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关键词： 当归贝母苦参丸加味   慢性前列腺炎   网络药理学   作用机制   实验验证  

摘要： 目的:基于网络药理学及分子对接技术加以药效实验探究当归贝母苦参丸加味治疗慢性前列腺炎(CP)的作用机制。方法:通过中药系统药理分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)和文献挖掘获得当归贝母苦参丸加味活性成分;运用SwissTargetPrediction数据库进行活性成分靶点预测,同时对TCMSP数据库成分已有靶点加以补充;运用在线孟德尔人类遗传数据库(OMIM)、GeneCards数据库、美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库收集CP相关靶点;运用Cytoscape软件构建中药-活性成分-靶点-通路网络图;运用STRING数据库进行生信分析,构建靶点蛋白-靶点蛋白互作(PPI)网络图,运用CytoNCA筛选核心靶点,并用Cytoscape进行可视化网络展示;运用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;Autodock-Tools、Vina对当归贝母苦参丸加味活性成分和关键靶点蛋白进行分子对接;通过Western Blot法验证活性成分与关键靶蛋白的相互作用。结果:筛选出当归贝母苦参丸加味活性成分67个,包括槲皮素、β-谷甾醇、天竺葵素、等重要成分,对应靶点411个,疾病靶点806个,药物与疾病的共有靶点155个;筛选出的核心靶点包括核转录因子κB(NF-κB)、白细胞介素-1β(IL-1β)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、MAPK14、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)等39个关键蛋白;GO富集分析得到凋亡过程的负调控、一氧化氮生物合成过程的正调控、MAP激酶活性的正调控、MAPK级联、核内NF-κB输入等369个生物过程,胞浆、细胞质、线粒体、蛋白质复合物等30个细胞组分,蛋白质结合、酶结合、一氧化氮合酶调节活性、MAP激酶活性、NF-κB结合等57个分子功能;KEGG富集分析得到TNF信号通路、PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路、P53信号通路、NF-κB信号通路、等93条;分子对接显示β-谷甾醇与丝裂原活化蛋白激酶P38(P38MAPK)蛋白结合能最高,而应激活化蛋白激酶(JNK)蛋白、NF-κB蛋白与其他分子均有较高的结合能;动物实验结果表明,与正常对照组比较,模型对照组大鼠体质量与前列腺湿质量显著下降,病理状况显著异常,卵磷脂小体视野面积占比显著下降,白细胞个数明显升高,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著升高,p-P38MAPK、p-JNK、p-NF-κB、P38MAPK、JNK蛋白表达显著上调(P<0.01);与模型对照组比较,当归贝母苦参丸加味8.1、16.2 g/kg组大鼠体质量以及前列腺湿质量明显升高(P<0.05或P<0.01),当归贝母苦参丸加味16.2 g/kg组病理状况显著改善(P<0.01),白细胞个数显著降低(P<0.01),卵磷脂小体视野面积占比显著升高(P<0.01),当归贝母苦参丸加味8.1、16.2 g/kg组血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著降低(P<0.01),前列腺组织p-P38MAPK、p-JNK、p-NF-κB蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:当归贝母苦参丸加味可能通过调控MAPK信号通路、NF-κB信号通路相关蛋白的表达从而抑制炎性因子释放,进而改善大鼠前列腺炎症水平。

关键词： 鳖甲煎丸   肝癌   网络药理学   分子对接   GEO芯片  

摘要： 目的基于网络药理学、芯片分析和分子对接方法探究鳖甲煎丸抗肝癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药高通量实验和参考指南数据库(HERB)和中国知识资源总库(CNKI)收集鳖甲煎丸活性成分及作用靶点,在GeneCards、OMIM和DrugBank数据库收集肝癌疾病靶点,取二者交集靶点作为潜在靶点并进行GO功能和KEGG通路富集分析。利用Cytoscape3.7.2软件构建鳖甲煎丸-活性成分-潜在靶点-肝癌网络和蛋白相互作用(PPI)网络并筛选核心成分和核心靶点,结合GEO芯片筛选核心作用靶点,与核心成分进行分子对接验证。结果筛选得到鳖甲煎丸活性成分152个,治疗肝癌潜在靶点221个,GO功能富集分析主要涉及细胞凋亡等生物过程,细胞核、细胞质等细胞组分,蛋白结合、酶结合、蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性等分子功能,KEGG富集分析涉及PI3K-Akt、MAPK等信号通路。核心成分槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素与核心作用靶点MAPK1、MYC、EGFR、FOS对接结合稳定。结论鳖甲煎丸可能通过PI3K-Akt、MAPK等信号通路,作用于MAPK1、MYC、FOS、EGFR等靶点发挥抗肝癌作用。

