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关键词： 异甘草素-4′-O-芹糖(1→2)葡萄糖苷(licraside)   法尼醇X受体   激动药   胆汁淤积  

摘要： 目的 研究异甘草素-4′-O-芹糖（1→2）葡萄糖苷（licraside）干预缓解胆汁淤积的分子作用机制。方法 用慢病毒沉默人肝癌HepG2细胞中法尼醇X受体（FXR）,记为siFXR-HepG2细胞。将HepG2细胞和siFXR-HepG2细胞均分为正常组、模型组和实验组。模型组和实验组均给予胆红素+丙磺舒诱导高胆酸盐高胆红素模型；然后，正常组和模型组均不进行任何处理，实验组给予80μmol·L-1licraside干预24 h。考察各组细胞的细胞活力及总胆汁酸（TBA）、胆红素等生化指标的含量，用蛋白质印迹法考察各组细胞FXR、胆酸盐输出泵（BSEP）等蛋白的表达水平。结果 HepG2细胞中正常组、模型组和实验组及siFXR-HepG2细胞中正常组、模型组和实验组的细胞活力分别为（100.00±17.15）%、（39.41±2.91）%、（70.79±3.74）%、（81.41±5.12）%、（33.49±2.69）%和（44.08±4.82）%,TBA水平分别为（7.98±5.87）、（46.18±10.93）、（9.25±7.20）、（11.18±3.36）、（38.28±5.12）和（34.79±5.39）μmol·L-1,总胆红素水平分别为（5.21±3.27）、（40.29±24.88）、（5.21±2.64）、（12.00±4.64）、（56.36±14.85）和（15.39±5.56）μmol·L-1,FXR蛋白相对表达水平分别为1.00±0.10、0.81±0.07、1.11±0.09、0.10±0.02、0.12±0.02和0.10±0.04,BSEP蛋白相对表达水平分别为1.00±0.17、0.81±0.02、0.88±0.03、0.70±0.09、0.49±0.07和0.60±0.10。HepG2细胞中实验组的上述指标和模型组相比，在统计学上差异均有统计学意义（P<0.001,P<0.01,P<0.05）;除TBA外，siFXR-HepG2细胞中实验组的上述指标和模型组相比，在统计学上差异均有统计学意义（P<0.001,P<0.01）。结论 Licraside可以有效降低高胆酸盐高胆红素细胞的生化指标水平，这种作用是通过激动FXR的蛋白表达后，增加胆酸盐外排，减少胆汁酸的合成，达到缓解胆汁淤积的作用。

关键词： 抗血小板药物   网络药理学   急性肺损伤   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学的策略来探究抗血小板药物治疗急性肺损伤的机制。方法 通过SwissTargetPrediction平台预测抗血小板药物的靶点，用GeneCards和OMIM数据库获取急性肺损伤的相关靶点。通过STRING平台构建蛋白互作网络，用Cytoscape软件中CytoHubba和MCODE插件，筛选出治疗急性肺损伤的核心靶点和高度连接的靶点簇，使用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)、京都基因与基因百科全书(KEGG)基因富集分析，最后利用AutoDockTools软件进行分子对接验证。结果 总共筛选出20个抗血小板药物治疗急性肺损伤的核心靶点，其中度值排名前3位的核心靶点是原癌基因酪氨酸蛋白激酶(SRC),磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基1(PIK3R1)和信号转导与转录激活因子3(STAT3)。抗血小板药物可能通过调控表皮生长因子受体(ErbB)信号通路、程序性死亡受体-1 (PD-1)/程序性死亡受体配体-1 (PD-L1)信号通路、酪氨酸蛋白激酶信号转导与转录激活因子(JAK-STAT)来发挥治疗急性肺损伤的作用，分子对接结果进一步表明，抗血小板药物可以与核心靶点很好地结合。结论 本研究从系统和整体的角度阐明了抗血小板药物治疗急性肺损伤的可能机制，为进一步研究抗血小板药物治疗急性肺损伤的药理机制提供新的思路。

关键词： 中风   中医药   网络药理学   中医传承辅助平台   BATMAN-TCM  

摘要： 目的:采用网络药理学结合中医传承辅助平台的方法,探讨中医药治疗中风方剂核心中药配伍的用药规律及潜在作用机制。方法:检索中国知网、万方、维普等数据库中运用中医方剂治疗中风的临床研究文献,运用中医传承辅助平台软件(V2.5)建立数据库,分析中医药治疗中风的用药规律及核心中药配伍,通过BATMAN-TCM在线分析工具对核心中药配伍进行KEGG通路分析,揭示核心中药配伍治疗中风的潜在作用信号通路。结果:共筛选符合条件的方剂共76种,包含中药161种,使用频次前6位中药分别是甘草、川芎、当归、茯苓、黄芪、半夏。采用关联规则挖掘方法,得到常用药物组合17组,包含中药15味,使用前三的组合分别是甘草-茯苓、川芎-当归、川芎-地龙。通过无监督的熵层次聚类算法得到8种新处方。临床治疗中风的核心中药配伍起作用的潜在信号通路为神经营养素信号转导通路和神经活性的配体-受体相互作用信号通路。结论:甘草-茯苓、川芎-当归、川芎-地龙为中医药治疗中风的常见用药组合,其作用机制与神经营养素信号转导通路、神经活性的配体-受体相互作用信号通路作用机制有关。

关键词： 希沃白板   中职   药剂专业   药理学   互动式教学  

摘要： 希沃电子白板作为一种全新的教学媒体，在中职药剂专业课教学中的应用尚少。为此，以“抗消化性溃疡药”为例，探讨了希沃白板的蒙层、遮罩、书写标记、课堂活动、思维导图等多项功能在中职药理学课堂教学中的应用，以期充分发挥希沃白板易操作、交互性和趣味性强等优势，改变课堂教学模式，活跃课堂气氛，激发学生学习兴趣，提高教学效果。

