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关键词： 虫草-川芎-黄芪-三七   特发性肺纤维化   网络药理学   分子对接   信号通路  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨虫草-川芎-黄芪-三七配伍使用治疗特发性肺纤维化的潜在分子机制。方法借助网站Swiss Target Prediction、PubChem查询主要化学成分靶点,利用Home-OMIM、UniProt、DisGeNET、GeneCards数据库获取特发性肺纤维化靶点,基于STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI),利用Cytoscape3.7.0软件构建“活性成分-疾病-靶点”的相互作用网络调控图,同时,利用R语言进行基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)基因富集分析。最后,根据拓扑学参数筛选核心成分及核心靶点,并利用软件AutoDock 1.5.7进行分子对接。结果虫草-川芎-黄芪-三七共含有38种活性成分,药物靶点与疾病靶点的交集有88个,主要涉及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、缺氧诱导因子(HIF)-1等信号通路。分子对接结果显示虫草-川芎-黄芪-三七中核心成分可较好地与用于治疗特发性肺纤维化的核心靶点接合。结论虫草-川芎-黄芪-三七联合用药可通过黄芪紫檀烷苷、槲皮素、异微凸剑叶莎醇、山柰酚等主要化学成分作用于PI3K-Akt、HIF-1等信号通路,以达到治疗特发性肺纤维化的目的,为进一步研究虫草、川芎、黄芪、三七联合用药治疗特发性肺纤维化的临床研究提供参考和依据。

关键词： 通滞苏润江片   痛风   分子对接   作用机制   网络药理学  

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨通滞苏润江片治疗痛风的物质基础以及作用机制。方法:通过CNKI、TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库检索通滞苏润江片中七味药材的成分和靶点。利用GeneCards数据库获取痛风的靶点,挑选出两者的共同靶点,进行GO富集及KEGG分析。利用Cytoscape构建潜在靶点的相互作用关系以及“药物-成分-靶点-通路”网络;最后将通滞苏润江片的主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果:挖掘出通滞苏润江片35个活性成分、692个药物靶点,1546个痛风靶点,得到共同靶点173个,主要靶点有SRC、STAT3、PIK3R1、MAPK3、MAPK1等。GO富集分析得到2463个条目,在生物过程中主要有肽基酪氨酸磷酸化、肽基酪氨酸修饰、磷脂酰肌醇介导的信号传导等。KEGG富集得到151条信号通路,包括PI3K/AKT、Ras和MAPK信号通路等。分子对接结果表明通滞苏润江片中多数活性成分与核心靶点之间具有较好的结合能力。结论:通滞苏润江片可能通过其有效成分山柰酚、槲皮素、异鼠李素、木犀草素等作用于SRC、STAT3、PIK3R1、MAPK3、MAPK1等靶点调控PI3K/AKT、Ras、MAPK等信号通路发挥治疗痛风的作用。

关键词： 右美托咪定   经鼻   药理学   麻醉  

摘要： 右美托咪定作为一种选择性α_(2)-肾上腺素受体激动剂,通过作用于脑内蓝斑核G蛋白偶联受体和脊髓后角突触后膜上的α_(2)受体,在几乎不引起呼吸抑制的情况下发挥其镇静、镇痛、抗焦虑、降低寒战发生率等作用。经鼻给药作为临床给药方式之一,相较于传统的静脉给药途径,在达到相同甚至更优效果的同时,还具有刺激小、起效平缓的特点,不易引发血流动力学波动,更易被患者所接受,近年来应用愈发广泛。本文就右美托咪定经鼻给药在麻醉中的应用进展进行综述,探究其作用及影响,以期对临床治疗提供新思路、新方法。

