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关键词： 中国药理学会   弋矶山医院   皖南医学院   定量药理学   治疗学   中国临床药理学   特聘教授  

摘要： 《中国临床药理学与治疗学》是由中国科学技术协会主管、中国药理学会主办、皖南医学院弋矶山医院承办的国家级学术性月刊(ISSN 1009-2501,CN 34-1026/R),创刊于1996年6月,创刊人是全国著名定量药理学家孙瑞元教授,现任主编为国家杰出青年基金获得者复旦大学特聘教授黄志力。

关键词： 降糖三黄片   糖尿病视网膜病变   网络药理学   分子对接   炎症   氧化应激   新生血管生成   作用机制  

摘要： 【目的】借助网络药理学和分子对接技术,分析降糖三黄片治疗糖尿病视网膜病变的可能机制。【方法】使用TCMSP、SwissADME、ETCM 2.0、BATMAN-TCM、化源网、化学专业网站、SwissTargetPrediction及Uniprot等数据库和平台,识别和筛选降糖三黄片的活性成分及对应的作用靶标。使用GeneCards、TTD、OMIM数据库查找糖尿病视网膜病变相关靶标。通过Venny 2.1平台确定降糖三黄片与疾病的共同靶标,并使用STRING平台建立蛋白质-蛋白质相互网络,从中挑选核心作用靶标。应用DAVID数据库进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)路径分析,并利用Cytoscape 3.9.1软件构建中药-活性成分-靶标-信号通路-疾病的网络模型,进一步选取关键活性成分。最终通过AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接,探讨关键活性成分与核心靶标的相互作用。【结果】共查找出467个潜在活性成分和309个共有靶标,这些靶标参与了多种生物过程和信号途径。关键活性成分包括槲皮素、芹菜素、木犀草素、异甘草黄酮醇、香叶木素等。主要作用于核心靶标IL6、AKT1、STAT3、EGFR和TP53。涉及癌症途径、前列腺癌途径、血脂与动脉粥样硬化途径、AGE-RAGE途径和乙型肝炎途径等通路。【结论】降糖三黄片可能通过槲皮素、芹菜素、木犀草素、异甘草黄酮醇、香叶木素等关键活性成分,作用于IL6、AKT1、STAT3、EGFR、TP53等核心靶点,调节糖尿病视网膜病变相关的肿瘤相关通路以及AGE/RAGE信号通路、PI3K/AKT信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路等,发挥抑制炎症、减少氧化应激、防止新生血管形成等作用。

关键词： 金钱草   良性前列腺增生症   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学及分子对接探讨金钱草治疗良性前列腺增生症(BPH)的作用机制。方法:查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选金钱草的药物成分,使用靶点预测数据库(Swiss Target Prediction)预测药物成分的作用靶点;运用人类基因数据库(GeneCards)获取BPH的疾病靶点,利用venny 2.1获取交集靶点。使用STRING进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析并使用Cytoscape构建网络图,利用Metascape进行基因本体富集(GO)和京都基因与基因组百科全书富集(KEGG)分析。使用Cytoscape软件制作“药物-靶点-通路”的网络图。结果:数据分析后得到金钱草的效成分8个,调节多条通路、干预65个疾病靶点以治疗BPH,其中槲皮素、山奈酚、异鼠李素、金合欢素等是金钱草的核心成分,蛋白激酶B(Akt 1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1、TP53、BCL2是金钱草治疗BPH的核心靶点。基因富集结果显示相关的生物过程主要涉及对激素反应、细胞对脂质反应、腺发育、对缺氧反应、对氧气反应、对类固醇激素反应、程序性细胞死亡正调控、凋亡正向调节、对活性氧反应等;细胞组分主要涉及转录调控复合体、小窝、质膜筏、膜筏、膜微区、囊腔和RNA聚合酶Ⅱ转录调控复合物等;分子功能主要涉及核受体活性、配体激活转录因子活性、转录共调节因子结合、转录辅激活子结合、核类固醇受体活性、雌激素反应元件结合、一般转录起始因子结合、类固醇结合、RNA聚合酶Ⅱ一般转录起始因子结合和腺苷三磷酸酶结合等。通路富集分析结果提示金钱草主要通过晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-Akt、低氧诱导因子(HIF)-1等信号通路调节BPH。结论:金钱草的多个成分能够调节多个靶蛋白,并调控多条信号通路而治疗BPH。