关键词： 情境式翻转课堂   教学模式   抗高血压药   药理学  

摘要： 当前职业本科高校护理专业药理学教学存在学生学习主动性不高、临床实践能力培养不足等问题。情境式翻转课堂教学模式能够通过情景模拟、案例分析等方式开展实践性学习，从而提高学生的学习主动性和实践能力。在药理学教学中以抗高血压药课程为例，其情境式翻转课堂教学模式的教学设计如下：教学目标包括知识目标、技能目标、素养目标三个层面，教学过程包括“访、析、研、练、践”五个环节，教学评价包括学生知识掌握情况评估和临床实践能力评估两方面。

关键词： 高良姜   慢性萎缩性胃炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 运用网络药理学和分子对接技术分析高良姜治疗慢性胃炎的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库（TCMSP）获取高良姜的活性成分，筛选出高良姜作用靶点，构建中药调控网络。通过收集数据库中的慢性萎缩性胃炎相关基因，进行基因合并绘制VENN图。将得到的药物相关靶点与疾病相关靶点进行映射筛选得到相关交集靶点，并构建PPI网络，对其进行GO和KEGG富集分析。最后利用Vina软件进行分子对接实验验证进行可视化分析。结果 通过网络药理学和分子对接技术获得高良姜活性成分13个，与慢性萎缩性胃炎的交集靶点85个，构建蛋白互作网络得出核心基因包括FOS、MYC、MAPK1等，核心药物成分主要包括槲皮素等。GO分析得出生物功能主要涉及对镉离子的反应等，KEGG分析得出高良姜治疗慢性萎缩性胃炎主要涉及到IL-17信号通路，TNF信号通路、Toll样受体信号通路等，以此调控胃黏膜细胞增殖与凋亡。进而发挥着治疗慢性萎缩性胃炎的效果，提高药物的治疗效果，降低毒副作用，为深入高良姜治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制研究提供新思路。结论 高良姜通过多成分、多靶点、多通路治疗慢性萎缩性胃炎，但仍需进一步实验或临床验证。

关键词： 芍药苷   网络药理学   糖尿病   分子对接  

摘要： 目的 基于网络药理学与分子对接技术，探究芍药苷作用糖尿病的相关靶点及通路，初步探讨潜在作用机制。方法 用小分子靶点预测数据库对芍药苷的潜在靶点进行分析。在Genecards、OMIM数据库中收集糖尿病相关疾病基因。两者取交集后，用STRING、Cytoscape程序建立蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络系统，检索相关性强的关键基因，并完成基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析研究。用AutoDockTools、Pymol程序完成蛋白质分子对接验证。结果 通过网络药理学相关研究，得到芍药苷相关靶点63个，糖尿病相关基因4 758个，交集靶点50个，筛选出血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)、原癌基因酪氨酸蛋白(SRC)和热休克蛋白基因(HSP90AA1)5个关键基因。KEGG通路分析得到Ras相关蛋白1、Ras、钙等信号通路。分子对接结果显示，芍药苷与关键基因具有良好的结合能力。结论 芍药苷可通过多靶点、多通路治疗糖尿病，该机制可为芍药苷在抗糖尿病方面的应用及药物研发提供依据。

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管，中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊，幅面尺寸：280mm×205 mm,120页，CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学（包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等）、临床药理学（包括药物基因组学及药物蛋白组学等）、药物治疗学、读者·作者·编者等栏目。

关键词： 药理学   LTC融合教学模式   教学内容   教学过程  

摘要： 药理学就是药物在细胞、组织、器官和机体水平上产生作用的过程和机制，是医学生必须掌握的重要基础知识和工具。本文探讨了基于LTC融合教学模式的药理学教学探索与实践。通过优化教学内容、过程、方法和手段，旨在提高学生对药理学知识的全面掌握和应用能力，培养学生的逻辑思维和沟通能力。同时，详细阐述了LTC融合教学模式在药理学教学中的具体应用，并对教学效果进行了初步评估。希望通过这种教学模式的实践，能够培养出更多具备主动学习、深度思考和有效沟通能力的高素质医学人才，为医药领域的发展做出更大的贡献。

关键词： 白术   菟丝子   网络药理学   多囊卵巢综合征   靶点预测  

摘要： 目的 通过网络药理学方法，探讨中药白术-菟丝子在治疗多囊卵巢综合征（PCOS）中的作用机理，为开发新药和应用古典方剂提供依据。方法 利用医学药物信息与分析平台（TCMSP）的数据库获取白术、菟丝子的主要化学成份和作用靶标，利用ADME对白术、菟丝子进行有效成分的选择；通过Gencards、PharmGkb、DisGeNET、DRUGBANK等多个不同的数据库获取PCOS作用靶点，通过String平台对PCOS进行蛋白交互作用的研究，建立PPI网络结构，并对可能的蛋白结构进行深入的挖掘。利用Metascape技术对“药-成分-靶点”进行研究，并利用Cytoscape3.7.1软件建立“白术-菟丝子-PCOS-途径”。结果 筛选出白术-菟丝子药对有效活性成分15个，作用于198个预测靶点；筛选出疾病靶点2200个；韦恩图得到共同靶点136个；白术-菟丝子药对对PCOS的调节通路起着调节内分泌、卵巢功能等作用，其作用途径包括AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、MAPK信号通路等。结论 白术-菟丝子在治疗PCOS中可能通过参与调节AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、MAPK信号通路等作用于AKT1、JUN、CASP3、MAPK8等靶点调节内分泌及卵巢功能，为白术-菟丝子药对的临床开发利用提供基础。