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关键词： 黄连温胆汤   动脉粥样硬化   网络药理学   分子对接   作用机制   黄芩苷   表小檗碱  

摘要： 基于网络药理学方法和分子对接方法探讨黄连温胆汤治疗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法 通过TCMSP及ETCM获取黄连温胆汤主要活性成分、靶点,通过DisGeNET及GeneCards获取AS的靶点,并取两者交集靶点,构建药物-成分-靶点网络图。利用STRING网站构建PPI网络模型,用DAVID数据库进行GO以及KEGG分析。最后使用AutoDockTools等软件对核心活性成分和关键靶点进行分子对接。结果 共筛选得到黄连温胆汤活性成分172个,黄连温胆汤与AS靶点的交集有479个,关键靶点114个,KEGG筛选出187条通路。将关键靶点与核心活性成分对接,结果良好。结论 基于以上研究,预测黄连温胆汤治疗AS的关键成分主要包括甘草查尔酮、黄芩苷、齿孔酸、柚皮苷、表小檗碱和四甲氧基黄酮;可能通过SRC、STAT3、HSP90AA1、MAPK3、MAPK1、AKT1等靶点,作用于癌症、AGE-RAGE、血脂与动脉粥样硬化、乙型肝炎病毒、前列腺癌、流体剪切应力与动脉粥样硬化及PI3K-Akt等信号通路干预动脉粥样硬化,为后续实验和临床研究提供依据。

关键词： 网络药理学   藤黄酸   膀胱癌   增殖   迁移侵袭   凋亡  

摘要： 目的利用网络药理学和实验验证探讨藤黄酸(gambogic acid,GA)抑制膀胱癌的作用及机制。方法利用PubChem、PharmMapper、GeneCards数据库和Venny 2.1.0获取GA抑制膀胱癌的潜在靶基因;通过STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作图;通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,并进行可视化处理。通过CCK-8、细胞克隆形成实验检测GA对UM-UC-3细胞增殖能力的影响;通过细胞划痕实验、Transwell实验检测GA对UM-UC-3细胞迁移和侵袭能力的影响;通过流式细胞术检测GA对UM-UC-3细胞凋亡的影响;通过Western blot检测GA处理UM-UC-3后细胞PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、FoxO1的蛋白水平变化。结果筛选出GA抑制膀胱癌的潜在靶点57个,核心靶点为EP300。GO富集分析结果显示GA抑制膀胱癌可能涉及生物学过程26个、细胞组分17个、分子功能28个。KEGG通路富集分析显示GA抑制膀胱癌可能与PI3K/AKT、FoxO1、HIF-1信号通路有关。细胞学实验表明,与对照组相比,GA处理24 h后,UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭能力均降低,凋亡率升高;UM-UC-3细胞的PI3K、p-PI3K、p-AKT的蛋白表达水平均下调,FoxO1的蛋白表达水平上调。结论GA抑制膀胱癌UM-UC-3细胞的增殖、迁移、侵袭并促进其凋亡,其机制可能与PI3K/AKT/FoxO1信号通路有关。

关键词： 动脉粥样硬化   网络药理学   苏木   Notch信号通路   作用机制  

摘要： 目的研究苏木治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制。方法借助Herb、Swiss Target Predication、GeneCards及DisGeNET等数据库获取苏木的有效成分、作用靶点及AS的作用靶点。利用Cytoscape软件构建“苏木-活性成分-交集靶点”网络图,在STRING在线平台制作出交集靶点的蛋白质相互作用网络(PPI),利用David进行GO和KEGG富集分析,再通过细胞实验对重要信号通路进行验证。结果获得苏木潜在靶点443个,与AS的交集靶点有78个;KEGG分析得到关键通路包括:HIF-1、AGE-RAGE、Notch等信号通路;体外实验表明苏木提取物能够通过下调Notch1/NICD/Hes1信号通路的表达,上调Tregs的功能、抑制平滑肌细胞的迁移,促进IL-10、TGF-β1等抑炎因子的表达、降低IL-6、IL-12等促炎因子的表达,从而起到抗AS的作用。结论苏木可通过调控Notch信号通路发挥抗AS作用。

