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关键词： 芪竭颗粒   异病同治   子宫内膜异位症   盆腔炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)是指子宫内膜组织在子宫宫腔以外生长,是一类雌激素依赖的炎症性疾病,典型的症状为下腹痛、痛经,在育龄期妇女中的发生率为10%~15%[1-2]。盆腔炎(pelvic inflammatory disease,PID)也是妇科常见的由女性上生殖道炎症引起的一组疾病[3],包括子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔腹膜炎等。

关键词： 急性呼吸窘迫综合征   痰热清注射液   网络药理学  

摘要： 目的基于网络药理学探讨痰热清注射液治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的作用机制。方法通过TCMSP、BATMAN数据库检索痰热清注射液的活性成分及作用靶点,利用OMIM、Genecards数据库筛选出ARDS的疾病潜在靶点,将药物及疾病靶点进行映射,运用Cytoscape3.9.0构建“药物—成分—靶点”网络图,筛选关键靶点。运用STRING数据库构建蛋白相互作用,对潜在靶点进行GO及KEGG富集分析。结果通过筛选共获得痰热清注射液有效活性成分934个,疾病靶点374个,与ARDS共同靶点67个。GO富集分析得到1643个生物学过程,KEGG通路富集得到176条信号通路,与ARDS相关的通路主要有高级糖基化终末产物—受体(AGE-RAGE)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、白介素-17(IL-17)信号通路。结论通过网络药理学技术分析,痰热清注射液可能通过参与血管内皮保护作用相关通路发挥治疗ARDS的作用。

关键词： 刺五加   药理作用   开发利用  

摘要： 刺五加又称西伯利亚人参,主要分布在我国的黑龙江、吉林和辽宁等省份。现代药理学研究表明,刺五加具有抗肿瘤、抗癌、抗氧化、调节免疫、调节胃肠运动、降血糖、保护心脑血管和影响中枢神经系统等作用。其开发的产品也较为丰富,如动物饲料、功能性饮料以及一些中成药。笔者查阅并梳理了近5年国内外关于刺五加植物的药理作用及其开发利用产品的相关文献,以期为该药用植物的进一步开发与应用提供参考。

关键词： 白头翁汤   细菌性痢疾   网络药理学   分子对接   活性成分   作用机制  

摘要： 目的采用网络药理学方法与分子对接技术分析白头翁汤治疗细菌性痢疾(BD)的潜在活性成分与作用机制。方法借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及PubChem数据库检索筛选白头翁汤方的化学成分和作用靶点,通过Uniprot数据库校正基因名,同时通过比较毒物基因组学数据库(CTD)、药物靶标数据库(TTD)、GeneCards数据库和药物和药物靶标数据库(DRUGBANK)获得BD相关疾病靶点。经在线绘图平台微生信分析“活性成分-疾病”交集靶点,使用Cyoscape 3.7.2软件构建可视化的中药-活性成分-靶点网络、蛋白质互作网络,筛选潜在的关键活性成分与核心靶点;通过Metascape数据库对进行靶点的基因本体(GO)功能分析和京都百科全书基因和基因组通路数据库(KEGG)通路富集分析,同时使用Cyoscape 3.7.2软件构建基因-通路网络,筛选潜在的通路及其作用机制。同时采用分子对接技术对白头翁汤中关键活性成分和BD核心靶点进行分析。结果白头翁汤共筛选出266个潜在活性成分,其中,槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素、异延胡索单酚碱、小檗红碱、豆甾醇等66个关键活性成分可通过肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、V-rel网状内皮细胞病毒癌基因同源物A(RELA)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、白细胞介素-8(CXCL8)、白细胞介素-1B(IL-1B)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、白细胞介素-10(IL-10)等33个潜在交集靶点作用于BD。GO基因功能分析共得到生物过程(BP)条目20个、细胞组成(CC)条目6个、分子功能(MF)条目9个(P<0.01),主要涉及外部凋亡过程、细胞迁移正向调控、细胞因子受体结合、蛋白同源二聚活性、TNF受体超家族结合等生物进程。KEGG通路富集分析确定13条信号通路(P<0.01),主要涉及癌症信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路等关键通路。分子对接结果显示槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素、异延胡索单酚碱等核心活性成分与TNF、IL-6、PTGS2核心靶点具有良好的结合效应(结合能<-5 kJ/mol)。结论白头翁汤主要通过槲皮素、β-谷甾醇等潜在的多种活性成分作用于TNF、IL-6、IL-1B、PTGS2、AKT1、VEGFA等潜在的关键靶点调控IL-17等信号通路,从而发挥治疗细菌性痢疾的作用,符合中药复方多成分、多靶标、多途径起效的显著特征。

