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关键词： 大黄   卵巢癌   网络药理学   GEO数据集   靶点  

摘要： 目的:运用网络药理学和GEO测序数据研究大黄抗卵巢癌的作用机制。方法:在TCMSP数据库获取大黄活性成分与相关靶点,借助GeneCards和OMIM数据库以及GSE18520数据集差异基因结果筛选卵巢癌的可能治疗靶点。使用String数据库和Cytoscape软件构建大黄-靶点网络图以及靶点蛋白互作网络图,R软件对大黄治疗卵巢癌靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,Cytoscape的CytoNCA插件进行计算中介中心性、接近中心性和点度中心性值来获取关键靶点。使用PyMOL和Autodock软件进行模拟分子对接。结果:筛选出大黄治疗卵巢癌的32个潜在靶点,主要参与TP53信号通路等。进一步筛选获取12个关键靶点,并且对重要靶点TP53与大黄活性成分进行分子对接,发现其与Daucosterol、Beta-sitosterol等5个活性成分有良好的结合潜能。结论:大黄的活性成分通过多靶点、多通路起到抗卵巢癌的作用。

关键词： 结肠息肉   人参   茯苓   白术   网络药理学  

摘要： 目的:采用网络药理学方法研究人参-茯苓-白术防治结肠息肉复发的作用机制。方法:通过TCMSP等数据库获取人参、茯苓、白术药物有效成分并预测靶点,结合PharmGKb、GeneCard等数据库获取疾病靶点,利用Venny2.1找到交集靶点。通过STRING、CytoNCA和R语言构建蛋白互作网络并识别核心靶点。采用Metascape进行KEGG和GO富集分析,Cytoscape构建“药物-成分-靶点-通路”网络图,AutoDockTools和PyMOL进行分子对接分析。结果:人参、茯苓、白术共有9个核心成分,包括山柰酚、常春藤皂苷元等,以及27个核心靶点,如AKT1、ESR1等。GO富集分析显示主要富集过程涉及对激素的反应、对脂质的细胞反应、对无机物质的反应、细胞迁移的正调控、炎症反应的调控等,KEGG分析显示人参、茯苓、白术防治结肠息肉主要要与NF-κB信号通路、促性腺激素释放激素信号通路、TGF-β信号通路和内分泌抵抗等信号通路有关。分子对接结果显示,这些成分与核心靶点有良好的结合能力。结论:人参、茯苓、白术的多种有效成分通过多种作用靶点以及多种信号通路协同防治结肠息肉。

关键词： 玉屏风散   变应性鼻炎   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的基于网络药理学及分子对接技术探讨玉屏风散治疗小儿变应性鼻炎(AR)的作用机制。方法利用TCSMP筛选收集玉屏风散的活性成分及作用靶点;从GeneCards、OMIM、DrugBank数据库获得AR相关靶点,使用Venny2.1在线作图工具平台绘制韦恩图,得到玉屏风散与AR的交集靶点,上传至STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络;采用Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析;利用Cytoscape3.10.1软件构建中药-活性成分-靶点网络,通过AutoDuck Vina 1.1.2软件进行分子对接,并使用PyMOL2.5软件绘制分子对接模式图。结果获取玉屏风散治疗小儿AR潜在靶点83个,核心活性成分为槲皮素、山柰酚、汉黄芩素、β-谷甾醇,核心靶点为AKT1、JUN、TNF、IL6、MAPK8。玉屏风散治疗AR主要通过Toll样受体、IL17及AGE-RAGE等信号通路发挥抑制炎症反应、减轻黏膜炎症细胞浸润、调节免疫的作用。分子对接显示,核心靶点与核心活性成分具有良好的结合能力。结论玉屏风散可能通过槲皮素、山柰酚等活性成分,发挥抑制炎症反应、减轻黏膜炎症细胞浸润的作用。

关键词： 动植物检疫专业   兽医药理学   课程思政   改革  

摘要： 为阻止外来有害生物入侵、满足国际贸易发展需求,我国开设了动植物检疫专业。兽医药理学是动植物检疫专业的实验类课程,要求学生熟练掌握操作技能,注重实践教学,同时还要注重“课程思政”教育理念在兽医药理学课程中的贯穿。教学不但要教会学生理论知识,还要用理论联系实际,教会学生分析问题、解决问题的能力,要在教学过程中贯穿正确的思想政治方向,将立德树人作为中心环节,培养学生的科研素养和良好的道德品质。本文主要从“课程思政”的角度针对兽医药理学课程提出教学改革意见,将提高素质教育、优化教学内容、改善教学方法作为改革方向,不断优化改革,切实关心学生,采用多元化的教学方法,适当增设设计性实验考核,从而提高动植物检疫专业学生的科研素养和思政精神,为社会提供技术人才,为动植物检疫专业的教学提供参考。

