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关键词： 胃癌   复方斑蝥胶囊   网络药理学   生存分析   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:基于网络药理学、生信分析及分子对接技术探讨复方斑蝥胶囊(CMC)治疗胃癌(GC)的作用机制。方法:利用HERB数据库筛选CMC的11味中药活性成分,结合PubChem、SwissADME数据库进行筛选和矫正,SwissTargetPrediction数据库获取药物靶点。TCGA数据库获取GC的基因表达谱和临床数据。通过R语言4.4.1 limma包筛选GC中的差异靶点基因,将药物靶点与GC靶点取交集,并在Cytoscape 3.10.8中构建核心活性成分-交集靶点网络,筛选核心有效成分。利用蛋白质-蛋白质相互互作(PPI)运算和cytoHubba功能分析进一步确定核心靶点基因。基于Metascape数据库对交集靶点基因进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。在GEO数据库中验证核心靶点,并进行生存分析。使用AutoDock 4.2.6进行分子对接,并用Discovery studio 4.5展示部分对接结果。结果:CMC共筛选出有效成分539种,不重复的药物靶点1259个;GC差异靶点基因3141个。CMC和GC共有138个交集靶点。通过PPI和cytoHubba分析共得到14个核心靶基因。GO功能和KEGG通路富集分析显示,这些基因涉及激素代谢过程、突触信号传导及神经活性配体-受体相互作用、磷脂酰肌醇-蛋白激酶(PI3K-Akt)信号通路、癌症信号通路等。GEO验证得到纤溶酶原激活物抑制剂1(SERPINE1)、白细胞介素-8(CXCL8)、血管紧张素转化酶2(ACE2)、细胞色素P4502C9(CYP2C9)4个核心靶点,其中SERPINE1预后生存分析P<0.05,可能是影响GC预后的关键基因。分子对接结果显示CMC的主要活性成分(檞皮素、山柰酚、异鼠李素、芹菜素)与上述4个核心靶点结合活性良好。结论:CMC中的山柰酚、槲皮素、异鼠李素等有效成分能够作用于SERPINE1、CXCL8、ACE2、CYP2C9等靶点,调控癌症通路、神经活性配体与受体的相互作用、PI3K-Akt等信号通路治疗GC。

关键词： 脑卒中后遗症   柔筋胶囊   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： [目的]运用网络药理学和分子对接技术初步探究柔筋胶囊(简称RJC)治疗脑卒中后遗症的机制及通路的可能性。[方法]利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN)数据库筛选RJC的有效成分,并于有机小分子生物活性数据库(PubChem)中检索简化分子线性输入规范(SMILES)标识。用瑞士靶点预测(SwissTargetPrediction)数据库预测得到RJC有效成分的靶点基因,通过基因卡片(GeneCards)、疾病基因网络(DisGeNET)数据库获取脑卒中及其后遗症症状靶点,三者交集得到药物作用于疾病的潜在靶点。使用基因、蛋白质相互作用关系检索工具(STRING)数据库和Cytoscape3.10.1软件进行蛋白互作(PPI)网络分析与构建,利用注释、可视化和综合发现数据库(DAVID)进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最终运用Cytoscape3.10.1软件构建中药-活性成分-核心靶点-通路网络。此外,利用Autodock Vina软件将度值排名靠前的有效成分和蛋白质标靶进行分子对接,对网络药理研究结果进行验证。[结果]RJC有效成分44个,主要活性成分有山柰酚(kaempferol)、熊竹素(Jaranol)等,与疾病靶点交集获得79个可能靶点,其中核心靶点为丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1),表皮生长因子受体(EGFR),前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2),激酶插入结构域受体(KDR),内瘤素病毒蛋白(SRC)等。GO富集分析结果显示,存在325条生物过程,66类细胞组分和76组分子功能。KEGG富集到122条信号通路,RJC治疗脑卒中后遗症可能通过磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶(PI3K-AKT)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、阿尔茨海默病相关通路等发挥作用。分子对接结果表明,各组分与其核心靶标具有很强的结合能力。[结论]RJC可能通过AKT1、EGFR、PTGS2、KDR、SRC等核心靶点,以及调控PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路,减少神经元凋亡,促进神经干细胞的增殖和分化,缓解脑部炎性反应和氧化应激反应,说明了RJC对治疗脑卒中后遗症具有多成分、多靶点、多通路的特点。

