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关键词： 伤科黄水   骨关节炎   网络药理学  

摘要： 目的基于网络药理学探讨伤科黄水治疗骨关节炎(OA)作用机制。方法利用HERB及PubChem数据库检索伤科黄水8味中药化学成分及其靶点,运用GeneCards、DrugBank、CTD、OMIM、DisGeNET数据库获取疾病靶点,通过STRING数据库筛选核心靶点,并进行GO功能与KEGG通路富集分析,利用Cytoscape3.9.1软件构建蛋白相互作用网络。结果共筛选出中药活性成分798个、靶点1221个,交集靶点460个。主要活性成分包括紫草素、山柰酚、汉黄芩素、黄芩苷,核心靶点涉及TP53、AKT1、STAT3、SRC,GO功能与KEGG通路富集分析结果显示,伤科黄水治疗OA主要涉及TLR、PI3K/Akt、MAPK等信号通路。结论伤科黄水可能通过TLR、PI3K/Akt、MAPK等信号通路调控TP53、AKT1、STAT3、SRC等靶点治疗OA。

关键词： 职业教育   药理学   课程考核   临床医学  

摘要： 为适应学生多样化特点,发挥课程考核指挥棒的作用,真正实现“以学为中心”,完善“岗课证”融通综合育人机制,药理学课程建立“知识、能力与素养并重,过程性和终结性考核并重”的“双重”课程考核评价机制,丰富考核内容和形式,通过全过程和多元化的考核及时发现教学过程中学生学习的态度、学习的效果等问题,通过考核评价对课程教学模式、教学方法进行优化改善,达到以评促学、以评促教的目的,提升教学质量和学生学习成效,提高高职高专医学人才培养质量,落实立德树人根本任务。

关键词： 五指毛桃   慢性支气管炎   分子对接   网络药理学   信号通路  

摘要： 目的探究网络药理学和分子对接对五指毛桃治疗慢性支气管炎的有关物质基础和相关的药理作用机制。方法通过检索各类数据库,获得五指毛桃的药物靶点及慢性支气管炎的基因疾病靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用R语言软件对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,以探索五指毛桃治疗慢性支气管炎的可能生物学功能和主要的信号通路,并通过分子对接检验其结合活性。结果五指毛桃治疗慢性支气管炎的主要核心活性成分有环桑色烯(Cyclomorusin)、栀子黄素B(Gardenin B)、金合欢素(Acacetin)、芹菜素(Apigenin)、桔皮素(Tangeretin)等;主要核心靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL2)、雌激素受体(ESR1)、肉瘤病毒蛋白(SRC)、前列腺素G/H合酶2(PTGS2);主要涉及前列腺癌(Prostate cancer)、磷脂酰肌醇3-激酶/AKT(PI3K-Akt)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、化学致癌-受体激活(Chemical carcinogenesis-receptor activation)、脂质和动脉粥样硬化(Lipid and atherosclerosis)、胰腺癌(Pancreatic cancer)、大鼠肉瘤蛋白(Ras)信号通路、内分泌抵抗(Endocrine resistance)、糖尿病并发症中的高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)信号通路等。结论五指毛桃对慢性支气管炎的治疗效应具有多成分、多靶点、多通路的特征,在不同层次上产生多点作用,是相互联系、共同作用、多层调控的结果。

关键词： 大承气汤   芦丁   5,7,4'-三甲基芹菜素   桉叶油素   退行性腰椎管狭窄症   网络药理学  

摘要： 目的探讨基于网络药理学探讨大承气汤治疗退行性腰椎管狭窄症(Degenerative Lumbar Spinal Stenosis,DLSS)的分子机制。方法检索建库至2024年7月10日,中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)获取大承气汤相关的化学成分及基因信息。对于TCMSP中未涵盖的中药或缺乏靶点基因信息的化合物,使用PubChem数据库获取相关化合物的分子式,并通过SwissADME数据库进行筛选。符合条件的化学物质通过SwissTarget Prediction数据库进行靶标预测,并使用UniProt数据库规范基因名称。检索建库至2024年7月10日GenCards、OMIM及DrugBank数据库获取DLSS相关疾病基因信息,并将其与药物靶点进行映射。将共有基因导入STRING数据库(Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes/Proteins,STRING)构建蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-Protein Interaction,PPI)网络,并导入Metascape数据库进行通路富集分析。使用Cytoscape 3.10.2软件绘制“药物-化学成分-靶标”网络图,并使用Net workAnalyzer工具对主要活性成分及靶点进行网络拓扑学分析。结果筛选获得了芦丁(Rutin)、5,7,4'-三甲基芹菜素(5,7,4'-Trimethylapigenin)、桉叶油素(Eucalyptol)等10个主要活性成分,以及环氧合酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 2,PTGS2)、热休克蛋白β(Heat Shock Proteinβ,HSPCB)等10个主要靶点。通路富集分析发现,大承气汤可能通过PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路、神经退行性病变途径、细胞活动等多个生物过程改善DLSS患者的主观症状。结论大承气汤不仅能够改善DLSS患者的便秘及便秘相关性症状加重,还可通过其相关化学成分、靶点及信号通路,对DLSS的炎症反应、氧化应激反应及神经细胞组织修复起到重要的调控作用。

