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关键词： 甲状腺癌   浙贝母-山慈菇   药对   网络药理学  

摘要： 目的:采用网络药理学的研究方法,探索浙贝母-山慈菇药对干预甲状腺癌的机制。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中查找浙贝母和山慈菇这两味中药的活性成分,检索有效活性成分的作用靶点,利用Uniprot将各作用靶点转换成基因通用名。在OMIM、GeneCards数据库中分别筛选和甲状腺癌有关的靶点,通过Cytoscape3.7.1软件把得到的结果进行可视化,绘制药物-成分-靶点网络图及核心靶点的蛋白质-蛋白质相互作用网络,将药物作用靶点与疾病靶点采用Metascape在线数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)及基因本体(GO)功能富集分析。结果:浙贝母-山慈菇药对调治甲状腺癌的核心成分有10种,其潜在的作用靶点有75个;数据库筛选出与甲状腺癌相关的疾病作用靶点2357个,甲状腺癌疾病核心靶点96个,其中NPM1、HSPA5、HDAC5等基因较为关键。GO功能富集分析细胞组分主要与核糖核蛋白复合物有关,分子功能主要与组蛋白脱乙酰酶结合有关,生物过程主要与调节细胞对压力的反应有关。KEGG信号通路富集主要包括新型冠状病毒感染、细胞凋亡、剪接体及缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路和细胞周期等信号通路有关。结论:浙贝母-山慈菇药对干预甲状腺癌的机制包含多靶点、多通路,可为后续临床应用及药物开发提供理论依据和方向。

关键词： 四物汤   宫颈癌   网络药理学   肿瘤坏死因子   苏氨酸激酶1  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨四物汤治疗宫颈癌的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台知识库收集中药活性成分,利用治疗靶点数据库、GeneCards数据库收集疾病靶点,绘制韦恩图,利用Cytoscape3.10.1构建“药物-活性成分-疾病靶点”关系网络图以及绘制蛋白质互相关系网,将交集靶点基因进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并应用分子对接验证药物成分与靶点之间的作用。结果:四物汤治疗宫颈癌的有效成分有106个,关键靶标51个,关键靶点包括核受体共激活因子2(PNRC2)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等。通过蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析得到四物汤治疗宫颈癌的核心靶点,包括苏氨酸激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、PTGS2、原癌基因转录因子(JUN)及胱天蛋白酶3(CASP3)等。分子对接分析证明豆甾醇与TNF、AKT1靶点具有良好的结合活性。结论:四物汤可通过调节TNF、AKT1关键靶点发挥治疗宫颈癌的作用,为临床应用提供了一定依据。

关键词： 腰椎间盘退变   张氏腰痛方   网络药理学   靶点预测   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接的方法探讨张氏腰痛方治疗腰椎间盘退变(LIDD)的分子生物学机制。方法:通过检索数据库,筛选张氏腰痛方的活性成分和作用靶点,以及LIDD的相关基因。通过R软件筛选张氏腰痛方治疗LIDD的共同靶基因,构建“药物-成分-靶点-疾病”网络以及共同靶基因的蛋白质相互作用网络,同时挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。关键靶基因进行GO功能富集分析与KEEG通路富集分析,以揭示这些靶基因的潜在生物学功能和通路。结果:共筛选出202个有效成分和164个共同靶基因,包括10个核心靶基因。富集分析结果表明,张氏腰痛方治疗LIDD的靶点主要作用于晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、细胞凋亡和低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路等。这些生物过程主要参与炎症反应、氧化应激和细胞凋亡的调控。分子对接结果显示,张氏腰痛方治疗LIDD的主要活性成分divaricatol、槲皮素、O-乙酰基哥伦比亚苷元、紫堇灵、黄芪紫檀烷苷与核心靶点TNF、AKT1、白细胞介素-6、TP53、血管内皮生长因子A具有良好的结合能力。结论:本研究初步证实了张氏腰痛方治疗LIDD具有“多成分、多靶点、多通路”的特点,主要从抗炎、抗氧化应激、抑制细胞凋亡和自噬等方面发挥对LIDD的治疗作用。

