课程文献中心 更多>>

关键词： 转化医学   成果导向   药学创新人才   培养模式研究   药理学课程  

摘要： 社会的发展和民众对医疗健康需求的不断提高带来了对药学专业人才的持续增长需求,同时对他们的专业素质要求也与日俱增。虽然我国的药学人才培养模式一直在摸索改进,但是依然存在培养方面机制还不够健全、评价体系不完善等多方面不足,无法满足社会对药学人才的需求。该文依托药理学课程教学过程各环节,分析药学人才培养模式中存在的主要不足,从转化医学和成果导向教育(OBE)的角度对创新型药学人才的培养模式进行研究。在OBE导向下,该文提出从教学内容、教学策略、教学环节等实施环节反向整体设计以及持续性教学评价等方面进行培养模式构建的探索,以期不断完善药理学课程教学体系,构建创新药学人才培养模式,从而对未来的药学人才培养产生积极影响,并为满足社会对创新药学人才的需求作出贡献。

关键词： 苦木   网络药理学   抗肿瘤   增殖  

摘要： 采用数据挖掘、网络药理学和体外验证对苦木抗肿瘤作用机制的初步探讨.通过文献检索和中药系统药理学数据库建立了苦木化学成分库,并根据口服利用度和药物相似性筛选出有效成分.使用Swiss Target Prediction数据库确定了苦木的潜在作用靶点,并通过Metascape进行GO和KEGG通路富集分析.利用STRING数据库构建了蛋白互作网络,并使用Cytoscape软件进行可视化.在CTD数据库中聚焦疾病相关性,并在KEGG和CBPortal数据库中预测了抗肿瘤机制.MTT比色法实验验证了苦木对多种癌细胞系的抑制作用.苦木中共检索得到53种化学成分,筛选出5种主要活性成分,并确定了309个潜在作用靶点.KEGG通路分析揭示这些靶点主要涉及癌症相关的信号途径.网络分析表明苦木可能对子宫癌、非小细胞肺癌和食道癌有影响.体外实验验证了苦木对几种癌细胞系显示出浓度依赖性的抑制作用.

关键词： 五苓散   黄斑水肿   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的:应用网络药理学技术,探讨五苓散治疗黄斑水肿的作用机制。方法:使用中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索五苓散的主要成分及对应靶点;检索人类基因数据库(GeneCards)、药物靶标数据库(TTD)、药物数据库(DrugBank)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM),筛选与黄斑水肿相关的疾病靶点;将疾病靶点与药物靶点取交集,绘制韦恩图;应用Cytoscape 3.8.0构建五苓散药物-活性成分-靶点网络图和五苓散活性成分-交集靶点网络图,获得关键化合物;应用STRING平台构建交集靶点蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络图,通过分析网络图得到关键靶点;应用R3.6.1软件对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:筛选得到五苓散活性成分27个,涉及61个作用靶点,与黄斑水肿的疾病靶点交互得到27个交集靶点,涉及β-谷甾醇、二氢槲皮素、常春藤皂苷元、儿茶素等关键化合物,以及CASP3、NOS3、PTGS2、CAT、HSP90AA1等关键靶点。这些靶点主要涉及雌二醇反应、类固醇激素反应、上皮细胞凋亡过程等,参与脂质与动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路等。结论:五苓散可能通过多靶点、多途径减轻黄斑水肿。

