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关键词： 加味甘草附子汤   类风湿关节炎   网络药理学   分子对接   胶原诱导性关节炎大鼠  

摘要： 利用网络药理学方法预测加味甘草附子汤(modified Gan Cao Fu Zi Decoction, GCFZ)治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的作用机制,通过动物实验验证分析结果并探讨GCFZ的药效学效果。首先利用TCMID、SymMap、HERB、STITCH和GEO数据库获取GCFZ治疗RA的靶基因,共筛选得到RA差异表达基因1 250个, GCFZ靶点基因534个,交集基因83个。随后通过GO和KEGG数据库对交集基因进行功能富集分析,发现GCFZ及其活性成分主要通过细胞因子通路发挥作用,其中趋化因子信号通路、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)信号通路富集基因数较多。接着使用Cytoscape3.8.0软件构建药物-靶点-疾病网络并筛选到TNF、趋化因子8 (C-X-C chemokine ligand 8, CXCL8)、趋化因子10 (C-X-C chemokine ligand 10, CXCL10)、趋化因子配体5(C-Cchemokineligand5,CCL5)、趋化因子2(C-X-Cchemokineligand2,CXCL2)、趋化因子受体4(C-X-C chemokine receptor type 4, CXCR4)等6个核心蛋白,并通过分子对接技术验证GCFZ主要活性成分与核心蛋白结合能力。通过构建胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis, CIA)大鼠模型探讨GCFZ低、中、高(4、8、16 g·kg^(-1))剂量组的治疗效果, X射线影像学方法、HE染色、番红O-固绿染色结果显示, GCFZ干预能显著改善CIA大鼠骨质破坏、滑膜增生和软骨损伤,免疫荧光结果显示GCFZ治疗能够调节TNF、CXCL8、CCL5的表达。综上,本研究结果表明GCFZ含有多种小分子药效物质,能够通过多靶点、多通路发挥治疗作用,明显减轻CIA大鼠的关节炎症状。本研究动物实验获得蚌埠医学院实验动物管理和伦理委员会批准。

关键词： 网络药理学   陈皮-半夏   慢性支气管炎   靶点  

摘要： 目的:基于网络药理学探讨陈皮-半夏药对治疗慢性支气管炎(CB)的作用机制。方法:采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM数据库和文献检索获得陈皮-半夏的潜在活性成分及其对应的靶点;从基因组数据库(GeneCards)收集慢性支气管炎疾病的作用靶点,整理得到陈皮半夏活性成分与疾病的交集靶点;采用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-靶点”网络图,借助String数据库平台构建蛋白质相互作用网络(PPI);进一步利用David数据库对筛选得到的靶点进行GO和KEGG分析;利用Autodock-Vina软件进行活性成分和核心靶点对接验证。结果:研究获得陈皮活性成分12个,半夏活性成分9个,取交集获得91个治疗CB的靶点,其中AKT1、MAPK3、TP53、HSP90AA1、JUN、IL1B、MAPK1等为核心靶点;靶点主要分布于细胞表面、质膜等,与酶、血红素、蛋白质结合分子功能有关,参与缺氧、脂多糖、药物、外源性刺激反应等生物过程,涉及AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路。分子对接结果显示,陈皮-半夏药对中主要活性化合物柚皮素、柠檬烯、γ-萜品烯、川陈皮素、黄芩素、β-谷甾醇、橘皮素与PPI网络中核心靶点均能较好地结合。结论:预测陈皮-半夏中黄酮、挥发油、甾醇类成分是治疗慢性支气管炎的重要物质基础,其作用机制可能与AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等炎症通路相关。

