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关键词： 支气管扩张症   肺清合剂   网络药理学   分子对接   机制  

摘要： 目的通过网络药理学和分子对接的方法研究肺清合剂治疗支气管扩张症的机制。方法基于TCMSP数据库和Herb平台数据库筛选肺清合剂的有效成分。通过Swiss Target Prediction数据库进行靶点预测分析。通过Genecards、Online Mendelian Inheritance in Man(OMIM)、PharmGKB、Therapeutic Target Database(TTD)和DrugBank数据库查找支气管扩张症相关靶点基因。将药物有效成分的靶点与疾病相关靶点映射。应用Cytoscape软件构建“中药-活性成分-靶点”网络并筛选出关键有效成分。使用String平台和Cytoscape软件分析构建PPI网络,并使用拓扑学方法分析PPI网络。运用R语言软件进行GO功能分析和KEGG信号通路富集分析。运用AutoDock Vina进行分子对接验证。结果筛选得到肺清合剂的83个活性成分及480个相应的靶点,559个支气管扩张症相关靶点,相映射之后得到36个靶点。PPI网络中核心靶点为ICAM1、TNF、IL6、MMP2、VEGFA。富集分析发现,肺清合剂治疗支扩的靶点主要富集于AGE-RAGE信号通路、C-型凝集素受体信号通路等。分子对接结果显示核心靶点与肺清合剂关键有效成分可以较好的结合。结论肺清合剂可以多成分、多靶点、多通路地发挥治疗支气管扩张症的作用,为阐明肺清合剂治疗支气管扩张症的作用机制提供依据。

关键词： 路路通   类风湿关节炎   网络药理学   分子对接   松脂素   β-谷甾醇   谷甾醇   异斯他丁环氧  

摘要： 目的利用网络药理学和分子对接技术,研究路路通Liquidambaris Fructus治疗类风湿关节炎的分子机制。方法通过TCMSP数据库确定路路通的活性成分和潜在作用靶点。利用GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库检索类风湿关节炎的相关靶点。使用Venny 2.1绘制韦恩图,确定交集靶点。基于STRING数据库,使用Cytoscape 3.10软件构建“药物-活性成分-潜在靶点-疾病”网络图,并通过拓扑分析筛选核心靶点。利用DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。通过Autodock软件进行分子对接实验。结果筛选出松脂素、β-谷甾醇、谷甾醇、异斯他丁环氧4个活性成分,169个潜在靶点。确定了114个与类风湿关节炎相关的交集靶点。构建了“中药-成分-靶点-疾病”网络,筛选出溶质载体家族6成员3(SLC6A3)、11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11B1)等核心靶点。GO与KEGG富集分析揭示了多个生物学过程和信号通路,如神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等。分子对接验证了活性成分与核心靶点之间的相互作用。结论路路通可能通过调节类风湿关节炎相关的关键靶点(SLC6A3、HSD11B1等)和信号通路,发挥抗炎和免疫调节作用,为类风湿关节炎的临床治疗提供了新的分子层面的证据。

关键词： 血人参   肺痈   网络药理学   活性成分  

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接探讨血人参(Indigofera stachyodes Lindl.)治疗肺痈的可行性和潜在机制。方法:将血人参药材用水煎煮浓缩为1.0 g/ml的药液,大鼠随机分为空白血浆组、给药后1 h采血组、给药后2 h采血组、给药后3 h采血组4组(每组8只),连续灌胃一周,分别采血,制备血浆,运用液质联用技术对四组血浆的化学成分进行鉴定,然后用Venny 2.1作Venn图进行筛选;通过TCMSP、SymMap、SwissTargetPrediction、SEA等数据库筛选血人参成分及靶点。通过GeneCards、OMIM数据库筛选肺痈的疾病靶点。通过R语言获取药物疾病交集靶点,通过蛋白互作和PPI分析获得关键靶点,并利用关键靶点进行KEGG、GO富集分析以及分子对接。结果:通过HPLC-MS分析并排除TCMSP中搜索不到的成分,获得Hypoxanthine等11个血人参活性化合物,337个靶点,2243个肺痈的疾病靶点,“血人参–肺痈”交集靶点113个,关键基因15个,KEGG富集分析结果显示,血人参主要通过调控VEGF信号通路、Rap1信号通路、TNF信号通路等参与肺痈的调节机制。分子对接结果显示,EGFR与Fisetin的亲和力最高;SRC与Fisetin的亲和力最高;PLCG1与2-Naphthylamine的亲和力最高;PIK3R1与Fisetin的亲和力最高;PTK2与Fisetin的亲和力最高。结论:血人参的活性成分可能通过影响免疫反应、炎症反应和细胞凋亡等生物学过程,发挥治疗肺痈的作用。Objective: To explore the feasibility and potential mechanisms of the treatment of lung abscess with Indigofera stachyodes Lindl. through network pharmacology and molecular docking. Methods: The medicinal material of I. stachyodes Lindl. was decocted in water and concentrated into a medicinal solution of 1.0 g/ml. Rats were randomly divided into four groups, including the blank plasma group, the blood collection group at 1 h after administration, the blood collection group at 2 h after administration, and the blood collection group at 3 h after administration (8 rats in each group). The rats were given continuous intragastric administration for one week. Blood samples were collected from each group, and plasma was prepared. The chemical components of the plasma from the four groups were identified by Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS) and Venn diagrams were performed for screening by Venny 2.1. The chemical components and targets of I. stachyodes Lindl. were screened by TCMSP, SymMap, SwissTargetPrediction, and SEA databases. Disease targets of lung abscess were screened by GeneCards, OMIM database. Drug-disease intersection targets were obtained through R language, key targets were obtained through protein interactions and PPI analysis, and KEGG, GO enrichment analysis and molecular docking

