关键词:
小承气汤
慢性肾脏病
网络药理学
分子对接
摘要:
目的 基于网络药理学和分子对接探讨小承气汤治疗慢性肾脏病的有效成分和作用机制。方法 Herb数据库挖掘小承气汤的药物组分,Swiss ADME筛选潜在活性成分,Swiss Target Predidtion得到药物靶点基因,利用Cytoscape 3.9.0软件绘制“药物-活性成分-靶点”网络图以筛选核心成分。DrugBank数据库找到慢性肾脏病的靶点基因,运用Venny2.1.0作“药物-疾病”靶点图,String数据库得到PPI网络,Cytoscape3.9.0软件对该网络进行可视化处理以筛选核心靶点。DAVID数据库进行KEGG通路富集分析、GO功能分析,预测其可能的作用机制。最后,通过分子对接验证受体和配体的结合活性及位点。结果 筛选活性成分大黄57种、枳实48种、厚朴62种,药物靶点共704个,慢性肾脏病靶点基因1074个,药物与疾病交集靶点169个。PPI提示AKT1、TNF、VEGFA、MAPK3、HIF1A、STAT3、CTNNB1、EGFR、PPARG、CASP3等靶点可能与小承气汤治疗慢性肾脏病有关。KEGG分析显示,脂质与动脉粥样硬化、PI3-Akt信号通路、NF-κB信号通路等可能参与了小承气汤治疗慢性肾脏病的过程。核心成分为magnolignan a, magnosalicin, 3,4,5-trihydroxybenzoic acid。分子对接证明了核心靶点与核心成分之间存在较好的对接活性。结论 通过网络药理学发现小承气汤治疗慢性肾脏病具有多成分、多靶点、多通路的特点,为小承气汤治疗慢性肾脏病提供了理论基础。