关键词： 小青龙汤   新型冠状病毒感染   网络药理学   作用机制  

摘要： 基于网络药理学探究小青龙汤治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)的作用机制。应用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)筛选小青龙汤8味中药的活性成分,运用PubChem、SwissTargetPrediction和TCMSP数据库获取中药的潜在作用靶点;运用OMIM、DisGeNET和GeneCards数据库筛选COVID-19和Delta variant of COVID-19相关靶点;利用Venny 2.1在线工具筛选出小青龙汤靶点和COVID-19靶点的交集并作维恩图;应用Cytoscape 3.7.2软件构建小青龙汤-成分-(COVID-19)-靶点网络;利用STRING数据库收集数据,并在线构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;应用Metascape数据库进行基因本体(gene ontology,GO)和基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,借助微生信在线绘图工具绘制GO和KEGG富集分析图。利用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接。筛选得到小青龙汤有效活性成分共169个及靶点1363个,药物与疾病相交靶点292个,得到GO富集分析中生物过程共2393条,细胞成分共168条,分子功能共264条,KGGG通路共225条。分子对接结果显示筛选出的小青龙汤核心成分与COVID-19相关靶点结合良好。该研究揭示了小青龙汤可能通过作用于TNF、AKT1、GAPDH、IL-6、ALB、TP53、IL-1β、VEGFA、STAT3、EGFR等靶点,参与MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等通路治疗COVID-19。

关键词： 先兆流产   网络药理学   分子对接   黄芩-白术  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芩-白术治疗先兆流产的潜在机制。方法利用TCMSP数据库筛选黄芩-白术的有效成分,并预测潜在靶基因,从GeneCards、NCBI、OMIM、DrugBank、DisGeNET数据库获取与先兆流产相关的靶基因,将两者取交集得到黄芩-白术治疗先兆流产的潜在靶基因。通过Cytoscape3.7.2软件构建主要活性成分-潜在治疗靶基因网络;利用STRING数据库构建蛋白互做网络;运用在线网站对作用靶基因进行GO功能和KEGG通路富集分析,同时使用SYBYL软件V2.0进行分子对接验证。结果黄芩-白术活性成分-先兆流产疾病靶点网络包含43个化合物,46个靶点和20条通路,主要化合物包括黄芩中的黄连素、汉黄芩、黄芩素等化合物,白术中的α-香树脂醇,关键靶点涉及IL6、VGFR、MMP9、FOS、MAPK14、ESR1等;共同靶点基因功能偏向蛋白质磷酸化的积极调节、炎症反应、凋亡信号通路、血管形态、血管发育等;重要的KEGG通路涉及IL-17信号通路、MAPK信号通路、凋亡通路、TNF信号通路、PI3K/Akt信号通路、雌激素信号通路。分子对接结果显示,黄芩新素、二甲氧基黄酮、麝香黄酮、三甲氧基黄酮、豆甾醇、红花素、黄芩素等15种主要活性成分与HSP90AA1、PPARG、PTGS2结合较好。结论黄芩-白术可能通过多成分、多靶点和多通路协同作用发挥抗感染、营养支持、调节激素水平作用,从而治疗先兆流产。

关键词： 实验教学   虚拟仿真实验技术   药理学   实验药物  

摘要： 目的 考察虚拟与现实结合的教学模式在药理学实验教学中的应用效果。方法 选取本校2019级五年制临床医学专业本科生120名,根据教学方法,将其随机均分为两组,一组为传统实验教学组,另一组为虚拟与现实结合教学组。课程结束后,通过理论与操作考核,调查问卷的方式分析对比两种不同模式的教学效果。结果 与传统实验教学组相比,虚拟与现实结合教学组实验成功率高,理论及操作成绩更好、学生对虚拟与现实结合教学模式的评分及教学满意度均明显高于传统实验教学组,且两组之间差异存在统计学意义。结论 虚拟与现实结合的教学模式在药理学实验课程中的应用效果较传统教学模式好,可在药理学实验教学中合理利用,以期提高教学质量。

