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关键词： 桔梗皂苷D   鼻咽癌   网络药理学   MAPK/ERK信号通路  

摘要： 目的:通过网络药理学方法与细胞实验技术,旨在深入探讨桔梗皂苷D抗鼻咽癌方面的作用机制。方法:通过Pubchem、PharmMapper、GeneCards数据库获取桔梗皂苷D及鼻咽癌对应靶点并取交集后输入DAVID数据库中进行GO和KEGG富集分析,通过STRING数据库和Cytoscape软件获取交集靶点蛋白互作网络(PPI)、“桔梗皂苷D—靶点—鼻咽癌—通路”网络模型,筛选获得相关信号通路及核心靶点,对排名前5的核心靶点和桔梗皂苷D进行分子对接。利用CCK-8法、平板克隆实验、伤口愈合实验、Calcein-AM/PI染色分别评估桔梗皂苷D对鼻咽癌细胞增殖、克隆形成、迁移和凋亡的影响,western blotting检测MAPK/ERK通路相关蛋白表达水平。结果:网络药理学分析获得潜在治疗靶点115个,GO、KEGG富集分析获得生物过程309个、细胞组分44个、和分子功能83个,信号通路125个,综合PPI、“药物—靶点—鼻咽癌—通路”网络模型以及KEGG富集结果筛选获得MAPK1、HRAS、GRB2、MAPK8、MAPK10等10个核心靶点,其中MAPK1度值最高。分子对接结果显示,桔梗皂苷D与核心靶点有较好的结合活性。细胞实验结果显示,桔梗皂苷D可显著抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移及克隆形成能力,诱导凋亡,下调p-ERK蛋白表达(均P<0.05)。结论:桔梗皂苷D可能通过降低p-ERK蛋白的表达,进而抑制MAPK/ERK信号通路的激活,从而发挥抗鼻咽癌的作用。

关键词： 虚拟仿真课程   挑战   实践  

摘要： 随着医学技术的不断创新和医疗需求的增加,培养具备先进技能和跨学科知识的医学专业人才成为当务之急。虚拟仿真技术在医学教育中具有巨大潜力,能够提供真实的临床体验和高效的教学。本文探讨了虚拟仿真课程的现状和实践,以满足新医科背景下的医学教育需求,提高医学生的专业技能和临床准备度,为医学教育提供一个有前景的解决方案。

关键词： 升陷汤   慢性阻塞性肺疾病   网络药理学  

摘要： 目的:采用网络药理学探究升陷汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子机制。方法:在TCMSP中检索并筛选黄芪、知母、柴胡、升麻、桔梗的活性成分和作用靶点,在蛋白质数据库Uniport统一靶点名称,通过Cytoscape软件构建化合物-靶点网络。在Gene Card、OMIM、TTD数据库中筛选COPD疾病靶点,并与升陷汤作用靶点交集处理,得到升陷汤与COPD共同靶点,构建PPI网络并筛选关键靶点,并对共同靶点进行GO富集和KEGG通路分析,将升陷汤核心成分与药物-疾病核心基因进行分子对接获取结合能。结果:筛选后得到有效成分黄芪17个、知母12个、柴胡14个,、升麻12个、桔梗4个;槲皮素、山柰酚、木犀草素、7-O-甲基异微凸剑叶莎醇、芒柄花素为重要性排名前5的化合物。得到药物靶点213个,COPD疾病靶点1 064个,取交集后共有升陷汤治疗COPD靶点108个。升陷汤治疗COPD潜在基因KEGG信号通路分析可知,主要包括癌症相关通路、TNF、MAPK、松弛素、NF-κB、Apelin等信号通路;GO功能分析结果主要包括炎症反应的调节、调节上皮细胞增殖、对外源性刺激的反应调控等。结论:升陷汤主要通过IL-6、TNF等靶点调控TNF、NF-κB、MAKB等信号通路控制炎症,发挥对COPD的治疗作用。

关键词： 中国药理学会   药效动力学   药物治疗学   新药研究   药物基因组学   定量药理学   征订启事   幅面尺寸  

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸:280 mm×205 mm,144页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、读者·作者·编者等栏目。

关键词： 康艾注射液   非小细胞肺癌   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的采用网络药理学方法和分子对接技术,探讨康艾注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用机制。方法通过TCMSP、GeneCards、STRING数据库获得康艾注射液活性成分、作用靶点以及NSCLC相关疾病靶点,采用Cytoscape 3.9.1软件绘制“化学成分-靶点-NSCLC”网络图,采用STRING和DAVID数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用PyMOL、AutoDock Tools软件以及RCSB PDB数据库对活性成分与关键靶点进行分子对接。结果共筛选出38个康艾注射液活性成分和244个关键靶点,通过深入分析成分及其对应的靶点,结合GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,结果显示康艾注射液可能通过促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖,抑制肿瘤血管生成等机制发挥抗肿瘤作用。分子对接结果显示,康艾注射液中活性成分与关键靶点间存在分子结合位点。结论本研究初步阐释了康艾注射液通过多靶点、多途径治疗NSCLC的基本药理作用及其机制,为进一步深入研究提供了参考。

