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关键词： 定量药理学   文献计量分析   中国机构  

摘要： 目的:基于2017-2022年中国机构发表的定量药理学研究论文情况,分析中国定量药理学发展的动态变化和发展趋势。方法:系统检索PubMed、Web of Science、Scopus、中国知网、维普和万方医学6个数据库2017-2022年期间中国机构发表的定量药理学论文。应用文献计量学方法,对论文发表的数量、被引用次数、研究内容、论文作者及论文发表机构等进行可视化分析。应用社会网络图分析机构之间的合作情况。结果:共395家机构发表了中文论文483篇、英文论文900篇,其中SCI收录论文859篇。14篇SCI收录论文的被引用次数不少于30次;35家机构发表的论文数量不少于10篇;论文第一作者和通信作者的总人数为1912人;政府监管机构和研究所发表论文的数量增长最快。论文的研究内容除群体药动学/药效学、生理药动学外,基于模型的荟萃分析、定量系统药理学等方面的论文也逐年增加,机构间合作也日趋紧密。结论:近6年来,中国定量药理相关研究的数量迅速增长,研究领域和研究内容不断拓宽和深化,研究人员队伍不断壮大,机构间的合作交流不断深入。定量药理学在模型引导的新药研发和精准用药领域中发挥着越来越重要的作用。

关键词： 心肌缺血再灌注损伤   网络药理学   通心络   分子对接技术  

摘要： 目的基于网络药理学联合GEO数据库的分析方法与分子对接技术探究通心络组方防治心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法采用BATMAN-TCM 2.0获取通心络有效成分与作用靶点,利用GEO获取GSE160516芯片数据,筛选差异表达基因。借助Cytoscape软件构建蛋白质互作网络与中药—活性成分—靶点网络,分析核心靶点及关键化合物。基于DAVID开展GO和KEGG富集分析,利用AutoDock Vina验证靶点与化合物的结合活性。结果获取通心络防治MIRI的核心靶点20个、关键成分15个。富集分析得到主要GO功能条目1098个,KEGG信号通路57条。分子对接显示,β-谷甾醇、3-乙酰基-11-酮-β-乳香酸等成分与PTGS2、NFKBIA、PPARG、SLC7A11等靶点有较强亲和能力。结论通心络可能通过抗氧化应激、抑制铁死亡及抑制炎性反应等生物学途径干预MIRI,机制可能主要与TNF、AGE-RAGE、Toll样受体、NF-κB等信号转导通路密切相关。

关键词： 乌药叶   UFLC-MS/MS   高脂血症   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的采用UFLC-MS/MS技术分析乌药叶中化学成分,依据解析的化学成分结合网络药理学、分子对接技术和动物实验验证分析乌药叶防治高脂血症的主要活性成分、作用靶点及相关通路,初步探索其防治高脂血症的潜在作用机制。方法通过UFLC-MS/MS技术分析乌药叶中化学成分,采用网络药理学对高脂血症相关靶点进行预测,构建“化合物-疾病-靶点”网络。通过GO功能和KEGG分析,筛选出显著富集的通路(P<0.05)。对筛选出的活性成分与高脂血症关键靶点进行分子对接验证,最后采用动物实验和RT-PCR技术对乌药叶药效和抗高脂血症关键靶点进行实验验证。结果共分析鉴定32个化合物,其中包括8个生物碱类、16个黄酮类、8个内酯类化合物。网络药理学研究共筛选出活性成分13个,涉及相关基因靶点46个。基于GO和KEGG分析乌药叶降脂作用的潜在机制,主要涉及以下几条通路:流体剪应力与动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、脂肪细胞因子信号通路等。动物实验表明,乌药叶醇提物2个剂量均可明显调节模型小鼠血脂、血糖和肝脏脂质水平;且RT-PCR结果显示其可明显上调肝脏组织中清道夫受体B类Ⅰ型(scavenger receptor class B typeⅠ,SR-BI)的表达,下调酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase,ACAT)基因的表达。结论乌药叶具有改善高脂血症作用,其通过多成分、多靶点、多通路发挥效应,潜在活性成分排名前5的为槲皮素、山柰酚、四氢小檗碱、波尔定碱和四氢非洲防己碱,它们可能通过调节动脉粥样硬化、脂肪细胞因子等信号通路参与炎症反应、脂肪代谢、胰岛素抵抗和血管内皮功能等过程发挥降脂作用机制。

