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关键词： 枸杞子   膝骨关节炎   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接方法获取枸杞子有效成分靶点,探究其治疗膝骨关节炎(KOA)的潜在作用机制。方法利用TCMSP、Uniprot、Gene Cards、OMIM等数据库获取枸杞子有效成分的潜在靶点及KOA疾病相关靶点基因,在DAVID数据库进行GO富集分析与信号通路富集分析,利用微生信在线绘图软件进行可视化分析,借助String数据库及Cytoscape3.9.2软件构建枸杞子活性成分-疾病靶点网络、枸杞子治疗KOA蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,最后运用StoneMIND Collector和Discovery Studio Client 2019对有效成分及主要作用靶点进行分子对接。结果网络药理学预测显示枸杞子治疗KOA主要活性成分可能为槲皮素、β-谷甾醇、黄豆黄素等,关键靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT-1),通过参与调控晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(AGEsRAGE)信号通路、癌症信号通路、白细胞介素17(IL-17)信号通路发挥治疗作用。分子对接结果提示关键活性成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论枸杞子治疗KOA的主要活性成分为槲皮素,以TNF、IL-6、AKT-1为关键靶点,可能通过调控软骨细胞的代谢平衡,促进细胞增殖、分化,降低氧化应激反应,改善内环境的炎症反应等机制发挥治疗KOA。

关键词： 肝纤维化   黄芪汤   网络药理学   肝星状细胞   作用机制   中药研究  

摘要： 目的基于网络药理学方法分析黄芪汤抗肝纤维化的关键分子机制,并进一步采用相关肝星状细胞(HSC)实验验证其作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)获取黄芪汤中黄芪和甘草的全部化学成分,根据生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18的筛选条件筛选出潜在的活性成分,同时通过化源网(Chemsrc)数据库以及检索文献补充数据库中未获得的活性成分。通过TCMSP、化合物靶点预测(Swisstarget prediction)数据库、药物银行(DrugBank)数据库获得化学成分的作用靶点,即药物靶点;再通过全基因(Gencards)数据库、在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库等获取肝纤维化的主要靶点,即疾病靶点;取二者交集获得黄芪汤成分抗肝纤维化的潜在作用靶点。采用富集分析(Metascape)平台进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库信号通路分析,获得黄芪汤成分调控的关键信号通路,并采用Cytoscape 3.8.1软件构建“黄芪汤抗肝纤维化靶点-信号通路”网络图。最后利用体外人肝星状细胞系人肝星状细胞LX-2(简称“LX-2细胞”)验证黄芪汤对LX-2细胞活化及关键信号通路的影响。结果通过网络药理学分析筛选出153个黄芪汤成分抗肝纤维化的潜在作用靶点。KEGG信号通路分析提示,上述靶点可能与白介素-17(IL-17)信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、5’-单磷酸腺苷依赖的蛋白激酶(AMPK)信号通路等密切相关。PI3K-Akt信号通路在肝纤维化发生发展,尤其是HSC活化中发挥重要作用。体外研究发现,黄芪汤可下调LX-2细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)基因和蛋白表达,抑制细胞活化;进一步研究发现,黄芪汤对LX-2细胞PI3K基因及蛋白表达有显著抑制作用,并可下调Akt的磷酸化水平,提示对PI3K-Akt信号通路有抑制作用。结论网络药理学分析结合细胞实验提示,黄芪汤抗肝纤维化的部分作用机制与下调PI3K-Akt信号通路、抑制肝星状细胞活化相关。

关键词： “大医精诚”   药理学   高素质   医学生  

摘要： “大医精诚”乃我校校训之首,为医者安身立命之根本,中医学及相关专业在培养学生的过程中,重点要求学生掌握扎实理论知识的同时,必须重视培养学生高尚的品德情操,发扬医者仁心精神。药理学是中医学专业医学生的必修课,也是培养高质量的中医临床医生的关键,我们以培养“精诚”之“大医”为目标,努力在药理学教学实践中培养有利于社会的高素质人才。

关键词： 翻转课堂   药理学   教学改革  

摘要： 在新时期,对药理学教学进行改革,要注重培养创新型人才。要深入剖析药理学教学蕴含的规律,对药理学创新型人才培养模式加以构建,据此实现对药理学创新型人才的良好培养。本文简述了构建药理学创新型人才培养模式的指导思想,浅析了构建药理学创新型人才培养模式的目标体系,探究了构建药理学创新型人才培养模式的内容体系和保障体系,以期为药理学创新型人才培养模式的构建提供参考借鉴。

关键词： 产教融合   高校   药理学课程   技能人才  

摘要： 随着社会经济的高速发展,企业对于技能人才的标准越来越高,我国高校药理学领域对技能人才的培养也更加重视。在新时代高校药理学课程教学中,创新创业人才培养模式、师资建设和教学体系仍然存在不完善、不平衡的问题。因此,高校应加强产教融合机制建设,采用高科技融合的教育模式,引入资深的教师团队,转变教育理念并改革教育方法,培养出具有较强创新能力的人才,更好地服务于地区经济发展。基于此,文章对产教融合视域下高校药理学课程技能人才实践教学展开分析和研究,阐述了高校药理学课程技能人才培养的问题,分析出产教融合视域下高校药理学课程技能人才实践教学改革的价值,在此基础上提出了产教融合视域下高校药理学课程技能人才实践教学改革路径,分别从突破教育理念、创新教育方式、寻找合作企业、整合教育资源、制定人才培养方案、构建“订单式”模式这几个层面出发进行探究,以供参考。