关键词： 黄芪-山药   葛根-丹参   2型糖尿病   冠心病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-山药、葛根-丹参治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CAD)的作用机制。方法 通过TCMSP、UniProt并结合文献报道,检索黄芪-山药、葛根-丹参化学成分及其作用靶点,通过Cytoscape3.9.1软件构建中药-活性成分-作用靶点网络;通过GeneCards、DurgBank、DisGeNET、OMIM、TTD数据库筛选疾病靶点;利用Venny2.1.0在线平台,获取活性成分与疾病交集靶点;利用STRING数据库将交集靶点构建蛋白相互作用网络,筛选核心靶点;利用Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,构建中药-疾病-活性成分-靶点-通路网络,并筛选核心活性成分;使用PubChem、PDB数据库、PyMOL2.6.0、AutoDockTools1.5.6软件进行分子对接验证。结果 共获得药物活性成分93个,核心活性成分涉及槲皮素、木犀草素、葛根素。PPI网络显示,IL6、AKT1、IL1B等为核心靶点。分子对接结果显示,核心成分与核心靶点结合活性较好。结论 黄芪-山药、葛根-丹参可通过AGE-RAGE、脂质与动脉粥样硬化、NF-κB等信号通路治疗T2DM合并CAD,其机制可能与抑制炎症因子分泌、调控糖脂质代谢有关。

关键词： 羌活   三叉神经痛   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的:通过网络药理学研究羌活治疗三叉神经痛的作用机制。方法:TCMSP筛选羌活的药物成分,使用Swiss Target Prediction预测药物成分的作用靶点;运用GeneCards获取三叉神经痛的疾病靶点,利用venny 2.1获取交集靶点。使用STRING进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析并使用Cytoscape构建网络图,利用Metascape进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。使用Cytoscape软件构建“药物-靶点-通路”网络图。结果:研究发现羌活的13个有效成分通过多条通路直接作用于13个疾病靶点治疗三叉神经痛,其中异珊瑚菜素(Cnidilin)、珊瑚菜素(Phellopterin)、香叶木素(Diosmetin)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)等是核心成分,PTGS2、JUN、CASP3、PRKCA、CASP8、GABRA1是至关重要的靶点。基因功能注释分析结果显示,交集基因最可能相关的生物过程主要涉及细胞对有机环化合物的反应、对雌二醇的反应、管形态发生、程序性细胞死亡的正调控、对金属离子的反应等,细胞组分主要涉及细胞器外膜、外膜、线粒体外膜、线粒体膜、质膜蛋白复合物、胞体、细胞质核周区、膜筏、膜微区等,分子功能主要涉及频道活动、被动跨膜转运蛋白活性、钙调蛋白结合、蛋白同型二聚化活性、泛素蛋白连接酶结合、泛素样蛋白连接酶结合、单原子阳离子通道活度、金属离子跨膜转运体活性、单原子离子通道活性等。通路富集分析结果提示羌活主要通过白细胞介素(IL)-17、晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、肿瘤坏死因子(TNF)、雌激素、P53、c型凝集素受体、松弛素、催产素和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路调节三叉神经痛。结论:羌活的多种成分能够通过调节多个核心靶点,介导多个分子通路和生物学过程治疗三叉神经痛。

关键词： UPLC-Q-TOF-MS/MS   刺梨醇提物   冠心病   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 该研究旨在通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合网络药理和分子对接,探索刺梨醇提物在冠心病治疗中的作用机制。方法 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对刺梨醇提物中的化学成分进行分析,并借助Swiss ADME数据库对这些成分的潜在基因靶点进行预测,同时通过OMIM等数据库寻找冠心病的靶点信息。通过在STRING数据库中导入冠心病和刺梨化合物共同作用的靶点,构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI),筛选出核心靶点。在Metascape数据库中输入关键的靶点信息,并分析GO功能富集和KEGG通路。活性成分与核心靶点的相互作用是通过分子对接方法来验证的。结果 实验鉴定出了51种刺梨醇提物的活性成分以及与之相关的88个基因靶点。从分析中筛选出了与冠心病相关的靶点共1 294个,其中存在交集的靶点有44个。实验筛选出癌症信号通路、MAPK信号通路、血清素信号通路等,通过GO功能富集和KEGG通路分析。通过PPI网络分析,我们发现TNF、EGFR、SRC等6个关键蛋白作为核心靶点。分子对接结果表明,主要活性化合物与核心靶点结合方式合理,具有较好的稳定性。结论 研究表明,通过影响癌症信号通路、MAPK信号通路、5-羟色胺信号通路,以及TNF、EGFR、SRC等关键靶点,刺梨醇提物可能对冠心病起到治疗作用。

