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关键词： 中文核心期刊   幅面尺寸   国外邮发代号   中国药理学会   征订启事   乌利希期刊指南   药物基因组学   临床药理学  

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸:280 mm×205 mm,120页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、读者·作者·编者等栏目。目前已被下列数据库收录:北大中文核心期刊、中国科学引文数据库(CSCD)核心库、美国《化学文摘》、波兰《哥白尼索引》(IC)、美国《乌利希期刊指南》(Ulrichsweb)。本刊国内邮发代号:26-165,国外邮发代号:2501Q。每期订价25元,全年300元。全国各地邮政局(所)均可办理订阅手续。也可随时汇款至本刊编辑部订阅。

关键词： 中文核心期刊要目总览   基础科学研究   生物学文摘   杂志订阅   国外邮发代号   中国毒理学会   中国药理学会   核心学术期刊  

摘要： 《中国药理学与毒理学杂志》是由中国药理学会、中国毒理学会和军事医学研究院毒物药物研究所共同主办的高级学术性刊物,1986年创刊,2016年由双月刊改为月刊。被北大图书馆评为药学专业中文核心期刊(中文核心期刊要目总览),同时还是中国科技核心期刊、中国核心学术期刊和中国生物医学核心期刊等。本刊被美国《生物学文摘(预评)》(BAP)和美国《化学文摘》(CA)等十余家数据库收录。《中国药理学与毒理学杂志》设有前沿论坛、论著、实验方法和综述栏目。读者对象主要为从事药理学、毒理学、药学、医学和生物基础科学研究的工作者。本刊中英文稿件兼收,更欢迎投英文稿件。本刊全年12期,每期定价30.00元。国内外公开发行,国内邮发代号:82-140,国外邮发代号:BM-1051。本刊主要通过邮局订阅,也可以联系编辑部商谈杂志订阅事宜。

关键词： 网络药理学   分子对接模拟   颈椎病   丹葛舒颈方  

摘要： 目的运用网络药理学和分子对接探究丹葛舒颈方治疗颈椎病的作用机制。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选丹葛舒颈方治疗颈椎病的有效成分及其对应靶点,并采用文献法进行补充。以“Cervical Spondylotic”为关键词,在GeneCards、DrugBank、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)等数据库中搜索颈椎病潜在靶点。将2类靶点进行Veen分析,得到丹葛舒颈方治疗颈椎病作用靶点。String数据库用于蛋白相互作用分析,基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)用于富集分析,分子对接用于验证。结果通过文献筛选获得215个活性成分,包括槲皮素、谷甾醇、β-谷甾醇、山柰酚、芍药苷、豆甾醇、甘草苷等;丹葛舒颈方治疗颈椎病涉及42个靶点,包括蛋白激酶B抗体(AKT1)、白细胞介素(IL)6、IL-1β等关键靶点;主要涉及血脂与动脉粥样硬化通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。另外,槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等10个关键成分与趋化因子配体2(CCL2)、AKT1、雌激素受体(ESR)1等10个关键靶点结合能力强。结论网络药理学预测结果提示丹葛舒颈方治疗颈椎病可能是基于TNF信号通路,通过多靶点调节发挥治疗颈椎病的作用。

关键词： 干燥综合征   数据挖掘   网络药理学  

摘要： 目的:基于数据挖掘和网络药理学分析金明秀教授治疗干燥综合征的用药规律及机制。方法:收集金明秀教授于2021年3月-2023年3月治疗干燥综合征的医案,建立数据库,运用EXCEL、SPSS Modeler 18.0等软件进行数据挖掘,挖掘出核心处方中的高频药物,对高频药物进行关联分析、聚类分析,得到有效方。通过BATMAN-TCM及ETCM数据库检索核心药物组合的活性成分,检索本草组鉴中核心药物的相关靶点。通过对GeneCards和DisGeNET数据库检索去重得到疾病靶点,运用Venny平台得到疾病与药物的交集靶点;运用CytoScape 3.9.0建立药物-靶点网络图;应用STRING数据库对得到的交集靶点绘制蛋白质-蛋白质相互作用网络图,筛选核心靶点;通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:涉及处方312首,药物147味,使用频率最高的20味药物有白芍、茯苓、泽泻等。高频药物以寒性、苦味,归肝经、肺经、胃经为主。高频药物聚类分析分为五大类。对核心药物进行网络药理分析,获得核心药物靶点2437个,干燥综合征疾病相关靶点843个,其中核心药物及干燥综合征共同靶点148个。通过对这些靶点进行GO生物过程及KEGG信号通路的富集分析,初步预测出核心药物可能是通过白桦脂醇、马兜铃酮、葫芦巴碱、麻黄碱、八仙花酸等有效成分,调节雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)、雄激素受体(Androgen Receptor,AR)、核受体亚家族3组C成员1(Nuclear Receptor Subfamily 3 Group C Member 1,NR3C1)、蛋白激酶Cα(Protein Kinase C Alpha,PRKCA)、前列腺素氧化环化酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 2,PTGS2)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(B lymphoblastoma-2-associated X Protein,BAX)、溶质载体家族6成员4(Solute Carrier Family 6 Member 4,SLC6A4)、甾醇-O-酰基转移酶1(Sterol O-acyltransferase 1,SOAT1)、转化生长因子β1(Transforming Growth Factor Beta 1,TGFβ1)等靶点,调控细胞凋亡、核因子-κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)信号通路、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、酪氨酸蛋白激酶(Janus-activated Kinase,JAK)-STAT信号通路等。结论:金明秀教授治疗干燥综合征多用清热燥湿解毒、活血化瘀、健脾化湿、滋阴润燥的药物,核心药物组合通过多靶点、多通路治疗该疾病,为临床治疗开拓了新思路。

