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关键词： 高优-巴沙嘎   网络药理学   乳腺增生   雌二醇   孕酮  

摘要： 目的 通过网络药理学和实验验证并分析高优-巴沙嘎水提物(DSWE)治疗乳腺增生作用机制。方法 通过TCMSP和Swiss Target Prediction数据库检索DSWE相关靶点;在GeneCards、NCBI及OMIM数据库收集乳腺增生相关基因;构建PPI网络并对其共有靶点进行GO和KEGG富集分析。构建Wistar大鼠乳腺增生模型,采用Elisa法检测DSWE干预前后大鼠血清中雌二醇和孕酮的表达水平。结果 通过构建成分-疾病-通路-靶点网络,提示DSWE中存在6种活性成分可通过多条通路抑制乳腺增生。高剂量组DSWE可以显著降低雌二醇的表达,增加孕酮的表达。结论 DSWE能够通过多成分-多靶点-多通路发挥抑制乳腺增生的作用,这将为DSWE临床应用治疗乳腺增生提供初步实验数据支持,但更深入的分子机制仍然需要进一步探讨。

关键词： 混合式教学   药理学   药学专业   课程思政  

摘要： 药理学是药学专业的基础课程之一,药学专业毕业生主要从事药物开发研究、药品销售、药学服务等方面的工作。伴随着现代社会大众药理学认知水平的不断提高,对药学服务方面的需求也逐渐提升,在药理学教学工作中就不能单一的注重课程知识的传授,还需要重视加强思想政治方面的教育,从而可以开展更加个性化的药学服务,最终使得人们的需求得到有效满足;同时药理学课程教育的主要目标是培育专业技能扎实、德才兼备的药学工作者,这对于提升药学服务质量和促进广大人民群众身体健康具有重要的现实意义和作用。因此,本文将针对基于混合式教学的药理学课程的思政教学进行初步探究和分析,其主要目标是让药理学教学进一步贴近社会、贴近岗位,提高药理学课程教育的成效。

关键词： 网络药理学   分子对接   慢性萎缩性胃炎   胃溃疡   异病同治   灭幽汤  

摘要： 本研究旨在运用网络药理学分析方法与分子对接技术研究灭幽汤异病同治慢性萎缩性胃炎和胃溃疡的作用机制。运用TCMSP和BATMAN-TCM数据库筛选出灭幽汤的有效成分,Genecards、OMIM、Disgenet、Drugbank数据库筛选出慢性萎缩性胃炎和胃溃疡的相关靶点;采用Cytoscape 3.9.1软件绘制“方剂-药物-活性成分-核心靶点-疾病”的网络拓扑图;采用STRING数据库构建蛋白互作网络;运用David数据库对核心靶点进行GO富集分析及KEGG通路分析;采用Auto Dock4软件进行分子对接预测药物与疾病靶点的结合性,通过Py MOL2.2软件实现对接结果可视化。结果得到灭幽汤有效成分73个, CAG相关靶点761个, GU相关靶点640个,通过Venny图取交集后得到54个靶点, Cytoscape筛选后得核心靶点37个。分子对接结果显示,TP53、IL6等5种蛋白与木犀草素(luteolin)、金合欢素(acacetin)、柚皮素(naringenin)、黄芩苷(baicalein)、汉黄芩素(wogonin)有较好的结合活性;KEGG富集分析主要得到癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路等。研究表明,灭幽汤异病同治慢性萎缩性胃炎和胃溃疡具有多成分、多靶点及多通路的特性,其主要成分与活性分子靶点结合,通过调控癌症、脂质与动脉粥样硬化等信号通路实现“同治”CAG和GU的目的。为传统中医药的“异病同治”理论提供了现代医学证据,并且为今后的新药研发与实验设计指明了方向。

关键词： 甲状腺功能减退症   黄芪-淫羊藿   网络药理学   PI3K/AKT信号通路  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探究黄芪-淫羊藿治疗甲状腺功能减退症的可能机制。方法使用中药系统药理数据库(TCMSP)获取药物有效成分,并且预测靶点。获取2D结构图,并录入Phrammarpper数据库获得成分靶点。使用PharmGKb数据库、GeneCard数据库、DrugBank数据库、Therapeutic Target Database数据库预测疾病靶点。使用R 4.3.3获取药物疾病交集靶点。使用String数据库构建靶点蛋白互作网络(protein-protein interaction netuorks,PPI)。使用R 4.3.3和Cytoscape软件中Citispace获取核心靶点。通过R 4.3.3中BiocManager包和OrgDb包等和R Studio软件进行基因百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)和基因本体(gene ontology,GO)富集分析。使用Cytoscape软件,建立“药物-成分-靶点-通路”网络关系图。结果获得药物核心成分10个,为槲皮素(quercetin)、山柰酚(kaempferol)、木犀草素(luteolin)、白桦脂酸(betulinic acid)等10个核心成分;PPI蛋白互作网络分析得到RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alphaserine/threonine-proteinkinase,AKT1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、细胞肿瘤抗原p53(cellular tumor antigen p 53,TP53)等16个淫羊藿-黄芪与甲减的关键靶点。GO富集主要是于质膜外侧、囊泡腔等组分上进行的细胞凋亡与增殖、对氧化应激的反应等过程。KEGG富集主要包括脂质和动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症中的糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGE)-糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)信号通路等前30个信号通路。通过药物-成分-靶点-通路网络得到了槲皮素、AKT1、脂质与动脉粥样硬化通路3个关键节点。结论黄芪-淫羊藿可能通过多种成分共同作用于多个靶点形成多条信号通路来发挥对甲减的治疗作用,其中槲皮素-PI3K/AKT信号通路可能是其关键途径之一。

