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关键词： 中文核心期刊   荷兰医学文摘   中国临床药理学   核心版   中国药理学会   皖南医学院   弋矶山医院   乌利希期刊指南  

摘要： 《中国临床药理学与治疗学》是由中国科学技术协会主管、中国药理学会主办、皖南医学院弋矶山医院承办的国家级学术性月刊(ISSN 1009-2501,CN 34-1026/R),创刊于1996年6月,创刊人是全国著名定量药理学家孙瑞元教授,现任主编为国家杰出青年基金获得者复旦大学特聘教授黄志力。本刊于2001年获得中国科学技术协会专项基金资助,2003年入选“中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)”,2011年被中国科学引文数据库核心版(CSCD)收录,现为北大中文核心期刊、中国科学引文数据库(CSCD)核心库期刊、中国科技论文统计源期刊,并被荷兰医学文摘(Embase)、美国《化学文摘》(CA)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、波兰《哥白尼索引》(IC)、西太平洋地区医学索引(WPRIM)、美国《乌利希期刊指南》(Ulrichsweb)等国际数据库收录。

关键词： 失眠   用药规律   数据挖掘   网络药理学   名医经验  

摘要： 目的利用数据挖掘分析治疗失眠的用药规律,并应用网络药理学初步分析药物的作用机制。方法收集2022年8月至2023年9月梁晖治疗失眠的处方,应用Excel软件和中医传承辅助平台等工具构建数据库,对药物进行频次、药性、药物关联规则及聚类分析等,检索核心药物成分及疾病靶点,对其治疗失眠作用靶点进行基因本体和京都基因与基因组百科全书分析。结果共收集失眠处方300首,涉及药物96味;药性以寒性为主,药味多偏苦味;其配伍核心组合包括柴胡、茯苓、白术、白芍、郁金、栀子、知母、茯神、养心草。治疗失眠药物的关键靶点包括白蛋白、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶1、表皮生长因子受体、B淋巴细胞瘤-2、雌激素受体1、胱天蛋白酶-3等;主要富集通路包括癌症通路、脂质和动脉粥样硬化通路、磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染通路、缺氧诱导因子-1(hypoxia-induciblefactor-1,HIF-1)信号通路等;主要生物学过程包括细胞凋亡、对尼古丁的反应、丝裂原活化蛋白激酶级联反应等。结论梁晖治疗失眠以标本同治为原则,重在清利三焦,调肝健脾,畅达气机,佐以养心安神,形成以柴胡、茯苓、白术、郁金、栀子、知母、茯神、养心草于一体的核心处方,其作用通路与PI3K/Akt、HIF-1等相关。

关键词： 养心消痹汤   稳定型心绞痛   冠心病   网络药理学   作用机制   槲皮素   山奈酚   木犀草素   β-谷甾醇   丹参酮ⅡA  

摘要： 目的运用网络药理学方法探讨养心消痹汤治疗冠心病稳定型心绞痛的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索养心消痹汤组方各味中药成分及其靶点信息,利用DrugBank和Therapeutic Target Database(TTD)数据库收集冠心病稳定型心绞痛疾病靶点;使用STRING数据库构建上述靶点信息蛋白质-蛋白质互作网络并导入Cytoscape软件进行分析与可视化图形构建。结果获得养心消痹汤治疗冠心病稳定型心绞痛靶点信息共计126个,相互作用关系2305种,度值排名靠前的化合物有槲皮素、山奈酚、木犀草素、β-谷甾醇和丹参酮ⅡA等;GO与KEGG分析结果显示养心消痹汤可能通过影响细胞组分运动、脂质定位、氧化应激、DNA转录、凝血过程、三磷腺苷代谢、免疫与炎症反调控、钙离子转运等生物过程发挥治疗冠心病稳定型心绞痛作用,缺氧诱导因子-1、Toll样受体、C-型凝集素受体、流体剪切和动脉粥样硬化、辅助性T细胞17/白细胞介素-17、T细胞受体、肿瘤坏死因子、松弛素和晚期搪基化终产物及其受体信号通路可能参与该过程。结论养心消痹汤治疗冠心病稳定型心绞痛的物质基础与机制可能与上述化学成分及相关生物学过程与信号通路有关。

关键词： 心肌缺血再灌注损伤   网络药理学   通心络   分子对接技术  

摘要： 目的基于网络药理学联合GEO数据库的分析方法与分子对接技术探究通心络组方防治心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法采用BATMAN-TCM 2.0获取通心络有效成分与作用靶点,利用GEO获取GSE160516芯片数据,筛选差异表达基因。借助Cytoscape软件构建蛋白质互作网络与中药—活性成分—靶点网络,分析核心靶点及关键化合物。基于DAVID开展GO和KEGG富集分析,利用AutoDock Vina验证靶点与化合物的结合活性。结果获取通心络防治MIRI的核心靶点20个、关键成分15个。富集分析得到主要GO功能条目1098个,KEGG信号通路57条。分子对接显示,β-谷甾醇、3-乙酰基-11-酮-β-乳香酸等成分与PTGS2、NFKBIA、PPARG、SLC7A11等靶点有较强亲和能力。结论通心络可能通过抗氧化应激、抑制铁死亡及抑制炎性反应等生物学途径干预MIRI,机制可能主要与TNF、AGE-RAGE、Toll样受体、NF-κB等信号转导通路密切相关。