关键词： 药理学   课程思政   视频连线医生   立德树人  

摘要： 为落实立德树人的根本任务,解决药理学思政元素与教学活动有机融合问题,广州医科大学药理学教研室教师进行了一系列教学创新改革探索。以校本特色思政元素为引领,借助信息化手段,首创了以视频连线医生为特色的药理学课程思政教学创新体系。实践表明,该体系显著提升了学生的学习积极性和学习效果,有效地将思政元素融入专业知识传授和职业技能培养中,为药理学课程思政建设提供了新的范式。

关键词： ChatGPT   药理学理论教学   问题与对策  

摘要： 在人工智能技术的浪潮中,以ChatGPT为代表的先进语言模型,正引领着教育领域发生深刻的变革。传统药理学理论教学面临诸多挑战,包括教学方法单一、教学内容滞后、与临床实践脱节,以及忽视学生个体差异等。ChatGPT的引入为药理学理论教学带来了前所未有的机遇,但同时也伴随一系列挑战。ChatGPT凭借其强大的自然语言处理能力和海量的知识库,可以为学生提供更加丰富、生动的学习材料,增强学习的趣味性和互动性。同时,ChatGPT还能够根据学生的学习情况和需求,提供个性化的学习建议和资源推荐,促进学生的学习主动性和自主学习能力。然而,ChatGPT在应用中也可能存在数据偏差、准确性待验证、缺乏人类情感交流等局限性。针对这些问题,本研究提出了相应的对策与建议。首先,教师应积极学习和掌握ChatGPT等人工智能技术,将其融入药理学理论教学,创新教学方法和手段。其次,学校和教育机构应加大对药理学教学资源的投入力度,及时更新教材内容,引进更多与实际临床相结合的案例和教学资源。同时,还应建立完善的教学评价体系,对ChatGPT在药理学教学中的应用效果进行客观评估。最后,政府和社会各界应加强对人工智能技术在教育领域应用的监管和支持力度,推动人工智能技术与教育教学的深度融合发展,以促进ChatGPT在药理学理论教学中的充分应用,从而提升药理学理论教学质量。

关键词： 动脉粥样硬化   桃红饮   网络药理学   分子对接   动物实验   小鼠  

摘要： 目的:基于网络药理学和实验验证探讨桃红饮治疗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得桃红饮的活性成分及靶标,通过蛋白质相互作用(PPI)分析筛选桃红饮治疗AS的潜在活性成分及核心靶标,并对核心靶标进行基因本体(GO)及基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,采用Cytoscape软件构建“疾病-中药-成分-核心靶点”多维关联可视化网络,获得桃红饮治疗AS的关键活性成分及靶标;采用AutoDock软件对部分化合物及靶标进行分子对接。利用ApoE^(-/-)雄性小鼠高脂饮食喂养建立AS模型,采用桃红饮干预进行实验验证。结果:共获得桃红饮37个活性成分,603个靶标,获得桃红饮干预AS的靶标92个,核心靶标23个,主要为白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、重组人趋化因子8(CXCL8)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)等。关键通路为辅助性T细胞17(Th17)免疫调节信号通路、IL-17信号通路等。分子对接结果显示关键化合物赤霉素7、常春藤皂苷元、木犀草素、洋川芎醌、恩比宁等5种活性成分和关键靶标(CXCL8、MMP9、IL-1β、IL-6)分子对接良好。动物实验发现,桃红饮能够抑制小鼠主动脉管腔内动脉粥样硬化斑块形成,降低血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平和血清IL-1β、IL-6水平,调控核心靶点CXCL8、MMP9的表达。结论:桃红饮中赤霉素7、常春藤皂苷元、木犀草素、洋川芎醌、恩比宁等成分能够作用于IL-1β、IL-6、CXCL8、MMP9等靶点,其机制可能与IL-17信号通路调节有关。