关键词： 头花蓼   幽门螺杆菌   胃炎   胃癌   网络药理学  

摘要： 目的基于网络药理学的方法研究头花蓼对幽门螺杆菌胃炎以及胃癌的药理学机制,其中槲皮素、没食子酸和槲皮苷是头花蓼的主要活性成分。方法通过PubChem、STITCH、SEA等8个数据库获取相关数据,并使用Cytoscape软件绘制蛋白-蛋白相互作用及头花蓼-化合物-预测靶点网络图。利用DAVID数据库对相关靶点进行GO和KEGG的富集分析,并应用AutoDock软件进行分子对接,以分析hub基因与其对应小分子的结合能。结果网络药理学分析结果表明头花蓼对幽门螺杆菌胃炎以及胃癌的作用靶点共有27个,其中degree值前6的核心靶点和其相对应的化合物分子对接的结合能均小于0,且80%的最低结合能结果≤−5.0 kJ/mol。GO和KEGG的富集结果表明头花蓼可以调控炎症反应、细胞凋亡信号通路、TNF信号通路等生物学过程,能通过影响受体复合物、蛋白质异二聚体活性发挥作用。结论头花蓼多靶点、多途径地作用于幽门螺杆菌胃炎以及胃癌,为头花蓼老药新用提供了新的依据。

关键词： IgA肾病   肾炎康复片   网络药理   分子对接  

摘要： 目的应用网络药理学和分子对接技术,探讨肾炎康复片治疗IgA肾病的作用机制。方法通过数据库筛选肾炎康复片的主要活性成分,进行靶点预测。收集IgA肾病相关靶点,并与肾炎康复片活性成分靶点基因交集,选取共同靶点。构建蛋白质-蛋白质互作网络图和药物-活性成分-共同靶点网络图筛选出药物主要活性成分。通过MetaScape数据库进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析并构建主要活性成分-靶点-信号通路网络图。选取关键成分和核心靶点,使用Pymol、MGLTools、AutoDock等软件做分子对接。结果肾炎康复片的活性化合物共有182个,涵盖310个作用靶点,IgA肾病相关疾病靶点有1190个。筛选出共同靶点119个,主要涉及肿瘤坏死因子(TNF)、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶(PI3K/Akt)、白细胞介素17(IL-17)、细胞衰老、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路。网络分析和分子对接结果提示肾炎康复片中关键成分豆甾醇、β-谷甾醇可能通过作用于核心靶点B细胞淋巴瘤-2基因(BCL2)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、胱天蛋白酶3(CASP3)发挥治疗IgA肾病的作用。结论肾炎康复片治疗IgA肾病具有多成分、多途径、多靶点的特点。

关键词： 神经退行性疾病   网络药理学   中医药   阿尔茨海默病   帕金森病  

摘要： 神经退行性疾病(ND)是一类以进行性、特异性神经元变性或死亡引起相关功能丧失为主要特征的神经系统疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等,其发病机制复杂且尚不明确。中药具有多靶点、多通路的作用特点,近年来越来越多地被应用于ND的研究和治疗中,然而目前尚缺乏对中药治疗ND中作用机制的全面了解。网络药理学作为揭示“药物-靶点-疾病”相互作用的有效手段,可为阐明中药治疗ND的作用机制提供依据,并可为传统医学与现代医学的结合搭建科学的桥梁。

关键词： 药理学教学   课程思政   有机融合  

摘要： 将思政教育与专业知识教育有机融合,实现全方位育人,是当前高校教育改革的首要任务。《药理学》是医药专业的必修基础课程,也是联系基础与临床的桥梁学科,在药理学教学过程中培养医学生的责任心和医学人文精神尤为重要。近年来同济大学医学院对药理学教学中如何更好融入思政元素开展了积极探索及思考。

关键词： 骨质疏松   杜仲丸   网络药理学   分子对接模拟   药理作用分子作用机制(中药)  

摘要： 目的运用网络药理学和分子对接技术研究杜仲丸治疗骨质疏松症的作用机制并进行实验验证。方法通过TCMSP挖掘杜仲丸的主要化学成分并预测相关靶点,检索GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库获得骨质疏松症的潜在靶点;取两者交集靶点,利用STRING数据库进行蛋白质交互作用分析,构建PPI网络;将交集靶点导入DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,对主要成分和核心靶点进行分子对接。将18只雌性大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、杜仲丸组,每组6只。模型组和杜仲丸组大鼠切除卵巢制备骨质疏松症模型。杜仲丸组灌胃杜仲丸提取物5 g/kg,对照组和模型组灌胃等体积的生理盐水,1次/d,连续8周。采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-6及IL-1β水平,Western blot检测股骨PI3K、Akt蛋白表达。结果获得杜仲丸活性成分34个,对应靶点243个,骨质疏松症靶点1 059个。杜仲丸治疗骨质疏松症的核心靶点有TNF、IL-6、AKT1、TP53、IL-1β等,通过调控PI3K-Akt、TNF通路发挥作用。实验结果提示,与模型组比较,杜仲丸组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平降低(P<0.05),股骨PI3K、Akt蛋白表达降低(P<0.05)。结论杜仲丸可能通过β-谷甾醇、槲皮素、山柰酚等活性成分,作用于TNF、IL-6、AKT1、TP53、IL-1β等靶点,调控PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路等,发挥治疗骨质疏松症的作用。