关键词： 柴胡-黄芩药对   网络药理学   作用靶点   信号通路  

摘要： 为探究柴胡-黄芩药对治疗多种疾病的的主要活性成分、作用靶点及药理机制,利用中药系统药理学数据库(TCMSP),筛选出柴胡-黄芩药对的活性成分及其对应靶点,通过采用Cytoscape 3.9.1软件,构建活性成分-靶点网络,同时利用String数据库,构建柴胡-黄芩药对靶点蛋白互作网络,并对候选靶点进行GO(Gene Ontology,基因本体)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,京都基因与基因组百科全书)信号通路分析.研究结果显示:在柴胡-黄芩药对中,有52种活性成分作用于219个潜在靶点,这些成分参与3310条生物学过程,涉及癌症、细胞信号转导、免疫、传染病等164条信号通路.这表明柴胡-黄芩药对可通过多种途径对炎症、癌症、传染病等多种疾病发挥治疗效果.研究结果可为柴胡-黄芩药对药理机制研究和临床应用提供参考.

关键词： 乙肝肝硬化   数据挖掘   网络药理学   作用机制   分子对接  

摘要： 目的:基于数据挖掘和网络药理学方法分析治疗乙肝肝硬化的核心药对及其分子生物学机制。方法:检索中国知网、万方数据库和维普科技期刊2000年1月至2022年12月所有应用中医药治疗乙肝肝硬化相关的文献,对符合标准的处方进行用药规律的研究,将得出的常用核心药对进行药理分析,预测出活性成分、主要靶点、作用通路等,最后在计算机上采用分子对接技术模拟验证。结果:筛选出治疗乙肝肝硬化方剂275首,分析得出中药治疗乙肝肝硬化的常用药物有黄芪、丹参等13种,核心组合模式28组,发现槲皮素、木犀草素、山柰酚等成分是核心药对治疗乙肝肝硬化的主要成分,涉及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(protein kinase B,AKT1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、肿瘤蛋白P53(tumor protein p53,TP53)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3,CASP3)等核心靶点和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase,PI3K/Akt)、TNF、白介素-17(Interleukin-17,IL-17)等信号通路。结论:乙肝肝硬化的治疗原则是扶正消积,运用数据挖掘得到核心药对“黄芪-丹参”,可以通过干预PI3K-Akt、TNF、IL-17等信号通路发挥调控细胞生长、增殖和存活与炎性反应等作用,从而达到延缓乙肝肝硬化病变进展的目的。

关键词： 脓毒症   ALI   血必净注射液   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨血必净注射液治疗脓毒症ALI的潜在作用机制。方法利用数据库获得疾病与药物靶点,取交集得到血必净注射液治疗脓毒症合并ALI的潜在作用靶点,构建蛋白相互作用网络,基于拓扑结构分析筛选核心靶点。利用DAVID数据库进行KEGG和GO富集分析获得相关通路。并将血必净注射液中核心成分与核心靶点进行分子对接。结果血必净注射液具有“多成分、多靶点和多途径”的功效和特点。槲皮素、山奈酚和木樨草素可能为血必净注射液的主要活性成分,ALB、AKT1、IL6、VEGFA、IL1B可能为血必净注射液治疗脓毒症ALI的潜在作用靶点,并可能通过IL-17信号通路和TNF信号通路发挥作用。分子对接提示核心成分(槲皮素、山奈酚和木樨草素)与核心靶点(ALB、AKT1、IL6、VEGFA和IL1B)具有良好的结合能。结论血必净注射液改善脓毒症ALI的可能机制为:血必净注射液的主要活性成份(槲皮素、山奈酚和木樨草素),可能通过IL-17信号通路与TNF信号通路对脓毒证ALI潜在作用靶点(ALB、AKT1、IL6、VEGFA、IL1B)发挥作用。初步揭示了血必净注射液多成分、多靶点、多通路改善脓毒症ALI的作用机制。