关键词： 抗病毒药   网络Meta分析   柴芩感冒退热颗粒   病毒性感冒   中医药整合药理学平台   分子对接  

摘要： 目的探讨柴芩感冒退热颗粒治疗病毒性感冒的分子关联机制。方法2021年12月至2022年1月借助整合药理学平台V 2.0版本软件的分析功能,建立柴芩感冒退热颗粒治疗病毒性感冒的多维网络,并将核心成分与关键靶标进行分子对接可视化处理。结果分析发现柴芩感冒退热颗粒治疗病毒性感冒的干预作用可能与Raf激酶抑制蛋白(RKIP)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号级联、蛋白磷酸酶2A(PP2A)和即刻早期反应基因(IER3)调节胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路、核受体转录通路、中性粒细胞脱颗粒、FCER受体Ⅰ(FCERⅠ)介导核因子kB(NF-kB)活化、内源性甾醇、磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PI-3,4,5-P3,PIP3)激活AKT信号的调节等有关,并通过分子对接发现化合物香蜂草苷、甘草酸等与靶蛋白作用力较强的化合物分子。结论柴芩感冒退热颗粒通过多种活性成分、多靶点、多通路相互作用发挥治疗病毒性感冒作用。

关键词： 网络药理学   丹蒌片   糖尿病心肌病   晚期糖基化终末产物受体/核因子-κB/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3信号通路  

摘要： 目的应用综合药理学策略系统评价丹蒌片的药理作用及分子机制,为其用于糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的治疗提供理论基础。方法从中药系统药理学分析平台中挖掘丹蒌片化学成分及作用靶点,建立丹蒌片“成分-靶点”相互作用网络;通过数据库筛选DCM所有作用靶点,构建“成分-疾病靶点”作用关系图,筛选其核心靶点,对核心靶点进行基因本体论分析及相关通路富集。以丹蒌片处理DCM大鼠模型,验证预测的重要信号通路。结果从丹蒌片的10种重要配方中,共筛选出化合物节点190个、靶点节点275个。共筛选出丹蒌片与DCM相关靶点19个,在DCM中具有作用的靶点相关通路103条。在体内试验中,丹蒌片干预减少DCM大鼠心肌组织中纤维化相关因子信使RNA的表达,抑制晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)/核因子(nuclear factor,NF)-κB/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein,NLRP)3通路相关蛋白RAGE、NLRP3的表达,以及NF-κB(p65)蛋白的磷酸化。结论丹蒌片通过阻断RAGE/NF-κB/NLRP3信号通路活化,抑制DCM大鼠心肌组织纤维化,进而抑制疾病进展。

关键词： 网络药理学   山慈菇   肝癌   靶点   信号通路  

摘要： 通过初步研究中蒙药山慈菇抗肝癌的作用机制。方法 运用BATMAN-TCM数据库对中蒙药山慈菇的成分以及作用靶点检索,同时通过Uniprot、Genecards等数据库得到相应的基因,构建成分-靶点网络。OMIM数据库获得肝癌相关的靶点,PPI获得核心靶点,最后运用DAVID进行GO和KEGG的功能、通路富集分析。结果 PPI核心网络有87个节点,关键靶点涉及ACTB、GAPDH、RELA、JUN、HSP90AA1、TNF、CHUK、ESR1、IKBKG、IKBKB等。GO功能富集分析,将其设定为P<0.01筛选到GO条目238条,KEGG通路富集分析,将其设定为P<0.01筛选到通路71条。结论 通过BATMAN-TCM初步探索了中蒙药山慈菇抗肝癌可能的作用机制,为日后的进一步实验提供参考。

