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关键词： 左卡尼汀   附睾炎   网络药理学   分子对接技术  

摘要： 目的:基于网络药理学及实验研究探究左卡尼汀治疗附睾炎的潜在作用机制。方法:通过多个数据库联用检索出附睾炎与左卡尼汀相关的靶蛋白,在Venny软件获得两者的共同靶点。应用STRING数据库获得蛋白-蛋白之间的相互关系。利用Cytoscape软件进行可视化,拓扑分析后筛选出关键靶点。使用DAVID数据库进行GO与KEGG通路富集分析。使用Autodock Vina进行分子对接。结果:共获得药物靶点130个,疾病靶点2 151个,共同靶点47个。PPI网络分析得到左卡尼汀治疗附睾炎的核心靶点包括AKT1、HSP90AA1、ALB、CASP3、GSK3B和GSR等。KEGG通路分析提示代谢途径、脂质与动脉粥样硬化、癌症途径、流体剪切应力与动脉粥样硬化、麻疹、化学致癌物质-活性氧物质、嘌呤代谢、P13K-Akt等信号通路可能与左卡尼汀治疗附睾炎的机制有关。结论:本研究通过网络药理学揭示了左卡尼汀可能作用于AKT1、HSP90AA1、ALB、CASP3、GSK3B、GSR等靶点调节多条信号通路,从而可能发挥对附睾炎的治疗效果。

关键词： 姜黄素   矽肺   网络药理学   分子对接   靶点   信号通路   作用机制  

摘要： 目的通过网络药理学结合分子对接技术探讨姜黄素治疗矽肺的作用机制。方法基于多个数据库收集姜黄素与矽肺靶点,建立姜黄素治疗矽肺的靶点预测网络,将共同靶点提交STRING数据库,采用Cytoscape软件分析连通度,对排序前20的基因进行基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,对获取的靶点进行分子对接,研究姜黄素治疗矽肺的作用机制。结果从数据库中获取了311个与姜黄素相关的靶点,270个与矽肺相关的靶点,74个姜黄素与矽肺的共同靶点。GO功能分析显示,这些靶点与2665个通路相关;KEGG通路富集分析显示了188个相关通路。分子对接结果显示,姜黄素与丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、白细胞介素(IL)6、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、信号转导与转录激活因子3、白蛋白、Jun原癌基因、肿瘤坏死因子(TNF)、IL1B、肿瘤蛋白p53、C-C基序趋化因子配体2和纤连蛋白1等靶点均具有良好的结合能力。结论姜黄素对矽肺的治疗作用是通过多靶点及多通路共同实现的;具体而言,姜黄素可能通过与核心靶点MAPK3、IL6、AKT1、VEGFA和TNF结合,调节MAPK、IL6、TNF、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B和VEGF等信号通路,从而发挥治疗矽肺的作用。

关键词： 辣木   肥胖   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:本研究基于网络药理学和分子对接技术预测和验证辣木叶活性成分抗肥胖的分子靶点和途径,探索辣木叶活性成分的抗肥胖作用及潜在机制。方法:利用PubChem、DisGeNET数据库和SwissADME、Swiss Target Prediction在线预测平台获取辣木叶活性成分靶点和肥胖相关靶点;利用Venny 2.0.1平台对活性成分靶点和肥胖相关靶点取交集,筛选出关键靶点,并利用STRING 11.0数据库进行PPI网络的核心靶点分析;采用Cytoscape3.8.2软件,构建“成分-靶点”相互作用网络,筛选出核心活性成分;基于David数据库进行GO功能富集和KEGG通路分析;最后,运用Auto Dock 4.2软件对通路富集靶点与核心成分进行分子对接。结果:筛选出辣木叶活性成分50个,共确定了126个辣木叶抗肥胖的核心靶点,其中主要活性成分为鼠李黄素、胆甾-5烯-3醇、杨梅素、木犀草素等。GO及KEGG分析结果显示,辣木叶活性成分通过RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、信号传导、基因表达的正调控、蛋白质磷酸化及凋亡表达的负调控等生物过程,通过HIF-1、胰岛素抵抗、二型糖尿病、胰岛素信号通路等多条通路发挥抗肥胖作用。分子对接结果表明11个核心成分均与靶点结合,其中靶点PIK3R1与鼠李黄素呈现出最低的亲和力,为-9.2 kcal/mol,PIK3CA与胆甾-5烯-3醇为-9.1 kcal/mol,PIK3R1与杨梅素为-8.8 kcal/mol,AKT1与木犀草素为-8.7 kcal/mol。结论:本研究揭示了辣木叶通过多成分、多靶点、多通路协同发挥抗肥胖作用,为辣木叶抗肥胖及其分子机制的深入研究提供理论依据。