关键词： 清感童饮   抗炎作用   血清药理学   网络药理学   UHPLC-MS/MS   小鼠巨噬细胞(RAW264.7)   小鼠  

摘要： 目的 基于血清药理学和网络药理学探究清感童饮的体外抗炎作用。方法 采用血清药理学评价方法,验证清感童饮含药血清对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放一氧化氮(NO)、细胞坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的影响。利用液质联用(UHPLC-MS/MS)技术对清感童饮指标性成分进行含量测定,并根据这些成分进行网络药理学分析,对清感童饮有效成分发挥抗炎作用的潜在靶点及作用通路进行预测。结果 细胞实验证明清感童饮可明显降低NO、TNF-α、IL-6水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。清感童饮中含量较高的成分为连翘酯苷A、牛蒡苷、绿原酸、野黄芩苷、没食子酸、迷迭香酸、芍药内酯苷、连翘苷。清感童饮中17个活性成分与炎症的交集靶点共215个,主要涉及ALB、VEGFA、IL-6、TNF-α等31个核心靶点,调节AGE-RAGE、PI3K-Akt、MAPK信号通路等多种通路发挥抗炎作用。结论 清感童饮具有多成分-多靶点发挥抗炎作用的特点。

关键词： 芹菜籽   痛风   网络药理学   分子对接   代谢性疾病   药食同源  

摘要： 目的:运用网络药理学和分子对接研究芹菜籽抑制或治疗痛风的分子机制。方法:利用TCMSP数据库等在线靶点筛选平台收集芹菜籽主要成分潜在靶点,并利用Cytoscape3.9.0软件构建芹菜籽化合物—靶点网络图。在GeneCard数据库、OMIM数据库收集痛风相关靶点,与芹菜籽主要成分靶点取交集并导入STRING数据库进行蛋白质—蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,得到核心作用靶点,将核心靶点导入DAVID数据库进行GO功能富集及KEGG通路富集。最后,应用AutoDock软件对芹菜籽关键成分与痛风靶点蛋白进行分子对接验证。结果:通过数据库收集到芹菜籽主要成分16个,对应202个活性成分靶点,经过韦恩图取与痛风交集靶点69个,经过拓扑分析表明,芹菜籽通过槲皮素、芹菜素、木犀草素、柯伊利素、芹菜甲素5种核心成分与10个痛风关键靶点TNF、MAPK14、IL4、CXCL8、LYN、PDGFRβ、HCK、VEGFA、ITGA、IL2密切关联发挥抑制或治疗痛风的作用。GO及KEGG分析结果显示,芹菜籽核心成分通过调控细胞凋亡过程、增殖、迁移等生物过程,通过PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路、MAPK信号通路、NF-κB信号通路等多条通路发挥作用。分子对接结果表明,5种核心成分与10个痛风疾病靶点蛋白对接结合紧密,可信度高,验证了网络药理学预测结果的准确性。结论:芹菜籽通过调控多靶点、多途径抑制或治疗痛风的作用。

关键词： 红花绿绒蒿   肝纤维化   作用机制   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的运用网络药理学和分子对接技术,研究红花绿绒蒿抗肝纤维化的作用机制。方法通过TCMSP、SwissTarget和PubChem数据库获取红花绿绒蒿的主要有效成分及作用靶点,从GeneCards和OMIM数据库获取肝纤维化相关疾病靶点,然后利用Venny2.1获取两者交集的共同靶点,将其导入STRING数据库构建共同靶点的蛋白互相作用网络,应用Cytoscape3.6.1软件构建“成分-靶点-疾病”通路网络。最后采用AutoDocktools(v1.5.6)将核心成分与关键靶点进行分子对接验证。结果获取117个有效成分的作用靶点与6423个疾病靶点,两者取交集后共获得251个交集靶点;GO与KEGG富集分析显示红花绿绒蒿有效成分可能参与AGE-RAGE、化学致癌-受体激活、PI3K-AKT等信号通路来逆转肝纤维化;分子对接显示,红花绿绒蒿核心成分与关键靶点SRC、HSP9OAA1、MAPK1和MAPK3具有较好的结合能。结论红花绿绒蒿可能作用于SRC、HSP9OAA1、MAPK1和MAPK3等关键靶点,通过AGE-RAGE、脂质与动脉粥样硬化、化学致癌-受体激活和PI3K-AKT等信号通路来发挥抗肝纤维化作用。

