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关键词： 茯苓泽泻片   网络药理学   分子对接   肥胖   减肥  

摘要： 目的:利用网络药理学和分子对接技术探究茯苓泽泻片的减肥作用及机制。方法:根据中医证型和用药经验辩证组方,通过TCMSP数据库和UniProt数据库收集茯苓泽泻片的活性成分和作用靶点;利用DrugBank、OMIM数据库和GeneCards数据库获取肥胖相关靶点;使用venn diagram得到茯苓泽泻片治疗肥胖的靶点;STRING数据库构建靶蛋白相互作用网络;运用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-关键靶点”网络;利用Metescape数据库对关键靶点进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析;最后使用PyMOL 2.2和Autodock Tools 1.5.6软件对核心靶点和核心成分进行分子对接。结果:经过拓扑分析,共得到52个关键靶点,PTGS2、PPARG可能是茯苓治疗肥胖的重要靶点;KEGG分析中,Insulin resistance、HIF-1 signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway、Adipocytokine signaling pathway治疗肥胖密切相关;分子对接显示了槲皮素与PTGS2、PPARG对接结果良好,表明槲皮素可能是茯苓泽泻片治疗肥胖的关键成分。结论:茯苓泽泻片对脾虚阴阻肥胖具有减肥功能,主要相关成分为槲皮素,并通过多靶点多途径实现减肥功能。

关键词： 药理学   蒙古蒿   面膜乳液   微量肉汤稀释法   体外生物化学法   挥发油  

摘要： 利用微量肉汤稀释法和兔耳痤疮模型试验考察添加蒙古蒿挥发油面膜乳液的祛痘功效,并采用体外生物化学法检测其美白作用。结果显示,该面膜乳液对痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抑制作用,对兔耳痤疮模型具有良好的治疗和修复皮损效果。美白验证试验结果表明该面膜乳液对DPPH自由基和酪氨酸酶具有较强的抑制作用。因此,蒙古蒿挥发油面膜乳液在化妆品市场上具有潜在的开发利用价值。

关键词： 当归   轻度认知功能障碍   网络药理学   分子对接   靶点   通路.  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探究当归治疗轻度认知功能障碍(MCI)的关键作用靶点。方法采用TCMSPW、SwissTargetPrediction、UniProt等数据库检索当归的有效成分,并得到相应靶点;再通过DisGeNET、GeneCards等数据库检索轻度认知功能障碍的相关靶点,使用Venny2.1.0平台对当归和轻度认知功能障碍相关靶点取交集,并构建韦恩图。再使用Cytoscape3.9.1软件建立可视化蛋白互作网络(PPI),再利用David数据库和微生信网站进行GO富集分析和KEGG通路与基因功能富集分析及网络可视化,最后通过AutoDock Tools进行分子对接验证。结果当归关键基因有44种共同基因,包括NPC1L1、NR1H3、RORC、ESR1、ESR2、SHBG等,MCI关键基因有3190个,包括APOE、SPG11、PAH、MAPT、SCN8A、APP等。取交集后当归和MCI相关基因共有25个交集,包括ESR1、ESR2、SHBG、HMGCR、CYP19A1、AR、CYP17A1等,其中PPI显示的关键靶点按MCC值排序,前10位依次为CYP19A1、CYP17A1、ESR1、SHBG、AR、NR3C1、ESR2、HSD11B1、PPARG、PPARA。GO分析提示主要参与了包括细胞内类固醇激素受体信号通路、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、胆固醇储存的负调节、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的负调控、细胞内雌激素受体信号通路、甘油三酯稳态、胆固醇生物合成过程、RNA聚合酶Ⅱ启动子的mRNA转录等生物过程,再由KEGG分析,设置P<0.05为筛选条件,得到6条通路,包括化学致癌-受体激活、类固醇激素生物合成、催乳素信号通路、PPAR信号通路、胰岛素抵抗、癌症通路。最后分子对接显示,核心成分与靶点对接得分均<-0.5,说明具有良好的对接活性。结论当归在治疗轻度认知功能障碍的过程中可通过豆甾醇及β-谷甾醇等活性成分发挥作用,涉及到CYP19A1、CYP17A1、ESR1等作用靶点及类固醇激素生物合成、催乳素信号通路、PPAR信号通路、胰岛素抵抗等信号通路。初步明确了当归对MCI具有疗效。