关键词： 授权赋能   开放式实验   科研能力   自主学习能力   中药药理学   实验教学  

摘要： 探讨授权赋能理念下中药药理学开放式实验在中药制药专业教学中的应用效果。方法:随机抽取我院2019级中药制药专业1、2班的学生作为研究对象。39人的1班作为试验组采用授权赋能理念指导下的“开放式实验”教学模式,37人的2班作为对照组采用传统的“验证性实验”教学模式。课程结束后,用自主学习能力量表、批判性思维测试量表、教学质量满意度评价表评价教学效果。结果:试验组学生自主学习能力得分、科学研究与批判性思维能力测试得分、教学质量满意度均优于对照组(p<0.05)。结论:授权赋能理念下的“开放式实验”教学模式充分发挥了学生的主体地位,激发了学生学习的主观能动性与创造性,提高了学生自主学习与批判性思维的能力,有利于进一步推动中药药理学课程教学质量的整体提升,是一种能有效并充分调动学生学习积极性、主动性和创造性的实验教学模式。

关键词： 药剂学   混合式学习   综述   一流课程建  

摘要： 药理学作为护理学专业的核心必修课程,建设药理学混合式一流课程至关重要。本研究通过整合教学内容,引入前沿教学方法,探索了一种针对护理学专业、融合线上与线下教学优势的创新混合式教学模式。创新混合式教学模式融合了线上便捷与线下深度,促进个性化学习,提升教学效果,推动教育现代化。

关键词： 网络药理学   分子对接   玉米须   2型糖尿病  

摘要： 玉米须(MS)已被证明具有显著的降血糖作用。研究旨在使用网络药理学和分子对接方法探索玉米须治疗T2DM的分子机制,应用动物实验验证玉米须提取物对2型糖尿病大鼠的空腹血糖、胰岛、肝脏病理学改变及PI3K、AKT mRNA表达的影响。TCMSP数据库表明,玉米须包含12种活性成分。PPI和核心靶点分析确定AKT1、TNF、TP53、IL6和PTGS2是玉米须治疗T2DM的关键靶点。采用分子对接方法证实玉米须生物活性分子与T2DM靶点具有高亲和力。富集分析表明:玉米须活性成分参与多种信号通路,主要通路包括脂质和动脉粥样硬化、IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路等。试验证明,玉米须提取物能够控制T2DM大鼠空腹血糖,改善T2DM大鼠胰岛和肝脏组织形态,逆转PI3K和AKT mRNA表达。网络药理学、分子对接以及应用动物实验验证结果表明,玉米须可改善T2DM,其作用机制可能与调节PI3K和AKT mRNA表达有关。

关键词： 丹鳖胶囊   子宫肌瘤   网络药理学   分子对接   原代人子宫肌瘤细胞   槲皮素   AKT1   PI3K/AKT通路  

摘要： 目的基于网络药理学及细胞实验探讨丹鳖胶囊抗子宫肌瘤的作用及机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、GeneCards、DisGeNET等,挖掘丹鳖胶囊抗子宫肌瘤靶点;利用蛋白互作网络(PPI)及基因组百科全书(KEGG)信号通路富集筛选关键靶点及通路;通过关键成分-关键靶点-关键通路网络确定丹鳖胶囊抗子宫肌瘤最佳成分、最佳靶点,以分子对接验证两者的亲和力。采用原代人子宫肌瘤细胞进行侵袭、迁移及凋亡实验,应用Western Blot技术验证网络药理学预测的关键蛋白通路。结果丹鳖胶囊的144个活性成分作用于111个子宫肌瘤潜在靶点;AKT1、IL6、TP53、VEGFA、TNF等30个关键靶点参与调控癌症通路、IL-17信号通路、PI3K/AKT通路等20条关键信号通路;最佳成分槲皮素与最佳靶点AKT1有良好的亲和力。细胞实验显示丹鳖胶囊能显著降低子宫肌瘤细胞的侵袭力及迁移率,促进子宫肌瘤细胞凋亡,提高蛋白Bax表达,降低蛋白Bcl-2、p-PI3K、p-AKT的表达(P<0.01,P<0.001,P<0.0001)。结论丹鳖胶囊能多成分、多靶点、多通路抗子宫肌瘤,槲皮素与AKT1是其最佳成分及靶点,其促凋亡、抗侵袭、抗迁移作用与调控Bcl-2、Bax表达,下调PI3K/AKT通路密切相关。