关键词： 心力衰竭   急性   真武汤   葶苈大枣泻肺汤   网络药理学   机制  

摘要： 目的:运用网络药理学研究方法探讨真武汤合葶苈大枣泻肺汤治疗急性心力衰竭的作用机制。方法:在中药系统药理学分析平台上运用中药分子机制的生物信息学分析工具,筛选真武汤合葶苈大枣泻肺汤的成分和靶点;并通过相关数据库检索急性心力衰竭相关靶点;通过韦恩图得到真武汤合葶苈大枣泻肺汤和急性心力衰竭的共同靶点,然后利用STRING网站进行化合物-疾病共同靶点蛋白互作分析;利用David数据库进行基因本体分析和通路富集分析。最后,采用Cytoscape 3.72软件构建药物-成分-作用靶点-通路-疾病的网络模型。结果:通过筛选得到真武汤合葶苈大枣泻肺汤的潜在主要活性成分196个,涉及127个疾病作用靶点,主要活性成分为檞皮素、β-谷固醇、山柰酚、芍药苷等,信号通路为AGE-RAGE、IL-17等,共同发挥治疗急性心力衰竭的作用。结论:真武汤合葶苈大枣泻肺汤治疗急性心力衰竭是多成分、多靶点、多途径相互作用的结果,为真武汤合葶苈大枣泻肺汤的基础或临床研究提供一定的理论依据。

关键词： 网络药理学   分子对接   徐长卿-川芎   心房颤动   作用机制  

摘要： 目的:采用网络药理学和分子对接方法探讨祛风药对徐长卿-川芎治疗心房颤动的作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台筛选徐长卿-川芎活性成分,通过Swiss target prediction数据库获得活性成分可能作用靶点,利用GeneCards数据库和OMIM数据库获得心房颤动作用靶点,药物靶点与疾病靶点,取交集得到治疗徐长卿-川芎治疗心房颤动的潜在作用靶点,利用STRING平台和构建潜在靶点蛋白-蛋白互作(protein proteininteraction,PPI)网络。运用Cytoscape 3.6.1软件构建“中药-成分-潜在靶点”网络和PPI网络进行网络拓扑分析获取核心靶点,通过基因注释工具Matescape对徐长卿-川芎治疗心房颤动的生物通路进行富集分析,使用CB-Dock平台进行分子对接。结果:筛选出徐长卿-川芎药对有效活性成分12种,预测靶点379个,与心房颤动相关靶点144个,PPI网络筛选出核心靶点34个。富集分析发现主要与细胞炎症、信号转导、水解酶调节等生物学过程有关。分子对接表明徐长卿中的有效化学成分与核心靶点有较好亲和力。结论:祛风药对徐长卿-川芎通过细胞炎症、信号转导、水解酶调节等机制对心房颤动发挥治疗作用。

关键词： 网络药理学   白英   肺癌   作用机制  

摘要： 通过网络药理学研究方法检测白英治疗肺癌的作用机制研究。主要筛选出白英活性成分和对应的疾病靶点,并利用在线数据库进行映射并获取交集靶点,通过Cytoscape3.9.0构建网络图,找出主要抗肺癌的核心靶点,进行后续验证分析。该实验结果不仅为临床应用提供有利价值,也为后续的细胞水平、动物水平、分子水平及实验验证提供有利依据和参考。

关键词： 茵陈   良性前列腺增生症   网络药理学  

摘要： 目的:探索使用网络药理学方法和动物实验研究中药茵陈治疗良性前列腺增生症(BPH)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选出茵陈有效成分及其靶点,经uniprot统一靶点简写;GeneCards、OMIM及GisGeNET数据库在线检索BPH的疾病靶点。在venny 2.1网站筛选出交集靶点并将交集靶点在线做“蛋白-蛋白”网络分析和GO、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。使用Cytoscape制作“成分-靶点-通路”网络图。建立BPH大鼠模型,使用茵陈药液灌胃治疗,采用酶联免疫方法检测靶蛋白表达。结果:茵陈中有12个有效成分,这些有效成分通过干预67个靶点调节多个分子通路,从而治疗BPH。槲皮素、茵陈色酮、β-谷甾醇、芫花素、茵陈黄酮、异鼠李素等是核心成分,肿瘤蛋白p53(TP53)、丝/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1、表皮生长因子受体(EGFR)、JUN、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)是核心靶点。GO分析结果显示,生物过程主要涉及细胞对激素反应和对脂质的反应等,细胞组分包含转录调节复合物、膜筏、质膜筏等,分子功能包含DNA结合转录因子结合、核受体活性和激酶调节活性等。KEGG分析结果显示磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-AKT、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、IL-17、TNF、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、EGFR、P53等信号通路与茵陈治疗BPH相关。动物实验结果显示,经茵陈治疗后前列腺重量减轻,血清TP53蛋白表达增加,血清AKT1、EGFR、JUN、IL-6、TNF、VEGFA等蛋白表达减少(均P<0.0001)。结论:茵陈作为治疗BPH的中药可以通过多种通路参与调控疾病靶点,具有良好的治疗效果和广泛的作用机制。