关键词： 沙棘   抗肥胖   网络药理   分子对接   3T3-L1   细胞  

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接技术,探讨沙棘抗肥胖的活性成分、靶点和作用机制,并验证其体外抗肥胖效果。方法:使用TCMSP平台检索沙棘活性成分与靶点,收集疾病靶点,利用Venny 2.0.2得沙棘靶点与肥胖靶点的交集。通过STRING数据库平台建立药物靶点-疾病靶蛋白相互作用(PPI)网络。使用David数据库对交集靶点进行分析,得到GO富集分析和KEGG通路分析结果。通过Cytoscape 3.9.1软件构建沙棘成分-靶点-信号通路网络图。使用Autodock Dock 1.5.7和Pymol 2.2.0进行沙棘核心靶点与其成分的分子对接,并进行可视化处理。通过体外实验验证沙棘提取物的抗肥胖作用。结果:筛选得到33个沙棘活性成分,2820个疾病靶点和151个交集靶点。主要活性成分包括黄酮类、维生素类、甾醇类等,关键靶点涉及AKT1、TNF、IL6、TP53、VEGFA、CASP3等。KEGG通路富集分析得到恶性肿瘤通路、脂质与动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路等131条信号通路。分子对接结果表明核心靶点与其对应活性成分对接结果良好。体外实验表明沙棘提取物具有抑制3T3-L1小鼠前脂肪细胞增殖的作用。结论:研究显示沙棘具有多成分、多靶点、多通路协同发挥抗肥胖作用,为其临床研究和产品开发提供了参考。

关键词： 藤梨汤   结直肠癌   网络药理学   生物信息学   预后分析  

摘要： 目的使用生物信息学技术和网络药理学探讨藤梨汤治疗结直肠癌(CRC)的潜在作用机制及对预后的影响。方法采用TCMSP和SymMap数据库检索藤梨汤的活性成分及靶点。通过GeneCards、TTD、OMIM、DisGeNET数据库等筛选CRC疾病靶点,并基于癌症基因组图谱计划数据库集筛选出CRC患者与健康人的差异基因。运用Venny 2.1平台获取藤梨汤与疾病的共有靶点,通过STRING数据库及Cytoscape 3.9.1构建蛋白质蛋白质相互作用(PPI)网络获得该网络核心靶点并构建“药物有效成分靶点作用通路”网络图。借助Metascape数据库对共有靶点进行GO及KEGG功能富集分析。结果获取藤梨汤中30个活性成分,药物靶点622个,疾病靶点27057个,“方病”关键靶点417个;藤梨汤治疗CRC的核心活性成分包括槲皮素、异鼠李素、信阳冬凌草甲素等;PPI网络中筛选前15个核心靶点有AKT1、STAT3、TP53、ESR1、MYC等。结论本研究初步揭示了藤梨汤治疗CRC的潜在作用机制及预后影响,表明该方治疗CRC具有多成分多靶点多通路的药效特点,并可能使患者生存获益,将为今后相关研究提供新思路和依据。

关键词： 木蝴蝶   咽炎   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:分析中药木蝴蝶有效活性成分及其治疗咽炎疾病的分子机制。方法:通过广泛应用的中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)数据库系统、Genecards数据库系统、在线《人类孟德尔遗传》(OMIM)数据库系统查找木蝴蝶有效活性成分及其作用靶点蛋白和人类咽炎疾病相关的作用靶点,并通过Cytoscape工具构建木蝴蝶有效活性成分-咽炎疾病靶点的网络图;通过String系统构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)互作网络关系图,应用Metascape线上系统进行相应基因本体(GO)功能注释、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:经过筛选,木蝴蝶中的槲皮素、汉黄芩素、β-谷固醇、黄芩素、豆甾醇、芦荟大黄素、鞣花酸等关键活性成分,有可能通过作用在细胞肿瘤抗原p53(TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)、胱天蛋白酶3(CASP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、原癌基因(MYC)、基质金属蛋白酶9(MMP9)等核心基因表达的蛋白上参与咽炎疾病的治疗。KEGG富集分析所涉及的通路包括癌症通路、巨细胞病毒感染、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)等。结论:木蝴蝶可通过多活性成分、多作用靶位、多通路的复杂机制发挥调节机体免疫抗炎作用,发挥对咽炎疾病的治疗作用,同时可能通过抗肿瘤机制防止咽炎疾病向更严重的咽部疾病转化。本研究为木蝴蝶治疗咽炎疾病提供了理论依据。