关键词： 糖尿病肾病   网络药理学   益气活血方   分子对接   作用机制  

摘要： 目的探讨运用网络药理学与分子对接技术,分析自拟益气活血方治疗糖尿病肾病(DN)的有效成分、潜在靶点和作用机制。方法通过多个公共数据库获得益气活血方中活性成分的潜在靶点及DN的疾病靶点,并获得交集靶点,对交集靶点进行GO和KEGG分析,蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析与网络构建;利用Autodock vina软件对重要成分及关键靶点进行分子对接。结果网络药理学分析获得有效活性成分78个、成分靶点223个、疾病靶点1002个、交集靶点81个、关键靶点15个。富集的KEGG通路有胰岛素抵抗、PI3K-Akt信号通路等。分子对接结果显示山柰酚、木樨草酸等成分对大部分靶点具有亲和力。结论益气活血方可能通过调节炎症与细胞自噬、促进ECM蛋白的降解、调节外周组织对胰岛素的敏感性及胰腺β细胞的增殖和凋亡等作用机制达到治疗DN的作用。

关键词： 高职   药理学   课程思政   模块化设计   卫生人才   人才培养  

摘要： 药理学是高职药学类专业的核心课程,为推动课程思政在该课程中的有效开展,教师不仅要认识到开展药理学课程思政教学的必要性,还要明确教学目标、整合教学内容,挖掘该课程的思政元素,对课程思政教学进行模块化设计,创新教学手段与方法,完善考核评价体系,将思政教育全程贯穿于课程教学中。这有利于深化教学改革,引导学生树立正确的职业观、价值观、人生观,使课程教育与思政教育形成协同效应,促进医药类卫生人才全面发展。

关键词： 青楷槭   弓形虫   网络药理学  

摘要： [目的]应用网络药理学方法探究青楷槭抗弓形虫病作用的可能机制.[方法]通过检索Swiss Target Prediction数据库得到青楷槭的成分和靶点、检索Disgenent数据库获得弓形虫相关靶点,取两者相关靶点的交集为青楷槭抗弓形虫的活性成分及作用靶点,使用Cytoscape 3.7.2软件构建青楷槭活性成分-抗弓形虫病作用靶点网络并进行关键化合物的筛选,利用STRING平台建立靶蛋白的相互作用网络并筛选关键靶点,再通过R 3.6.1软件对靶点基因进行GO富集分析和KEGG代谢通路分析,明确生物学机制.[结果]共检索出青楷槭中的33个主要活性成分、446个相关靶基因和876个疾病靶点,两者取交集得到66个青楷槭-弓形虫病共同靶点.药物-成分-靶点-疾病网络与靶蛋白相互作用网络分析结果显示,TgHSP70是青楷槭抗弓形虫的关键靶点.[结论]青楷槭中的多个成分通过作用于多个靶点和通路发挥抗弓形虫作用.

关键词： 汉黄芩素   肺动脉高压   平滑肌细胞   低氧诱导因子  

摘要： 目的汉黄芩素是黄芩的主要活性成分之一,具有抗炎、抗血管生成和抗纤维化的作用。然而,关于汉黄芩素对肺动脉高压(PH)的影响仍缺乏系统研究。本研究旨在通过网络药理学方法阐明汉黄芩素抗肺动脉高压的潜在机制,并进一步通过肺动脉平滑肌细胞(PASMC)的生物学实验加以验证。方法通过网络药理学方法和分子对接技术预测和分析了汉黄芩素抗PH的潜在靶点和通路。随后,用血小板生长因子(PDGF)诱导PASMC增殖,检测了细胞的活力和迁移能力。采用Western印迹法分析了相关信号通路的变化。结果首先得到了40个与汉黄芩素抗PH作用相关的潜在靶点。基于PPI网络、GO和KEGG富集以及分子对接,结果表明汉黄芩素对PH的作用与PASMC的增殖和HIF-1α通路密切相关。结论汉黄芩素能有效抑制PDGF-BB介导的PASMC的增殖、迁移和表型转化。其抗增殖作用可能是通过调节HIF-1/NOX4通路实现的。

关键词： 兽医药理学课程实习   课程思政   教学改革  

摘要： 兽医药理学课程实习是动物药学专业一门重要的实践环节课程。课程教学团队以思政引领价值、立德树人为导向,努力探索和实践实习课程思政。教学改革可以提高学生的学习积极性和获得感,大大提高了实训效果。