关键词： 小儿厌食症   脾失健运证   中医传承辅助平台   网络药理学   方剂配伍  

摘要： 目的运用中医传承辅助平台探究小儿厌食症脾失健运证的方剂组方配伍规律,并运用网络药理学分析其用药机制,为临床用药提供理论支持。方法从万方、中国知网、维普数据库检索从自建库至2023年12月公开发表的治疗小儿厌食症脾失健运证相关文献共57篇,应用中医传承辅助平台3.5对文献数据库进行统计分析、关联分析,归纳中药治疗小儿厌食症脾失健运证的潜在有效药物组合及用药特点,并根据中药频次、关联规则分析组成新方。基于网络药理学技术,对新方剂开展药效物质基础解析及其关键信号通路调控机制研究,系统筛选活性成分并预测核心作用靶点。结果本研究共搜集了57首药物处方,涵盖了83味中药,出现频次达到或超过10的共有18种。四气以温、平为主,五味以甘、辛为主,归经以脾、胃、肺为主。得到治疗小儿厌食症脾失健运证的2味药的药组为17对,三味药的药组为6对。新方的中药作用靶点共有731个,疾病作用靶点共有1106个,两者共有靶点共有137个。蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析揭示,STAT3、AKT1、EGFR等蛋白在治疗小儿厌食症脾失健运证可能发挥重要作用。这些蛋白涉及EGFR肌球蛋白激酶抗性、MAPK信号通路等。结论治疗小儿厌食症脾失健运证的新方“陈皮、白术、茯苓、山楂、神曲、鸡内金”可通过AKT1、EGFR、PIK3CA、TNF、STAT1等靶点发挥治疗作用。

关键词： 复制粘贴   Word文档   图标   典型病变   图片   自明性   美学原则   规范化  

摘要： 1.图片总要求:科学性、自明性、规范化、美学原则。2.图片分辨率300 dpi以上、RGB颜色模式和TIF格式保存,并以“插入”方式插入Word文档,不要使用复制粘贴。3.病理照片(HE染色、免疫组化、免疫荧光等)上必须加标尺(scale bar),以箭头指示典型病变位置,并保证清晰度和对比度。4.所有图标(坐标轴轴名、图例等)统一使用Arial字体,字号为8磅。

关键词： 温胆汤   GC-MS   网络药理学   失眠  

摘要： 目的基于气相色谱-质谱法(GC-MS)和网络药理学探讨温胆汤对失眠的作用机制。方法采用挥发油测定法提取温胆汤中的挥发油,使用GC-MS对挥发油成分进行定性分析,利用网络药理学预测其潜在靶点和信号通路,构建成分-靶点网络并进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果温胆汤挥发油共鉴定出77个化合物,其中含量高的有效成分有Camphene、à-Pinene、á-Myrcene、D-Limonene、Linalool、Terpinen-4-ol、Geraniol、6-Shogaol;网络药理学研究结果显示,温胆汤的关键靶点有ESR1、PPARG、NR3C1、MTOR、DRD2等,KEGG富集结果与失眠相关的通路有神经活性配体-受体相互作用通路、PI3K-Akt信号通路、cAMP信号通路。结论本研究采用GC-MS和网络药理学初步探讨温胆汤挥发油的有效成分和治疗失眠的作用机制,为温胆汤治疗失眠的深入研究提供参考依据。

关键词： 中国药理学会   药效动力学   药物治疗学   新药研究   药物基因组学   定量药理学   征订启事   幅面尺寸  

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸:280 mm×205 mm,144页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、读者·作者·编者等栏目。