关键词： 授权赋能   开放式实验   科研能力   自主学习能力   中药药理学   实验教学  

摘要： 探讨授权赋能理念下中药药理学开放式实验在中药制药专业教学中的应用效果。方法:随机抽取我院2019级中药制药专业1、2班的学生作为研究对象。39人的1班作为试验组采用授权赋能理念指导下的“开放式实验”教学模式,37人的2班作为对照组采用传统的“验证性实验”教学模式。课程结束后,用自主学习能力量表、批判性思维测试量表、教学质量满意度评价表评价教学效果。结果:试验组学生自主学习能力得分、科学研究与批判性思维能力测试得分、教学质量满意度均优于对照组(p<0.05)。结论:授权赋能理念下的“开放式实验”教学模式充分发挥了学生的主体地位,激发了学生学习的主观能动性与创造性,提高了学生自主学习与批判性思维的能力,有利于进一步推动中药药理学课程教学质量的整体提升,是一种能有效并充分调动学生学习积极性、主动性和创造性的实验教学模式。

关键词： 中药香囊   焦虑   慢性束缚应激模型   网络药理学   分子对接  

摘要： 目的探究中药香囊对焦虑模型小鼠焦虑样行为的干预作用及其机制。方法采用慢性束缚应激法(CRS)建立焦虑小鼠模型,通过旷场、高架十字迷宫实验探讨中药香囊对小鼠焦虑样行为的影响,ELISA法检测小鼠海马和血清中5-羟色胺(5-HT)、皮质酮(CORT)水平。从TCMSP平台挖掘中药香囊活性成分作用靶点,OMIM、GeneCards、DisGeNET数据库获得焦虑疾病靶点。利用Venny平台获得成分-疾病的交集靶点,进行GO和KEGG富集,通过Cytoscape可视化分析构建“活性成分-靶点-通路”网络,并选取Degree较大的活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果中药香囊可以显著改善CRS小鼠的焦虑样行为,显著增加海马和血清中5-HT水平,显著降低血清中CORT水平。网络药理学结果显示中药香囊中多个活性成分(刺槐素、柚皮素、汉黄芩素等)可以作用于多个关键靶点(AKT1、SRC、ESR1、CASP3等),调控多条信号通路(癌症通路,PI3K-AKT信号通路等)发挥作用。分子对接结果显示活性成分(洋川芎醌、刺槐素、胡萝卜苷、芫花素、柚皮素、汉黄芩素)与关键核心靶点(SRC、ESR1、CASP3、EGFR)具有较高的结合活性。结论中药香囊可以改善CRS小鼠焦虑样行为和体内5-HT、CORT水平,可以通过多成分、多靶点、多通路干预焦虑症,为进一步的机制研究指明了方向。

关键词： 广藿香油   抑郁症   网络药理学   作用机制   钙离子水平  

摘要： 目的:基于网络药理学方法探讨广藿香油抗抑郁的作用机制。方法:通过检索广藿香油中分离的化合物,利用TCMSP和SwissTargetPrediction数据库获取广藿香油有效成分靶点,通过GeneCards、OMIM和TTD数据库筛选抑郁症相关靶点,取交集靶点进行蛋白-蛋白相互作用网络(PPI)分析、GO功能富集、KEGG信号通路富集分析。通过皮质酮致PC12细胞损伤模型评价广藿香油对抑郁症的潜在作用。结果:从广藿香油中筛选出46个化学成分,在此基础上预测成分靶点265个,抑郁症靶点14230个,交集靶点200个。TP53、ESR1、PRKACA、MAPK3、JUN等是核心靶点,富集到神经活性配体-受体相互作用、内分泌抵抗、钙信号通路、化学致癌作用-受体激活、cAMP等信号通路。广藿香油能够降低皮质酮致PC12细胞损伤Ca^(2+)水平,从而发挥神经保护作用。结论:本研究采用网络药理学的手段分析了广藿香油治疗抑郁症的药效物质及作用机制,并通过皮质酮损伤的PC12细胞模型证实了其与调控Ca^(2+)水平密切相关。

关键词： 中国药理学会   药效动力学   药物治疗学   新药研究   药物基因组学   定量药理学   征订启事   幅面尺寸  

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸:280mm×205 mm,120页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、读者·作者·编者等栏目。

关键词： 丹鳖胶囊   子宫肌瘤   网络药理学   分子对接   原代人子宫肌瘤细胞   槲皮素   AKT1   PI3K/AKT通路  

摘要： 目的基于网络药理学及细胞实验探讨丹鳖胶囊抗子宫肌瘤的作用及机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、GeneCards、DisGeNET等,挖掘丹鳖胶囊抗子宫肌瘤靶点;利用蛋白互作网络(PPI)及基因组百科全书(KEGG)信号通路富集筛选关键靶点及通路;通过关键成分-关键靶点-关键通路网络确定丹鳖胶囊抗子宫肌瘤最佳成分、最佳靶点,以分子对接验证两者的亲和力。采用原代人子宫肌瘤细胞进行侵袭、迁移及凋亡实验,应用Western Blot技术验证网络药理学预测的关键蛋白通路。结果丹鳖胶囊的144个活性成分作用于111个子宫肌瘤潜在靶点;AKT1、IL6、TP53、VEGFA、TNF等30个关键靶点参与调控癌症通路、IL-17信号通路、PI3K/AKT通路等20条关键信号通路;最佳成分槲皮素与最佳靶点AKT1有良好的亲和力。细胞实验显示丹鳖胶囊能显著降低子宫肌瘤细胞的侵袭力及迁移率,促进子宫肌瘤细胞凋亡,提高蛋白Bax表达,降低蛋白Bcl-2、p-PI3K、p-AKT的表达(P<0.01,P<0.001,P<0.0001)。结论丹鳖胶囊能多成分、多靶点、多通路抗子宫肌瘤,槲皮素与AKT1是其最佳成分及靶点,其促凋亡、抗侵袭、抗迁移作用与调控Bcl-2、Bax表达,下调PI3K/AKT通路密切相关。