关键词： 虫茶   糖尿病   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接探讨四种虫茶在调控糖尿病方面的活性成分、核心靶点、关键通路和分子机制。方法查阅相关文献搜索化香虫茶、三叶虫茶、老鹰茶、苦丁虫茶四类虫茶的活性成分,通过SwissADME平台对活性成分进行筛选,运用SwissTargetPrediction数据库对虫茶中活性化合物靶点进行预测。构建成分-疾病靶点韦恩图,通过Cytoscape 3.10.2软件绘制虫茶-活性成分-靶点-疾病网络图,通过STRING 12.0数据库进行蛋白质互作(protein-protein interaction,PPI)网络图绘制,运用DAVID数据库和微生信平台进行富集分析图和通路图绘制,最后在PyMol软件中展示分子对接结果。结果得到四类虫茶的有效活性成分32种、成分对应靶点576个。糖尿病疾病靶点共2110个,交集靶点168个。虫茶的作用机制可能与AKT1、EGFR和SRC等多种核心靶点有关,基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析显示,虫茶调控糖尿病参与的生物过程、细胞组成、分子功能主要有基因表达的负调控、对异生物刺激的响应、RNA聚合酶II对转录的正向调控、酶结合、相同蛋白结合等;京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号通路显示,虫茶主要涉及脂质、动脉粥样硬化、雌激素信号通路和内分泌抵抗等;分子对接结果显示,虫茶中的黄酮类化合物木樨草素和黄芩素与关键靶点EGFR、SRC有较稳定的构象。结论虫茶可以通过多靶点、多通路的机制调控糖尿病,这为虫茶的开发利用提供了理论依据。