关键词： 数据挖掘   网络药理学   前庭性偏头痛   眩晕   用药规律   作用机制  

摘要： 目的:基于数据挖掘及网络药理学方法,探讨中药治疗前庭性偏头痛(VM)的组方规律及核心药物潜在作用机制,为VM的中医药研究提供数据支撑。方法:收集2019年1月至2021年3月吉林省中医药科学院眩晕诊疗中心收治的VM患者的门诊处方,运用中医传承辅助系统V2.5挖掘用药规律及核心药物,对核心药物的活性成分及VM的主要靶点进行网络药理学机制分析。结果:筛选出治疗VM的方剂357首,涉及中药144味,高频中药20味,常用药物组合35个(包含中药8味,即柴胡、川芎、当归、茯神、黄芩、首乌藤、酸枣仁、枳壳)。经网络药理学推测,与上述8味中药对应的活性成分槲皮素、月桂酮、β-谷甾醇、腺嘌呤、豆甾醇、东莨菪碱、S-叶绿素、柚皮素,与IL6、AKT1、IL1B、TNF、CASP3、TP53、VEGFA、JUN关系密切;基因本体(GO)功能富集分析显示,主要生物过程涉及细胞应激反应、细胞运动与形态调控、酶活性与分子相互作用等;京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析显示,主要信号通路涉及脂质及动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、催乳素信号通路等;分子对接结果显示,当归的活性成分β-谷甾醇与IL1B的结合性能最佳。结论:治疗VM的中药主要为黄芩、柴胡、茯神、枳壳、首乌藤、川芎、当归、酸枣仁,与IL6、AKT1、IL1B、CASP3、JUN等靶点密切相关,可能通过脂质及动脉粥样硬化通路、癌症通路、PI3K-Akt信号通路等发挥改善神经退行性改变、抑制脑内神经源性炎症的作用。

关键词： 中药药理学   实验教学   虚拟仿真   教学模式   应用探索  

摘要： 中药药理学实验教学是中医药专业人才培养的重要环节,受限于资源短缺、安全隐患、操作局限等因素,传统实验教学模式难以满足新时期教学改革要求。虚拟仿真技术以其沉浸交互、高度仿真、开放创新等优势,为中药药理学实验教学变革提供了新思路。本文在剖析中药药理学实验教学困境的基础上,深入分析了虚拟仿真技术在实验准备、操作演练、拓展训练、考核评价等环节的应用路径,为新形势下中药药理学实验教学模式创新提供参考。

关键词： 教学改革   案例教学   药理学  

摘要： 本研究旨在深入剖析当前药理学教学过程中存在的问题,从教学理念、教学内容、教学方法、实践教学以及考核评价等多个维度探索切实可行的药理学教学改革路径。药理学作为医学领域的一门重要学科,在培养专业人才方面发挥着关键作用。本研究总结改革过程中的成功经验与不足之处,意为药理学教学改革提供具有实际参考价值的理论依据和实践范例,助力提升药理学课程教学质量,进而培养出更多适应新时代需求的优秀专业人才。

关键词： 虎潜丸   老年性骨质疏松   GEO数据库   网络药理学   分子对接  

摘要： 基于GEO数据库、网络药理学及分子对接,探究虎潜丸(HQW)治疗老年性骨质疏松(SOP)的作用机制。方法 TCMSP数据库查找HQW有效成分及靶点。GEO数据库筛选SOP差异基因;通过GeneCards和OMIM数据库筛选SOP靶点;Venny网站绘制药物-疾病-差异基因交集Venn图;Cytoscape软件构建成分-靶点网络图;STRING数据库构建蛋白互作网络;R进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。AutoDockTools软件对HQW有效成分与核心靶点进行分子对接。结果 HQW靶点523个,SOP靶点1408个,HQW治疗SOP靶点193个。GO及KEGG分析显示HQW治疗SOP主要通过PI3K-AKT信号通路。分子对接显示槲皮素和山奈酚与STAT3、EGFR等具有稳定结合能。结论 HQW中的多种活动成分可能通过PI3K-AKT信号通路调节靶点以治疗SOP。