关键词： 西黄丸   胃癌   机器学习   网络药理学   免疫浸润  

摘要： 目的通过网络药理学和机器学习探讨西黄丸治疗胃癌的作用机制。方法所有数据采集和分析于2023年11月至2024年8月期间进行,研究的各阶段包括数据收集、基因靶点预测、网络模型构建及数据统计分析。利用中药系统药理学数据库(TCMSP)查询并提取西黄丸的化学成分数据,利用Swiss Target Prediction和HERB数据库预测活性成分靶点。使用Genecard收集疾病相关靶点,并筛选差异靶点。通过机器学习算法中的支持向量机进一步筛选疾病靶点基因。西黄丸治疗胃癌的潜在作用靶点是疾病靶点与活性成分靶点的交集。利用ClusterProfiler包进行潜在靶点的基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。将活性成分与潜在作用靶点导入Cytoscape 3.10.0软件,构建“药物-活性成分-靶点”网络。拓扑分析获取西黄丸治疗胃癌的核心成分。利用LASSO回归筛选西黄丸治疗胃癌的核心靶点,Cibersort算法对核心靶点进行免疫浸润分析。数据通过R 4.2.1软件进行处理,采用t检验和单因素方差分析进行统计学检验。结果共选出有效活性成分41个,相关靶点182个,胃癌相关基因2410个,交集基因119个。通过GO富集分析,共识别出2049个GO条目(P<0.05);而信号通路富集分析则揭示了177条KEGG信号通路(P<0.05)。“药物-活性成分-靶点”网络分析发现,槲皮素是西黄丸治疗胃癌的核心成分。LASSO回归筛选出CD36、GJA1、SERPINE1基因可能是西黄丸治疗胃癌的核心作用靶点。数据分析结果显示,相较于正常样本,胃癌患者中GJA1和SERPINE1基因展现出较高的表达水平(均P<0.01),而CD36呈现低表达趋势(P<0.001),且均具有良好的诊断效能。预后分析结果表明,胃癌患者预后状况与核心靶点的表达水平呈负相关,即核心靶点表达水平越高,预后越不良。免疫浸润分析结果表明,胃癌的发生发展与多种免疫细胞失调相关,核心靶点CD36、GJA1、SERPINE1可通过调控多种免疫细胞浸润缓解胃癌进程。结论西黄丸可通过抗炎、调节免疫细胞功能等多方面发挥对胃癌的治疗作用。

关键词： 姜黄素   口腔黏膜纤维化   caveolin-1(Cav-1)   HaCaT细胞   焦亡   网络药理学  

摘要： 目的 通过网络药理学结合细胞实验验证探讨姜黄素对槟榔碱诱导的HaCaT细胞焦亡和纤维化的影响。方法 通过TCMSP数据库获得姜黄素靶点,PubChem数据库获取姜黄素3D结构,导入PharmMapper进行药物靶点预测;NCBI数据库得到口腔黏膜下纤维化靶点,得到共有靶点,绘制韦恩图。通过STRING数据库构建PPI网络,Cytoscape 3.9.1软件构建网络模型,DAVID平台进行GO功能和KEGG通路富集分析,AutoDock软件进行分子对接,PyMol软件可视化处理。通过槟榔碱构建口腔黏膜下纤维化HaCaT细胞,并采用siCav-1进行干预,考察姜黄素对口腔黏膜下纤维化及其关键通路和靶点表达的影响。结果 共获得22个姜黄素和口腔黏膜下纤维化共有靶点。PPI网络筛选得到1个关键子网络。GO富集分析发现,姜黄素干预口腔黏膜下纤维化与Cav-1等多种生物功能相关。KEGG结果显示,细胞焦亡密切相关的NOD样受体信号通路与PPI网络中的关键子网络之一紧密联系。实验表明,姜黄素能降低HaCaT细胞LDH、 IL-1β、 IL-18、 ROS水平(P<0.05,P<0.01);姜黄素可降低HaCaT细胞Collagen-Ⅰ、 Cav-1、 NLRP3、 caspase-1、 GSDMD-N、 IL-18、 IL-1β蛋白表达(P<0.05,P<0.01);进一步研究发现,敲低HaCaT细胞Cav-1后细胞焦亡和纤维化均被抑制,且姜黄素和siCav-1同时干预与单独干预比较上述蛋白表达无明显变化(P>0.05)。结论 姜黄素可通过调控Cav-1抑制槟榔碱诱导的HaCaT细胞焦亡和纤维化进程,该机制可能参与其减轻槟榔碱诱导的口腔黏膜下纤维化,具体机制有待后续进一步研究。

关键词： 女童   外阴阴道炎   洁童阴洗液   网络药理学   分子对接   作用机制  

摘要： 目的:利用网络药理学和分子对接技术探讨洁童阴洗液治疗女童外阴阴道炎的关键靶点及信号通路,并分析其作用机制。方法:检索洁童阴洗液有效成分及相关靶点、女童外阴阴道炎相关靶点,进行网络拓扑学分析,预测筛选洁童阴洗液治疗女童外阴阴道炎的潜在靶点蛋白与相关信号通路,进行洁童阴洗液主要活性成分与核心靶点的分子对接分析。结果:网络药理学分析结果提示洁童阴洗液的主要活性成分为槲皮素、木犀草素、汉黄芩素等,涉及肿瘤蛋白p53(TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1、表皮生长因子受体(EGFR)、白细胞介素(IL)-6等可能关键靶点,IL-17、核因子-κB(NF-κB)、雌激素等信号通路,为治疗女童外阴阴道炎的关键作用途径,并通过分子对接分析得到验证。结论:洁童阴洗液可通过多靶点、多途径治疗女童外阴阴道炎,本研究可为后续实验研究及临床应用提供参考。