关键词： 妇科再造丸   气血虚证   网络药理学   分子对接   机制研究  

摘要： 目的运用网络药理学与分子对接探究妇科再造丸治疗气血虚证的作用机制。方法通过TCMSP等数据库筛选妇科再造丸活性成分,运用SwissTargetPrediction确定成分基因靶点。运用OMIM等数据库查找疾病靶点。取成分与疾病的交集靶点导入STRING数据库构建PPI网络,筛选核心靶点。将交集靶点导入DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路分析。最后对主要活性成分和核心靶点进行分子对接。结果得到514个妇科再造丸活性成分及1489个成分靶点基因;筛选到气血虚证疾病靶点6337个,交集靶点843个。经PPI网络分析得到8个核心靶点。GO分析主要涉及生物过程1644条、细胞组分214条、分子功能397条;KEGG通路富集得到214条。分子对接结果表明主要活性成分与核心靶点的对接构象合理。结论妇科再造丸可通过癌症通路、钙信号通路、MAPK信号通路等通路治疗气血虚证。

关键词： 莪术醇   肝星状细胞   衰老   肝纤维化   网络药理学   自噬  

摘要： 目的基于网络药理学和实验验证探究莪术醇对肝星状细胞衰老的分子机制。方法采用Pharm Mapper数据库获取莪术醇作用靶点;在GeneCard、OMIM、PharmGKB数据库收集细胞衰老相关靶点。通过对莪术醇作用靶点和细胞衰老相关靶点进行交互处理得到关键靶点。基于String数据库构建关键靶点互作网络并通过Cytoscape软件进行可视化。对关键靶点进行途径和功能的富集分析,同时将关键靶点与莪术醇进行分子对接分析。借助分子生物学试验检测莪术醇对肝星状细胞衰老的作用及机制。结果共获取莪术醇作用靶点152个,细胞衰老相关靶点2937个,莪术醇调控细胞衰老关键靶点71个。富集分析发现关键靶点主要参与代谢过程、转录因子活性、抗氧化活性等,主要富集在IL-17、VEGF、Ras、自噬、MAPK等信号通路。分子对接结果表明莪术醇与关键靶点具有较好的结合能力。CCK8试验发现莪术醇显著抑制了细胞增殖(P<0.01);分子生物学试验发现莪术醇阻滞细胞周期在G0/G1期(P<0.05);提高细胞衰老与自噬相关蛋白的表达(P<0.05);抑制MAP8和MAPK14 mRNA以及细胞外基质表达(P<0.01);透射电镜检测发现莪术醇显著增加自噬小体数量(P<0.01);β-半乳糖苷酶染色检测发现莪术醇诱导细胞衰老的作用被3-MA挽救。结论莪术醇通过靶向MAPK8和MAPK14调控细胞自噬,诱导肝星状细胞衰老可能是莪术醇防治肝纤维化的关键机制之一。

关键词： UPLC-Q-Excative Orbitrap-MS   清肺汤   肺炎   网络药理学   作用机制  

摘要： 目的采用UPLC-Q-Excative Orbitrap-MS和网络药理学探讨清肺汤抗肺炎的作用机制。方法通过UPLC-Q-Excative Orbitrap-MS法进行分析,鉴定清肺汤的主要化学成分,结合Swisstarget收集清肺汤主要化学成分的作用靶点;利用OMIM、DrugBank及GeneCards等数据库获取“肺炎”的相关靶点,并与清肺汤化学成分靶点取交集筛选出共同靶点,通过蛋白质相互作用网络构建及GO、WikiPathways通路富集分析确定清肺汤治疗肺炎的重要信号通路。结果通过UPLC-Q-Excative Orbitrap-MS从清肺汤中鉴别出142种活性成分,获得200个清肺汤成分与肺炎交集靶点,构建网络后获取了44个潜在有效成分和131个肺炎关键靶点。KEGG通路富集分析表明,清肺汤通过MAPK3信号通路、EGFR信号通路、LCK信号通路等多种信号通路以及白细胞介素-5(interleukin-5,IL-5)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)等多靶点发挥抗肺炎的作用。结论清肺汤中的活性成分可通过多通路、多靶点发挥调节免疫、抗炎、调节细胞凋亡、抗病毒感染和改善肺纤维化的作用,从而起到治疗肺炎的作用。