关键词： 慢性疲劳综合征(CFS)   归元膏   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接技术,探讨经验方归元膏的活性成分防治慢性疲劳综合征(CFS)的潜在机制。方法:从TCMSP数据库、BATMAN数据库筛选归元膏的化学成分和靶点,通过GeneCards、OMIM、DisGenet数据库检索收集CFS靶点,将归元膏作用靶点和疾病靶点取交集,使用Cytoscape Version 3.9.1制做药物和疾病靶点韦恩图,运用STRING数据库构建蛋白质与蛋白质相互作用的PPI网络作用图,并通过Cytoscape3.8.2软件中的插件CytoNCA筛选关键靶点,并将交集靶点导入David数据库,利用微生信程序进行基因本体(GO)和京都和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并通过Cytoscape3.8.2构建归元膏药物–有效成分–靶点和归元膏药物–成分–靶点–通路网络,最后用AutoDock vinna软件进行分子对接验证。结果:检索出归元膏活性成分有111个,其中quercetin,isoflavanone,poriferasta-7,22E-dien-3beta-ol,hancinol,orchinol等为归元膏防治CFS的关键成分,CFS相关靶点507个,其中IL-6 (白细胞介素-6),TNF (肿瘤坏死因子),STAT3 (信号转导及转录激活因子3),JUN,BCL2 (B细胞淋巴瘤/白血病-2),HIF1A (缺氧诱导因子1α亚单位),AKT1 (AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1),CASP3 (caspase-3),MMP9 (基质金属蛋白酶9),NFKB1 (核因子kappa B亚基1)为防治CFS的关键靶点,GO富集分析示生物学过程方面可能通过对凋亡过程的负调控、细胞增殖的正调控、蛋白质磷酸化的正调控、内皮细胞增殖的正调控等,分子功能主要包括酶结合、受体结合、蛋白酶结合等;细胞功能主要包含线粒体、蛋白质复合物、细胞内膜结合的细胞器等。KEGG富集分析一共得到186条信号通路,主要与PI3K-Akt通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等有关。分子对接结果表明归元膏中的核心作用靶点和主要活性成分具备稳定性的结合活性。结论:归元膏将quercetin、poriferasta-7,22E-dien-3beta-ol、orchinol、isoflavanone等关键活性成分与IL6、TNF、STAT3、JUN、BCL2、HIF1A、AKT1和CASP3等靶点结合,通过对PI3K/Akt、MAPK、NF-κB等多条信号通路的调控,调节了CFS患者的免疫反应、细胞凋亡、代谢紊乱等多个生物学过程。通过激活抗凋亡通路、抑制促炎因子的产生和调节能量代谢,验证了该方多靶点多线路的调控,发挥了多靶点、多通路的协同作用,显著改善了CFS的症状。Objective: Based on network pharmacology and molecular docking technology, this study explores the potential mechanisms of active ingredients in the empirical formula Guiyuan Ointment for the prevention and treatment of chronic fatigue syndrome (CFS). Methods: Chemical components and targets of Guiyuan Ointment were screened from the TCMSP database and BATMAN database. CFS targets were collected through GeneCards, OMIM, and DisGenet databases. The intersection of Guiyuan Ointment’s action targets and disease targets was taken. Cytoscape Version 3.9.1 was used to create a Venn diagram of drug and disease targets. The STRING database was employed to construct a protein-protein interaction (PPI) network diagram, and key targets were screened using the CytoNCA plugin in Cytoscape 3.8.2 software. The intersection targets were im

关键词： 辣木叶   高脂血症   网络药理学   分子对接   3T3-L1细胞  

摘要： 目的:基于网络药理学方法探究辣木叶中治疗高脂血症的活性成分和作用机制,并通过分子对接和细胞试验进行验证。方法:通过文献挖掘和CNKI数据库获取辣木叶的化学成分;通过Gencards、OMIM、DrugBank等数据库获取高脂血症主要的疾病靶点。利用String平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络。采用Metascape平台进行GO和KEGG富集分析,并利用Cytoscape构建“成分-靶点-通路”网络。通过AutoDock Vina进行分子对接,通过3T3-L1细胞的MTT试验、油红O染色以及qRT-PCR试验进行试验验证。结果:辣木叶治疗高脂血症的核心活性成分包括芥子酸、棕榈酸、柚皮素等,核心靶点有ALB、TNF、PPARG、PPARA、VEGFA等。信号通路主要包括化学致癌-受体激活、AGE-RAGE信号通路、脂质与动脉粥样硬化、PPAR信号通路等。分子对接结果显示辣木叶成分和疾病靶点具备强烈的结合活性。细胞试验证明辣木叶黄酮单体(山奈酚、槲皮素和异鼠李素)在较高浓度(50~100μmol/L)时能抑制3T3-L1细胞增殖,脂肪含量分别下降8.45%,16.28%,31.33%;PPARG、VEGFA、TNF表达显著降低;PPARA/CPT1A信号通路表达被激活。结论:本文运用网络药理学对辣木叶抗高脂血症的物质基础、作用靶点及通路进行预测,通过分子对接试验及细胞试验证实了预测结果。相关研究结果提示辣木叶有望降低细胞内脂肪含量,并对高脂血症起到潜在治疗作用。