关键词： 肝硬化   七气消聚散   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的采用网络药理学方法结合分子对接探究七气消聚散(QQXJ)治疗肝硬化的潜在机制,为其治疗肝硬化提供理论依据。方法使用TCMSP数据库获取QQXJ的药物作用基因,并从DisGeNET、DrugBank、GeneCards、OMIM、TTD数据库获得肝硬化疾病基因。将药物与疾病的交集基因导入至String平台构建蛋白互作(PPI)网络,并进行GO和KEGG通路富集分析、生物信息学分析、分子对接和分子动力学模拟。结果获得QQXJ与肝硬化共55个交集基因,其中MYC、RELA、CCND1、TP53为肝硬化治疗的关键靶点。分子对接实验及分子动力学模拟分析提示,木犀草素-CCND1复合物有较好的稳定性。富集分析结果显示QQXJ可调节P53、PI3K/AKT、丙型肝炎等多种通路。结论QQXJ可通过多成分、多靶点、多通路影响肝硬化进展,其可能通过抗炎和影响细胞凋亡来治疗肝硬化。

关键词： 龟鹿二仙胶   补肾生髓   阿尔茨海默病   网络药理学   分子对接   氧化应激  

摘要： 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种中枢神经退行性疾病,严重危害人类健康。中医在“肾生髓,脑为髓海”的理论指导下,采用补肾生髓法防治痴呆已经有了数千年的历史。龟鹿二仙胶出自明代王三才的《医便》,是补肾生髓法的代表方,具有增强免疫、抗衰老、益智等药理作用,可改善AD患者症状。文章对龟鹿二仙胶治疗AD相关研究进行综述的同时,从氧化应激角度采用网络药理学及分子对接技术建立龟鹿二仙胶治疗AD的“关键活性成分-核心靶点-重要通路”的网络图,对靶点的基因功能和通路进行富集,从而探讨龟鹿二仙胶干预AD氧化应激可能的作用机制。通过TCMSP数据库、BATMAN-TCM数据库以及Herb数据库以及查阅文献确定龟鹿二仙胶的有效成分及对应靶点,经UnitProt数据库查询对应的基因名称,最终得到龟鹿二仙胶活性成分67种活性成分和相应靶基因79个。从GeneCards数据库中筛选出AD和氧化应激的共同靶点6100个,取交集得到龟鹿二仙胶与疾病共有靶点68个。基于DAVID数据库,进行GO功能分析与KEGG通路富集分析,结果表明,龟鹿二仙胶干预AD氧化应激的机制可能是通过等山柰酚、β-谷甾醇和豆甾醇成分作用于IL6、PPARG、CASP3等靶点,从而影响脂质和动脉粥样硬化、化学致癌作用-受体活化、癌症通路、肿瘤坏死因子信号通路等信号通路发挥作用。

关键词： 案例教学法   药理学   中职  

摘要： 随着时代的进步,中国的教育体系不断改进和完备。在中职学校中,为了培育更多优秀的专业人才,我们开设了多种学科,以提高学生学习水平和质量,培育出更多的国家栋梁之才。药学知识具有较强的实践性,为学生们提供药理学教学,不仅可以有效地将药学知识与实践结合起来,更能够激发学生的学习热情,提高他们的实践意识和动手能力,从而发挥药理学教学的重要作用。案例教学法的合理运用,可以为药理学教学提供有效的指导,从而更好地实现教学目标。

关键词： 阿芬太尼   瑞马唑仑   全身麻醉   无痛门诊   安全性   药理学  

摘要： 阿芬太尼具有起效和消除迅速、持续作用时间短等优势,瑞马唑仑也具有苏醒迅速、完全、对呼吸及心血管系统影响较小等优势。本文总结了阿芬太尼、瑞马唑仑的药理学特点,探讨了阿芬太尼复合瑞马唑仑的在无痛门诊中应用的进展,详细分析了阿芬太尼复合瑞马唑仑在全身麻醉中的应用进展,以促进两者的联合使用。

关键词： 职业教育   课程思政   药理学  

摘要： 德育乃教育之本。课程思政是落实立德树人根本任务、培养高素质技术技能人才的重要途径。药理学课程思政的高质量建设,需要教师提高自身素养,找到药理学与思想政治教育的结合点、切入点,精于设计,运用信息技术进行线上线下全方位渗透,巧于融通,使思想政治教育自然融入、如盐在水,实现知识、能力、素养一体化培养的教学目标,凸显学科育人、育德功能。既促进课程育人改革和发展,又培育高素质医药人才,助推职业教育提质培优。