关键词： 室上性心动过速   新生儿期   房室传导阻滞   急性心力衰竭   严重心律失常   室上性心律失常   循证医学   心房扑动  

摘要： 临床上,心律失常是胎儿和新生儿发病率和死亡率高的重要原因之一,新生儿期各种心律失常都可发生,但不同类型的心律失常的发生率与年长儿及成人不同,新生儿室上性心律失常较室性多见,如室上性心动过速(SVT),但也可能发生心房扑动(AFL)、各种形式的房室传导阻滞(AVB)和室性心动过速(VT),且新生儿心律失常多为功能性及暂时性,预后较成人好,但也有少数严重心律失常可诱发急性心力衰竭,如不及时纠正,可致死亡。新生儿心律失常的发生与其心脏的传导系统尚未发育成熟相关,传导功能的变化及它的成熟过程,是导致新生儿心律失常发生的解剖生理学基础。虽然胎儿和新生儿心律失常的无创诊断取得了进展,但针对胎儿和新生儿心律失常的治疗方案缺少循证医学的证据。

关键词： 紫草科   网络药理学   梓木草   分子对接   炎症   β-谷甾醇  

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接探讨梓木草抗炎的作用机制。方法2023年1—3月,首先利用网络药理学研究方法在文献中检索梓木草成分,并通过TCMSP数据库、PubChem数据库获取成分结构式及3D结构,同时将成分结构导入Swiss Target Prediction数据库中获取相应靶点。其次,在DisGeNET数据库、GeneCards数据库获取炎症的相关靶点,并利用微生信平台获取梓木草成分与炎症的共同基因靶点,采用Cytoscape3.9.0软件构建“梓木草-成分-潜在作用靶点-炎症”网络。再次,利用STRING数据库获取梓木草抗炎蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,DAVID平台进行基因本体(GO)分析及京都基因和基因组数据库(KEGG)信号通路富集分析,再采用Cytoscape3.9.0软件中的CytoHubba功能筛选出前十基因靶点。最后,通过Uniprot数据库、PDB数据库获取受体3D结构,通过AutoDock Vina 1.1.2进行分子对接,并用PyMOL 2.5软件将结果进行可视化呈现。结果从文献检索中获得梓木草β-谷甾醇、柯伊利素、木犀草素等9个成分,与炎症共有STAT3、ESR1、EGFR等51个共同靶点。GO富集分析和KEGG富集分析结果显示梓木草主要与RNA聚合酶Ⅱ启动子初始微RNA(pri-miRNA)转录的正向调节、炎症反应的负调节、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的负调节等生物过程和调控癌症的通路、化学致癌-受体活化、胰岛素抵抗等信号通路有关。分子对接结果显示有7个成分可与6NJS、1M17、2Q70等多个炎症蛋白结合。结论梓木草的抗炎作用可能通过多成分与多个炎症蛋白结合、多靶点调控多通路影响炎症反应。