关键词： 药剂学   混合式学习   综述   一流课程建  

摘要： 药理学作为护理学专业的核心必修课程,建设药理学混合式一流课程至关重要。本研究通过整合教学内容,引入前沿教学方法,探索了一种针对护理学专业、融合线上与线下教学优势的创新混合式教学模式。创新混合式教学模式融合了线上便捷与线下深度,促进个性化学习,提升教学效果,推动教育现代化。

关键词： 湿疹   青黛   作用机制   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学与分子对接技术探讨青黛外治湿疹作用机制。方法运用TCMSP数据库平台查询青黛的有效活性成分及靶基因,在GeneCards、TTD、OMIM数据库中搜索湿疹的疾病的相关靶点基因数据,将中药靶点与疾病靶点进行交集获得共同靶点,并基于String数据库对交集靶点进行蛋白交互分析,并导入Cytoscape软件开展可视化;利用David数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析。利用AutoDockTools对关键活性成分及核心靶点进行分子对接。结果经筛选最终得到青黛主要活性成分9个,其中关键成分主要为靛玉红、β-谷甾醇;药物疾病共同靶点37个,关键核心靶点为TNF、PTGS2、PPARG、CASP3等;共获取GO富集317个,KEGG通路富集113个,其相关信号通路为IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化信号通路;分子对接提示关键活性成分与靶点具有良好结合力。结论青黛外用可以通过多种活性成分、多通路有效抑制免疫炎症反应,达到治疗湿疹目的。

关键词： 黄芪   肺癌   分子对接   网络药理学  

摘要： 目的:利用数据筛选和分子对接研究黄芪抑制肺癌的作用机制。方法:首先使用TCMSP平台获得黄芪的活性成分,并筛选其靶点。接着利用GeneCards数据得到药物作用的潜在肺癌相关基因,使用Venny 2.1在线平台确定黄芪抑制肺癌的靶点。采用R 4.4.1软件进行GO与KEGG分析。利用STRING数据库和Cytoscape 3.10.2构建黄芪活性成分抑制肺癌疾病的靶点网络,并通过Cytoscape 3.10.2的插件CytoNCA计算中心性。使用Schrodinger Maestro 12.8进行对接模拟,并用PyMOL 3.0.4展示对接结果。结果:经过初步筛选,获得16个活性成分和182个靶点,其中TP53、ESR1、AKT1、IL6、TNF、MAPK1、HSP90AA1、FOS、CCND1、RELA和BCL2与黄芪治疗肺癌密切相关。黄芪可以通过多条信号通路在抑制肺癌中发挥作用,主要包括脂质代谢、动脉粥样硬化、PI3K-Akt、TNF、IL-17信号通路等。数据挖掘与分子对接结果基本一致,活性成分与多个靶点具有潜在的活性调节作用。结论:黄芪可能通过多靶点和多通路在肺癌治疗中发挥重要作用。

关键词： 网络药理学   分子对接   玉米须   2型糖尿病  

摘要： 玉米须(MS)已被证明具有显著的降血糖作用。研究旨在使用网络药理学和分子对接方法探索玉米须治疗T2DM的分子机制,应用动物实验验证玉米须提取物对2型糖尿病大鼠的空腹血糖、胰岛、肝脏病理学改变及PI3K、AKT mRNA表达的影响。TCMSP数据库表明,玉米须包含12种活性成分。PPI和核心靶点分析确定AKT1、TNF、TP53、IL6和PTGS2是玉米须治疗T2DM的关键靶点。采用分子对接方法证实玉米须生物活性分子与T2DM靶点具有高亲和力。富集分析表明:玉米须活性成分参与多种信号通路,主要通路包括脂质和动脉粥样硬化、IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路等。试验证明,玉米须提取物能够控制T2DM大鼠空腹血糖,改善T2DM大鼠胰岛和肝脏组织形态,逆转PI3K和AKT mRNA表达。网络药理学、分子对接以及应用动物实验验证结果表明,玉米须可改善T2DM,其作用机制可能与调节PI3K和AKT mRNA表达有关。