入文献147篇,得到内服中药方剂181个,中药229味,其中黄芪、茯苓等使用频数较高。关联规则提示支持度>20%、置信度>80%的药对共10对。网络药理学研究中得到治疗儿童肾病综合征的活性成分为槲皮素、木犀草素、山奈酚、丹参酮ⅡA等,核心靶点有PTGS2,其作用通路主要为炎症、免疫通路,分子对接显示结合活性较好。结论:儿童肾病综合征发病机制复杂,中药用药以补气健脾、淡渗利湿、活血行气为主,可能通过抗炎、抗氧化应激、抗细胞衰老机制治疗儿童肾病综合征。

关键词： 参附注射液   冠脉慢血流/无复流   网络药理学   作用机制  

摘要： 基于网络药理学探讨参附注射液冠脉内局部注射治疗冠脉介入术中慢血流/无复流的作用机制。方法 采用网络药理学研究方法,通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选参附注射液有效活性成分的作用靶点,通过Uniprot数据库进行标化。通过检索基因数据库(GeneCards)与人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM)共同筛选冠脉慢血流/无复流的疾病靶点,将筛选所得中药靶点和疾病靶点取交集得到中药—疾病共同靶点及韦恩图。利用 Cytoscape 3.10.1软件构建中药成分-疾病靶点调控网络图。运用STRING在线数据库构建中药—疾病共同靶点的蛋白互作网络关系图,并进行可视化处理,筛选关键基因。使用Metascape数据库对检索到的基因进行基因本体(GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,富集得到有效的基因和信号通路。结果 从 TCMSP 数据库筛选获得参附注射液治疗的有效活性成分88个和中药—疾病共同作用靶点55个。关键靶点包括TNF、AKT1、IL1B、PTGS2、CASP3、PPARG、JUN、NOS3、ESR1、ICAM1。蛋白网络互作分析显示,参附注射液中的有效活性成分山奈酚(kaempferol)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)、豆甾醇(Stigmasterol)、原阿片碱(Fumarine)、灌木远志酮 A(Frutinone A)、德尔妥因(Deltoin)、苏齐内酯(suchilactone)、人参皂苷 rh2(ginsenoside rh2)、高丽槐素(Inermin)、吉九里香碱(Girinimbin)生物学重要性较高。结论 参附注射液冠脉内局部注射治疗冠脉介入术中慢血流/无复流具有多成分靶点及多通路的作用特点,可能与抗心肌细胞凋亡、氧化应激及炎症反应等有关。

关键词： 复方石淋通片   网络药理学   HPLC   多指标成分   含量测定  

摘要： 建立宠物用复方石淋通片多指标成分含量测定方法。利用网络药理学方法筛选复方石淋通片治疗尿石症、膀胱炎的关键活性成分,结合相关文献及《中国药典》相关要求,确定指标性成分。利用HPLC分析方法,使用CAPCELL PAK C18 MG(S-5)4.6×250 mm色谱柱,柱温30℃,进样量10μL,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长335 nm,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,建立指标性成分含量测定的方法。通过网络药理学筛选出槲皮素、咖啡酸、绿原酸等十个关键成分。结合《中国药典》及相关文献选出新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、异夏佛塔苷六种指标性成分。含量测定方法学结果表明:各成分线性关系良好(r≥0.999);精密度良好,RSD为0.03%~0.21%;重复性良好,RSD为0.70%~2.02%;供试品在24h内稳定性良好,RSD为0.30%~2.02%;平均加样回收率(RSD)在98.31%~104.31%(0.36%~2.28%);三批样品中六种成分的含量分别在0.990~1.434 mg·g^(-1)、1.533~2.083 mg·g^(-1)、1.311~2.023 mg·g^(-1)、0.332~0.353 mg·g^(-1)、1.594~1.768 mg·g^(-1)、0.787~1.057 mg·g^(-1)之间。该含量测定方法有较好的重复性和稳定性,可用于宠物用复方石淋通片的质量分析。

关键词： 蒙药   布鲁氏菌   网络药理学   分子对接  

摘要： 通过网络药理学探讨森登-9味汤防治布鲁氏菌病的机制。方法 利用 TCMSP、TCM Database@Taiwan和Swiss Target Prediction等数据库收集药物活性化合物及靶点信息。应用Gene Cards、Drug Bank和 NCBI 等数据库收集布鲁氏菌病相关靶点。采用 STRING数据库构建交集靶点的蛋白互作(PPI)。借助Cytoscape软件构建PPI网络、筛选核心靶点并运用 Metascape数据库对靶点进行富集分析。通过 Autodock软件验证分析结果。结果 通过数据库筛选得到槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等为药物主要活性成分。通过拓扑分析得到TLR4、STAT3、HIF1A等10个核心靶点。通过KEGG富集分析获得167条信号通路。森登-9味汤通过NF-κB、酒精性肝病、脂质与动脉粥样硬化信号通路对布鲁氏菌病起治疗作用。核心成分-靶点的分子对接结果表明配体分子与受体对接构象稳定。结论 森登-9味汤可通过多种靶基因和分子通路治疗布鲁氏菌病。