关键词： 木糖–邻苯三酚结合物   脓毒症相关急性肾损伤   网络药理学   分子对接   磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B1信号通路  

摘要： 目的通过网络药理学和分子对接技术探究木糖–邻苯三酚结合物(XP)改善脓毒症相关急性肾损伤的潜在靶点,并采用动物实验验证其作用机制。方法通过Swiss Target Prediction和PharmMapper数据库筛选XP的作用靶点,GeneCards、DrugBank、OMIM数据库检索脓毒症相关急性肾损伤的疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点取交集获得潜在靶点。利用DAVID平台对潜在靶点进行基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析;采用Cytoscape 3.9.1软件绘制抗氧化剂XP改善脂多糖致脓毒症相关急性肾损伤的蛋白相互作用(PPI)网络图,选取degree值排名前10位的核心靶点和抗氧化剂XP作为受体蛋白和配体小分子,使用Schrödinger软件包进行受体和配体的分子对接,并开展核心靶点相关生物学通路的验证实验。结果共筛选得到XP改善脂多糖致脓毒症相关急性肾损伤的作用靶点111个,其中核心靶点为白蛋白(ALB)、蛋白激酶B1(Akt1)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、半胱氨酸蛋白水解酶3(CASP3)、酪氨酸激酶C(SRC)、雌激素受体1(ESR1)、90kDa热休克蛋白αA1(HSP90AA1)、V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)、细胞周期素D1(CCND1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)。GO富集分析筛选出生物过程271条,细胞组成60条,分子功能100条;KEGG富集到生物学通路119条;分子对接结果显示XP与核心靶点均能够较好的结合。实验结果表明,XP可以显著改善脂多糖致脓毒症相关急性肾损伤的肾功能指标升高和肾组织病理损伤,其作用机制与上调肾脏组织中p-磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和p-Akt蛋白的表达相关。结论XP可通过激活PI3K/Akt信号通路,减轻脓毒症相关急性肾损伤。

关键词： 补中清利汤   IgA肾病   网络药理学   GEO芯片   分子对接  

摘要： 目的:基于网络药理学、分子对接技术,并结合GEO芯片研究中药复方补中清利汤治疗IgA肾病的作用机制。方法:从TCMSP中药数据库中搜索补中清利汤各药物活性成分及靶点。借助多个疾病数据库并结合GEO基因芯片,获取IgA肾病疾病靶点。通过R语言4.2.2获取药物和疾病共同靶点后利用String数据库构建蛋白互作网络。通过Cytoscape 3.9.1(Cyto NCA插件)及Discovery Studio 2019对核心靶点进行筛选及完成分子对接。最后利用R语言4.2.2进行GO注释和KEGG富集分析。结果:补中清利汤治疗IgA肾病共筛选出70个有效活性成分,107个潜在作用靶点(核心靶点基因:JUN、MAPK1、TP53、HSP90AA1、MAPK14和HIF1A),主要涉及通路有:Lipid and atherosclerosis(脂质与动脉粥样硬化)、Fluid shear stress and atherosclerosis(流体剪切应激和动脉粥样硬化)、AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications(糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路)等。结论:补中清利汤治疗IgA肾病是多通路、多靶点、多成分的多重干预过程,本研究为补中清利汤治疗IgA肾病提供了一定理论基础。

关键词： 心力衰竭   泻肺利水方   网络药理学   超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱   分子对接模拟  