关键词： 卒中后抑郁   柴胡   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学探讨柴胡治疗卒中后抑郁(PSD)的潜在靶点及作用机制。方法采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索柴胡的有效成分及对应靶点,采用在线人类孟德尔遗传(OMIM)、疗效药靶(TTD)、Drugbank、Genecards数据库检索PSD的疾病靶点,二者靶点取交集后获得柴胡治疗PSD的潜在作用靶点;采用Cytoscape 3.7.1软件绘制中药-成分-疾病-靶点调控网络图;运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并分析其核心靶点;采用DAVID数据库对潜在靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果柴胡治疗PSD的核心成分为异鼠李素、曲克芦丁、豆甾醇等,潜在靶点为蛋白激酶B(AKT1)、白细胞介素-6(IL-6)、内皮型一氧化氮合酶(NOS3)、肿瘤坏死因子(TNF)等,柴胡活性成分可以参与RNA聚合酶II启动子对转录的正调控、细胞间信号传递、对药物的反应、对凋亡过程的负调控、老化等生物过程,涉及的信号通路包括神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、癌症通路、磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、环磷酸鸟苷酸依赖的蛋白激酶(cGMP-PKG)信号通路等。结论柴胡可能通过异鼠李素、曲克芦丁、豆甾醇等活性成分作用于AKT1、IL-6、NOS3等靶点,从而影响内分泌、炎症、免疫、代谢等相关通路来发挥治疗PSD的作用。

关键词： 栀子   肝纤维化   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接方法探究栀子抗肝纤维化的功效物质及作用机制。方法:使用UPLC-Q/TOF-MS对栀子的成分进行检测和分析;通过TCMSP数据库及文献调研筛选栀子抗肝纤维化的活性成分,并使用Swiss target prediction网络预测平台和Drugbank数据库获取其作用靶点;采用GeneCards和OMIM数据库获取肝纤维化相关靶点,与活性成分靶点取交集,获得栀子抗肝纤维化的潜在作用靶点;借助Cytoscape软件构建“活性成分-潜在靶点”网络,并通过度值筛选核心成分;使用STRING平台进行蛋白相互作用分析,通过度值筛选核心靶点;采用DAVID数据库对栀子抗肝纤维化的潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用分子对接技术验证核心成分与靶点的结合作用。结果:在栀子中鉴定出72个化合物;筛选出抗肝纤维化的活性成分27个,潜在作用靶点331个;“活性成分-潜在靶点”网络筛选出核心成分8个;蛋白质互作网络分析获取核心靶点77个;GO和KEGG富集分析发现栀子通过代谢通路、PI3K-Akt信号通路、脂质与动脉粥样硬化等治疗肝纤维化;分子对接结果表明核心成分与核心靶点均能自由结合。结论:栀子可能通过参与PI3KAkt、MAPK等信号通路,作用于MAPK3、MAPK1等基因靶点,发挥抗纤维化的功效。

关键词： 民族院校   药理学   理论教学   Jigsaw教学法  

摘要： 为探讨Jigsaw教学法在民族院校药理学理论教学中的应用,以“有机磷酸酯类药物中毒及解救”为学习内容,对实验组及PBL教学组、传统教学组分别采用Jigsaw教学法、PBL教学法及传统教学法进行教学,采用调查问卷及知识点测试的方式评价教学效果。调查表明,Jigsaw教学法在民族院校药理学理论教学中应用较其他教学模式具有优势,可进一步推广。