关键词： 药理学教育   BOPPPS模型   课程设计  

摘要： 本文基于BOPPPS模型探讨了药理学课堂教学的设计与实践。介绍了药理学教学面临的挑战和现状,以及BOPPPS模型的概述。详细描述了BOPPPS模型在药理学课堂中的六个关键元素,包括启动阶段、目标设定、课前评估、参与阶段、产出阶段和总结阶段。通过具体的药理学课程案例研究,展示了BOPPPS模型的实际应用和学生反馈,突出了其在药理学教育中的积极影响。

关键词： 晕痛定胶囊   镇痛活性   斑马鱼   网络药理学   分子对接   法卡林二醇   金色酰胺醇酯  

摘要： 目的基于斑马鱼模型探究晕痛定胶囊的镇痛活性,采用网络药理学方法预测晕痛定胶囊的镇痛作用机制。方法采用佛波酯构建斑马鱼疼痛模型,以阿司匹林为阳性对照,利用行为轨迹分析系统监测斑马鱼的运动轨迹,以运动次数、运动时间、运动距离、运动速度等运动状态为指标评价晕痛定胶囊及其组方药材的镇痛活性;同时运用网络药理学及分子对接技术预测晕痛定胶囊镇痛核心成分及潜在靶点;选取网络药理学预测的核心成分法卡林二醇和金色酰胺醇酯为实验药物,利用斑马鱼疼痛模型验证镇痛活性。结果斑马鱼疼痛模型镇痛活性评价实验中,晕痛定胶囊及其组方药材川芎、蜜环菌均能显著降低模型斑马鱼的快速运动和慢速运动(P<0.01),且晕痛定胶囊作用强于川芎和蜜环菌。网络药理学筛选得到晕痛定胶囊镇痛活性成分87个及其作用靶点159个,利用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析得到法卡林二醇和金色酰胺醇酯等核心成分和MAPK1等核心靶点,分子对接结果显示核心成分及核心靶点间具有较好的结合活性。法卡林二醇和金色酰胺醇酯镇痛活性实验结果表明单独给药法卡林二醇和金色酰胺醇酯可以达到良好的镇痛效果,与网络药理学预测的核心成分结果相符。结论晕痛定胶囊能够缓解暴露于佛波酯中斑马鱼的疼痛状态,具有较明显的镇痛作用;预测其作用机制可能与减少神经损伤及其炎症反应和促进细胞凋亡等过程有关;且法卡林二醇和金色酰胺醇酯为其发挥镇痛作用的核心成分。

关键词： 桂枝附子汤   网络药理学   异病同治   类风湿关节炎   冠心病  

摘要： 目的运用网络药理学的方法探讨桂枝附子汤“异病同治”类分湿关节炎(RA)与冠心病(CHD)的潜在作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选桂枝附子汤的主要活性成分和作用靶点,通过Genecards、TTD、OMIM、PharmGkb、DrugBank数据库数据库搜集RA和CHD的相关疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点通过Uniprot校正后,取交集靶点,利用Cytoscape3.9.1软件构建药物-活性成分-靶点网络,获取关键活性成分;通过STRING数据库构建交集靶点的蛋白相互作用网络,并利用Cytoscape3.9.1中的CytoNCA插件对交集靶点进行分析,筛选出核心靶点;运用R4.1.3软件进行GO功能富集和KEGG通路分析,比较关键靶点及KEGG通路富集基因,选取关键活性成分及核心靶点,应用AutoDock vina进行分子对接验证。结果筛选出桂枝附子汤活性成分154个,主要成分包括槲皮素、柚皮素、山奈酚等;疾病交集靶点146个,核心靶点为AKT1、STAT3、MAPK1、MAPK3、TP53等;GO分析结果表明桂枝附子汤治疗RA与CHD主要涉及氧化应激反应、活性氧代谢过程、脂代谢等生物学过;KEGG结果表明桂枝附子汤可能通过调控脂质与动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路、P13K-Akt信号通路、、IL-17信号通路、TNF信号通路等发挥对RA与CHD的“异病同治”作用。分子对接结果表明桂枝附子汤关键活性成分与核心靶点结合稳定。结论桂枝附子汤治疗RA与CHD涉及多成分、多靶点,多通路作用机制,药物与靶点具有稳定的对接活性,可为后续临床应用与实验研究提供理论参考。