摘要： 目的探讨泻肺利水方治疗心力衰竭的有效成分及其潜在作用机制。方法采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析鉴定泻肺利水方的活性成分。通过SwissTargetPrediction数据库进行药物靶点预测,并在GeneCards、DisGENET和TTD数据库收集疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点取交集,采用STRING数据库构建PPI网络,筛选核心靶点,将核心靶点导入DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。将药物成分与对应的核心靶点进行分子对接验证。结果鉴定泻肺利水方10个活性成分,采用网络药理学筛选得到泻肺利水方治疗心力衰竭的潜在活性成分8个,所对应相关作用靶点160个,疾病相关靶点共收集到1305个,两者交集靶点51个,17个核心靶点。GO功能富集和KEGG通路富集分析显示,泻肺利水方治疗心力衰竭的作用机制可能与蛋白结合、ATP结合、凋亡过程的负调控VEGF信号通路、T细胞受体通路等途径相关。分子对接结果显示,汉黄芩素与ESR1,毛蕊异黄酮与ESR1,以及槲皮素与AKT1、EGFR、IL2、ABCB1均显示较好的结合活性。结论泻肺利水方可能通过作用于ESR1、AKT1、EGFR等靶点,通过多条通路发挥治疗心力衰竭的作用。

关键词： 新医科   药理学课程教学   创新能力   提升  

摘要： “药理学”是医学院校一门重要的基础必修课程,是联系基础医学与临床医学、医学与药学之间的重要纽带。在新医科背景下,“药理学”课程教学活动开展过程中要特别注意积极转变教育理念,以提升学生创新能力为目标来优化和改进课程教学,由此才能使教学活动发挥出对学生学习的引领作用。文章分析了提升创新能力意义和教学存在的问题,从问题和不足出发为教师优化和改进教学活动提出建议,以此不断丰富课程教学内涵,创新教学模式,使教学活动能充分适应新形势下的教育需要,促进学生理论基础和实践能力的同步提升。

关键词： 中药学  

ISBN: (纸本)9787559132659

摘要： 本书介绍了经方中药药理方面的内容。第一章为概论，介绍了中药药理概述。第二章为法象药理，介绍了中药取类比象、以皮治皮、气升水布、以脏补脏方法。第三章为药理同求，介绍了清热利湿、疏风胜湿、化痰活血、扶正补虚、扶正祛邪、疏肝清肝、平肝潜阳、理气开胃、攻下等方法。第四章为药理求异，介绍了清利湿热、扶正祛邪、发表宣肺、活血止血等方法。第五章为现代药理，介绍了中药与维生素、中药补骨、中药补铁、中药补钙、解热镇痛药、中药与激素、湿热病常用药物种属分类、湿热病常见病原微生物、免疫药理内容。第六章为用药法，介绍了桂枝法、甘草法、解热法、麻黄法、半夏法、大黄法、白术法、干姜法、黄连法、牡蛎法等用药方法。配有图片10余幅。

关键词： 药理学   高等职业教育   教材  

ISBN: (纸本)9787122442451

摘要： 本书主要介绍了药理学的基本理论、基本知识和基本技能，各类药物的药理作用、临床应用及用药指导等，涵盖我国现阶段临床常用药物以及上市的新药。全书分上下两篇，上篇共15章，系统地讲述药理学总论、传出神经系统药物、中枢神经系统药物、心血管系统药物、泌尿系统药物、抗过敏药物、呼吸系统药物、消化系统药物、血液及造血系统药物、内分泌系统药物、抗病原微生物药物、抗寄生虫药物、抗恶性肿瘤药物、影响免疫功能药物、麻醉药物等理论知识；下篇为实践技能篇，主要包括新药研究与给药方案设计优化、药品分类陈列与管理、处方审核与合理用药指导、药理实验技能四部分。本书配套有PPT课件、微课等数字资源，使教学资源更丰富和多样化、立体化，便于开展线上线下混合式教学。 本书可作为药学类、药品与医疗器械类等医药相关专业教材，亦可作为医药行业从业人员继续教育和培训教材。

关键词： 天麻   药理学  

ISBN: (纸本)9787030765864

摘要： 本书围绕天麻的植物学分类、形态特点、各亚种的道地产区、人工种植和保护概况, 天麻在我国传统医学中的地位和用药历史, 天麻主要活性成分的物理化学特性、提取鉴定工艺、纯化方法和质量控制, 以及在心脑血管疾病、神经系统疾病及肿瘤等常见疾病治疗中的应用及其药理机制进行阐述, 并对天麻未来的研究与开发提出了独到的见解。