关键词： 滑膜灵汤剂   骨性关节炎   网络药理学   传统院内制剂  

摘要： 目的利用网络药理学分析滑膜灵汤剂治疗骨性关节炎(OA)的可能靶点及作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、本草组鉴数据库(HERB)等数据库获得滑膜灵汤剂和OA的相关靶点,筛选滑膜灵汤剂-OA的交集靶点进行功能富集分析,构建药味-成分-靶点-通路网络图,最后通过分子对接来验证其对接活性。结果共获得58个活性成分,85个交集靶点,滑膜灵汤剂治疗OA主要通过调控磷脂酰肌醇激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、程序性坏死等信号通路;主要活性成分为槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、山柰酚、黄芩素、β-谷甾醇、β-胡萝卜素、鞣花酸;核心靶点和关键通路基因为AKT1、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等。分子对接结果表明,主要活性成分与核心靶点均具有良好的结合活性。结论滑膜灵汤剂可能通过多成分、多靶点、多途径的方式治疗OA,为其院内制剂的进一步开发提供药理学依据。

关键词： 网络药理学   紫花高乌头   慢性支气管炎   作用机制  

摘要： 目的:分析蒙药紫花高乌头的活性成分和治疗慢性支气管炎的作用机制。方法:通过检索本草组鉴数据库并结合文献获取紫花高乌头的活性成分,依据SwissTargetPrediction平台预测蒙药紫花高乌头作用的靶点;检索Genecards、DisGeNET、Drugbank、OMIM数据库获取与慢性支气管炎相关的疾病靶点,将蒙药紫花高乌头作用的靶点与疾病靶点进行映射得到交集基因,使用STRING数据库绘制PPI网络并进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析。结果:本研究共纳入19种活性成分主要成分有光翠雀碱、高乌甲素、豆甾醇、β-谷甾醇等;药物与疾病共有111个靶点,核心靶点有AKT1、SRC、EGFR、STAT3、PTGS2等;KEGG富集分析得到的通路主要有cAMP信号通路、PI3K-Akt信号通路、Rap1信号通路、钙信号通路等。结论:蒙药紫花高乌头可以通过光翠雀碱、高乌甲素、豆甾醇、β-谷甾醇等成分作用于AKT1、SRC、EGFR、STAT3、PTGS2等靶点,调控PI3K-Akt信号通路、cAMP信号通路等实现治疗慢性支气管炎的作用。

关键词： 药理学   实验准备   实验室管理   教学质量  

摘要： 目的 总结药理实验准备工作经验和思路,规范实验室常规化管理,为从事药理实验准备的技术人员起到一定的借鉴作用。方法 本文从课前准备、课中实施、课后整理等方面,归纳总结药理实验准备工作思路,应用现代化管理技术工具,完善实验室安全管理制度和体系,提高实验技术管理水平。结果 有序的实验准备工作,科学规范的实验室常规化管理能对从事药理实验准备的技术人员起到借鉴作用。结论 充分做好药理学实验准备工作,加强实验室常规化管理,确保实验教学质量和培养学生分析、解决问题的能力。

关键词： 万年蒿   抗炎   网络药理学   分子机制  

摘要： 文章基于网络药理学方法,分析万年蒿抗炎作用的分子机制,通过检索数据库和查阅文献,筛选万年蒿主要活性成分和炎症相关靶点,绘制韦恩图,并利用蛋白相互作用(PPI)分析、GO功能和KEGG通路富集分析,构建“成分-靶点”网络图。GO功能和KEGG富集结果表示,万年蒿抗炎作用可能通过槲皮素、木犀草素、山柰酚等活性成分影响AKT1、CASP3、TP53等抗炎靶点,从而调控IL-17、TNF、PI3K-Akt等信号通路,发挥调节脂质和动脉粥样硬化、前列腺癌、乙型肝炎等疾病的作用。万年蒿可通过多成分、多靶点、多通路协同调节机制发挥抗炎作用,为深入研究万年蒿抗炎作用机制提供实验依据和理论参考。

关键词： 牛蒡子   恶性胸腔积液   网络药理学   作用机制  

摘要： 基于网络药理学方法探讨牛蒡子的有效活性成分及其对恶性胸腔积液的作用机制。方法 通过检索TCMSP检索牛蒡子有效成分,牛蒡子有效成分的靶点通过Swiss Target Prediction筛选,使用Cytoscape3.9.1进行可视化分析;通过GeneCards数据库检索恶性胸腔积液相关靶点,使用微生信分析交集靶点;使用STRING数据库构建PPI网络并进行可视化分析;使用DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,结果 可视化分析;并对药物活性成分-通路-疾病进行网络分析。结果)通过筛选获得了牛蒡子8种活性成分和275个靶点。通过GeneCards数据筛选获得恶性胸腔积液的2273个靶点,筛选后得到牛蒡子与恶性胸腔积液交集靶点119个。GO和KEGG分析筛选得出相关性最高通路癌症通路和PI3K-Akt 信号通路;PPI蛋白互作发现SRC、AKT1、PIK3CD、ESR1、PIK3R1、HSP90AA1、PIK3CA和PIK3CB可能是牛蒡子作用于疾病的关键靶点。结论 牛蒡子可能是通过癌症通路和PI3K-Akt 信号通路SRC、AKT1、PIK3CD、ESR1、PIK3R1、HSP90AA1、PIK3CA和PIK3CB靶点作用于恶性胸腔积液,从而起到治疗作用。