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关键词： 肝细胞癌   四氢姜黄素   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的 通过网络药理学靶点预测方法结合分子对接技术,探讨四氢姜黄素抗肝细胞癌(HCC)的作用机制。方法 从多个数据库中获得四氢姜黄素或HCC潜在作用靶点;通过在线富集分析平台Metascape,将核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析以及可视化处理,了解四氢姜黄素治疗肝细胞癌可能涉及的生物过程与信号通路;采用SYBYL2.0软件进行半柔性分子对接实验,以验证药物分子与其核心靶点的结合活性。结果 四氢姜黄素与HCC共同靶点77个;核心靶点共16个,包括TP53、EGFR、PIK3CA等;潜在作用靶点KEGG分析的97条通路包括PI3K-AKT信号通路、HIF-1信号通路等。GO富集分析表明,四氢姜黄素参与细胞对化学压力的反应、细胞对氧含量降低的反应等。分子对接结果显示,四氢姜黄素与多个疾病关键靶点具有较高的结合能力,对接评分较高的为四氢姜黄素与PIK3CA靶点蛋白。结论 四氢姜黄素能够通过多靶点、多通路达到治疗肝细胞癌的目的,本研究为进一步研究四氢姜黄素抗肝细胞癌的作用机制提供了参考。

关键词： 药学专业   药理学课程   教学   改革方法  

摘要： 药理学是药学专业中的重要学科,其目标是培养学生掌握药物作用机制、药物治疗原理和临床用药策略等方面的知识。为了提高药学专业药理学课程的教学效果,本文对药理学课程改革方法进行了探究。首先,介绍了药理学课程的现状和存在的主要问题。接着,从教学内容、教学方法和考核方式三个方面提出了药理学课程改革的具体措施。总结了药理学课程改革的重要性和实施难度,并提出了未来发展的建议。

关键词： 网络药理学   分子对接   胆囊炎   机制研究  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接探讨桃红四物汤治疗慢性胆囊炎的机制,为新药研发节约成本,使实验更具有针对性。方法:通过TCMSP数据库寻找药物有效成分,在wiss Target Prediction中预测其对应的靶点,再通过Gene Cards数据库预测慢性胆囊炎的靶点,建立药物和疾病的靶点数据库后绘制PPI网络图、药物成分-靶点图以及GO、KEGG富集分析。根据度值,筛选出核心成分的靶点,再做分子对接验证两者结合情况,最后通过脂多糖刺激人胆囊上皮细胞诱导炎症,使用ELISA试剂盒检测上清液炎症介质的浓度,在使用不同浓度THSWD处理后,采用Western blot法检测AKT和p-AKT的表达。结果:筛选了桃红四物汤49个活性成分共计3,262个潜在靶点,去重后获得了665个潜在靶点;疾病靶点共681个。GO富集分析结果显示靶蛋白主要参与平滑肌细胞增殖、MAPK级联反应、炎症反应、蛋白激酶B信号的调控等。KEGG富集分析发现靶点参与了140条通路,主要涉及AGERAGE信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路等。根据度值筛选的核心靶点为AKT1、TNF、TP53、VEGFA、IL-1B,核心成分为山柰酚、木犀草素、槲皮素。选择了度值最高的AKT1和山柰酚进行了分子对接,并将结果可视化。CCK-8实验结果表明12.5μg/m L和25μg/m L的THSWD对胆囊上皮细胞无明显毒性作用,Elisa法检测结果发现使用脂多糖刺激后白介素-6水平显著升高,而使用THSWD处理后其水平明显下降。Western blot结果显示LPS诱导组p-AKT表达升高,THSWD处理组p-AKT表达下降。结论:本研究基于网络药理学、分子对接和细胞实验首次发现了桃红四物汤对慢性胆囊炎的治疗有效,且AKT1和山柰酚可能分别是其靶点和有效成分之一。

关键词： 产教融合   水产药理学   课程改革  

摘要： 能否有效落实产教融合,开展校企合作“双元”育人,对于职业院校的课程改革至关重要。以我院水产养殖技术专业“水产药理学”为研究对象,探索基于产教融合的培养模式下如何进行传统课程的变革,开展与时俱进的课程改革实践,使课程更有效地服务于专业建设,提升人才培养质量。

关键词： 金银花   疫病   药理学   防治作用  

摘要： 金银花甘寒质轻,既能芳香疏散以祛邪,又能清热解毒不伤正,适用于外感风热及温热病。随着对金银花的深入研究及探讨,其具有良好的抗病毒、抗菌、抗炎、免疫调节等作用,用于治疗包括新型冠状病毒肺炎、支气管哮喘等在内的疾病具有显著作用。通过对疫病治疗理论、金银花性味及功效溯源、治疫作用和现代药理学研究等方面进行回顾与分析,以期为金银花的开发运用提供参考。