关键词： 药理学   课程思政   护生   社会责任   课程学习水平   教学改革  

摘要： 目的探讨药理学课程思政对护生社会责任及相关素养和课程学习水平的影响。方法选取山西医科大学汾阳学院2020级本科护理专业2个班的护生作为研究对象,按照班级分为试验组和对照组,每组50名。对照组给予常规方法教学,无刻意课程思政教学活动,而试验组在药理学教学过程中,充分挖掘思政元素,自然融入课程思政展开教学,对比两组护生的社会责任及相关素养、药理学学习水平、对教学满意度情况。结果试验组护生社会责任及相关素养评分及总评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组药理学学习水平中平时成绩为(24.80±2.53)分、理论成绩为(53.70±2.91)分、思政素养考核成绩为(7.50±1.58)分、总成绩为(86.00±7.02)分,高于对照组的(19.70±3.77)分、(41.50±3.87)分、(4.00±1.05)分、(65.20±8.69)分,差异有统计学意义(P<0.05);试验组护生对教学满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药理学课程思政可有效提高护生社会责任及相关素养和课程学习水平。

关键词： 高职教育   药理学课程   教学改革   实验  

摘要： 中药药理学作为现代药理学和传统中药学的纽带,与多门科学有着密切的联系,涉及的知识广泛,实验内容丰富。以往的课堂教学中,只注重理论知识的讲解,存在一定的片面性。为了提高中药药理学教学质量,从理论与实践结合教学、翻转课堂教学、注重人文教育和革新实验教学等方面,对新时代高职教育下的药理学教学改革进行探索。

关键词： 盆腔炎   金鸡胶囊   网络药理学   分子机制  

摘要： 目的利用网络药理学方法探索金鸡胶囊复方治疗盆腔炎的分子机制。方法使用中药系统药理学分析平台搜集金鸡胶囊药方单味药活性成分,Uniprot数据库获取主要活性成分靶基因,Genecards与OMIM数据库中检索盆腔炎相关靶基因,Draw Venny Diagram在线程序获得单味药活性成分治疗盆腔炎的靶基因,Cytoscape 3.7.1软件构建金鸡胶囊-活性化学成分-靶基因-盆腔炎的中药调节网络,DAVID数据库进行京都基因富集分析;Cytoscape 3.7.1绘图。结果获得活性成分75个,与疾病的交集基因靶点101个,信号通路等161条。结论金鸡胶囊治疗盆腔炎呈多成分、多靶基因、多信号途径。

关键词： 解毒通利方   肝纤维化   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的采用网络药理学和分子对接的方法探讨解毒通利方治疗肝纤维化(HF)的可能作用机制。方法借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、本草组鉴(HERB)获得解毒通利方所有有效活性成分,通过TCMSP数据库将这些有效活性成分进行成分靶点预测,并与GeneCards数据库、PharmGkb数据库、TTD数据库、OMIM数据库和DrugBank数据库中HF疾病基因相关靶点使用R语言软件取交集,从而获得解毒通利方治疗HF的靶点;通过STRING绘制交集靶点的蛋白互作(PPI)网络,筛选核心蛋白;利用Cytoscape 3.8.0软件构建“中药—关键化合物—核心靶点”网络;运用R语言软件进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测核心靶点的作用机制。最后,应用分子对接技术,将关键有效活性成分和PPI中核心蛋白进行分子对接。结果共筛选解毒通利方药物活性化合物172种,作用靶点4068个,构建PPI网络,运用“CytoNCA”插件筛选出IL6、AKT1、STAT1、RELA、MYC、FOS、STAT3、MAPK1、CCND1等19个核心蛋白。GO功能富集分析结果包括2612个生物过程,234种分子功能以及89种细胞组分,涉及氧化应激、化学应激、氧水平感知等过程。KEGG通路富集以病毒感染、炎症反应、细胞凋亡、脂质代谢、肿瘤等相关的信号通路为主。分子对接结果显示,关键靶点AKT1、STAT3和关键活性成分和柚皮素、甘草查尔酮结合能为负值,显示较好的结合能力。结论本研究揭示了解毒通利方中的化学成分与关键靶蛋白的结合通过调节多种生物学过程及信号通路治疗HF。