关键词： 脓毒症   黄连解毒汤   网络药理   分子机制   免疫  

摘要： 目的:采用网络药理学方法和生物信息学理论,挖掘黄连解毒汤有效成分,预测黄连解毒汤治疗脓毒症的作用机制,为中医治疗该病提供理论依据。方法:利用TCMSP等数据库平台筛选黄连解毒汤有效活性成分。在Gene Card、OMIM及Disgenet数据库中获得脓毒症相关基因,结合疾病靶点及药物活性成分绘制PPI网络,对关键靶点并进行GO、KEGG富集分析以及运用Autodock软件进行关键靶点分子对接研究。结果:通过检索共筛选出黄连解毒汤有效活性成分59个,在此基础上获得206个预测靶点及关键基因;根据基因本体(gene ontology,GO)分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)结果可知,黄连解毒汤作用于该疾病主要涉及细胞因子活化、免疫和炎症相关过程激活等生物进程如肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)炎症信号通路及晚期糖基化通路(AGEs-RAGE)等。分子对接结果表明药对的活性成分可以对核心靶点(JUN和TNF)发挥调控作用。结论:黄连解毒汤治疗脓毒症作用机制是多层次、多角度的,其主要机制集中在抗炎及氧化应,为研究黄连解毒汤多成分、多靶点治疗脓毒症网络关系提供了新的研究思路。

关键词： 网络药理学   中医药   消化系统疾病   作用机制  

摘要： 对近年来中医药治疗食管癌、胃癌及胃炎、胰腺癌、胰腺炎、肝癌及脂肪性肝病、老年性便秘等疾病的网络药理学文献进行梳理,分析中医药发挥疗效的作用机制、中药有效成分、作用靶点等,提出问题与展望,为研发中药创新药物提供思路。

关键词： 芫花   原发性痛经   网络药理学   分子对接   物质基础  

摘要： 通过网络药理学和分子对接技术预测芫花治疗原发性痛经的功效物质基础及其潜在的作用机制。基于TCMSP数据库预测获得芫花的活性成分和作用靶点,同时借助DisGeNET等数据库获得与原发性痛经相关的靶点,基于获得的芫花与原发性痛经的交集靶点,使用STRING数据库构建交集靶点蛋白互作网络,并采用Cytoscape3.7.2构建芫花–活性成分–靶点–原发性痛经网络。采用DAVID数据库进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Autodock tools将核心靶点与对应的活性成分进行分子对接。结果表明,中药芫花治疗原发性痛经的核心活性成分为芫花素、柚皮素、7-羟基-6-甲氧基-3,7’-双香豆素、龙胆山酮酚、羟基芫花素、山奈酚、木犀草素、谷甾醇、羟光刺苞菊内酯;关键靶点包括ESR1、PTGS1、PTGS2、GSTM1、CYP1A1、OPRM1、NTRK2和NR1H2;涉及的生物学过程主要与老化、一氧化氮生物合成过程的正向调节、细胞质和ATP酶结合等有关;KEGG通路主要富集在癌症的发病途径、化学致癌作用–受体激活、化学致癌作用-DNA加合物等。此外,分子对接显示核心活性成分芫花素与关键靶点蛋白之间的对接能量值均小于–7.0kcal·mol–1,具有强烈的结合活性,能形成稳定的结构构象。运用网络药理学和分子对接方法从“中药–成分–靶点–疾病”的思路初步探究芫花治疗原发性痛经的活性物质基础,为深入研究该类成分治疗痛经的作用机制奠定基础。

关键词： 药理学   信息化教学   雨课堂   教育效果  

摘要： 本文基于高校药理学基础课程中的雨课堂应用实践,探讨了药理学教育中信息化教学的实践研究。通过引入雨课堂,教师在课前预习和在线资源、互动课堂讨论以及在线测验和作业方面进行了创新应用。这一实践取得了显著的效果,包括提高了学生的参与度、强化了知识的巩固和提高了自主学习能力。然而,也面临了技术适应困难、资源管理和教师培训等挑战。为了进一步提高教育质量,本文提出了优化建议,包括技术支持和培训、资源管理和更新以及教学策略的优化。这些建议有望促进信息化教学工具在药理学教育中的有效应用,提高教学效果,培养学生的自主学习能力。