关键词： 甘草   网络药理学   肺癌   A549细胞  

摘要： 目的基于网络药理学探究甘草对肺癌的作用机制,并进行细胞实验验证。方法通过TCMSP筛选甘草药效活性成分,整理并校正其相应作用靶点,通过GeneCards、OMIM、DrugBank数据库收集肺癌相关基因靶点,筛选甘草治疗肺癌的关键靶点,利用STRING、DAVID数据库对关键靶点进行蛋白相互作用(PPI)网络分析及GO和KEGG通路富集分析,采用Cytoscape构建靶点-化合物网络。检测不同浓度甘草提取物对A549细胞存活率的影响,采用Western blot检测A549细胞Bax、Bcl-2、HIF-1α及GLUT1蛋白表达。结果筛选甘草活性成分88个,作用靶点213个,肺癌靶点23458个,匹配映射得到关键靶点209个。通过疾病-药物活性成分-作用靶点网络和PPI网络分析筛选出与甘草关联程度较大的靶点43个。GO富集分析得到生物过程1202条、细胞组分46条、分子功能64条。KEGG通路富集分析得到甘草治疗肺癌的通路226条,主要包括癌症相关通路、HIF-1信号通路、动脉粥样硬化、小细胞肺癌、幽门螺杆菌感染的上皮细胞信号转导等。体外实验表明,甘草提取物对A549肺癌细胞增殖具有显著抑制作用,可上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2、HIF-1α及GLUT1蛋白表达。结论本研究通过网络药理学分析得到甘草治疗肺癌的活性成分、作用靶点及信号通路,可为甘草的抗癌活性及作用机制研究奠定基础。

关键词： 脑出血   消瘀康胶囊   网络药理学   分子对接   JNK信号通路  

摘要： 目的探讨消瘀康胶囊治疗脑出血(ICH)的潜在作用机制。方法采用网络药理学方法,借助TCMSP、GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD及DrugBank数据库筛选消瘀康胶囊有效活性成分及作用靶点、ICH相关疾病靶点。映射整合消瘀康胶囊治疗ICH潜在靶点,进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,基因本体(GO)功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集。利用Cytoscape 3.8.0软件构建消瘀康胶囊治疗ICH的“活性成分-作用靶点”网络。运用Chemdraw、Pymol、AutoDock Tools及AutoDock Vina软件进行分子对接验证。结果共筛选获得消瘀康胶囊活性成分靶点249个,ICH相关疾病靶点963个,核心靶点8个。涉及AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬化、细胞凋亡等信号通路。“活性成分-作用靶点”网络显示消瘀康胶囊共包含167种与治疗ICH直接相关的活性成分。分子对接结果显示,活性成分与核心靶点有较好的结合活性。结论消瘀康胶囊可能通过作用于JUN、MAPK1、STAT1等核心靶点,通过调控氧化应激、炎症反应介导的神经细胞凋亡相关信号通路实现对ICH的治疗作用。

关键词： 三全育人   课程思政   药理学  

摘要： “三全育人”是新形势下高校全面落实立德树人任务的根本举措,课程思政是深化“三全育人”综合改革的重要实践。我校药理学教研室在“三全育人”视域下,从课程教学实际出发,结合教学目标,深入发掘课程中的思政元素,修订教学大纲,拓展育人空间,改进考核评价,对药理学课程思政进行构建与探索。

关键词： 斯日西散   功能性消化不良   网络药理学   分子机制  

摘要： 目的:通过网络药理学分析蒙药斯日西散治疗功能性消化不良(FD)的潜在物质基础及作用机制。方法:借助TCMSP和文献检索斯日西散中化学成分和作用靶点,并与FD相关的靶点进行叠加分析,筛选斯日西散可能的作用靶点;进而运用Cytoscape软件构建化合物-靶点网络,筛选出斯日西散作用于FD的关键化合物,并对斯日西散可能的作用靶点进行PPI网络图及KEGG通路富集分析,预测其作用机制。结果:从斯日西散中梳理得到83个关键化合物及316个作用靶点,靶点富集分析表明,斯日西散主要作用于炎症反应信号通路。结论:斯日西散主要活性成分Caffeic anhydride、Wulingzhic acid、Quercetin、Cheilanthifoline等可能通过NF-κB和MAPKs信号传导通路调节十二指肠低度炎症,从而产生治疗作用。

关键词： 延胡索   心绞痛   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的利用网络药理学方法探索延胡索(Corydalis Rhizoma)治疗心绞痛的主要有效成分和作用靶点,为阐明延胡索药理作用机制提供参考。方法利用TCMSP、GeneCards数据库,参考有关文献收集延胡索防治心绞痛的活性成分和交叉靶点;再利用Cytoscape 3.9.1软件,建立延胡索有效成分和心绞痛共同作用靶点的网络图;STRING数据库进行PPI网络的生成与分析。采用DAVID数据库进行GO分析、KEGG通路富集分析;结合AutoDockTools软件和PyMOL软件进行分子对接验证其作用靶点。结果共获得16个延胡索有效成分和141个靶点与治疗心绞痛相关,这些靶点包括细胞外间隙组分、酶体系、HIF-1、肿瘤坏死因子等信号通路等。分子对接表明,所筛选出的延胡索主要有效成分与核心作用靶点均有良好的亲和力,结合能较低。结论延胡索多种成分与机体内多个信号通路、多个靶点相互作用是其治疗心绞痛的重要作用机制。