关键词： 中药化学   地胆草   UPLC-Q-TOF-MS/MS   网络药理学   分子对接  

摘要： 为了探究地胆草抗流行性感冒(以下简称流感)的活性成分,应用液质联用技术对地胆草中化学成分进行鉴定。首先,采用Swiss Target Prediction数据库对分析鉴定得到的化学成分作用靶点进行预测;其次,使用GEO数据库筛选用于构建共表达基因模块的基因数据集,并与预测靶标进行匹配映射,获取抗流感潜在靶点,再利用基因本体论(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and gnomes,KEGG)富集分析方法对潜在靶点进行分析;然后,同时构建地胆草成分-抗流感靶点-通路网络拓扑图,解析地胆草抗流感的作用机制;最后,利用分子对接技术筛选与核心靶标相作用的化合物。结果表明:地胆草中共鉴定出48种化学成分,可能作用于607个相关靶点,得到7个共表达基因模块,53个潜在抗流感作用靶点;地胆草中有机酸类、黄酮类、倍半萜内酯类等成分均与核心靶点具有良好的结合性能,其潜在调控通路主要由HIF-1信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路组成。预测的靶点结果及地胆草对抗流感的“多成分-多靶点-多途径”作用机制,可为抗流感临床应用提供一定的理论依据。

关键词： 莳萝子   网络药理学   抗氧化  

摘要： 莳萝子含有多种化学成分,基于网络药理学揭示其抗氧化的关键基因,筛选其抗氧化活性成分,建立成分-靶点-通路网络,初步探究其抗氧化的作用机制,为其药效物质基础研究提供参考。通过PubMed、CNKI和SwissTargetPrediction等数据库筛选莳萝子活性成分及靶点,利用Cytoscape(3.7.0)构建活性成分-靶点的网络图。在OMIM、DisGeNET、DrugBank数据库获取抗氧化疾病相关靶点,利用Cytoscape(3.7.0)构建化合物-靶点-疾病相互作用网络。采用STRING数据平台构建蛋白相互作用(PPI)网络,并使用Cytoscape(3.7.0)软件对其进行拓扑学分析,进一步利用Metascape网站对筛选得到的靶点进行基因本体(GO)和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并将结果可视化。共筛选得到莳萝子的36个潜在活性成分,GO富集分析筛选出1700个基因靶点,其抗氧化的可能基因通路20条。预测了莳萝子成分、多靶点、多通路抗氧化的作用机制,为莳萝子的药效物质基础研究提供了理论依据。

关键词： 葛根芩连汤   溃疡性结肠炎   分子靶点   作用机制   网络药理学  

摘要： 目的:通过网络药理学探讨葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的分子靶点及其参与治疗UC的机制。方法:采用中药系统药理数据库(TCMSP)筛选葛根、黄芩、黄连、甘草的有效成分,在UniProt数据库中确定分子靶点,在DisGeNET数据库中获得疾病基因,对比获取交集。交叉基因进行蛋白互作(PPI)构建、GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。共同靶点导入String数据库中,通过Cytoscape软件处理后得到核心靶点相互作用图,获得互作关系排名前30的靶点,对葛根芩连汤与UC的共同靶点进行GO功能富集分析,从生物过程(BP)、细胞组分(CC)、分子功能(MF)三个层面进行富集。使用R软件进行KEGG通路富集分析。结果:STAT3、RELA、TNF、IL6、MAPK3、MAPK14、TP53、AKT1、MAPK1、STAT1等基因排名靠前,为核心靶点。BP主要涉及对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应、对氧化应激的反应、活性氧代谢过程等方面。CC主要与真核生物的细胞膜膜筏结构、膜微区、膜结合细胞器结构、质膜穴样内陷有关。MF主要参与细胞因子受体结合、细胞因子活性、受体配体活性、信号受体激活剂活性等。筛选出富集基因数较多的通路为AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications信号通路、Lipid and atherosclerosis信号通路、IL-17 signaling pathway信号通路,以及一些癌症通路。结论:葛根芩连汤可能通过上述关键靶点及相关信号通路,在抗炎、抗氧化及抑制癌基因转录等方面,对UC发挥治疗作用。