关键词： 淡豆豉   网络药理学   骨质疏松  

摘要： 为探索淡豆豉治疗骨质疏松的作用效果及机制,文章利用网络药理学方法,通过TCMSP等数据库采集淡豆豉活性成分及对应作用靶点,采用Cytoscape软件构建活性成分-潜在疾病靶点网络图及蛋白相互作用(PPI)网络图,并对共同靶点进行GO和KEGG富集分析。结果表明,本研究共收集得到51个淡豆豉活性成分作用靶点、6797个与骨质疏松疾病相关靶点及40个淡豆豉治疗骨质疏松的共同作用靶点。通过蛋白互作网络分析筛选出IL6、CASP3等15个核心蛋白。GO及KEGG富集分析表明,共同靶点参与肽基丝氨酸磷酸化、肽基丝氨酸修饰及类固醇激素反应等生物学过程,主要与脂质和动脉粥样硬化、IL-17及酒精性肝病等信号通路有关。

关键词： 中职药学   药理学   教学改革   教学策略  

摘要： 药理学作为中职药学专业的一门重要基础课程,对于培养具备临床用药能力和实践技能的药学人才具有重要意义。随着教育的改革,传统的教育理念和教学方法已经适用于当下的教学,教师要能够积极探索和实践,采取有效的教学措施,提高中职药学专业药理学的教学效果,为学生未来的发展奠定良好基础。下面就以中职药学专业药理学基础课程教学改革的探索为中心进行探讨。

关键词： 唇炎   网络药理学   分子对接   中药外敷1号  

摘要： 目的应用网络药理学和分子对接技术探讨中药外敷1号(TCM-EAN1)对于唇炎的相关作用机制。方法在TCMSP数据库中获取TCM-EAN1的活性成分和潜在靶点,疾病靶点利用DisGeNet和GeneCards获取,采用Venny取疾病-药物的交集,采用String数据库构建蛋白互作网络,采用Cytoscape软件构建疾病-靶点-中药有效成分-药物网络,应用David数据库将TCM-EAN1进行GO和KEGG富集分析,应用AutoDock对TCM-EAN1的活性成分和关键治疗唇炎靶点进行分子对接验证。结果TCM-EAN1与唇炎的相关作用靶点共35个,蛋白相互作用(PPI)结果显示核心靶点分别是TP53、TNF、HIF1A、BCL-2、RXRA、EGFR、IL-6、PTGS2、CDKN1A,通过网络构建核心有效成分分别为槲皮素、汉黄芩素、木犀草素、山柰酚、β-谷甾醇、白鲜明碱、前茵芋碱、豆甾醇和苦参素。GO分析共获得429条生物过程,主要有:基因表达的正向调控、凋亡过程的负调控、转录的正调控、炎症反应、细胞外空间、细胞因子活性、生长因子活性等,KEGG共获得107条通路,主要与IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路、Th17细胞分化、TNF信号通路等相关,分子对接结果显示,豆甾醇、β-谷甾醇与核心靶点有较好的结合性。结论通过网络药理学和分子对接技术初步探讨TCM-EAN1对于唇炎的作用机制,为今后临床治疗提供科学依据。