关键词： 网络药理学   黄芩茎叶总黄酮   溃疡性结肠炎   AhR/IL-22依赖信号通路  

摘要： 目的基于网络药理学和动物实验探究黄芩茎叶总黄酮治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法通过文献查阅黄芩茎叶中总黄酮成分,并根据中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芩茎叶总黄酮成分对应靶点,通过GeneCards数据库收集溃疡性结肠炎相关靶点。使用Venny 2.1绘图软件获取药物和疾病相关靶点的交集靶点,将其上传至STRING数据平台进行蛋白质-蛋白质相互作用网络构建,再采用DAVID数据平台进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclo pedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。采用3%DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型对网络药理学结果进行验证。结果网络药理学结果表明,黄芩茎叶总黄酮7个成分对应69个相关靶点,溃疡性结肠炎相关靶点1383个,交集靶点24个。GO和KEGG通路富集分析获得黄芩茎叶总黄酮治疗溃疡性的潜在通路,包括芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)、Th17细胞分化、T细胞受体等。3%DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型结果显示,与模型组相比,黄芩茎叶总黄酮显著降低MPO、TNF-α、IL-1β、IL-17水平,增加IL-10和IL-22水平,且具有统计学差异,恢复小鼠结肠长度。激活AhR通路及其中CYP1A1和CYP1B1靶点,从而促进抗炎因子IL-22因子的水平,通过激活ZO-1蛋白表达修复肠道屏障。结论黄芩茎叶总黄酮能够基于多成分、多靶点、多通路的特点相互协同治疗溃疡性结肠炎。

关键词： 药食同源   炎癌转化   肺癌   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的研究“药食同源”类中药治疗肺癌的作用机制。方法以国家卫生健康委员会公布的110种“药食同源”药材为研究对象,检索中国知网、PubMed数据库近10年的相关文献,对“药食同源”药材及其有效成分对肺癌的作用及机制进行归纳总结,筛选出排名前8味“药食同源”中药,在TCMSP、GeneCards等数据库中得到中药有效成分靶点,与疾病靶点取交集,进行GO和KEGG富集分析,构建药物—有效成分—靶点—通路—疾病网络,利用Atuodock软件对关键成分和核心靶点进行分子对接。结果筛选出姜黄、人参、黄芪、甘草、灵芝、桔梗、肉桂、葛根8味高频药物;核心活性成分为槲皮素、山柰酚、芒柄花素、华良姜素、葛根素,其中华良姜素未在肺癌疾病中探究过,但分子对接表明靶点与该成分有较高的结合性,可能是潜在治疗肺癌的关键活性成分;核心靶点为CDKN1A、RB1、CCND1、JUN、CDK1、ESR1。GO分析富集到3421个结果,包括生物过程3061个、细胞组分106个及分子功能254个;KEGG共富集到195条信号通路。分子对接结果显示,核心靶点与核心活性成分具有较好的结合活性。结论“药食同源”类中药治疗肺癌具有多成分、多靶点、多通路的特点,可延缓肺癌的进展,为今后肺癌及“炎癌转化”患者的健康管理及防治提供了参考。

关键词： 网络药理学   补阳还五汤   异病同治  

摘要： 运用网络药理学和分子对接方法探讨补阳还五汤(BYHWT)治疗脑卒中(CVA)、动脉粥样硬化(AS)、糖尿病肾病(DN)的作用机制。 方法 构建“化合物-交集基因-疾病”相互作用网络模型,确定交接最多化合物;运用STRING数据库确定核心基因;运用ClueGo插件进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路注释富集分析,运用分子对接方法研究主要化合物和核心靶点的结合活性。结果 BYHWT与三种疾病的交集基因共39个;GO功能富集中白细胞的细胞黏附调节、脂多糖介导的信号传导等为主要的生物过程;KEGG通路注释富集中糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、FoxO信号通路等为主要通路,分子对接显示核心靶点和主要化合物有较好结合活性。结论 通过对BYHWT治疗三种气虚血瘀型疾病“异病同治”作用机制的研究,揭示BYHWT多成分、多靶点、多通路、多途径的作用特点。