关键词： 大思政   药理学   课程教学   有效策略  

摘要： 在近年来的高等教育改革活动中,越来越多的专家学者和教师开始在大思政视域下开展课程教学模式的优化工作,以及教学方法的创新活动。教师力争培养学生良好的学习习惯和行为习惯,端正学生的学习态度,帮助学生形成正确的世界观、人生观和价值观。在本文中,将以药理学课程教学为例,探讨大思政”视域下“药理学”的课程教学策略。

关键词： 艾滋病   健艾康浓缩丸   IL-17   PI3K/Akt  

摘要： 目的:基于网络药理学及临床实验研究健艾康浓缩丸治疗艾滋病的作用机制。方法:通过TCMSP、ETCM、PubChem、Swiss Target Prediction数据库筛选出健艾康浓缩丸的主要活性成分及靶点,在GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库获取疾病靶点,利用Venny 2.1.0在线工具绘制药物与疾病靶点的韦恩图,获得交集靶点,借助STRING数据库进行蛋白质相互作用分析;利用Cytpscape 3.10.1软件构建药物-活性成分-交集靶点网络图、蛋白质相互作用网络;在David数据库对核心效应靶点进行GO与KEGG功能的富集分析。检测艾滋病健艾康组和对照组患者治疗前后的血清IL-17、TNF-α和IFN-γ计数。结果:经过初步筛选,获得槲皮素、山奈酚、戈米辛B、塞拉苯嗪等90个活性成分和509个潜在靶点,其中与艾滋病的交集靶点有172个,核心靶点包括TP53、TNF、AKT1、ACTB、IL-6、CASP3、IL-1B、BCL-2、EGFR、NF-κB1等;GO富集在BP中主要包正向调控、细胞凋亡过程的负调控、促进蛋白质磷酸化等;MF主要包括ATP结合、酶结合、蛋白质结合等;CC主要包括核蛋白质复合物、染色质、细胞质等;KEGG富集发现IL-17、PI3K/AKT、TNF等信号通路。临床试验中,与治疗前相比,健艾康组在治疗后IL-17、TNF-α和IFN-γ计数均明显升高(P<0.05),对照组指标有一定波动,但无明显差异(P>0.05);两组患者在治疗前后指标计数均无差异(P>0.05)。结论:健艾康浓缩丸在一定程度上能改善细胞因子IL-17、IFN-γ水平,改善免疫功能,其中发挥主要作用的机制可能是对IL-17通路及PI3K/Akt通路的调控。

关键词： 网络药理学   分子对接   小儿化积止咳方   痰证   信号通路  

摘要： 基于网络药理学和分子对接技术探讨小儿化积止咳方对痰证的作用机制。通过中草药系统药理学平台数据库(TCMSP)、小分子药物靶点预测在线平台数据库(Swiss Target Prediction)和药物银行数据库(DrugBank)收集小儿化积止咳方的有效成分、靶点以及痰证相关的靶点。通过韦恩2.1.0(Venny 2.1.0)和蛋白质-蛋白质互作(PPI)分析筛选出枢纽基因(hub genes),并进一步对hub genes进行生物功能注释(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,最后使用分子对接技术验证药物与hub genes产物蛋白的亲和力。结果表明:最终筛选出10个hub genes,分别是CYP2D6、MAOA、SLC6A2、ADRB2、DRD1、ADRB1、SLC6A4、CHRM1、SLC6A3和CYP3A4,其中ADRB2、MAOA、CYP3A4、SLC6A2、CHRM1和DRD1通过与豆固醇、17-β-雌二醇、stock1n-53032和丁香酚靶向结合,来调节神经活性配体-受体的相互作用、钙信号通路,并由此达到化积止咳祛痰的功效。研究表明:小儿化积止咳方作为中药组分,具有多成分、多靶点和多途径的特点,网络药理学和分子对接技术初步揭示了小儿化积止咳方的作用机制,并为其组方改进提供了理论依据。