关键词： 参苓白术散   溃疡性结肠炎   结肠代谢组学   网络药理学  

摘要： 参苓白术散是治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的常用复方,该研究采用结肠代谢组学整合网络药理学探究其治疗UC的作用机制。BALB/c小鼠随机分成空白组、模型组、参苓白术散组、柳氮磺胺吡啶组,运用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对小鼠结肠组织代谢谱进行分析,筛选差异代谢物及相关代谢通路;基于在线数据库筛选参苓白术散活性成分及作用靶点、UC疾病靶点,利用STRING和Cytoscape 3.9.1构建参苓白术散治疗UC核心靶点的蛋白-蛋白互作网络,采用DAVID数据库进行基因本体(GO)功能和京都基因组百科全书(KEGG)通路富集,并构建“代谢物-反应-酶-基因”网络进行代谢组学与网络药理学联合分析。参苓白术散对UC结肠组织中参与D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢,咖啡因代谢,鞘脂类代谢,精氨酸生物合成,赖氨酸降解,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,甘油磷脂代谢和嘧啶代谢等代谢通路的25种代谢物有显著回调趋势;参苓白术散治疗UC的47个核心靶点参与了MAPK信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路、脂质和动脉粥样硬化、炎症性肠病、Th17细胞分化等。整合分析显示甘油磷脂代谢和嘧啶代谢是参苓白术散治疗UC的关键代谢途径。结果表明参苓白术散可以通过调节结肠代谢物改善结肠黏膜形态,调控炎症相关核心靶基因降低炎症水平,缓解机体脂质代谢紊乱发挥治疗UC的作用。

关键词： 康力欣胶囊   乳腺癌   GEO芯片   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:利用GEO芯片和网络药理学探讨康力欣胶囊治疗乳腺癌的分子机制。方法:通过TCMSP、HERB、Batman-TCM数据库检索药物的化学成分,借助Swiss Target Prediction数据库获取药物成分对应的相关靶点;在GEO数据库中检索乳腺癌的相关靶点;利用Venny 2.1.0在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.8.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建PPI网络;借助DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路富集分析;运用AutoDock软件对关键的活性成分和靶点进行分子对接验证。结果:康力欣胶囊中59个有效成分通过调控106个靶点和43条通路对乳腺癌产生作用,法尼斯淝醇A、多胶阿魏素、宽叶阿魏酮、山奈酚、法尼斯淝醇B、泽兰黄醇素、槲皮素、宽叶阿魏醇、啤酒甾醇、阿魏种素等成分可以通过EGFR、JUN、PPARG、PTGS2、CCNA2、CHEK1、CDK1、CDK2、MMP9、TOP2A等关键靶点介导癌症的中枢碳代谢、细胞周期、代谢途径、癌症途径、AMPK、松弛素、FoxO、IL-17、Ras、HIF-1、MAPK、钙、胰岛素等信号通路来治疗乳腺癌。分子对接分析发现10个靶点蛋白与10个活性成分具有较好的结合能力。结论:康力欣胶囊可以通过多成分、多靶点、多途径参与乳腺癌的治疗,为其临床应用及治疗乳腺癌的机制深入研究提供了理论依据。

关键词： 网络药理学   白芍   癫痫   活性成分   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学的方法探讨白芍治疗癫痫的活性成分及作用机制。方法:通过中医药百科全书数据库获取并筛选白芍的活性成分及作用靶点;在GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库收集癫痫相关基因。取白芍活性成分靶点与癫痫疾病靶点的交集后用STRING数据库构建蛋白质互作网络,用Cytoscape 3.9.1软件进行可视化分析,通过Centiscape 2.2插件筛选核心靶点,并用David数据库进行基因本体功能(gene ontology,GO)注释和京都基因与基因百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,最后用Cytoscape 3.9.1软件构建药物-成分-靶点网络图。结果:白芍活性成分靶点158个,癫痫的疾病靶点2398个,白芍与癫痫交集基因38个,GO富集分析得到BP 136个条目,CC 41个条目,MF 49个条目,KEGG分析得到106条通路。结论:白芍可能是通过作用于TNF、Akt1、ALB、HSP90AA1等38个靶点,抑制AGE-RAGE、NF-kappa B等信号通路,从而在抗炎方面治疗癫痫。