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关键词： 阿魏   炎症性肠病   细胞自噬   网络药理学   分子对接  

摘要： 文章旨在通过网络药理学分析和分子对接验证,探讨阿魏调控细胞自噬治疗炎症性肠病(IBD)的作用机制。从文献中检索并筛选了阿魏的潜在活性成分,通过数据库收集其潜在治疗靶点以及与细胞自噬、IBD相关的靶点。重叠后收集阿魏调控细胞自噬治疗IBD的靶点,通过String网络平台和Cytoscape软件进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析。使用R软件的ClusterProfiler包进一步对交集靶点进行了GO和KEGG富集分析,并根据结果构建“成分-靶点-通路”网络。最后利用分子对接的方法对阿魏主要活性成分和核心靶点进行分析和对接验证。结果显示,根据文献检索并筛选得到阿魏的8个潜在活性成分,Swiss Target Prediction数据库为8个潜在活性成分提供了344个可能的靶点,与细胞自噬靶点及IBD靶点重叠后得到43个交集靶点。通过“成分-靶点-通路”网络图鉴定出主要活性成分为伞形花素、阿魏酸、橙花叔醇,核心靶点为PIK3CA、RELA、NFKBI和BCL2等。KEGG通路富集分析表明,阿魏治疗IBD与PI3K/AKT信号通路及细胞凋亡等自噬相关通路有关,还可能与黏着斑连接通路有关。分子对接方法证实了阿魏主要活性成分与其在IBD中的核心靶点具有较高的亲和力。研究表明,基于数据挖掘的网络药理学方法和分子对接验证,揭示了阿魏调控细胞自噬防治IBD的有效成分及潜在分子机制,可根据预测出的PI3K/AKT信号通路及其相关细胞自噬调节,为开发阿魏作为绿色环保型饲料添加剂或药物调控IBD提供参考。

关键词： 药学  

ISBN: (纸本)9787030761071

摘要： 药理学是研究药物与机体或病原体之间相互作用及作用规律的一门学科，是联系医学和药学、基础医学和临床医学之间的桥梁学科，也是临床医学专业的一门重要的专业基础课。《药理学（第2版）》主要内容包括总论和各论。总论包括药物效应动力学和药物代谢动力学的基本概念、基本理论以及影响药物作用的因素。各论主要包括传出神经系统药物、中枢神经系统药物、循环系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、泌尿系统药物、内分泌系统药物、调节免疫功能的药物以及化学治疗药物的分类及代表药物的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证等，为指导临床安全、合理用药提供理论依据。《药理学（第2版）》穿插了案例、链接、医者仁心等模块，并更新和补充了临床案例。

关键词： 临床医学   药理学  

ISBN: (纸本)9787574408722

摘要： 本书内容主要包括: 药理学总论、临床药物代谢动力学、静脉麻醉药、吸入麻醉药、利尿药、作用于血液及造血系统药、临床常用抗实体肿瘤药物、精神疾病药物治疗等。本书主要对临床疾病常用药物的药理作用、临床应用等加以阐述。书中汲取医药科技领域中关于药物治疗的新观点、新概念和新方法, 结合临床实际, 介绍临床药物治疗的理论、观点和方法。

关键词： 中药学   临床药学  

ISBN: (纸本)9787513281195

摘要： 本书包括中药药学服务理论基础、中药药学服务、常见疾病的中药用药指导、中药政策法规及健康类产品服务指导等四大部分。具体内容包括：中医基础知识；中药合理用药指导；中药基础知识；中药药物治疗管理；中药用药教育；中药药学服务概述；中药陈列、贮藏与养护；中药处方审核与调剂等。

关键词： 网络药理学   竹节参   抗炎   作用机制   分子对接  

摘要： 利用TCMSP数据库获取竹节参的活性成分,GeneCards、OMIM和TTD数据库收集炎症相关靶点;采用Cytoscape、STRING等软件构建竹节参活性成分-靶点互作网络图;运用Autodock vina软件进行分子对接验证;利用David数据库进行GO、KEGG分析.筛选得到竹节参关键活性成分8个,核心靶点5个;分子对接验证结果表明关键活性成分与核心靶点结合稳定.富集到生物过程(BP)385条、分子功能(MF)96条、细胞组分(CC)47条;KEGG通路137条.初步揭示了竹节参是通过多成分、多靶点、多条信号通路协同发挥抗炎作用,旨在为深入研究提供理论依据.

关键词： 药理学   课程思政   浸润式教学  

摘要： 针对药理学课程及医学专业学生特点,挖掘药理学课程中蕴含的思政元素,研究专业教学与思想政治教育有机融合的药理学课程思政的基本路径与方法。学生在辅以课程思政的药理学学习过程中,基础知识掌握良好,基本理论内容熟练,思政教育润物细无声地融入课堂,取得了很好的效果。药理学课程思政浸润式教学实现了对学生勇于担当使命、爱国、平等、法治等社会主义核心价值观的塑造和熏陶。

关键词： 大柴胡汤   糖尿病,2型   网络药理学   计算生物学  

摘要： 目的从基因水平探讨大柴胡汤治疗2型糖尿病(T2DM)可能的分子生物学机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)与蛋白质数据库(UniProt)获取大柴胡汤有效的药物活性成分及靶点基因,从PubMed数据库获取T2DM关联的基因,将两者取交集获得大柴胡汤治疗T2DM的相关靶点基因。采用Metascape在线软件对大柴胡汤治疗T2DM的相关靶点基因进行富集分析。结果大柴胡汤所含口服生物利用度≥40%和药物相似性≥0.20的药物活性成分98个,大柴胡汤治疗T2DM的相关靶点基因136个。对136个靶点基因进行基因/蛋白富集分析结果显示,其生物学进程与信号通路主要富集于脂多糖的应答、氧化应激反应、激素刺激的细胞反应、细胞外刺激的应答、凋亡信号通路、活性氧代谢通路、TNF信号通路、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性的调节、脂肪酸代谢进程、钙信号通路等。大柴胡汤的不同药物组成通过参与不同的生物学进程与信号通路模块来治疗T2DM。结论大柴胡汤可通过脂多糖的应答、细胞外刺激、氧化应激反应、活性氧代谢通路、脂肪酸代谢进程等生物学进程与信号通路发挥治疗T2DM的作用。