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摘要： 本刊为中国科学技术协会主管，中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊，幅面尺寸：280mm×205 mm,120页，CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学（包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等）、临床药理学（包括药物基因组学及药物蛋白组学等）、药物治疗学、读者·作者·编者等栏目。目前已被下列数据库收录：北大中文核心期刊、中国科学引文数据库（CSCD）核心库、美国《化学文摘》、波兰《哥白尼索引》（IC）、美国《乌利希期刊指南》（Ulrichsweb）。

关键词： 金匮肾气丸   阿尔茨海默病   网络药理学  

摘要： 目的 采用网络药理学技术探究金匮肾气丸治疗阿尔茨海默病（AD）的潜在作用机制。方法 利用TCMSP数据库，以口服生物利用度OB≥30%和类药性指数DL≥0.18筛选金匮肾气丸治疗AD的相关活性化学成分，组方化学成分靶点，通过Genecards数据库获取与AD疾病相关的靶标，使用韦恩分析筛选化学成分靶点与疾病靶点二者治疗AD的潜在作用靶点；采用Cytoscape构建构建“活性成分-作用靶点”作用网络图，采用R软件中的“ClusterProfiler”软件包进行GO和KEGG通路富集分析。结果 共得到金匮肾气丸131个活性成分，216个化学成分靶点，如谷甾醇、玉兰脂素B、海风藤酮、汉辛酚、亚麻酸乙酯、泽泻醇B、黄连碱等；Genecards数据库获取到8718个AD相关蛋白基因；韦恩分析得到金匮肾气丸与AD的176个共同靶点，包括HSP90AA1、MAPK1、AKT1、JUN、RELA、FOS、ESR1、MAPK14、MYC等。GO分析显示共同靶点的生物功能主要涉及对氧化应激的反应、细胞对化学应激的反应、酰胺结合等过程；KEGG富集主要涉及体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等。结论 金匮肾气丸的主要活性成分为谷甾醇、玉兰脂素B、海风藤酮、汉辛酚、亚麻酸乙酯、泽泻醇B、黄连碱等，这些成分可通过HSP90AA1、MAPK1、AKT1、JUN、RELA、FOS、ESR1、MAPK14等关键靶点作用于体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路发挥治疗AD的作用。

关键词： 三痹颗粒   类风湿性关节炎   网络药理学  

摘要： 目的 观察三痹颗粒治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效，并采用网络药理学对其作用机制进行初探。方法 选取2021年1月-2022年12月娄底市中医医院收治的RA患者96例，随机分为研究组（48例）和对照组（48例），对照组给予常规药物治疗，研究组在此基础上给予三痹颗粒治疗，比较两组治疗2个月后临床疗效及血清指标[红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（ACPA）及白细胞介素-6(IL-6)]。另基于网络药理学方法，首先利用TCMSP数据库数据库筛选三痹颗粒的有效成分和作用靶点，将结果在Gene Cards数据库中检索抗RA相关靶点，求交集获得关键核心靶点；其次，借助STRING数据库进行蛋白互作分析，通过DAVID数据库进行基因本体论（GO）功能和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；最后，利用Cytoscape 3.6.1软件构建蛋白互作和“活性成分-靶点-通路”网络。结果 治疗组总有效率为96.50%，高于对照组的68.75%(P<0.05)；治疗组治疗后2个月后ESR、CRP、RF、ACPA、IL-6水平优于对照组（P<0.05）。网络药理学研究分析得到21个关键活性成分和27个潜在靶点，主要通过10条关键信号通路发挥抗RA作用。结论 三痹颗粒治疗RA具有多成分、多靶点、多通路的协同干预作用特点，能有效改善RA患者临床症状，临床效果确切。

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸:280mm×205 mm,120页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、读者·作者·编者等栏目。

关键词： 药理学   药物代谢动力学  

ISBN: (纸本)9787030799289

摘要： 本书分为理论篇和应用篇。理论篇介绍了群体药动学药效学的基本理论，并基于“金标准”软件NONMEM阐述了群体药动学和药效学数据分析的具体过程和方法，包括数据文件的编辑、数据探索性分析、基础模型的建立、协变量的筛选、模型的优化和评价、模拟应用、常见错误及解决方案、数据分析的质量控制等。应用篇的个体化用药以抗菌药物万古霉素、抗凝药物华法林和抗癫痫药物丙戊酸为例，阐述了群体药动学和药效学模型的建立、优化、评价和临床应用的完整过程。

摘要： 上海交通大学医学院药理学与化学生物学系是国家第一批临床药理学研究基地,也是我国最早的博士学位授予点之一。本系在教学与科研并重发展中不断育引创新人才,已形成了一支和谐、充满干劲和凝聚力的创新团队,曾荣获上海市教育先锋号班组等荣誉称号。