关键词： 羌活   独活   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接探究“羌活-独活”治疗类风湿关节炎作用机制,为临床应用提供参考。方法在TCMSP数据库以羌活、独活为关键词分别进行检索,利用GeneCard、Drugbank、TDD、OMIM四个数据库,以“rheumatoid arthritis”为关键词检索疾病相关靶点,利用R语言包VennDiagram将预测的羌活、独活活性靶点和收集的RA疾病相关靶点进行分析,获得共同靶点,将中药、化学成分和共同靶点上传至Cytoscape 3.6.0软件绘制中药-化学成分-药物疾病共同靶点网络图,使用Metascape数据库对共同靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析,利用TCMSP数据库寻找关键活性成分的化合物分子结构,利用PDB数据库寻找核心作用靶点的蛋白质结构。结果KEGG通路及GO生物过程富集结果显示,羌活、独活可能通过癌症通路、钙信号通路、雌激素信号通路、PI3K-Akt信号通路、cAMP信号通路等信号通路治疗类风湿关节炎。分子功能主要体现在核受体活性、神经递质受体活性、肽酶活性、蛋白域特异性结合、蛋白质同二聚化活性。主要通过细胞器外膜、内吞囊泡、受体复合物、突触后膜、膜筏等传送物质,进行对类固醇激素的反应、对药物的反应、调节离子转运、凋亡信号通路的表达、血液循环、细胞对有机环状化合物等反应。选择NOS3、JUN、ESR1进行羌活-独活中有效成分β-谷甾醇、o-乙酰二氢欧山芹酯、蛇床夫内酯的分子对接,其中JUN与β-谷甾醇、o-乙酰二氢欧山芹酯、蛇床夫内酯表现出较强的结合活性。结论基于基于网络药理学和分子对接探究“羌活-独活”治疗类风湿关节炎作用机制,羌活、独活可能通过抑制细胞增殖,雌激素作用反应等治疗类风湿关节炎。

关键词： 原发性高血压   钩藤   桑寄生   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨钩藤-桑寄生治疗原发性高血压的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索并筛选出钩藤、桑寄生药对的药物活性成分及作用靶点。利用基因名片数据库(GeneCards)及DisGeNET数据库筛选原发性高血压的疾病靶点。利用韦恩平台(Venny)取活性成分作用靶点和疾病靶点交集,得到共同靶点。通过Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络。通过STRING数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Cytoscape CentisCape 2.2插件提取核心靶点进行分析,并构建“有效成分-核心靶点”网络图。利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并将富集结果可视化。结果:共筛选出钩藤-桑寄生的活性成分32个,作用于原发性高血压的主要靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B1(AKT1)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等;主要集中于晚期糖基化终末产物(AGE)/糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等。结论:钩藤-桑寄生药对可通过调节AKT1、IL-6、TNF、VEGFA等核心靶点调控AGE/RAGE、脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化、TNF、IL-17等多条信号通路,发挥治疗原发性高血压的作用。

关键词： 网络药理学   狗脊   乌梢蛇   类风湿关节炎  

摘要： 目的探讨狗脊-乌梢蛇药对治疗类风湿关节炎的主要活性成分、关键靶点和信号通路。方法使用SymMap和ETCM数据库筛选狗脊-乌梢蛇药对的主要活性成分,SwissTargetPrediction在线预测药物靶点,在DisGeNet数据库中检索类风湿关节炎的靶点,通过venny获得重合的潜在靶点。使用Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-成分-靶点”的网络。运用STRING作蛋白互作分析,Cytoscape筛选关键靶点。运用DAVID对关键靶点进行GO功能分析和KEGG信号通路分析。最后使用AutoDock Vina进行分子对接,Pymol可视化部分结果。结果共筛选出药对11个主要活性成分,12个关键靶点,105条信号通路。柚皮素、山柰酚、亚油酸等是主要的活性成分,MAPK3、MAPK1、IL2、IL6、AKT1等是治疗疾病的关键靶点。涉及PI3K-Akt、TNF、JAK-STAT等信号通路的调控。分子对接结果提示药物主要活性分子和关键靶点能自然结合。结论狗脊-乌梢蛇药对可能通过多个生物过程以及多个信号通路参与调控细胞凋亡、抑制炎症反应、调节免疫等过程治疗类风湿关节炎。