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关键词： 中医药现代化   现代药理学   中药复方  

摘要： 为了促进中医药的现代化与国际化,采用现代药理学技术,如高效液相色谱、质谱分析等,分析中药复方成分并探究其作用机制.结果表明,通过科学方法可以显著提高中药的质量控制与安全性,深化对其复合疗效的理解,为中药的国际认可和应用提供了科学依据.培养跨学科研究人才,加强国际合作也是推动中医药现代化不可或缺的步骤.

关键词： 网络药理学   四逆散   抑郁症   功能性消化不良   乳腺增生   靶点   信号通路   作用机制  

摘要： 目的运用网络药理学方法,对四逆散“异病同治”抑郁症、功能性消化不良和乳腺增生的物质基础及作用机制进行探讨研究。方法通过TCMSP数据库获取四逆散可能的活性成分,利用Swiss Target Prediction数据库预测活性成分的潜在靶点;在Genecard、Disgenet、OMIM等数据库检索抑郁症、功能性消化不良和乳腺增生的相关靶点;通过STRING网站了解蛋白质互作关系并运用Cytoscape 3.8.0软件进行可视化;利用DAVID数据库进行基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。结果预测得到四逆散“异病同治”的活性成分125个和共同作用靶点246个,富集分析得到569个GO功能和157条信号通路(P<0.01,FDR<0.01),分析其作用机制可能与癌症、PI3K-Akt、内分泌耐药、HIF-1等信号通路有关。结论四逆散具有多成分、多靶点、多通路治疗抑郁症、功能性消化不良和乳腺增生的作用特点,为四逆散“异病同治”科学内涵的诠释提供新的研究思路与方法。

关键词： 高脂血症   白术   苍术   网络药理学   药对   PPARγ  

摘要： [目的]明确“白术-苍术”药对对高脂血症(hyperlipidemia,HLP)的防治作用,结合网络药理学分析,初步阐释其作用机制。[方法]采用高脂饲料喂养复制HLP大鼠模型,同时给予不同剂量的“白术-苍术”药对进行干预;实验期末比较各组大鼠血脂水平并观察肝组织脂质沉积情况。采用网络药理学预测“白术-苍术”药对治疗HLP的潜在活性成分及作用靶点,并进一步进行实验验证。[结果]“白术-苍术”药对对高脂饮食诱导的HLP具有良好的防治作用。网络药理学分析发现,“白术-苍术”所含3β-醋酸基白术酮、汉黄芩素、3β-乙酰氧基苍术酮等成分为其治疗HLP的潜在活性成分,过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPAR)信号通路相关PPARγ、脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)为其潜在调节通路和作用靶点。动物实验结果表明,“白术-苍术”能显著上调HLP模型大鼠PPARγ表达。[结论]“白术-苍术”药对防治高脂饮食诱导的HLP的作用与激活PPARγ信号通路有关。

关键词： 网络药理学   金银花   炎症   抗炎作用  

摘要： 目的:基于网络药理学分析金银花的主要活性成分及抗炎作用机制,并应用分子对接技术验证.方法:利用独特的中草药系统药理学分析平台(TCMSP)搜索关键词"金银花",并以口服生物利用度OB>35.00％与类药性DL>2.00为条件筛选出金银花的活性成分.之后采用Cytoscape3.9.1软件构建金银花活性成分-预测靶点PPI网络图,并利用TTD、DAVID数据库获得金银花活性成分的抗炎作用靶点,最后利用DAVID数据库分析金银花抗炎作用靶点KEGG通路富集内容,以此总结分析金银花抗炎作用机制.结果:经研究综合

关键词： 药理学实验教学   教学改革   实验技能   创新能力   教学方法  

摘要： 随着医学教育的不断发展,药理学实验教学面临着改革创新的迫切需求.传统实验教学存在教学方法单一、学生参与度低等问题,难以适应现代医学教育的需求.为此,药理学实验教学改革旨在以学生为中心,通过更新实验内容、创新教学方法、完善评价体系,提升学生实验技能与创新能力.改革中采用了案例分析、小组讨论等多元化教学手段,取得了显著成果,学生实验技能和创新能力得到了有效提高,教学质量得到了明显提升.这一改革为药理学实验教学的发展奠定了坚实基础,也为其他医学课程的实验教学提供了有益借鉴.

关键词： 柯柯牙精神   护用药理学   混合式教学  

摘要： 目的 探讨混合式教学模式下融入"柯柯牙精神"的护用药理学课程教学应用效果.方法 将135名2022级高职护生分为实验组(67人)与对照组(69人).对照组采用常规线上线下混合式教学模式进行护用药理学课程教学,即课前发布预习任务,课中在学习通上发起互动,如抢答、选人、讨论、投票等方式提升学生的学习兴趣进行教学,课后发布课后任务等.实验组在线上线下混合式教学过程中融入"柯柯牙精神".结果 实验组护用药理学考试成绩显著高于对照组.94％ 的学生对专业课程中融入"柯柯牙精神"表示认可.结论 "柯柯牙精神"理念用于在线上线下混合式教学的护用药理学教学,有助于提升学生的学习效果,学生对专业课程中融入"柯柯牙精神"的教学方式认可度较高.