关键词： 汉防己甲素   胰腺癌   网络药理学   分子对接   PI3K-Akt信号通路  

摘要： 目的通过网络药理学、分子对接和体外实验探讨汉防己甲素(TET)治疗胰腺癌的潜在作用靶点,并阐明其相关分子机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、SwissTargetPrediction和PharmMapper数据库构建TET的潜在作用靶点数据集,与在GeneCards和OMIM数据库中获得的PAAD相关靶点取交集,得到TET治疗PAAD的潜在作用靶点。利用STRING数据库获取交集靶点蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络信息并导入Cytoscape 3.8.0筛选核心靶点;运用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。使用AutoDock和PyMol软件进行分子对接验证。采用CCK-8法检测不同梯度浓度TET对胰腺癌细胞增殖活性的影响;胰腺癌细胞分为对照组和汉防己甲素6.25、12.5、25μmol/L组,采用细胞划痕愈合实验、克隆形成实验和流式细胞术检测各组细胞迁移率、克隆形成情况和细胞周期变化。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组细胞中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)通路相关基因表达水平。结果获得TET影响胰腺癌的潜在靶点140个,分析构建胰腺癌与TET之间的PPI网络,获得核心靶点Akt1、表皮生长因子受体(EGFR)和PIK3CA等。分子对接显示这些核心靶点与TET都具有良好的结合活性。GO和KEGG富集分析表明TET治疗胰腺癌的关键靶点主要涉及磷酸化等生物学过程和PI3K-Akt等信号通路。胰腺癌细胞的死亡率随着TET浓度的增加而升高。与对照组比较,TET组细胞迁移率降低(P<0.01),TET组PANC-1细胞克隆形成数减少(P<0.001);与对照组比较,TET组G0/G1期比例升高(P<0.001)。与对照组相比,TET组血小板源性生长因子受体α(PDGFRA)基因表达下调(P<0.05),而T细胞白血病/淋巴瘤1A(TCL1A)、Jun、ILK、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、核转录因子-κB抑制剂α(NF-κBIA)、PIK3CA、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)基因表达水平显著升高(P<0.05)。结论TET可抑制人胰腺癌细胞增殖、迁移和克隆,造成细胞周期阻滞,其作用机制可能与PI3K-Akt信号通路有关。

关键词： 虚拟仿真   药理学   高职教育  

摘要： 伴随着虚拟模拟技术的不断进步,相应的模拟系统得以开发并在实训教育中展现其价值,尤其是在高等职业院校医药学科的药理实验课程中。由于实验课动物实验环节颇为繁多,传统实验常因时间与场地限制而难以实施。本文旨在深入研究并设计一套适用于高职药理学课程的虚拟仿真实验教材,并考察其在实验教学中的运用效果,通过比较虚拟实验与传统实验的优劣,力图构建一种结合理论与实践的药理学教学新模式,旨在激发学生的学习热情,提高其实践操作能力,并为药理学的教学改革注入新动力,以符合高职教育的最新发展需求。

关键词： 茜草   北沙参   肺癌   网络药理学   分子对接技术  

摘要： 目的运用网络药理学和生物信息学的方法,探讨茜草-北沙参药对在肺癌治疗中的潜在靶点及其分子的作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选茜草-北沙参药对的活性成分及其靶点,并利用Uniprot数据库进行靶点标准化处理;通过DisGeNET和GeneCards数据库获取肺癌相关靶点,去重后进行整合;采用Venny平台和Cytoscape 3.9.1软件构建成分-疾病-靶点网络;通过PPI、GO及KEGG富集分析筛选关键靶点及信号通路;结合分子对接技术,分析药物与核心靶点的结合模式,进一步通过GEPIA数据库分析相关靶点的表达与肺癌患者预后的关系。结果共筛选出18种活性成分和1328个肺癌相关靶点,其中5种核心成分和10个核心靶点(如TP53、AKT1等)显示出较强的关联性。这些靶点主要富集于MAPK、TNF等关键信号通路。分子对接分析表明,核心成分与核心靶点之间存在较好的结合亲和力。GEPIA2数据库分析结果显示,BCL2、PTGS2等基因与肺癌患者的预后密切相关,低表达BCL2或PTGS2的患者预后较好(P<0.05),可能是茜草-北沙参药对治疗肺癌的潜在作用靶点。结论茜草-北沙参药对可能通过调控多个信号通路,调节细胞的增殖、凋亡、侵袭和炎症反应等生物学过程,从而发挥其抗肺癌的作用。

关键词： 妇科再造丸   气血虚证   网络药理学   分子对接   机制研究  

摘要： 目的运用网络药理学与分子对接探究妇科再造丸治疗气血虚证的作用机制。方法通过TCMSP等数据库筛选妇科再造丸活性成分,运用SwissTargetPrediction确定成分基因靶点。运用OMIM等数据库查找疾病靶点。取成分与疾病的交集靶点导入STRING数据库构建PPI网络,筛选核心靶点。将交集靶点导入DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路分析。最后对主要活性成分和核心靶点进行分子对接。结果得到514个妇科再造丸活性成分及1489个成分靶点基因;筛选到气血虚证疾病靶点6337个,交集靶点843个。经PPI网络分析得到8个核心靶点。GO分析主要涉及生物过程1644条、细胞组分214条、分子功能397条;KEGG通路富集得到214条。分子对接结果表明主要活性成分与核心靶点的对接构象合理。结论妇科再造丸可通过癌症通路、钙信号通路、MAPK信号通路等通路治疗气血虚证。