关键词： 心速宁胶囊   心律失常   临床研究   物质基础   药理机制  

摘要： 心速宁胶囊是一种用于治疗心律失常的中药复方制剂。从临床研究、物质基础研究、药理机制研究3个方面回顾了心速宁胶囊的发展历程。心速宁胶囊已经在多个临床研究中显示出对室性心律失常的显著疗效和安全性,同时也在房性心律失常的治疗上显示出初步的潜力。通过多项临床试验和观察,心速宁胶囊显示了其在治疗室性、房性心律失常以及缓解相关症状方面的潜力。心速宁胶囊的物质基础研究揭示了其化学成分复杂多样,各成分可能通过相互作用发挥协同治疗效果。药理机制研究表明,心速宁胶囊通过多组分、多途径、多靶点的作用机制,在心律失常的治疗中显示出保护心脏、改善心肌代谢和抗心律失常的综合药理效应。这些研究成果不仅部分揭示了其在临床上的功效,还为建立以物质基础为核心的质控标准提供了新的科学依据。未来的研究应当继续深入探讨心速宁胶囊中各种单体成分的相互作用及其对心脏电生理和代谢的具体影响,以便更全面地理解其抗心律失常的作用机制,并为临床应用提供更为精确的指导。

关键词： 葛根汤颗粒   网络药理学   流感病毒PR8   肺炎   细胞因子   炎性介质  

摘要： 目的以网络药理学为基础,构建PR8流感病毒感染小鼠后引起病毒性肺炎模型,探讨葛根汤颗粒抗流感病毒性肺炎损伤的作用机制。方法通过TCMSP数据库检索葛根汤颗粒所有中药成分的化合物及作用靶点,检索词设定为“influenza virus pneumonia”,通过数据库GeneCards和OMIM等检索疾病相关靶点基因,运用R软件处理得到葛根汤颗粒与流感病毒性肺炎交集靶点;利用STRING数据库建立相关蛋白之间的关系网络(PPI);通过使用R软件及其R脚本,执行针对靶点的GO(基因本体)功能富集分析和KEGG(京都基因与基因组)通路富集分析。动物实验采用滴鼻法建立流感病毒PR8毒株感染所致病毒性肺炎小鼠模型。在感染后第1天,取材后,运用ELISA和Western Blot法检测空白组、模型组、奥司他韦组和葛根汤颗粒组小鼠肺组织中炎性细胞因子和炎性蛋白表达情况。结果网络药理学显示,葛根汤颗粒筛选出中药成分1119个靶点,疾病靶点3454个,交集靶点61个,GO功能富集得到条目87条(P<0.05),KEGG富集共筛选出131条信号通路(P<0.05),包括TNF信号通路、NF-κB信号通路、MAPK信号通路等与流感/炎症相关的免疫炎症信号通路。主要富集靶点有:IL-6、NF-κB、ICAM-1、VCAM-1。ELISA结果显示,与模型组比较,奥司他韦组和葛根汤颗粒组在第1天可显著降低肺组织中IL-6、ICAM-1、VCAM-1的表达(P<0.001);与奥司他韦组比较,葛根汤颗粒组肺组织IL-6含量降低(P<0.05)。Western Blot结果显示,与模型组比较,奥司他韦组和葛根汤颗粒组可降低肺组织中NF-κB蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论葛根汤颗粒可通过多成分、多靶点、多通路的综合作用,减少促炎因子和炎性介质的产生、阻断促炎信号的传导,这可能是其实现抗流感病毒性肺炎作用的主要途径,为日后进一步的研究提供了参考。

关键词： 网络药理学   分子对接   鼻窦炎   鼻窦炎颗粒  

摘要： 目的利用网络药理学及分子对接技术探讨鼻窦炎颗粒的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库检索鼻窦炎颗粒的活性成分及相对应靶点。利用Cytoscape3.8.2软件构建“药物-活性成分-靶点”网络图筛选关键活性成分。从Drugbank、GeneGards数据库中检索鼻窦炎相关靶点,将其与药物靶点取交集获取共同靶点。在STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,并筛选出治疗鼻窦炎的关键靶点。最后,对共同靶点进行富集分析,并对关键成分及靶点进行分子对接。结果共检索到有关活性成分90个,靶点452个,活性成分作用靶点与鼻窦炎交集靶点89个。富集分析发现交集靶点可能通过调控免疫相关通路影响鼻窦炎患者的预后。分子对接结果显示核心靶点与关键化合物有较好结合性。结论鼻窦炎颗粒活性成分可能通过与疾病靶点结合发挥治疗鼻窦炎的作用,为后续鼻窦炎的治疗研究和临床应用提供了理论参考。

关键词： 光激活   智能药物释放系统   药理学   药物递送   光控技术  

摘要： 光激活智能药物释放系统作为一种创新的药物递送策略,融合了光控技术和药物载体设计,旨在实现对药物释放的时空精准调控。本文深入探讨了光激活智能药物释放系统的发展历程及其在药物输送领域的独特优势。通过梳理相关研究,揭示了光敏剂的选择、光响应机制的设计及光诱导药物释放的调控策略等关键环节对系统性能的影响。聚焦药理学研究,阐述了光激活系统如何在疾病靶向、药物增效减毒及生物组织穿透等方面展现出巨大的潜力。利用光的高精度定位和可调性,这类系统能够实现对疾病部位的精确药物投递,降低对健康组织的副作用。同时,通过光控药物释放速率,可实现药物的缓释或速释,从而优化药效。可见,光激活智能药物释放系统展示了其在个性化医疗和精准治疗中的广阔前景。