关键词： 药理学   实验教学   创新实践能力  

摘要： 社会经济和医疗事业的不断发展，对各大高校培养医学人才综合素质提出了更高的要求，除了要引导学生系统全面掌握药理学知识之外，还要有较强的临床实践操作能力和创新能力。而培养学生的创新实践能力，需要通过药理学实验教学得以实现，因此，要加快实验教学改革步伐，促进学生获得更好发展。尝试从药理学实验教学加强学生创新实践能力培养的必要性入手，对现阶段药理学实验教学显露出的问题进行细致分析，并根据掌握的情况提出有效整合教学资源、设计不同实验项目、创新实验教学模式、注重学生创新实践等优化措施，以供参考。

关键词： 咳速停糖浆   慢性支气管炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的：基于网络药理学方法和分子对接技术，探讨咳速停糖浆治疗慢性支气管炎的活性成分及其作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台、DrugBank、DisGeNet和GeneCards等数据库以及相关文献，获取咳速停糖浆中的活性成分和潜在靶点以及慢性支气管炎相关的疾病靶点。将成分靶点与疾病靶点取交集，导入STRING数据库中进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析。利用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点网络、药物-成分-关键靶点网络、PPI网络图及药物-成分-靶点-通路网络图。通过RStudio软件对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用AutoDockTools软件对关键靶点和活性成分进行分子对接验证。结果：检索得到咳速停糖浆中9味药共75个活性成分，预测靶点579个，疾病靶点263个，得到慢性支气管炎的潜在交集靶点51个。GO富集分析过程涉及1 472个条目，包括1 292条生物过程、88条细胞组分和92条分子功能。KEGG富集分析得到流体剪切应力与动脉粥样硬化、环腺苷酸信号通路、钙离子信号通路、神经活性配体-受体相互作用和癌症通路等55条信号通路。分子对接结果显示，关键靶点与关键活性成分之间的结合能较低，对接效果较好。结论：本研究验证和预测了咳速停糖浆中的有效成分能通过作用于多个靶点、调控多条通路实现对慢性支气管炎的治疗，为其作用机制的研究与临床应用提供了思路。

关键词： 牛膝   强直性脊柱炎   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的 应用网络药理学、分子对接技术解析牛膝单药治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的潜在机制。方法 利用中药系统药理学技术平台TCMSP得到牛膝的化学成分,通过Swiss Target Prediction数据库搜索得到牛膝活性成分相对应的靶点,再通过GeneCards数据库、Drugbank数据库和Disgenet数据库来收集AS相关靶点。借助Venny 2.1取得药物组分治疗疾病的交集靶点,即为牛膝治疗AS的潜在靶点。利用Cytoscape软件,生成牛膝治疗AS的蛋白互作(Protein-protein interaction,PPI)网络。将交集靶点导入DAVID网站进行GO富集分析和KEGG通路分析。再应用AutoDock Vina将Degree排名前三与牛膝成分进行分子对接。通过对接打分选取部分结合力较强的靶基因,利用Pymol软件进行可视化。结果 基于数据库筛选牛膝潜在活性化合物有8个,去除重复项后药物靶点共计212个。包括IL6、TNF、IL1B、PTGS2、VEGFA、CXCL8蛋白等。筛选数据库共计得到疾病靶点2 624个。而药物成分靶点与疾病靶点取交集得交集靶点共91个。通过KEGG富集分析得到97条与AS相关的通路。这些通路主要涉及三个方面:第一类是免疫系统的调控,包括Toll样受体信号通路、NF-KB信号通路、NOD样受体信号通路等;第二类是炎症反应的调节,例如脂肪因子通路和AK/STAT通路;第三类是骨代谢的调控,如Wnt/β-catenin信号通路、TNF通路以及破骨细胞分化过程。结论 牛膝可能在免疫炎症、骨代谢相关通路来治疗AS,实现多成分、多靶点、多通路发挥对AS的治疗作用,具有一定的临床应用价值。

关键词： 颈眩宁   提取工艺   网络药理学   分子对接   信息熵权法   正交实验  

摘要： 目的:通过网络药理学结合多指标正交实验优选颈眩宁方的提取工艺。方法:采用网络药理学结合分子对接筛选颈眩宁方的潜在活性成分及靶点，并参考《中华人民共和国药典》2020年版确定指标成分。运用信息熵权法赋权及正交实验设计，以加水倍量、提取时间、提取次数为影响因素，以指标成分转移率为评价指标，确定颈眩宁方最佳提取工艺。结果:确定指标成分为天麻素、对羟基苯甲醇及葛根素，最佳提取方法为提取2次，每次提取时间1.5 h,第1次加水12倍，第2次加水10倍。结论:通过网络药理学及分子对接技术，确定工艺评价指标，优选的颈眩宁方提取工艺合理、稳定、重复性良好，可为后续深入研究提供参考。