关键词： 动物药理学   挖掘   思想政治要素   探索与实践  

摘要： 本文以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,基于动物药理学课程的特点,将思想政治教育与动物药理学知识相结合,深入挖掘动物药理学课程所包含的思想政治要素。通过结合抗疫英雄的事迹和药学工作者的科研经历等实事案例,加强对学生价值观的引导,培养学生的爱国主义情怀和民族自豪感,提升其辩证思维能力和科学探索精神,提高学生的职业道德水平及社会责任感,实现思想政治教育与专业知识传授的有机统一,为培养德才兼备的高素质兽医人才奠定基础。通过该课程的思政教学改革探索与实践,不仅提升了学生的综合素养,也提高了专业课程的教学效果,并促进了动物药理学教学能力的整体性、系统性和长期性提升。

关键词： 厚朴   枳实   大黄   糖尿病   作用机制   网络药理学  

摘要： 目的:基于网络药理学、分子对接技术和体外实验,探讨厚朴枳实大黄治疗糖尿病的潜在作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),获取厚朴枳实大黄的主要化学成分及对应靶标基因,通过人类基因数据库(GeneCards)获取糖尿病相关疾病基因。将药物靶标基因与疾病相关基因进行映射取交集,得到厚朴枳实大黄预防和治疗糖尿病的潜在作用靶点。随后,利用在线工具进行基因本体(GO)分析和京都基因及基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并获得蛋白与蛋白相互作用网络(PPI),挖掘出其治疗糖尿病的潜在信号通路。利用Cytoscape软件构建中药化合物-靶点-信号通路网络,从而进一步发掘药物治疗糖尿病的潜在化学成分及核心靶点。并采用AutoDock Vina等软件进一步确证潜在活性成分与核心靶点的结合能力。采用DPPH自由基清除实验评价厚朴枳实大黄的抗氧化应激效果,以及LPS诱导的巨噬细胞炎症模型检测其抗炎效果。结果:厚朴、枳实、大黄作用于糖尿病的潜在有效成分分别有10个、2个、19个,对应的关键靶点分别有61个、23个、118个。GO分析结果显示,厚朴枳实大黄治疗糖尿病潜在基因的生物功能主要涉及信号转导、磷酸化调控、蛋白磷酸化、脂多糖反应、氧化应激反应、炎症反应调控等。KEGG通路富集结果显示,厚朴枳实大黄治疗糖尿病潜在基因主要涉及PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗信号通路、2型糖尿病信号通路等胰岛素相关通路,以及TNF信号通路、p53信号通路、MAPK信号通路、NF-kappa B信号通路等炎症相关通路。体外实验结果表明,厚朴枳实大黄能够显著清除DPPH自由基,并抑制炎症因子释放。结论:厚朴枳实大黄治疗糖尿病是多成分、多靶点、多通路的复杂过程,可能通过改善氧化应激和炎症异常等发挥治疗糖尿病的作用。

关键词： 网络药理学   分子对接   杜仲   继发性甲状旁腺功能亢进  

摘要： 目的探讨分析杜仲治疗继发性甲状旁腺功能亢进的作用机制,为杜仲的作用机制研究和新药开发提供理论支持。方法采用TCMSP数据库进行杜仲活性成分及相关靶点,通过UniProt数据库获取具体的基因靶点与GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库中的继发性甲状旁腺功能亢进症靶点基因结合,发现关键靶点。研究通过Cytoscape和MCODE插件进行聚类分析,并用度值插件筛选核心基因。基于此,结合分子对接技术验证杜仲治疗继发性甲状旁腺功能亢进的作用靶点。最后,采用DAVID进行GO和KEGG富集分析,研究目标基因功能。结果筛选出28个活性成分和114个靶标,揭示了杜仲治疗继发性甲状旁腺功能亢进的作用机制,共涉及MAPK、mTOR、RAS、PI3K-Akt信号通路和MicroRNAS等。与EGFR、HRAS、MAPK1、PIK3CA、PTK2基因关联较大,HRAS是核心基因,山奈酚是关键活性成分。结论杜仲治疗继发性甲状旁腺功能亢进的主要机制是通过调节MAPK和mTOR信号通路,降低甲状旁腺激素分泌,进而改善甲状旁腺细胞异常增殖。