关键词： 非酒精性脂肪肝   柴胡疏肝散   网络药理学   信号通路  

摘要： 目的基于网络药理学探究柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法检索TCMSP数据库获取柴胡疏肝散活性成分及靶标,通过Gene Cards获取NAFLD相关靶标,随后利用Omicshare数据库获取药物及疾病的交集靶标并进行富集分析。借用STRING数据库对交集靶标构建PPI。利用cytoscape软件分析所得网络图,得到柴胡疏肝散治疗NAFLD的关键化合物及关键靶标。结果筛得柴胡疏肝散治疗NAFLD关键化合物4个,关键靶标包括蛋白激酶(AKT1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤蛋白p53(TP53)和血管内皮生长因子A(VEGFA),涉及AGE-RAGE、NAFLD、核因子-κB(NF-κB)等信号通路。结论柴胡疏肝散通过多成分激活AGE-RAGE和NAFLD等信号通路治疗NAFLD,为临床应用提供理论新依据。

关键词： 仙鹤草   慢性萎缩性胃炎   网络药理学   分子对接   鞣花酸   山柰酚   儿茶素   木犀草素   槲皮素  

摘要： 目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨仙鹤草改善慢性萎缩性胃炎的物质基础及作用机制。方法 通过TCMSP数据库筛选仙鹤草的活性成分并预测其作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库筛选慢性萎缩性胃炎相关靶点;将活性成分靶点与慢性萎缩性胃炎靶点取交集,通过String 12.0数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,并运用Cytoscape 3.10.1软件构建“中药–疾病–化合物–交集靶标”网络图;通过R软件对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析以预测作用机制;通过AutoDock软件进行分子对接验证。结果 从仙鹤草中筛选出5个活性成分,作用于90个靶点,其中仙鹤草改善慢性萎缩性胃炎的核心活性成分为鞣花酸、山柰酚、儿茶素、木犀草素、槲皮素;核心靶点为B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、表皮生长因子受体(EGFR)、缺氧诱导因子-1A(HIF-1A)、原癌基因(MYC)等;作用机制主要涉及抗肿瘤、调节免疫、调节脂代谢、抗病毒等多条信号通路;分子对接显示,仙鹤草核心活性成分与核心靶点具有较高亲和力。结论 仙鹤草可能通过调节细胞增殖、凋亡、炎症、代谢等相关基因及通路发挥多靶点、多通路的治疗作用。

关键词： 秦巴硒菇提取物   慢性粒细胞白血病   液相色谱质谱联用   网络药理学   分子对接   实验验证  

摘要： 目的 利用液相色谱质谱联用和网络药理学、分子对接技术探讨秦巴硒菇提取物治疗慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)的潜在活性靶点及相关信号通路,并通过体外实验进一步验证。方法 应用液相色谱质谱分析秦巴硒菇提取物的活性成分,通过Swiss Target Prediction数据库预测药物靶点;从GeneCards、DisGeNET数据库获取CML的疾病靶点。筛选出药物和CML的共同靶点,通过STRING数据库进行蛋白质互作分析,利用Cytoscape软件构建蛋白互作网络图,并通过DAVID数据库进行GO和KEGG通路富集分析。分别应用DockThor和Pymol进行分子对接及可视化处理。利用CCK-8法测定秦巴硒菇提取物对K562细胞的增殖抑制作用,Western blot验证其对相关蛋白及磷酸化水平的影响。结果 秦巴硒菇提取物活性成分共126种,药物和疾病共同靶点172个;KEGG通路分析结果显示PI3K/Akt/mTOR信号通路可能在治疗CML疾病中起到关键作用。秦巴硒菇提取物在K562细胞中24、48 h的IC50分别为1.86、1.48 g·L^(-1),秦巴硒菇提取物可抑制PI3K、Akt、mTOR蛋白磷酸化水平。结论 秦巴硒菇提取物可通过多成分、多通路、多靶点、多种方式协同作用治疗CML,其作用机制可能与调控PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。

关键词： 无花果   原发性肝癌   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学方法探讨无花果治疗原发性肝癌的作用机制,为进一步证实无花果治疗肝癌的实验及临床研究提供参考,同时为无花果食药产品的进一步开发提供理论依据。方法:通过Herb数据库获取无花果的主要化学成分及其靶点,根据ADME筛选中药活性组分;通过Gencards、OMIM数据库获取原发性肝癌主要靶点,利用String平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络并进行分析;采用Cytoscape 3.8.0软件构建“无花果-化学成分-靶点”互作网络。结果:无花果治疗原发性肝癌的活性成分包括6-(2-甲氧基,顺-乙烯基)-7-甲基吡喃香豆素、N-甲基莲叶桐碱、7,10,13-十六碳三烯酸甲酯、甲基反亚油酸酯、佛手柑内酯、补骨脂素、苯甲醛等,核心靶点有SRC、MAPK1、MAPK3、STAT3、HSP90AA1、AKT1、PIK3CA、MAPK14、RELA、LCK等;无花果治疗原发性肝癌的生物学通路主要作用于神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、MAPK信号通路等通路,其功能主要为调节蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性等。结论:本研究初步揭示了无花果治疗原发性肝癌的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为无花果食药产品的进一步开发提供基础。