关键词： 糖尿病足   四妙勇安汤   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨四妙勇安汤治疗糖尿病足(DF)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库获取四妙勇安汤中各中药有效成分并预测其作用靶点;通过DisGeNET、GeneCards、OMIM、TDD数据库以“Diabetic Foot”为关键词,筛选出DF的基因靶点。药物活性成分作用靶点与疾病靶点交集为关键靶点,将其导入STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Cytoscape软件绘制药物-成分-DF-靶点网络图;运用基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析对关键靶点进行分析。利用Autodock软件、Cytoscape软件对核心成分和靶点进行分子对接验证,并运用Pymol 2.5软件进行蛋白对接可视化处理。结果:获得四妙勇安汤有效成分120种,靶点基因251个。药物-成分-DF-靶点网络图中槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇以及人前列腺素内过氧化物合酶2、雌激素受体1为重要节点,主要作用于Lipid and atherosclerosis通路、晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路。分子对接结果显示核心成分与靶点之间具有一定的结合活性。结论:四妙勇安汤可通过多成分、多靶点、多通路治疗DF,发挥其抗炎、抗氧化等作用,为复方治疗DF提供参考。

关键词： 白花蛇舌草   半枝莲   前列腺癌   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:通过网络药理学、分子对接方法研究“白花蛇舌草-半枝莲”药对对前列腺癌的潜在药理作用靶点及作用机制,为基础研究及临床应用提供依据。方法:利用TCMSP数据库,查找到“白花蛇舌草-半枝莲”药对的药物活性成分,并对其进行靶点预测,预测数据库为SwissTargetPrediction。同时,应用DisGeNet、GeneCards、OMIM及DRUGBANK数据库获取前列腺癌疾病靶点,利用Uniprot数据库对靶点进行校正;并利用VENNY 2.1网站绘制韦恩图,取得化合物-疾病交集。分别使用Cytoscape3.7.2、STRING数据库平台构建活性成分-靶点网络图和共有靶点蛋白互作网络(PPI),通过相互关系大小来确定核心靶标。利用DAVID对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。对主要活性成分与靶点,使用AutoDock软件进行分子对接。结果:“白花蛇舌草-半枝莲”药对共收集到33个有效成分,网络分析得到38个靶点基因与前列腺癌密切相关,这些靶点主要涉及信号转导、凋亡过程的正向调控、蛋白酪氨酸激酶活性,并主要富集在PI3K-Akt信号通路上。分子对接结果表明,“白花蛇舌草-半枝莲”药对主要活性成分与ESR1、CCND1和SRC具有良好的结合能力。结论:“白花蛇舌草-半枝莲”药对治疗前列腺癌具有多成分、多靶点、多途径的特点,为基础研究和临床应用提供了科学依据。

关键词： 白芍   肝纤维化   作用机制   网络药理学  

摘要： 目的基于网络药理学方法探讨白芍治疗肝纤维化的可能作用机制。方法使用TCMSP数据库筛选出白芍的活性成分。借助PubChem和Swiss Target Prediction数据库预测白芍有效成分的潜在作用靶点。运用GeneCards及OMIM数据库筛选肝纤维化对应靶点,利用Venn2.1.0获得白芍与肝纤维化疾病的共同靶点。使用Cytoscape3.9.0软件构建“白芍-有效成分-交集靶点-肝纤维化”网络图,预测主要活性部位,使用String数据库绘制PPI网络。利用DAVID数据库对有效作用靶点进行GO分析及Pathway中的KEGG进行富集分析。结果筛选得到白芍有效成分6个,作用靶点213个;肝纤维化靶点155个;白芍治疗肝纤维化的靶点49个;主要活性成分是山萘酚、芍药苷、白桦脂酸及β-谷甾醇。GO富集分析显示269个生物过程、30个细胞组成、64个分子功能,KEGG通路富集分析共67条通路。结论通过网络药理学方法初步研究白芍抗肝纤维化的作用机制,表明白芍具有多成分、多通路、多靶点等的作用特点,为进一步相关实验研究提供参考。